期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
蓝莓枸杞咀嚼片的研制 被引量:17
1
作者 刘笑茹 孟宪军 +1 位作者 邓静 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期225-227,230,共4页
研究护眼保健品蓝莓枸杞咀嚼片的制备,并利用响应面分析方法分析蓝莓枸杞咀嚼片的制备工艺,筛选出外观合格,口感好,硬度和崩解度合理的处方。通过实验确定最佳制片方案为:甘露醇、MCC(微晶纤维素)、PVPP(交联聚乙烯吡咯烷酮)的添加量与... 研究护眼保健品蓝莓枸杞咀嚼片的制备,并利用响应面分析方法分析蓝莓枸杞咀嚼片的制备工艺,筛选出外观合格,口感好,硬度和崩解度合理的处方。通过实验确定最佳制片方案为:甘露醇、MCC(微晶纤维素)、PVPP(交联聚乙烯吡咯烷酮)的添加量与果粉重量比例分别为13%、8%、20%时,制得不易碎裂、口感细腻、甜度适宜爽口、硬度和崩解时间适当的蓝莓枸杞咀嚼片。片剂评测结果与响应面Box-Benhnken中心组合实验分析结果高度符合。 展开更多
关键词 蓝莓 枸杞 咀嚼片 研制 响应面
下载PDF
难溶性药物布洛芬药物树脂复合物的制备及其体外释放研究 被引量:8
2
作者 刘微 +2 位作者 乔俊亭 杨星钢 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期180-183,210,共5页
目的:制备布洛芬药物树脂复合物,并考察其体外释药动力学。方法:将布洛芬制备成可溶性的钠盐,采用不同交联度的离子交换树脂为载体以静态法制备布洛芬树脂复合物,并对布洛芬树脂复合物释放的影响因素进行考察。结果:随着树脂交联度的减... 目的:制备布洛芬药物树脂复合物,并考察其体外释药动力学。方法:将布洛芬制备成可溶性的钠盐,采用不同交联度的离子交换树脂为载体以静态法制备布洛芬树脂复合物,并对布洛芬树脂复合物释放的影响因素进行考察。结果:随着树脂交联度的减小,树脂对布洛芬的载药速率变快,载药量增加。体外释药动力学研究表明,布洛芬药物树脂的释药速率随着释放介质离子强度的增加,温度的升高,以及树脂交联度和粒径的减小而加快;且布洛芬药物树脂的释放为pH依赖型。结论:采用离子交换树脂为载体制备的布洛芬树脂复合物具有一定的缓释特征。 展开更多
关键词 布洛芬 离子交换树脂 制备 体外释放
原文传递
星点设计-效应面法优化醋氯芬酸双层渗透泵控释片处方 被引量:6
3
作者 张世忠 +4 位作者 袁琨 杨星钢 雷杨 孙玉杰 潘卫三 《中国药剂学杂志(网络版)》 2010年第6期138-144,共7页
目的优化醋氯芬酸双层渗透泵控释片处方。方法以片芯药层中混悬剂聚氧乙烯、促渗剂、包衣液中增塑剂聚乙二醇的用量和包衣膜增重为考察因素,以2、6、12h累积释放量和2~12h累积释放曲线的线性程度作为优化指标,应用星点设计-效应面法筛... 目的优化醋氯芬酸双层渗透泵控释片处方。方法以片芯药层中混悬剂聚氧乙烯、促渗剂、包衣液中增塑剂聚乙二醇的用量和包衣膜增重为考察因素,以2、6、12h累积释放量和2~12h累积释放曲线的线性程度作为优化指标,应用星点设计-效应面法筛选最佳处方,并对优化处方进行验证。结果最优处方组成:混悬剂为197mg,促渗剂为38mg,致孔剂为3.8g,包衣增量质量分数为7.9%。其释放曲线在2-12h零级释放特征显著,12h累计释放量90%,实测值与预测值无明显差异。结论采用星点设计-效应面法得到了醋氯芬酸双层渗透泵控释片的处方优化模型,实现了处方优化。 展开更多
关键词 药剂学 醋氯芬酸 双层渗透泵控释片 星点设计-效应面法
下载PDF
帕利哌酮大鼠在体肠吸收药物动力学研究 被引量:6
4
作者 李钊 +2 位作者 辛铁钢 李琦君 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期235-238,共4页
目的:考察帕利哌酮在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:运用大鼠在体单向灌流技术考察帕利哌酮在大鼠各肠段的吸收动力学特征;采用高效液相色谱法测定灌流液中帕利哌酮的含量;从药物质量浓度、吸收部位、灌流速度、介质pH值4个方面对... 目的:考察帕利哌酮在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:运用大鼠在体单向灌流技术考察帕利哌酮在大鼠各肠段的吸收动力学特征;采用高效液相色谱法测定灌流液中帕利哌酮的含量;从药物质量浓度、吸收部位、灌流速度、介质pH值4个方面对帕利哌酮的各肠段吸收特性进行考察;利用重量法计算动力学参数。结果:药物的吸收在质量浓度较高时(10.0~20.0μg.mL-1)具有自身抑制现象。灌流速度和介质pH值在考察范围内对药物肠吸收影响显著。考察范围内的药物吸收部位对吸收速率无显著影响。十二指肠、空肠、回肠和结肠的Ka值分别为(6.58±2.35),(7.03±3.33),(7.13±2.77),(3.77±3.42)h-1。结论:帕利哌酮在整个肠道均有吸收,初步推断帕利哌酮在大鼠肠道的吸收机制为主动转运。 展开更多
关键词 帕利哌酮 单向灌流 在体肠吸收 重量分析法
原文传递
星点设计-效应面法优化盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片 被引量:5
5
作者 刘强 +6 位作者 李钊 董江南 彭俊杰 关津 杨星钢 司端运 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1094-1099,共6页
本研究基于渗透泵原理,通过在双层渗透泵片芯外包隔离衣和控释衣,设计了具有理想释放时滞(Tlag)和释药速率(Rt)的盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片,并应用星点设计-效应面法对处方进行优化。以包衣膜中隔离衣增重(X1,mg)、控释衣膜中... 本研究基于渗透泵原理,通过在双层渗透泵片芯外包隔离衣和控释衣,设计了具有理想释放时滞(Tlag)和释药速率(Rt)的盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片,并应用星点设计-效应面法对处方进行优化。以包衣膜中隔离衣增重(X1,mg)、控释衣膜中致孔剂的比例(X2,%)和控释衣膜增重(X3,mg)为自变量,以体外释放时滞Tlag(Y1)和平均释药速率Rt(Y2)为因变量,通过星点设计-效应面法优化处方。通过所建立优化模型的效应面图可知当X1=80~110 mg,致孔剂用量X2=14%~16%,控释衣增重X3=40~55 mg时所得的模型处方具有理想的释放时滞和释药速率。优化后的结果良好的解决了单因素考察所得处方中时滞时间与释放速率较难兼顾的问题。对模型处方进行f2相似因子验证,可得f2=79.29>50,因此所建数学模型具有良好的预测效果。 展开更多
关键词 渗透泵 时滞 释药速率 星点设计 效应面法 盐酸地尔硫
原文传递
球面对称设计筛选盐酸普萘洛尔药物树脂渗透泵控释片 被引量:2
6
作者 王超 陈飞 +3 位作者 洪丽娟 聂淑芳 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期952-955,共4页
目的:对盐酸普萘洛尔药物树脂渗透泵控释片制备工艺进行研究。方法:采用球面对称设计法对处方进行筛选。结果:最优处方组成为:片心中氯化钠30 mg,包衣液中醋酸纤维素与聚乙二醇的比例为5:1,包衣膜增重8%。最优处方在2~14 h内呈现零级... 目的:对盐酸普萘洛尔药物树脂渗透泵控释片制备工艺进行研究。方法:采用球面对称设计法对处方进行筛选。结果:最优处方组成为:片心中氯化钠30 mg,包衣液中醋酸纤维素与聚乙二醇的比例为5:1,包衣膜增重8%。最优处方在2~14 h内呈现零级释放特征,24 h累积释放量为94%。结论:经球面对称设计法优化的处方体外释放理论值与试验值吻合良好且符合设计要求。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 药物树脂 渗透泵 球面对称设计
下载PDF
阿霉素前体药物制剂的设计及其研究进展 被引量:1
7
作者 马诗琳 潘卫三 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期628-635,657,共9页
目的对阿霉素前体药物制剂的理化性质,细胞毒性研究和药物动力学研究进行综述。方法依据近年来国内外公开发表的文献与专利46篇,对阿霉素前体药物制剂的研究进行了分类,归纳和整理。结果阿霉素前体药物制剂能够促进肿瘤细胞对药物的摄取... 目的对阿霉素前体药物制剂的理化性质,细胞毒性研究和药物动力学研究进行综述。方法依据近年来国内外公开发表的文献与专利46篇,对阿霉素前体药物制剂的研究进行了分类,归纳和整理。结果阿霉素前体药物制剂能够促进肿瘤细胞对药物的摄取,增加药物的肿瘤细胞毒性,降低心脏毒性。结论 阿霉素前体药物制剂具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 阿霉素 前体药物制剂 聚合物 肿瘤特异靶向
下载PDF
酿酒酵母染色体设计与合成研究进展 被引量:7
8
作者 谢泽雄 +3 位作者 刘夺 吴毅 李炳志 元英进 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期865-876,共12页
随着合成生物学的蓬勃发展,基因组学的研究正在由读取基因组信息拓展到以编写基因组信息为主的合成基因组学时代。2009年,由Jef D.Boeke教授提出的人工合成酵母基因组计划(Sc2.0)旨在合成世界上首个真核生物基因组。在美、中、英、法、... 随着合成生物学的蓬勃发展,基因组学的研究正在由读取基因组信息拓展到以编写基因组信息为主的合成基因组学时代。2009年,由Jef D.Boeke教授提出的人工合成酵母基因组计划(Sc2.0)旨在合成世界上首个真核生物基因组。在美、中、英、法、澳大利亚、新加坡等多国科学家的努力下,目前已经完成1/3的酵母染色体的人工合成。本文从合成基因组学领域的发展历程出发,介绍了Sc2.0计划中酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)染色体设计与合成的最新进展,包括酿酒酵母9号染色体右臂、3号染色体、2号染色体、5号染色体、6号染色体、10号染色体和12号染色体的设计与合成过程,阐述了其各自的合成策略以及生物学意义,以期为合成基因组学的深入开展提供借鉴与参考。 展开更多
关键词 合成基因组学 合成酵母基因组计划(Sc2.0) 合成型酵母染色体
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部