以咔唑、对氟苯甲醛和吡咯为原料制得meso-四(4-咔唑)苯基卟啉(TCPP)。以对硝基苯甲醛与吡咯为原料制得meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP);TNPP经还原反应制得meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP);TAPP与咔唑苯甲醛经缩合反应制得新型meso-四[对...以咔唑、对氟苯甲醛和吡咯为原料制得meso-四(4-咔唑)苯基卟啉(TCPP)。以对硝基苯甲醛与吡咯为原料制得meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP);TNPP经还原反应制得meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP);TAPP与咔唑苯甲醛经缩合反应制得新型meso-四[对-(P-N-咔唑基亚苄基亚氨基)]苯基卟啉(TCIPP),其结构和性能经UV-Vis,1H NMR,13C NMR,IR,元素分析和循环伏安法(CV)表征。结果表明:TCPP在270~300 nm处有新吸收峰;TCIPP的Q带和B带相比于TCPP有明显红移。TCPP和TCIPP的ELUMO和EHOMO分别为-3.18 e V,-5.17 e V和-3.49 e V,-5.08 e V,两者的能级结构与纳米Ti O2的导带能级相匹配。展开更多
文摘以咔唑、对氟苯甲醛和吡咯为原料制得meso-四(4-咔唑)苯基卟啉(TCPP)。以对硝基苯甲醛与吡咯为原料制得meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP);TNPP经还原反应制得meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP);TAPP与咔唑苯甲醛经缩合反应制得新型meso-四[对-(P-N-咔唑基亚苄基亚氨基)]苯基卟啉(TCIPP),其结构和性能经UV-Vis,1H NMR,13C NMR,IR,元素分析和循环伏安法(CV)表征。结果表明:TCPP在270~300 nm处有新吸收峰;TCIPP的Q带和B带相比于TCPP有明显红移。TCPP和TCIPP的ELUMO和EHOMO分别为-3.18 e V,-5.17 e V和-3.49 e V,-5.08 e V,两者的能级结构与纳米Ti O2的导带能级相匹配。
