8-硝基白杨素的合成及其抗肿瘤作用 被引量：9

1

作者 徐阳炎 郑兴 +1 位作者 朱炳阳 曹建国 《南华大学学报（医学版）》 2004年第3期283-285,289,共4页

目的　探讨 8-硝基白杨素的抗肿瘤活性。方法　荷Lewis肺癌雄性小鼠 5 0只 ,随机分为5组 (NS对照组 ,环磷酰胺组 ,低、中、高剂量 8-硝基白杨素组 ) ,每组 1 0只 ,均采用腹腔注射给药。末次给药 2 4h后 ,颈椎脱位处死小鼠 ,观察各组瘤... 目的　探讨 8-硝基白杨素的抗肿瘤活性。方法　荷Lewis肺癌雄性小鼠 5 0只 ,随机分为5组 (NS对照组 ,环磷酰胺组 ,低、中、高剂量 8-硝基白杨素组 ) ,每组 1 0只 ,均采用腹腔注射给药。末次给药 2 4h后 ,颈椎脱位处死小鼠 ,观察各组瘤重减轻情况及转移结节数。结果　低、中、高剂量 8-硝基白杨素均能明显抑制肿瘤的生长和肿瘤转移结节的数 (阳性药对照组和各处理组与对照组相比 ,P均<0 .0 1 ) ,高剂量 ( 5 0mg kg) 8-硝基白杨素与 1 0 0mg kg的环磷酰胺的抗肿瘤作用相当 (P >0 .0 5 )。结论　 8-硝基白杨素作为一种新黄酮衍生物 ,具有良好的抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 8-硝基白杨素 LEWIS肺癌 治疗作用

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pcDNA3.1/NT-GFP小凹蛋白1及突变体表达载体的构建及功能分析 被引量：6

2

作者 徐阳炎 杨慧龄 +2 位作者 涂剑 何淑雅 廖端芳 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第3期297-300,共4页

目的构建pcDNA3.1/NTGFP小凹蛋白1及对突变体表达载体及表达蛋白生物活性进行分析。方法采用硫化修饰引物与Pfu酶结合的高度保真性聚合酶链反应体系,自行设计多对引物,分别扩增带His标签的小凹蛋白1全长目的片段、小凹蛋白1(缺失81～10... 目的构建pcDNA3.1/NTGFP小凹蛋白1及对突变体表达载体及表达蛋白生物活性进行分析。方法采用硫化修饰引物与Pfu酶结合的高度保真性聚合酶链反应体系,自行设计多对引物,分别扩增带His标签的小凹蛋白1全长目的片段、小凹蛋白1(缺失81～101位氨基酸)突变体1片段及小凹蛋白1(缺失143～156位氨基酸)突变体2片段;分别亚克隆入pcDNA3.1/NTGFPTOPO真核表达载体,转化TOP10E.coli大肠杆菌,在含氨苄的固体LB培养基上随机挑取6个克隆,分别提取质粒后,用PCR法筛选含正确插入阅读框的阳性克隆子并测序鉴定。用脂质体介导法瞬时转染入HepG2细胞,用MTT法、Westernblot法初步鉴定GFPHis小凹蛋白1及突变体重组融合蛋白的生物学活性。结果筛选得到正确pcDNA3.1/NTGFPHis小凹蛋白1及突变体表达载体,测序结果无碱基突变及阅读框移码,GFPHis小凹蛋白1及突变体重组融合蛋白具有天然表达蛋白相似的生物学活性。结论成功构建具有生物学活性的pcDNA3.1/NTGFP小凹蛋白1及突变体表达载体,为小凹蛋白1的功能研究奠定基础。 展开更多

关键词 分子生物学 小凹蛋白1 突变体 克隆 聚合酶链反应

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提高窖蛋白基因扩增特异性的逆转录聚合酶链方法 被引量：6

3

作者 徐阳炎 杨慧龄 +2 位作者 游咏 覃丽 涂剑 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期59-62,共4页

目的建立一种可消除逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)中非特异条带生成,提高逆转录聚合酶链反应精确度的PCR体系。方法最近作者报道了硫化修饰的引物结合具有校正活性聚合酶可提高PCR反应... 目的建立一种可消除逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)中非特异条带生成,提高逆转录聚合酶链反应精确度的PCR体系。方法最近作者报道了硫化修饰的引物结合具有校正活性聚合酶可提高PCR反应特异性,但其抑制非特异性扩增的效率有待进一步验证和精确测定。用小鼠窖蛋白1(caveolin-1,Cav1)中1对引物,ECV304细胞、HepG2细胞、小鼠肝、主动脉血管组织逆转录cDNA以及含人窖蛋白基因的倍比稀释质粒为模板,比较普通RT-PCR反应与硫化修饰引物结合不同校正活性聚合酶对非特异性扩增的抑制效率。结果引物3′末端硫化修饰结合具有校正活性的聚合酶可特异性关闭PCR反应中引物3′末端与模板非特异结合而引起的非特异性扩增,只允许引物3′末端与模板完全匹配的延伸反应得以进行。与普通PCR反应相比,能有效抑制50μL体系中,50ng约含2×104不匹配模板拷贝数的非特异扩增。结论引物3′端引入抗酶切的硫化修饰后,引物与模板非特异结合将由于校正活性聚合酶长期停留在试图纠正引物与模板不一致状态而得不到有效延伸,提高了PCR反应的特异性。 展开更多

关键词 聚合酶链反应 硫化修饰 校正聚合酶 逆转录聚合酶链

原文传递

金粉蕨素抑制人胃腺癌细胞增殖作用 被引量：5

4

作者 周建国 徐阳炎 等 《美国中华临床医学杂志》 2002年第4期271-272,285,共3页

目的：观察金粉蕨素（Onychin）对人胃腺癌MGC－803细胞增殖及克隆形成能力的抑制作用。方法：采用MTT比色分析法测定MGC－803细胞增殖。应用琼脂扩散盒法和平皿琼脂培养克隆形成法检测MGC－803细胞体内外克隆形成能力。结果：金粉蕨素... 目的：观察金粉蕨素（Onychin）对人胃腺癌MGC－803细胞增殖及克隆形成能力的抑制作用。方法：采用MTT比色分析法测定MGC－803细胞增殖。应用琼脂扩散盒法和平皿琼脂培养克隆形成法检测MGC－803细胞体内外克隆形成能力。结果：金粉蕨素（1．25－20．00μg/ml)对MGC－803细胞增殖有明显抑制作用，IC50值是3．24μg/ml；2．50－20．00μg/ml的金粉蕨素具有显著抑制MGC－803细胞体外克隆形成能力作用，IC50值为4．98μg/ml；2．50－20．00mg/kg的金粉蕨素对MGC－803细胞体内克隆形成能力具抑制作用，呈浓度相关性（P＜0．01）。结论：金粉蕨素对MGC－803细胞增殖及克隆形成能力具有抑制作用。 展开更多

关键词 金粉蕨素 胃腺癌 细胞增殖 克隆形成能力 MTT比色法

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栗柄金粉蕨粗提物对家兔急性敌百虫中毒的解救作用 被引量：3

5

作者 徐阳炎 郑兴 +1 位作者 朱炳阳 黄红林 《南华大学学报（医学版）》 2002年第3期224-225,234,共3页

目的　研究栗柄金粉蕨粗提物 (LM)对敌百虫中毒的解救作用。方法　用敌百虫灌胃家兔造成中毒模型 (共 2 0只 ) ,随机分为 4组 ,每组 5只 ,A组应用生理盐水 ,B组应用LM ,C组应用PAM -I,D组应用LM +PAM -I,上述 4组均耳缘静脉静注给药。... 目的　研究栗柄金粉蕨粗提物 (LM)对敌百虫中毒的解救作用。方法　用敌百虫灌胃家兔造成中毒模型 (共 2 0只 ) ,随机分为 4组 ,每组 5只 ,A组应用生理盐水 ,B组应用LM ,C组应用PAM -I,D组应用LM +PAM -I,上述 4组均耳缘静脉静注给药。观察兔死亡时间 (至用药后 2 6h)。结果　用药2 6h内 ,A组 5只全部死亡 ,B组存活 1只 ,C组、D组各存活 3只 ,C、D两组存活家兔发生反跳及反跳持续时间分别为 1h、2h及 3～ 6h、1～ 2h。结论　栗柄金粉蕨乙醇粗提物可明显解除肌颤 ,改善呼吸 ;与碘解磷定合用可大幅度减少反跳现象的发生并减轻其程度。 展开更多

关键词 栗柄金粉蕨 敌百虫中毒 碘解磷定 动物模型

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7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物的合成及其对人胃癌细胞增殖的抑制作用 被引量：2

6

作者 康颖 郑兴 +3 位作者 徐阳炎 曹建国 董琳 周建国 《美国中华临床医学杂志》 2006年第1期63-65,81,共4页

目的设计和合成系列7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物，观察其对人胃癌细胞增殖抑制作用。方法以白杨素（chrysin，5，7-二羟基黄酮，CbR）为先导化合物，先选择性地用二氟亚甲基取代ChR的7-羟基，合成化合物chR-1，再将一系列烷... 目的设计和合成系列7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物，观察其对人胃癌细胞增殖抑制作用。方法以白杨素（chrysin，5，7-二羟基黄酮，CbR）为先导化合物，先选择性地用二氟亚甲基取代ChR的7-羟基，合成化合物chR-1，再将一系列烷氧基取代chR-1的5-羟基，依次合成化合物ChR-2…chR-10。采用MTT比色法测定白杨素及白杨素衍生物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用。结果合成10种7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物，并分别进行波谱鉴定，其结构与设计相符；白杨素及白杨素衍生物对人胃癌细胞株SGC-7901具有不同程度的增殖抑制作用，其中ChR的IC50值为5．83μmoL，在ChR的C-7住引入二氟亚甲基合成的ChR-1的IC50值为3．98μmoL，表明其抑制人胃癌细胞增殖作用增强；进一步在ChR-1的C-5位引入烯丙氧基合成的ChR-10的IC50值为2．18μmoL，其IC50值为所有合成的7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物中最低，表明其抑制SGC-7901细胞增殖作用最强。结论二氟亚甲基的C-7位取代获得白杨素衍生物的抑制人胃癌细胞增殖活性增强；在此基础上烯丙氧基的C-5住取代获得的7-二氟亚甲基-5-烯丙基白杨素具有更强的抑制人胃癌细胞增殖活性。 展开更多

关键词 胃肿瘤 白杨素 白杨素衍生物 增殖抑制 7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物

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小凹蛋白1可能参与血管紧张素转化酶2介导的病毒感染 被引量：1

7

作者 杨慧龄 徐阳炎 +1 位作者 罗迪贤 廖端芳 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第4期353-354,358,共3页

小凹是细胞信号在细胞膜区域的枢纽结构,为细胞内外信号转导发生、募集、串联、级联、交汇(cross-talk)的集散单元。其表面标志蛋白是小凹蛋白。小凹蛋白基因家族的结构与功能在进化中从蠕虫到人都是非常相似与保守的,其生物学功能研究... 小凹是细胞信号在细胞膜区域的枢纽结构,为细胞内外信号转导发生、募集、串联、级联、交汇(cross-talk)的集散单元。其表面标志蛋白是小凹蛋白。小凹蛋白基因家族的结构与功能在进化中从蠕虫到人都是非常相似与保守的,其生物学功能研究是近年的热点研究领域之一。本文就小凹/小凹蛋白在介导血管紧张素转化酶2介导的病毒感染作用提出一些新思路。 展开更多

关键词 病理学与病理生理学 小凹 病毒感染 信号传导 骨架区域 血管紧张素转化酶2

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免疫调节介导特异乳酸杆菌抑制人结肠癌裸鼠异种移植瘤生长 被引量：2

8

作者 唐三元 徐阳炎 +3 位作者 曹建国 刘华清 李辉 孙丽 《美国中华临床医学杂志》 2006年第1期38-41,共4页

目的研究特异乳酸杆菌（laetobacilus fermentum，Lb-f）对人结肠癌裸鼠异种移植瘤生长抑制作用及抗肿瘤机制。方法用人结肠癌细胞裸鼠异种移植瘸模型治疗实验，观察Lb—f抗人结肠癌作用；碳粒廓清法、足跖厚度增加法和小鼠抗绵羊红细... 目的研究特异乳酸杆菌（laetobacilus fermentum，Lb-f）对人结肠癌裸鼠异种移植瘤生长抑制作用及抗肿瘤机制。方法用人结肠癌细胞裸鼠异种移植瘸模型治疗实验，观察Lb—f抗人结肠癌作用；碳粒廓清法、足跖厚度增加法和小鼠抗绵羊红细胞凝集素抗体滴度测定，观察Lb-f对昆明种小鼠细胞免疫及体液免疫功能的调节作用。结果Lb-f（180、360、720mg/kg）对人结肠癌裸鼠皮下移植瘸的生长抑制率分别为63％，79％，83％，瘸重抑制率分别为44％，49％和71％；Lb—f（180、360、720mg/kg）分别作用昆明种小鼠，校正碳粒廓清指数α值分别为：2．3928±0．3941，3．4092±0．1711，4．5036±0．215VSl．9350±0．8839．P〈0．05；足跖肿差分别为：1．01±0．07innl，1．37±0．09mm，2．01±0．14mm和0．45±0．05mm，P〈0．001；小鼠抗绵羊红细胞抗体滴度增加，分别为：336±176，544±154，832±309VS100±43。P〈0．01。结论Lb-f对人结肠癌（HT—29）细胞裸鼠异种移植瘤生长抑制作用与提高机体免疫功能相关。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 特异乳酸杆菌 治疗作用 免疫调节 实验

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金粉蕨素体外抗人结肠癌细胞增殖作用研究 被引量：2

9

作者 程爱兰 徐阳炎 +4 位作者 周秀田 周建国 曹建国 邹晓青 彭淑平 《美国中华临床医学杂志》 2003年第1期43-44,47,共3页

目的 观察金粉蕨素(Onychin)对人结肠癌(HT-29)细胞增殖和克隆形成能力的影响。方法 采用MTT比色分析法测定HT-29细胞增殖。应用琼脂培养克隆形成法检测HT-29细胞克隆形成能力。结果 金粉蕨素(1．29-10．00μmol)显著抑制HT-29细胞增殖... 目的 观察金粉蕨素(Onychin)对人结肠癌(HT-29)细胞增殖和克隆形成能力的影响。方法 采用MTT比色分析法测定HT-29细胞增殖。应用琼脂培养克隆形成法检测HT-29细胞克隆形成能力。结果 金粉蕨素(1．29-10．00μmol)显著抑制HT-29细胞增殖，且呈浓度相关性(P<0．01)；IC50值是4．11μmol。金粉蕨素(2．5-10．00μmol)明显抑制HT-29细胞克隆形成能力，且呈浓度依赖性(P<0．01)。结论 金粉蕨素具有抑制体外培养人结肠癌细胞增殖和克隆形成能力的作用。 展开更多

关键词 金粉蕨素 HT-29细胞 人结肠癌 癌细胞增殖 作用研究 体外 克隆 目的

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8-溴-7-甲氧基白杨素的合成及其抗人急性细胞性白血病作用

10

作者 尚思异 杨林 +4 位作者 郑兴 邹晓青 孙丽 李辉 徐阳炎 《美国中华临床医学杂志》 2004年第2期87-89,共3页

目的 观察8-溴-7-甲氧基白杨素对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞增殖抑制作用。方法 MTT比色法测定8-溴-7-甲氧基白杨素对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞增殖抑制作用。HL-60细胞小鼠肾囊膜下移植瘤模型观察8-溴-7-甲氧基白杨素对... 目的 观察8-溴-7-甲氧基白杨素对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞增殖抑制作用。方法 MTT比色法测定8-溴-7-甲氧基白杨素对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞增殖抑制作用。HL-60细胞小鼠肾囊膜下移植瘤模型观察8-溴-7-甲氧基白杨素对人急性粒细胞性白血病的治疗作用。结果 8-溴-7-甲氧基白杨素对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞增殖具有抑制作用，呈浓度依赖性。8-溴-7-甲氧基白杨素对人急性粒细胞性白血病细胞小鼠肾囊膜下移植瘤生长具有抑制作用，呈剂量依赖性。结论 8-溴-7-甲氧基白杨素是一种急性粒细胞性白血病治疗新候选药物。 展开更多

关键词 8-溴-7-甲氧基白杨素 人急性细胞性白血病 HL-60 细胞增殖 抑制作用

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卡托普利对四氯化碳肝硬化大鼠治疗作用实验研究 被引量：1

11

作者 刘志文 徐阳炎 等 《美国中华临床医学杂志》 2002年第4期259-260,263,共3页

为探讨卡托普利对肝硬化的治疗作用，构建四氯化碳肝硬化大鼠模型（wistar雄性大鼠70只），构模成功38只，随机分为对照组，高、中、低剂量卡托普利治疗组（分别为10、10、9、9只），结果发现卡托普利对CCl4肝硬化大鼠体重增加有抑制作... 为探讨卡托普利对肝硬化的治疗作用，构建四氯化碳肝硬化大鼠模型（wistar雄性大鼠70只），构模成功38只，随机分为对照组，高、中、低剂量卡托普利治疗组（分别为10、10、9、9只），结果发现卡托普利对CCl4肝硬化大鼠体重增加有抑制作用，且能减轻肝脾湿重，但对其病理形态无明显影响，结果还显示卡托普利能消除CCl4肝硬化腹水，降低门脉压力，且成明显剂是依赖性（P＜0．01或P＜0．05）。卡托普利对CCl4肝硬化的血清生化、肝脏生化均有一定的作用。结果：卡托普利对CCl4肝硬化大鼠有一定的治疗作用，但尚须进一步探讨其作用机制和作用途径。 展开更多

关键词 卡托普利 四氯化碳 肝硬化 大鼠 治疗

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甲基莲心碱增强阿霉素抗肿瘤作用的体外实验研究 被引量：1

12

作者 董琳 徐阳炎 +3 位作者 周建国 文小玲 唐小卿 曹建国 《美国中华临床医学杂志》 2005年第3期173-175,共3页

目的观察甲基莲心碱(neferine，Nef)在体外对阿霉素(adriamycin，ADR)抗肿瘤作用的影响以探讨其化疗增敏作用。方法以人乳腺癌细胞(MCF-7／S)和人骨肉瘤细胞(Soas-2)为细胞模型，采用MTT法检测药物的细胞毒性，PI染色流式细胞术检测细... 目的观察甲基莲心碱(neferine，Nef)在体外对阿霉素(adriamycin，ADR)抗肿瘤作用的影响以探讨其化疗增敏作用。方法以人乳腺癌细胞(MCF-7／S)和人骨肉瘤细胞(Soas-2)为细胞模型，采用MTT法检测药物的细胞毒性，PI染色流式细胞术检测细胞凋亡。结果1、5、10μmol／L Nef对细胞无明显细胞毒性，但可使ADR对人乳腺癌细胞(MCF-7／S)和人骨内瘤细胞(Soas-2)的IC50下降。不同浓度ADR分别与5，10μmol／L Nef合用24h后，MCF-7／S细胞和Soas-2细胞的凋亡率分别较不合用Nef时增加。结论Nef能增强ADR的体外抗肿瘤作用，可能是一种化疗增敏剂。 展开更多

关键词 甲基莲心碱 体外实验研究 阿霉素 人乳腺癌细胞 流式细胞术检测 MCF-7/S 体外抗肿瘤作用 mol/L 人骨肉瘤细胞 MTT法检测 细胞毒性 化疗增敏剂 Nef ADR 增敏作用 细胞模型 细胞凋亡 PI染色 IC50 不同浓度 24h 凋亡率

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一种可消除非特异性条带高精度、多用途的PCR方法 被引量：1

13

作者 徐阳炎 杨慧龄 +1 位作者 罗迪贤 廖端芳 《美国中华临床医学杂志》 2004年第4期306-309,共4页

目的 建立一种可消除RT-PCR反应中非特异条带生成，提高PCR反应的精确度的PCR体系。方法 比较普通RT-PCR反应与硫化修饰引物结合不同校正活性聚合酶对非特异性扩增的抑制能力。结果 引物3′末端硫化修饰结合具有校正活性的聚合酶可特异... 目的 建立一种可消除RT-PCR反应中非特异条带生成，提高PCR反应的精确度的PCR体系。方法 比较普通RT-PCR反应与硫化修饰引物结合不同校正活性聚合酶对非特异性扩增的抑制能力。结果 引物3′末端硫化修饰结合具有校正活性的聚合酶可特异性关闭PCR反应中引物3′末端与模板非特异结合而引起的非特异性扩增，只允许引物3′末端与模板完全匹配的延伸反应得以进行。结论 利用校正聚合酶是严格模板依赖型校正活性酶的特点，将引物3′末端硫化修饰后，由于校正聚合酶在PCR延伸开始之前首先会依据模板检查引物是否完全与模板匹配，如果不匹配则将根据模板先将引物修改得和模板一致后才允许延伸的特性，而引物3′端引入抗酶切的硫化修饰后，引物与模板非特异结合将由于校正活性聚合酶长期停留在试图纠正引物与模板不一致状态而得不到有效延伸，从而只允许引物与模板完全匹配的延伸得以扩增，大大提高了PCR反应的特异性。 展开更多

关键词 非特异性 引物 扩增 聚合酶 RT-PCR 修饰 PCR反应 根据 首先 不一致

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5，4＇-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮抗人卵巢癌作用机制

14

作者 唐华贵 谢宛玉 +4 位作者 徐阳炎 马艳 曹建国 彭波 刘艳娥 《美国中华临床医学杂志》 2005年第2期110-113,共4页

目的探讨金雀异黄素(gertistein)衍生物5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮(DOdFMG)抗人卵巢癌(COC1)细胞系细胞作用及机制。方法用MTT比色法检测DOdFMG对COC1、顺铂耐药亚株COC1／DDP及中国仓鼠卵巢(CHO—K1)细胞系细胞的增... 目的探讨金雀异黄素(gertistein)衍生物5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮(DOdFMG)抗人卵巢癌(COC1)细胞系细胞作用及机制。方法用MTT比色法检测DOdFMG对COC1、顺铂耐药亚株COC1／DDP及中国仓鼠卵巢(CHO—K1)细胞系细胞的增殖抑制作用。流式细胞仪(FCM)分析经DOdFMG处理后的COC1细胞凋亡。FTTC间接免疫荧光标记FCM检测NF-kappab、Bd-2、Bax蛋白表达。结果(1)MTT比色法证实DOdFMG对COC1、COC1/DDP细胞生长具有抑制作用呈剂量-效应关系，IC50值分别为15μmol/l和20μmol/l，对CHO—K1的IC50值为75μmol/l。DOdFMG对人卵巢癌细胞毒选择指数为5，耐药指数为1．33。(2)FCM分析表明DOdFMG可诱导COC1细胞凋亡；(3)FTTC间接免疫荧光标记流式细胞仪测定经DOdFMG处理后的COC1细胞NF-kappab、Bcl-2蛋白表达降低，Bd-2／Bax降低。结论下调NF-kappab蛋白表达水平即而下调bcl-2蛋白表达这一信号通路可能为DOdFMG抑制人卵巢癌细胞COC1、COC1／DDP细胞增殖和诱导凋亡的分子机制。 展开更多

关键词 抗人卵巢癌 异黄酮 亚甲基 烷氧基 NF-KAPPAB 作用机制 COC1/DDP bcl-2蛋白表达 COC1/DDP MTT比色法 免疫荧光标记 mol/l BAX蛋白表达 剂量-效应关系 Bcl-2蛋白 流式细胞仪 增殖抑制作用 COC1细胞 人卵巢癌细胞 蛋白表达水平

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5，4’-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮对人肺腺癌细胞及其裸鼠异种移植瘤生长的影响

15

作者 彭波 徐阳炎 +5 位作者 曹建国 周虹 李辉 孙丽 周建国 董琳 《美国中华临床医学杂志》 2005年第1期29-33,共5页

摘要目的研究金雀异黄素(genistein)衍生物5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮(5，4’-Di-n-octoxyl-7-gem-difluoromethylenegenistein，DOdFMG)对人肺癌细胞系(A549)细胞生长的影响及其作用机制。方法MTT比色法测定5，4'... 摘要目的研究金雀异黄素(genistein)衍生物5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮(5，4’-Di-n-octoxyl-7-gem-difluoromethylenegenistein，DOdFMG)对人肺癌细胞系(A549)细胞生长的影响及其作用机制。方法MTT比色法测定5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮对A549和人胚肺二倍体成纤维细胞(KMB—17)增殖的影响；细胞记数法观察DOdFMG对A549细胞生长曲线的抑制作用；P1染色流式细胞术(FCM)分析DOdFMG对A549细胞凋亡和细胞周期的影响；人肺腺癌(A549)细胞裸鼠异种移植瘤模型治疗实验检测DOdFMG体内抗肺癌作用。结果MTT比色法测定结果显示，DOdFMG对A549细胞增殖有显著抑制作用，呈浓度依赖关系，半数抑制浓度(IC50值)是10．26μmol／L，对KMB-17细胞增殖抑制作用弱，IC50值为163．2μml/L，其对人肺腺癌细胞毒选择指数为15．91。细胞记数法测定结果表明，5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮对A549细胞生长具有抑制作用，在10．0／μmol/L浓度下，A549细胞群体倍增时间延长到52．7h(溶媒对照组倍增时间为31、4h)。PI染色FCM分析发现，5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮明显使A549细胞周期停滞于G1期(G1期细胞百分数由52．5％上升到74．7％，P<0．05)。裸鼠异种移植瘤治疗实验结果显示，5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮对人肺癌异种移植瘤生长具有显著抑制作用，其作用效价强度弱于羟基喜树碱(HCPT)，强于其母体化合物金雀异黄素。结论5，4'-二-正辛烷氧基-7-二氟亚甲基异黄酮具有体内外抗肺腺癌作用，其机制可能与细胞周期G1期阻滞有关。 展开更多

关键词 移植瘤生长 异黄酮 亚甲基 烷氧基 人肺腺癌细胞 裸鼠 人胚肺二倍体成纤维细胞 流式细胞术(FCM) A549细胞增殖 氟 金雀异黄素 人肺癌细胞系 细胞生长曲线 MTT比色法 半数抑制浓度 增殖抑制作用 细胞周期停滞 细胞记数 测定结果

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