背景与目的:存活蛋白(survivin)属于凋亡抑制蛋白(inhibitor ofapoptosis of the protein,IAP)家族中一员,已证实表达于多种肿瘤组织中,已有报道认为在不同肿瘤亚细胞中survivin均有表达。本实验初步探索survivin蛋白在非小细胞肺癌(non...背景与目的:存活蛋白(survivin)属于凋亡抑制蛋白(inhibitor ofapoptosis of the protein,IAP)家族中一员,已证实表达于多种肿瘤组织中,已有报道认为在不同肿瘤亚细胞中survivin均有表达。本实验初步探索survivin蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)胞内不同定位所代表的临床意义。方法:运用免疫组化方法检测51例NSCLC组织、21例癌旁组织中survivin的表达,并采用SPSS13.0软件将检测的各项指标与患者各项临床参数进行相关统计分析。结果:Survivin在胞浆和/或胞核均有表达,单纯胞浆阳性率为49.0%(25/51),胞浆阳性率为72.5%(37/51);单纯胞核阳性率为3.9%(2/51),胞核阳性率为27.5%(14/51);胞浆和胞核双阳性约占23.5%(12/51)。肿瘤组阳性率(76.5%,39/51)显著高于癌旁组织(19.0%,4/21)(P=0.000)。Survivin浆阳性状态与分化程度显著相关(P=0.002);核阳性及双阳性状态均与临床分期和N分期明确相关(P<0.05),Ⅲ+Ⅳ期与N1-2期患者阳性率明显高于Ⅰ+Ⅱ期和N0期患者(P<0.05),survivin核阳性组5年生存时间明显缩短(P<0.05)。多因素Cox回归分析提示临床分期和复发转移状态为影响生存的因素。结论:Survivin可能与NSCLC的发生发展相关。Survivin核阳性可能预示着肿瘤的浸润和进展,并可能代表着较差的预后。展开更多
目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者56例,其中治疗组28例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4周;对照...目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者56例,其中治疗组28例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4周;对照组28例未用rHuEPO治疗,余治疗相同。观察rHuEPO对血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)及对患者生存质量(QOF)的影响。结果治疗组治疗后Hb水平显著提高,KPS较化疗前无变化,而对照组Hb水平下降,KPS较前下降。结论rHuEPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,安全性高,副反应少,能够改善患者生存质量。展开更多
文摘背景与目的:存活蛋白(survivin)属于凋亡抑制蛋白(inhibitor ofapoptosis of the protein,IAP)家族中一员,已证实表达于多种肿瘤组织中,已有报道认为在不同肿瘤亚细胞中survivin均有表达。本实验初步探索survivin蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)胞内不同定位所代表的临床意义。方法:运用免疫组化方法检测51例NSCLC组织、21例癌旁组织中survivin的表达,并采用SPSS13.0软件将检测的各项指标与患者各项临床参数进行相关统计分析。结果:Survivin在胞浆和/或胞核均有表达,单纯胞浆阳性率为49.0%(25/51),胞浆阳性率为72.5%(37/51);单纯胞核阳性率为3.9%(2/51),胞核阳性率为27.5%(14/51);胞浆和胞核双阳性约占23.5%(12/51)。肿瘤组阳性率(76.5%,39/51)显著高于癌旁组织(19.0%,4/21)(P=0.000)。Survivin浆阳性状态与分化程度显著相关(P=0.002);核阳性及双阳性状态均与临床分期和N分期明确相关(P<0.05),Ⅲ+Ⅳ期与N1-2期患者阳性率明显高于Ⅰ+Ⅱ期和N0期患者(P<0.05),survivin核阳性组5年生存时间明显缩短(P<0.05)。多因素Cox回归分析提示临床分期和复发转移状态为影响生存的因素。结论:Survivin可能与NSCLC的发生发展相关。Survivin核阳性可能预示着肿瘤的浸润和进展,并可能代表着较差的预后。
文摘目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者56例,其中治疗组28例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4周;对照组28例未用rHuEPO治疗,余治疗相同。观察rHuEPO对血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)及对患者生存质量(QOF)的影响。结果治疗组治疗后Hb水平显著提高,KPS较化疗前无变化,而对照组Hb水平下降,KPS较前下降。结论rHuEPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,安全性高,副反应少,能够改善患者生存质量。
