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茶树高亲和硝酸盐转运蛋白家族基因NRT2的鉴定与表达
被引量:
5
1
作者
李婧
左欣欣
+5 位作者
赵培伶
张陆玉
徐
文
鸾
张
徐
杨
倪德江
王明乐
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期50-56,共7页
NRT2(Nitrate transporter 2)基因家族在植物硝酸盐吸收、转运过程中发挥着重要作用,然而茶树(Camellia sinensis)中NRT2基因家族至今未得到全面鉴定.从茶树基因组(‘舒茶早’和‘云抗10号’)中共鉴定出6个NRT2家族成员(分别命名为CsNRT...
NRT2(Nitrate transporter 2)基因家族在植物硝酸盐吸收、转运过程中发挥着重要作用,然而茶树(Camellia sinensis)中NRT2基因家族至今未得到全面鉴定.从茶树基因组(‘舒茶早’和‘云抗10号’)中共鉴定出6个NRT2家族成员(分别命名为CsNRT2.1-2.6),并对其编码区、启动子序列和表达模式进行全面分析.CsNRT2s的开放阅读框长度1503-1599 bp,编码500-532个氨基酸,具有保守的MFS结构域.进化分析表明,CsNRT2s家族成员分属4个亚族.利用RT-PCR技术克隆得到CsNRT2.1-2.6上游长度分别为2415、1860、1743、2379、2043和2383 bp的启动子序列.顺式元件分析表明,CsNRT2s启动子中含有光、逆境、激素以及植物生长调控等响应元件.利用qRT-PCR技术对CsNRT2s的表达情况进行分析,未检测到CsNRT2.2/2.3/2.4在茶树新梢中的表达;低氮处理条件下,CsNRT2s在茶树根部和新梢中的表达呈现不同的变化趋势,其中,CsNRT2.1在茶树根部和新梢中的表达量显著上升(P<0.05).推测CsNRT2.1可能主要参与低氮条件下茶树中硝态氮的吸收转运.
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关键词
茶树
NRT2
基因家族
启动子
表达分析
原文传递
茶树锌转运蛋白基因CsMTP1的克隆和功能鉴定
被引量:
1
2
作者
张
徐
杨
徐
文
鸾
+2 位作者
马梦君
倪德江
王明乐
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期1655-1663,共9页
阳离子扩散促进蛋白(cation diffusion facilitator protein,CDF)是一类重要的金属转运蛋白,对维持细胞中Zn、Fe和Mn等元素的动态平衡起着重要作用。本研究利用RT-PCR技术,从茶树中克隆得到1个CDF家族基因,命名为CsMTP1(GenBank登录号:M...
阳离子扩散促进蛋白(cation diffusion facilitator protein,CDF)是一类重要的金属转运蛋白,对维持细胞中Zn、Fe和Mn等元素的动态平衡起着重要作用。本研究利用RT-PCR技术,从茶树中克隆得到1个CDF家族基因,命名为CsMTP1(GenBank登录号:MN061493)。该基因开放阅读框长度为1353 bp,编码450个氨基酸,蛋白质相对分子质量为49.20 kDa,理论等电点5.99;不稳定指数为38.68,属于稳定蛋白;N端序列保守性较低,C端序列保守性相对较高;与猕猴桃(Actinidia chinensis)和木薯(Manihot esculenta)的序列相似性较高;位于细胞质膜,共含有6个跨膜结构域。系统发育树分析表明,CsMTP1与山萮菜(Eutrema salsugineum)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、菥蓂(Thlaspi arvense)和欧洲油菜(Brassica napus)的进化关系较近,属于Zn-CDF亚族。启动子分析发现,CsMTP1启动子序列中含有多个脱落酸和茉莉酸甲酯响应元件、光响应元件及MYB结合位点。实时荧光定量PCR分析发现,高浓度Al处理条件下,CsMTP1在茶树根部和第1叶中的转录变化相反,在根中先升后降,而在第1叶中先降后升;高浓度Mn处理诱导了CsMTP1在根中和第1叶中的转录;高浓度Fe和高浓度Zn处理均抑制了CsMTP1在茶树根中的转录,并不同程度地诱导了该基因在茶树第1叶中的转录。这表明,CsMTP1对高浓度Al、Fe、Zn和Mn有不同的响应模式。酵母功能互补实验证实CsMTP1具有转运Zn的功能。
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关键词
茶树
CDF家族
CsMTP1
基因表达
锌转运蛋白
原文传递
茶树树型相关CYC/TB1家族全基因组鉴定及表达分析
被引量:
1
3
作者
徐
文
鸾
钟函江
+7 位作者
刘杏月
吴嘉怡
严安然
赵培伶
张
徐
杨
张群峰
倪德江
王明乐
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期2179-2191,共13页
TCP(TEOSINTE BRANCHED 1/CYCLOIDEA/PROLIFERATING CELL FACTOR)是植物所特有的一类转录因子,广泛参与调控植物的生长发育。本研究从茶树基因组中获得茶树TCP家族CYC/TB1亚类分支的4个成员,分别命名为CsTCP1、CsTCP8、CsTCP12和CsTCP1...
TCP(TEOSINTE BRANCHED 1/CYCLOIDEA/PROLIFERATING CELL FACTOR)是植物所特有的一类转录因子,广泛参与调控植物的生长发育。本研究从茶树基因组中获得茶树TCP家族CYC/TB1亚类分支的4个成员,分别命名为CsTCP1、CsTCP8、CsTCP12和CsTCP18。保守结构域分析发现,它们均包含典型的TCP结构域。亚细胞定位预测表明,其编码蛋白均定位于细胞核。系统进化分析可将CYC/TB1亚类分为四个分支(CYC1、CYC2、CYC3和TB1),其中CsTCP1和CsTCP18同属于CYC1支,CsTCP8属于CYC2支,CsTCP12属于CYC3支。q RT-PCR分析发现,这四个基因在不同茶树树型不同部位中存在组织特异性表达:CsTCP1在成熟叶中表达量最高;CsTCP8主要在腋芽和嫩茎中表达;CsTCP12的表达量较低,在多个品种中未检出;而CsTCP18在6个茶树品种的各部位均有表达,但有一定差异,推测该亚族基因可能参与茶树的腋芽生长并调控茶树分枝。进一步对缺氮条件下这四个基因的表达量分析发现,CsTCP1在新梢中的表达量逐渐降低;CsTCP8的表达先升高后降低;CsTCP18的表达趋势与CsTCP8相反,表达量在缺氮12h时达到最高;而CsTCP12的表达量较低,在缺氮条件下未被检出,推测该亚族基因可能参与缺氮响应。
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关键词
茶树
TCP家族
CYC/TB1亚类
树型
表达分析
原文传递
茶苗盆式繁育试验
4
作者
梁丽云
徐
文
鸾
+1 位作者
王伟壮
吕立哲
《安徽农学通报》
2018年第9期30-32,53,共4页
该文根据茶树的生物学特性,在不利茶树的生长区域进行了盆式茶苗繁育试验。采用6个茶树品种的插穗,在室内的小环境中进行繁育茶苗,测定室内小环境空气湿度为80%~90%,温度为20~26℃,光照强度2000lx左右,同时在培育的后期用磷酸二氢钾溶液...
该文根据茶树的生物学特性,在不利茶树的生长区域进行了盆式茶苗繁育试验。采用6个茶树品种的插穗,在室内的小环境中进行繁育茶苗,测定室内小环境空气湿度为80%~90%,温度为20~26℃,光照强度2000lx左右,同时在培育的后期用磷酸二氢钾溶液(p H=5.2)来调试基质的酸碱度,使基质的p H值保持在5~6左右。试验结果表明,90d后平阳特早和豫研06这2个茶树品种的成活率达50%左右,且长势良好。
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关键词
茶树
设施育苗
北方地区
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职称材料
题名
茶树高亲和硝酸盐转运蛋白家族基因NRT2的鉴定与表达
被引量:
5
1
作者
李婧
左欣欣
赵培伶
张陆玉
徐
文
鸾
张
徐
杨
倪德江
王明乐
机构
华中农业大学园艺林学学院/园艺植物生物学教育部重点实验室
出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期50-56,共7页
基金
国家重点研发计划项目(2019YFD1001600,2018YFD1000601)
中央高校基本科研业务费(2662017QD036)资助。
文摘
NRT2(Nitrate transporter 2)基因家族在植物硝酸盐吸收、转运过程中发挥着重要作用,然而茶树(Camellia sinensis)中NRT2基因家族至今未得到全面鉴定.从茶树基因组(‘舒茶早’和‘云抗10号’)中共鉴定出6个NRT2家族成员(分别命名为CsNRT2.1-2.6),并对其编码区、启动子序列和表达模式进行全面分析.CsNRT2s的开放阅读框长度1503-1599 bp,编码500-532个氨基酸,具有保守的MFS结构域.进化分析表明,CsNRT2s家族成员分属4个亚族.利用RT-PCR技术克隆得到CsNRT2.1-2.6上游长度分别为2415、1860、1743、2379、2043和2383 bp的启动子序列.顺式元件分析表明,CsNRT2s启动子中含有光、逆境、激素以及植物生长调控等响应元件.利用qRT-PCR技术对CsNRT2s的表达情况进行分析,未检测到CsNRT2.2/2.3/2.4在茶树新梢中的表达;低氮处理条件下,CsNRT2s在茶树根部和新梢中的表达呈现不同的变化趋势,其中,CsNRT2.1在茶树根部和新梢中的表达量显著上升(P<0.05).推测CsNRT2.1可能主要参与低氮条件下茶树中硝态氮的吸收转运.
关键词
茶树
NRT2
基因家族
启动子
表达分析
Keywords
Camellia sinensis
NRT2
gene family
promoter
expression analysis
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
原文传递
题名
茶树锌转运蛋白基因CsMTP1的克隆和功能鉴定
被引量:
1
2
作者
张
徐
杨
徐
文
鸾
马梦君
倪德江
王明乐
机构
华中农业大学园艺林学学院
咸宁市农业科学院
出处
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期1655-1663,共9页
基金
湖北省自然科学基金(2018CFB134)
中央高校基本科研业务费专项资金(2662017QD036).
文摘
阳离子扩散促进蛋白(cation diffusion facilitator protein,CDF)是一类重要的金属转运蛋白,对维持细胞中Zn、Fe和Mn等元素的动态平衡起着重要作用。本研究利用RT-PCR技术,从茶树中克隆得到1个CDF家族基因,命名为CsMTP1(GenBank登录号:MN061493)。该基因开放阅读框长度为1353 bp,编码450个氨基酸,蛋白质相对分子质量为49.20 kDa,理论等电点5.99;不稳定指数为38.68,属于稳定蛋白;N端序列保守性较低,C端序列保守性相对较高;与猕猴桃(Actinidia chinensis)和木薯(Manihot esculenta)的序列相似性较高;位于细胞质膜,共含有6个跨膜结构域。系统发育树分析表明,CsMTP1与山萮菜(Eutrema salsugineum)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、菥蓂(Thlaspi arvense)和欧洲油菜(Brassica napus)的进化关系较近,属于Zn-CDF亚族。启动子分析发现,CsMTP1启动子序列中含有多个脱落酸和茉莉酸甲酯响应元件、光响应元件及MYB结合位点。实时荧光定量PCR分析发现,高浓度Al处理条件下,CsMTP1在茶树根部和第1叶中的转录变化相反,在根中先升后降,而在第1叶中先降后升;高浓度Mn处理诱导了CsMTP1在根中和第1叶中的转录;高浓度Fe和高浓度Zn处理均抑制了CsMTP1在茶树根中的转录,并不同程度地诱导了该基因在茶树第1叶中的转录。这表明,CsMTP1对高浓度Al、Fe、Zn和Mn有不同的响应模式。酵母功能互补实验证实CsMTP1具有转运Zn的功能。
关键词
茶树
CDF家族
CsMTP1
基因表达
锌转运蛋白
Keywords
Camellia sinensis
CDF family
CsMTP1
gene expression
zinc transporter
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
Q943.2 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
茶树树型相关CYC/TB1家族全基因组鉴定及表达分析
被引量:
1
3
作者
徐
文
鸾
钟函江
刘杏月
吴嘉怡
严安然
赵培伶
张
徐
杨
张群峰
倪德江
王明乐
机构
华中农业大学园艺林学学院
中国农业科学院茶叶研究所
出处
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期2179-2191,共13页
基金
国家重点研发计划项目(2019YFD1001601和2018YFD1000601)
中央高校基本科研业务费专项资金(2662017QD036)
农业部特种经济动植物生物学与遗传育种重点实验室应用基础研究项目(Y2018PT14)。
文摘
TCP(TEOSINTE BRANCHED 1/CYCLOIDEA/PROLIFERATING CELL FACTOR)是植物所特有的一类转录因子,广泛参与调控植物的生长发育。本研究从茶树基因组中获得茶树TCP家族CYC/TB1亚类分支的4个成员,分别命名为CsTCP1、CsTCP8、CsTCP12和CsTCP18。保守结构域分析发现,它们均包含典型的TCP结构域。亚细胞定位预测表明,其编码蛋白均定位于细胞核。系统进化分析可将CYC/TB1亚类分为四个分支(CYC1、CYC2、CYC3和TB1),其中CsTCP1和CsTCP18同属于CYC1支,CsTCP8属于CYC2支,CsTCP12属于CYC3支。q RT-PCR分析发现,这四个基因在不同茶树树型不同部位中存在组织特异性表达:CsTCP1在成熟叶中表达量最高;CsTCP8主要在腋芽和嫩茎中表达;CsTCP12的表达量较低,在多个品种中未检出;而CsTCP18在6个茶树品种的各部位均有表达,但有一定差异,推测该亚族基因可能参与茶树的腋芽生长并调控茶树分枝。进一步对缺氮条件下这四个基因的表达量分析发现,CsTCP1在新梢中的表达量逐渐降低;CsTCP8的表达先升高后降低;CsTCP18的表达趋势与CsTCP8相反,表达量在缺氮12h时达到最高;而CsTCP12的表达量较低,在缺氮条件下未被检出,推测该亚族基因可能参与缺氮响应。
关键词
茶树
TCP家族
CYC/TB1亚类
树型
表达分析
Keywords
Camellia sinensis
TCP family
CYC/TB1 subclass
tree architectures
expression analysis
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
原文传递
题名
茶苗盆式繁育试验
4
作者
梁丽云
徐
文
鸾
王伟壮
吕立哲
机构
河南农业大学
信阳市农业科学院
出处
《安徽农学通报》
2018年第9期30-32,53,共4页
基金
河南农业大学博士启动基金项目(30600420)
文摘
该文根据茶树的生物学特性,在不利茶树的生长区域进行了盆式茶苗繁育试验。采用6个茶树品种的插穗,在室内的小环境中进行繁育茶苗,测定室内小环境空气湿度为80%~90%,温度为20~26℃,光照强度2000lx左右,同时在培育的后期用磷酸二氢钾溶液(p H=5.2)来调试基质的酸碱度,使基质的p H值保持在5~6左右。试验结果表明,90d后平阳特早和豫研06这2个茶树品种的成活率达50%左右,且长势良好。
关键词
茶树
设施育苗
北方地区
Keywords
Tea tree
Facility seeding
North area
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
茶树高亲和硝酸盐转运蛋白家族基因NRT2的鉴定与表达
李婧
左欣欣
赵培伶
张陆玉
徐
文
鸾
张
徐
杨
倪德江
王明乐
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
5
原文传递
2
茶树锌转运蛋白基因CsMTP1的克隆和功能鉴定
张
徐
杨
徐
文
鸾
马梦君
倪德江
王明乐
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
原文传递
3
茶树树型相关CYC/TB1家族全基因组鉴定及表达分析
徐
文
鸾
钟函江
刘杏月
吴嘉怡
严安然
赵培伶
张
徐
杨
张群峰
倪德江
王明乐
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
原文传递
4
茶苗盆式繁育试验
梁丽云
徐
文
鸾
王伟壮
吕立哲
《安徽农学通报》
2018
0
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