期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
膀胱输尿管反流的诊疗争议和研究进展 被引量:2
1
作者 许靖(综述) 徐虹(审校) 《国际儿科学杂志》 2010年第4期387-390,共4页
小儿原发性膀胱输尿管反流(vesicoureteric reflux,VUR)与尿路感染、排尿功能障碍相伴发生,常常导致肾疤痕、肾萎缩、高血压、肾功能减退等一系列反流性肾病的表现,重者甚至进展为终末期肾病.目前,随着对VUR治疗经验的累积,在诊断策... 小儿原发性膀胱输尿管反流(vesicoureteric reflux,VUR)与尿路感染、排尿功能障碍相伴发生,常常导致肾疤痕、肾萎缩、高血压、肾功能减退等一系列反流性肾病的表现,重者甚至进展为终末期肾病.目前,随着对VUR治疗经验的累积,在诊断策略及治疗上都出现了一定的争议.无论手术治疗或非手术治疗结果仍不令人满意,VUR的发病机制目前还不清楚,需要进行进一步的研究和探索. 展开更多
关键词 膀胱输尿管返流 返流性肾病
原文传递
Toll样受体9与系统性红斑狼疮 被引量:1
2
作者 翟亦晖(综述) 徐虹(审校) 《国际儿科学杂志》 2008年第3期234-236,共3页
系统性红斑狼疮(SLE)以产生自身抗体为特征。抗原抗体免疫复合物或自身抗原直接激活自身反应惟晷细胞,产生自身抗体;激活树突细胞,产生α干扰素等细胞因子,从而引起自身免疫反应和终末器官的炎症损伤。人类Toll,样受体(TLR)9位... 系统性红斑狼疮(SLE)以产生自身抗体为特征。抗原抗体免疫复合物或自身抗原直接激活自身反应惟晷细胞,产生自身抗体;激活树突细胞,产生α干扰素等细胞因子,从而引起自身免疫反应和终末器官的炎症损伤。人类Toll,样受体(TLR)9位于B细胞和浆细胞样树突细胞内,参与自身抗原DNA成分的识别和免疫细胞的活化,调节机体免疫反应,在SLE发病机制中起着重要的作用。然而动物实验却发现,TLR9的缺失可导致更加强烈的免疫反应和更加严重的终末器官损伤。因此,TLR9在SLE中发挥的作用性质仍存在争议,它与其他TLR的相互关系正在研究中。该文对目前TLR9在SLE中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 受体 细胞表面 红斑狼疮 系统性
原文传递
Ⅰ型干扰素在系统性红斑狼疮中的免疫学效应 被引量:1
3
作者 江园燕(综述) 孙利(审校) 徐虹(审校) 《国际儿科学杂志》 2022年第2期127-129,共3页
系统性红斑狼疮是一种临床表现多样的自身免疫性疾病,其免疫紊乱机制尚未完全阐明。既往研究已经表明I型干扰素与系统性红斑狼疮密切相关。Ⅰ型干扰素主要由巨噬细胞和树突状细胞产生,系统性红斑狼疮患儿的多种免疫细胞中干扰素刺激基... 系统性红斑狼疮是一种临床表现多样的自身免疫性疾病,其免疫紊乱机制尚未完全阐明。既往研究已经表明I型干扰素与系统性红斑狼疮密切相关。Ⅰ型干扰素主要由巨噬细胞和树突状细胞产生,系统性红斑狼疮患儿的多种免疫细胞中干扰素刺激基因均显著增加。研究表明,系统性红斑狼疮患者体内的IFN-α与中性粒细胞胞外诱捕网互相促进,并可调节B细胞功能、维持和扩增自身抗体、影响T细胞亚群的平衡,放大患者体内的自身免疫异常。该文将对Ⅰ型干扰素在系统性红斑狼疮患者中的免疫学效应进行综述。 展开更多
关键词 Ⅰ型干扰素 系统性红斑狼疮
原文传递
Prohibitin研究现状与人类疾病
4
作者 史雨(综述) 黄文彦(综述) 徐虹(审校) 《国际儿科学杂志》 2008年第5期410-413,共4页
Prohibitin(PHB)是一种在真核细胞生物进化过程中高度保守的蛋白质,广泛分布于酵母、原虫和哺乳动物等多种生物体内。PHB具有多种生物学功能,如抗肿瘤、抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡和抗衰老等。PHB蛋白为重要的细胞膜蛋白超家族成... Prohibitin(PHB)是一种在真核细胞生物进化过程中高度保守的蛋白质,广泛分布于酵母、原虫和哺乳动物等多种生物体内。PHB具有多种生物学功能,如抗肿瘤、抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡和抗衰老等。PHB蛋白为重要的细胞膜蛋白超家族成员之一,主要定位于细胞线粒体内膜、细胞膜和细胞核膜,并参与相应的生物学功能。不仅如此,PHB也参与了人类许多疾病的发生发展过程而越来越受到人们关注。该文就PHB的研究现状及与人类疾病的关系作一简要概述。 展开更多
关键词 膜蛋白质类 肿瘤 细胞凋亡 线粒体
原文传递
儿童遗传性肾结石/肾钙质沉着症的诊治进展 被引量:1
5
作者 计晓露(综述) 徐虹(审校) 《国际儿科学杂志》 2019年第9期652-656,共5页
儿童遗传性肾结石/肾钙质沉着症是一类罕见病,发病率暂不明确,由于缺乏典型的症状及体征,临床漏诊、误诊及诊断延迟十分常见,部分患者在明确诊断时已进展至终末期肾脏病。随着分子诊断技术的发展,该类疾病的研究取得了长足进展。该文主... 儿童遗传性肾结石/肾钙质沉着症是一类罕见病,发病率暂不明确,由于缺乏典型的症状及体征,临床漏诊、误诊及诊断延迟十分常见,部分患者在明确诊断时已进展至终末期肾脏病。随着分子诊断技术的发展,该类疾病的研究取得了长足进展。该文主要从儿童遗传性肾结石/肾钙质沉着症的疾病分类及目前的诊疗进展等方面进行总结,旨在提高临床医生对该类疾病的认识,为其早期诊疗提供帮助。 展开更多
关键词 肾结石 肾钙质沉着症 儿童
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部