Rh缺失型D--导致新生儿溶血病的血液免疫学分析及家系调查 被引量：9

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作者 彭沫溱 姚富柱 +6 位作者 罗臻 赵梓昕 王志江 李秋进 高力立 李茜 苏品璨 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2019年第3期436-439,共4页

目的:分析1例新生儿溶血病产生的原因,初步探讨产妇Rh缺失型D--形成的遗传背景。方法:通过血型血清学方法对产妇、患儿标本进行ABO、Rh血型鉴定,直接抗人球蛋白试验,抗体筛查与鉴定试验,抗体释放试验、游离抗体检查及抗体效价测定,并做... 目的:分析1例新生儿溶血病产生的原因,初步探讨产妇Rh缺失型D--形成的遗传背景。方法:通过血型血清学方法对产妇、患儿标本进行ABO、Rh血型鉴定,直接抗人球蛋白试验,抗体筛查与鉴定试验,抗体释放试验、游离抗体检查及抗体效价测定,并做家系血型调查。通过分子生物学方法对RHD基因和RHCE基因第1～10外显子进行测序。结果:患儿血型为A型、DCCee,直接抗人球蛋白试验、游离抗体检查、抗体释放试验均为阳性。产妇血型为A型、D--,产生了IgG性质的抗-Hr_0抗体,效价是512,家系中只有先证者为D--。产妇RHD基因完整,RHCE基因缺失2～8外显子,基因表型为D(1～10)CE(1,9,10)。结论:产妇Rh缺失型D--由RHCE基因缺失产生,多次妊娠产生抗-Hr_0抗体导致新生儿溶血病。 展开更多

关键词 Rh缺失型D-- 新生儿溶血病 效价 遗传背景

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ABO正反定型不符的白血病患者血型鉴定与临床分析 被引量：1

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作者 李茜 张智慧 +6 位作者 高力立 彭沫溱 陈璐 赵梓昕 寸伟 罗臻 苏品璨 《检验医学与临床》 2024年第5期695-699,共5页

目的 对1例白血病患者ABO血型鉴定异常结果进行鉴定与回顾性分析,旨在为同类患者血型相容性检测提供参考。方法 采用血清学检测进行ABO血型鉴定,采用聚合酶链反应-序列特异性引物进行ABO血型基因分型;采用亚硫酸氢盐测序检测ABO启动子... 目的 对1例白血病患者ABO血型鉴定异常结果进行鉴定与回顾性分析,旨在为同类患者血型相容性检测提供参考。方法 采用血清学检测进行ABO血型鉴定,采用聚合酶链反应-序列特异性引物进行ABO血型基因分型;采用亚硫酸氢盐测序检测ABO启动子甲基化状态。结果 患者ABO血型正定型结果为O型,反定型结果为A型,正反定型结果不一致;试管法重复试验,4℃时可见A1c凝集;吸收放散试验结果显示红细胞表面存在A抗原,提示正定型结果为A型;不规则抗体筛查阴性,直接抗人球蛋白试验阴性;基因分型检测基因型为AO1,表型为A型;甲基化检测发现患者ABO基因启动子区甲基化率为66.7%,明显高于随机选取的5例正常对照组标本平均甲基化率。结论 白血病患者ABO抗原减弱可能导致血型误判,疾病状态下患者ABO基因启动子甲基化程度增高可能与其ABO抗原减弱密切相关,须结合分子生物学基因分型和血型基因甲基化检测方法进一步判断患者血型鉴定异常的原因,保障临床用血安全。 展开更多

关键词 白血病 ABO血型鉴定 血清学检测 聚合酶链反应-序列特异性引物 甲基化

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血液系统恶性肿瘤致ABO基因甲基化状态异常的影响及分析

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作者 李茜 张智慧 +5 位作者 高力立 彭沫溱 赵梓昕 陈璐 寸伟 罗臻 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第S01期27-34,共8页

目的检测血液系统恶性肿瘤患者和健康献血员ABO基因启动子区CpG岛甲基化状态,分析ABO基因甲基化与血液系统恶性肿瘤的相关性,初步探讨ABO基因甲基化状态异常在血液系统恶性肿瘤中的临床意义。方法收集2020年7月至2023年3期间送检至血液... 目的检测血液系统恶性肿瘤患者和健康献血员ABO基因启动子区CpG岛甲基化状态,分析ABO基因甲基化与血液系统恶性肿瘤的相关性,初步探讨ABO基因甲基化状态异常在血液系统恶性肿瘤中的临床意义。方法收集2020年7月至2023年3期间送检至血液中心6例血液系统恶性肿瘤患者标本和20例健康献血员标本作为研究对象。应用血型血清学技术检测ABO血型抗原情况,应用亚硫酸氢盐测序法(BSP)检测ABO基因启动子CpG岛甲基化状态。结果血液系统恶性肿瘤患者中有2例出现ABO抗原减弱,而健康对照组均未检测出ABO抗原减弱现象;经亚硫酸氢盐转化测序法检测病例组(n=6)和对照组(n=20)标本ABO基因甲基化状态,发现血液系统恶性肿瘤患者(甲基化率73.08%)ABO基因甲基化率显著高于随机选取的对照组样本(甲基化率38.08%),差异有统计学意义(P<0.001)。结论罹患血液系统恶性肿瘤与ABO血型抗原减弱相关联,且ABO基因启动子区CpG岛甲基化与血液系统恶性肿瘤的发生相关,这为探索血液系统恶性肿瘤ABO血型抗原减弱的分子机理提供了理论依据。 展开更多

关键词 血液系统恶性肿瘤 ABO基因 DNA甲基化 CPG岛 血型抗原

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多次输血产生抗-S联合抗-Wr^a1例 被引量：5

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作者 李秋进 张珩 +6 位作者 高力立 李茜 彭沫溱 赵梓昕 罗臻 王志江 苏品璨 《中国输血杂志》 CAS 2020年第1期84-86,共3页

目的分析1例多次输血患者产生抗-S合并抗-Wr^a的血清学及交叉配血特点。方法采用血型血清学方法对标本进行ABO、Rh、MNS、Diego血型鉴定试验,直接抗球蛋白试验,抗体筛查及抗体鉴定试验,抗体效价测定试验。结果经血型血清学试验确认患者... 目的分析1例多次输血患者产生抗-S合并抗-Wr^a的血清学及交叉配血特点。方法采用血型血清学方法对标本进行ABO、Rh、MNS、Diego血型鉴定试验,直接抗球蛋白试验,抗体筛查及抗体鉴定试验,抗体效价测定试验。结果经血型血清学试验确认患者血清中存在抗-S合并抗-Wr^a。选择S,Wr^a抗原阴性献血者血样与患者血样进行交叉配血,配血相合,患者输血后无不良输血反应发生。结论抗-S、抗-Wr^a为低频抗体,虽然随机交叉配血相合率高,但仍需做抗体鉴定,提高输血安全性。 展开更多

关键词 多次输血 抗-S 抗-Wr^a 交叉配血

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1例Del表型献血者RHD基因分析 被引量：1

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作者 王志江 彭沫溱 +3 位作者 张智慧 李茜 李秋进 苏品璨 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期843-849,共7页

目的:分析云南1例Del表型献血者的RHD基因型。方法:鉴定标本Rh血清学表型,对RHD基因进行PCR-SSP分型检测及10个外显子测序分析,扩增第9外显子进行克隆测序并分析序列,检测RHD基因合子型。结果:本研究病例标本Rh表型为CcD^(el)ee;RHD基因... 目的:分析云南1例Del表型献血者的RHD基因型。方法:鉴定标本Rh血清学表型,对RHD基因进行PCR-SSP分型检测及10个外显子测序分析,扩增第9外显子进行克隆测序并分析序列,检测RHD基因合子型。结果:本研究病例标本Rh表型为CcD^(el)ee;RHD基因第9外显子包含第8内含子和第9内含子缺失共1003 bp,缺失发生在两个7 bp的短串联重复序列之间;其余外显子序列无变异;Rh杂交盒检测表明存在1条RHD阴性等位基因。结论:本研究病例标本为RHD基因第9外显子缺失导致的Del型。 展开更多

关键词 RHD基因 基因缺失 DEL表型 短串联重复 滑链错配

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血清学和分子生物学鉴定罕见p表型——附1例报告 被引量：5

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作者 赵梓昕 许先国 +7 位作者 洪小珍 王志江 李茜 李秋进 高力立 彭沫溱 罗臻 苏品璨 《中国输血杂志》 CAS 2019年第11期1116-1120,共5页

目的鉴定并分析P1P^k血型系统p表型的血清学特征和血型基因变异机制。方法对1例献血者血液样本作血清学及DNA序列分析:采用盐水介质试管法完成ABO、RhD、P1P^k血型鉴定、直接抗球蛋白试验;采用盐水介质试管法、间接抗球蛋白法及微柱凝... 目的鉴定并分析P1P^k血型系统p表型的血清学特征和血型基因变异机制。方法对1例献血者血液样本作血清学及DNA序列分析:采用盐水介质试管法完成ABO、RhD、P1P^k血型鉴定、直接抗球蛋白试验;采用盐水介质试管法、间接抗球蛋白法及微柱凝胶法完成不规则抗体筛查、抗体鉴定及抗体效价测定试验;采用聚合酶链式反应直接测序法(PCR-SBT)进一步对先证者基因组DNA作P1P^k血型相关的A4GALT基因PCR扩增和DNA序列分析。结果先证者血清学检测:O型、RhD阳性;血清中检出抗-PP1P^k(抗-Tj^a),IgM室温效价及IgG效价为64和128;血清学鉴定试验:确认为罕见的p表型。DNA测序:先证者A4GALT基因编码区存在c.559G>C及c.903C>G纯合突变。结论先证者体内存在IgM和IgG混合性质的高效价抗-PP1P^k,A4GALT基因c.559G>C突变(p.Gly187Arg变异)可能是其形成p表型及产生抗-PP1P^k抗体的分子基础。 展开更多

关键词 p表型 抗-PP1P^k(抗-Tj^a) A4GALT基因 P血型

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寨卡病毒核酸检测技术研究进展

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作者 张智慧 王志江 +2 位作者 彭沫溱 李茜 苏品璨 《当代医学》 2023年第23期187-190,共4页

寨卡病毒(ZIKV)为黄病毒科黄病毒属的一种单链RNA病毒,主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,也可通过血液、性、母婴等途径传播。传播ZIKV的蚊虫在我国分布广泛,同时,随着全球化的发展,世界各国人员往来日益频繁,ZIKV在我国有潜在传播的可... 寨卡病毒(ZIKV)为黄病毒科黄病毒属的一种单链RNA病毒,主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,也可通过血液、性、母婴等途径传播。传播ZIKV的蚊虫在我国分布广泛,同时,随着全球化的发展,世界各国人员往来日益频繁,ZIKV在我国有潜在传播的可能性。核酸检测技术是实验室快速检测的有效手段,对预防和控制ZIKV传播具有重要意义。本文介绍了ZIKV基因组结构,并对ZIKV核酸检测的样本特点及方法进展作一综述。 展开更多

关键词 寨卡病毒 核酸检测 逆转录-聚合酶链反应 逆转录-环介导等温扩增技术 逆转录重组酶聚合酶扩增技术

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一例罕见的O02等位基因表达弱A抗原及其家系调查 被引量：3

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作者 王志江 彭沫溱 +7 位作者 赵梓昕 庞向军 王耀瑛 李茜 罗臻 高力立 李秋进 苏品璨 《中国输血杂志》 CAS 2019年第12期1278-1281,共4页

目的对1例ABO正反定型不符的无偿献血者及其家庭成员进行ABO血型鉴定,从而分析本例标本弱A抗原可能产生的分子遗传基础。方法通过标准血型血清学方法鉴定ABO血清学表型,利用PCR-SSP方法进行ABO血型基因分型检测,并对标本ABO基因第1-7外... 目的对1例ABO正反定型不符的无偿献血者及其家庭成员进行ABO血型鉴定,从而分析本例标本弱A抗原可能产生的分子遗传基础。方法通过标准血型血清学方法鉴定ABO血清学表型,利用PCR-SSP方法进行ABO血型基因分型检测,并对标本ABO基因第1-7外显子进行测序分析。结果标本血型表型与基因型不一致,表型为A弱B,PCR-SSP基因分型结果为B/O02,直接测序显示标本基因型为B101/O02;其父亲和胞妹血型表型与基因型一致,表型分别为A型和AB型,基因型分别为A/O02和A/B。结论此献血者ABO基因的O02等位基因遗传自父亲,可能导致弱A抗原的表达。 展开更多

关键词 ABO血型亚型 弱A抗原 基因分型 家系调查

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PBM在1例产生抗-Ec联合抗-Lea中的应用初探

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作者 彭沫溱 罗臻 +2 位作者 李茜 王志江 苏品璨 《基层医学论坛》 2021年第25期3660-3662,共3页

目的分析1例临床患者产生抗-Ec合并抗-Lea的血清学及交叉配血特点,初步探讨患者血液管理在临床疑难交叉配血实践中的应用。方法用血型血清学方法对患者标本进行ABO、Rh、Lewis血型鉴定试验,直接抗球蛋白试验,抗体筛查及抗体鉴定试验,抗... 目的分析1例临床患者产生抗-Ec合并抗-Lea的血清学及交叉配血特点,初步探讨患者血液管理在临床疑难交叉配血实践中的应用。方法用血型血清学方法对患者标本进行ABO、Rh、Lewis血型鉴定试验,直接抗球蛋白试验,抗体筛查及抗体鉴定试验,抗体效价测定试验等。结果经血型血清学试验确认患者血清中存在抗-Ec合并抗-Lea。选择ABO血型同型,Ec、Lea抗原阴性献血者血样与患者血样进行交叉配血,配血相合,患者输血后无输血不良反应发生。结论患者产生了抗-Ec合并抗-Lea混合抗体,在临床输血时要选择对应抗原阴性的血进行交叉配血,解决了临床疑难交叉配血患者的输血问题。 展开更多

关键词 抗-Ec 抗-Lea 交叉配血 血液管理

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鞘氨醇单胞菌属菊粉酶基因lev的克隆、表达及酶学性质的研究

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作者 彭沫溱 董岩岩 +5 位作者 唐湘华 李俊俊 谢振荣 王凤 何莉梅 黄遵锡 《食品科技》 CAS 北大核心 2012年第6期18-21,共4页

基于454高通量测序细菌JB13全基因组,获得一个编码菊粉酶的基因lev,该基因全长为1518bp,编码505个氨基酸组成的多肽,成熟蛋白的理论分子量为55.70ku。将基因lev克隆到表达载体pET28a(+),并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达产物具有菊粉... 基于454高通量测序细菌JB13全基因组,获得一个编码菊粉酶的基因lev,该基因全长为1518bp,编码505个氨基酸组成的多肽,成熟蛋白的理论分子量为55.70ku。将基因lev克隆到表达载体pET28a(+),并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达产物具有菊粉酶活性,并初步研究了该酶的酶学性质。结果表明:酶作用的最适pH为5.5,最适温度为50℃,该研究为鞘氨醇单胞菌属来源菊粉酶的首次报道。 展开更多

关键词 菊粉酶 基因克隆 表达 酶学性质

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中性植酸酶的克隆、表达、纯化及酶学性质研究

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作者 彭沫溱 董岩岩 +5 位作者 唐湘华 李俊俊 谢振荣 杨芳 何莉梅 黄遵锡 《饲料研究》 CAS 北大核心 2012年第6期25-28,共4页

基于454高通量测序枯草芽孢杆菌I4全基因组,获得一个编码中性植酸酶的基因Bpp,该基因全长为1 149 bp,编码382个氨基酸组成的多肽,成熟蛋白的理论相对分子质量为42 590。将基因Bpp克隆到表达载体pET28a(+),并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,... 基于454高通量测序枯草芽孢杆菌I4全基因组,获得一个编码中性植酸酶的基因Bpp,该基因全长为1 149 bp,编码382个氨基酸组成的多肽,成熟蛋白的理论相对分子质量为42 590。将基因Bpp克隆到表达载体pET28a(+),并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达产物具有植酸酶活性,利用组氨酸标签纯化并初步研究其酶学性质。结果表明:酶作用的最适pH为7.5,最适温度为55℃,Km为38.76 mmol/L,Vmax为2.34 U/mg,比活力为6.054 U/mg,中性植酸酶活性依赖Ca2+。 展开更多

关键词 中性植酸酶 基因克隆 表达 纯化 酶学性质

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