康艾注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照研究 被引量：17

1

作者 严文辉 彭新茂 +1 位作者 朱中山 杨洲 《中南药学》 CAS 2009年第5期384-386,共3页

目的观察康艾注射液联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法70例晚期NSCLC患者分为联合康艾注射液化疗组(40例)和单化疗组(30例),观察2组患者化疗2个疗程后有效率(RR)及临床获益率(CB)、化疗期间及... 目的观察康艾注射液联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法70例晚期NSCLC患者分为联合康艾注射液化疗组(40例)和单化疗组(30例),观察2组患者化疗2个疗程后有效率(RR)及临床获益率(CB)、化疗期间及化疗后2组患者毒副作用观察及生存质量的改善情况。结果联合康艾注射液化疗组有效率及临床获益率均略高于单化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。康艾+化疗组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于单化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。康艾+化疗组生存质量改善,卡氏评分(KPS评分)提高,改善率达到62.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能提高多西他赛+顺铂的近期疗效,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。 展开更多

关键词 康艾注射液 多西他赛 顺铂 联合化疗 晚期非小细胞肺癌

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TACE联合立体定向放疗对肝癌伴门静脉癌栓患者预后的影响 被引量：8

2

作者 朱中山 严文辉 +2 位作者 彭新茂 李小兵 杨洲 《实用癌症杂志》 2014年第6期681-683,共3页

目的探讨TACE联合立体定向放疗治疗肝癌伴门静脉癌栓的患者生存率及不良反应。方法选取84例肝癌伴门静脉癌栓患者作为研究对象。随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组采用TACE联合立体定向放疗,对照组仅采用TACE治疗。结果治疗组和对... 目的探讨TACE联合立体定向放疗治疗肝癌伴门静脉癌栓的患者生存率及不良反应。方法选取84例肝癌伴门静脉癌栓患者作为研究对象。随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组采用TACE联合立体定向放疗,对照组仅采用TACE治疗。结果治疗组和对照组经治疗后12个月和18个月的生存率分别为83.34%、42.92%和57.14%、23.83%,差异具有统计学意义(P<0.05和P<0.01),而2组治疗后6个月的生存率及不良反应发生率无明显差异。结论 TACE联合立体定向放疗延长了肝癌伴门静脉癌栓患者的生存期,提高了患者的生活质量,改善了预后。 展开更多

关键词 TACE 立体定向 放疗 肝癌伴门静脉癌栓

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靶向药物索拉非尼联合立体定向放射治疗肝癌肺转移的临床疗效及安全性研究 被引量：5

3

作者 朱中山 严文辉 +5 位作者 李小兵 江承川 李湘军 彭新茂 曾春亚 杨洲 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第6期1144-1148,共5页

目的:探讨靶向药物索拉非尼联合立体定向放射治疗肝癌肺转移的临床疗效及安全性。方法:选取2013年1月至2015年1月于湖南省第二人民医院肿瘤科就诊的肝癌肺转移患者84例为研究对象,按随机数字表法分为索拉非尼治疗组(n=28),放射治疗组(n=... 目的:探讨靶向药物索拉非尼联合立体定向放射治疗肝癌肺转移的临床疗效及安全性。方法:选取2013年1月至2015年1月于湖南省第二人民医院肿瘤科就诊的肝癌肺转移患者84例为研究对象,按随机数字表法分为索拉非尼治疗组(n=28),放射治疗组(n=28)与联合治疗组(n=28),索拉非尼治疗组给予靶向药物索拉非尼治疗,放射治疗组给予立体定向放射治疗,联合治疗组给予靶向药物索拉非尼联合立体定向放射治疗,对比3组患者的临床疗效、不良反应的发生情况、生存率及中位生存期,同时,通过比较治疗前与治疗后3组患者的NK细胞和白细胞介素-2(IL-2)含量来评估患者免疫力改善情况。结果:联合治疗组患者的治疗总有效率和1年、2年生存率均显著高于索拉非尼治疗组和放射治疗组,中位生存期显著长于索拉非尼治疗组和放射治疗组(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率为35.71%(10/28),索拉非尼治疗组为28.57%(8/28),放射治疗组为32.14%(9/28),3组患者的不良反应发生率比较,无明显差异(χ2=0.325,P=0.706)。3组患者治疗后的NK细胞和IL-2含量均显著高于治疗前,且在治疗2个月后,联合治疗组NK细胞和IL-2含量显著高于索拉非尼治疗组和放射治疗组(P<0.05)。结论:靶向药物索拉非尼联合立体定向放射治疗肝癌肺转移的临床疗效好,能够有效延长患者的生存期,且不增加不良反应,值得临床推广。 展开更多

关键词 肝癌肺转移 靶向药物 索拉非尼 立体定向放疗

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表皮生长因子受体—酪氨酸激酶抑制剂联合恩度治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者的疗效与安全性分析 被引量：3

4

作者 朱中山 严文辉 +5 位作者 李小兵 江承川 李湘军 彭新茂 曾春亚 杨洲 《广西医科大学学报》 CAS 2018年第12期1631-1634,共4页

目的:探讨表皮生长因子受体—酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)联合恩度治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者的临床疗效与安全性。方法:回顾性分析2014年1月至2015年12月在湖南省第二人民医院住院治疗的EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者139例,根据患... 目的:探讨表皮生长因子受体—酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)联合恩度治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者的临床疗效与安全性。方法:回顾性分析2014年1月至2015年12月在湖南省第二人民医院住院治疗的EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者139例,根据患者接受治疗方式的不同分为EGFR-TKIs治疗组(A组,n=71)和EGFR-TKIs联合恩度治疗组(B组,n=68)。比较两组患者的临床疗效、生活质量及不良反应发生率。结果:B组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、部分缓解(PR)率均高于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。B组治疗后生活质量总有效率(86.8%)高于A组(73.2%)(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:EGFR-TKIs联合恩度治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者疗效较好,可明显改善患者ORR和DCR,提升患者生活质量,且不增加药物毒性作用。 展开更多

关键词 晚期肺腺癌 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 恩度 毒性 临床疗效

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阿替利珠单抗联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的预后分析 被引量：1

5

作者 谭爱军 彭新茂 《中国现代医生》 2022年第2期80-83,共4页

目的探讨阿替利珠单抗联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的预后。方法回顾性选取2020年1—10月湖南省脑科医院治疗的非小细胞肺癌患者98例作为研究对象,根据不同治疗方案分别纳入干预组(n=47)和对照组(n=51),对照组接受顺铂化疗,干预组接受... 目的探讨阿替利珠单抗联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的预后。方法回顾性选取2020年1—10月湖南省脑科医院治疗的非小细胞肺癌患者98例作为研究对象,根据不同治疗方案分别纳入干预组(n=47)和对照组(n=51),对照组接受顺铂化疗,干预组接受阿替利珠单抗联合顺铂化疗,对两组的预后情况进行比较。结果干预组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,干预组卡氏评分(KPS)、生存质量(FACT-L)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿替利珠单抗联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的疗效显著,不良反应发生较少,且可有效提高患者的生存质量。 展开更多

关键词 阿替利珠单抗 顺铂化疗 非小细胞肺癌 预后

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促红细胞生成素治疗癌性贫血39例疗效观察

6

作者 严文辉 彭碧珍 +2 位作者 彭新茂 杨洲 朱中山 《医学临床研究》 CAS 2009年第6期1063-1064,共2页

【目的】观察促红细胞生成素（EPO）治疗癌性贫血的疗效。【方法】选择77例癌性贫血患者，分为试验组（n=39），皮下注射EPO100U／（kg·次），每周3次，连续8周；对照组（n=38），8周内给予输血、补充铁剂以及更改放化疗方案。观... 【目的】观察促红细胞生成素（EPO）治疗癌性贫血的疗效。【方法】选择77例癌性贫血患者，分为试验组（n=39），皮下注射EPO100U／（kg·次），每周3次，连续8周；对照组（n=38），8周内给予输血、补充铁剂以及更改放化疗方案。观察两组患者贫血、疲劳感、抑郁、活动耐力及睡眠等改善情况。【结果】试验组有效率为82．05％（32／39）；试验组血红蛋白上升均值为（22．89±2．80）g／L高于对照组（12．00±5．06）g／L，差异有显著性（P〈0．01）。有79．49％（31／39）的患者疲劳感减轻，48．72％（19／39）的患者抑郁好转，35．90％（14／39）的患者活动耐力增加，38．46％（15／39）的患者睡眠改善。【结论】促红细胞生成素治疗癌性贫血可改善患者生存质量，减少输血需求。 展开更多

关键词 贫血/药物疗法 肿瘤/并发症 红细胞生成素/治疗应用

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改良疾病累计评分表在多西他赛联合顺铂化疗中的应用

7

作者 严文辉 彭新茂 杨洲 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2009年第2期111-114,共4页

目的:应用改良疾病累计评分表(modified cumulative illness rating scale,MCIRS)评价合并症,观察晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者多西他赛联合顺铂化疗毒副反应发生率。方法:选择NSCLC患者60例,采用MCIRS评估... 目的:应用改良疾病累计评分表(modified cumulative illness rating scale,MCIRS)评价合并症,观察晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者多西他赛联合顺铂化疗毒副反应发生率。方法:选择NSCLC患者60例,采用MCIRS评估合并症,根据MCIRS评分、年龄及KPS分层研究多西他赛联合顺铂化疗毒副反应发生率。结果:60例NSCLC患者MCIRS评分为2～20(9.250±3.917)分。其化疗毒副反应胃肠道反应、骨髓抑制、疲劳及脱发的发生率随MCIRS评分的升高而增高,差异具有统计学意义(P<0.05);随年龄增加和KPS评分降低而略增高,但无统计学意义(P>0.05)。结论:MCIRS能较好地评价晚期非小细胞肺癌患者合并症,化疗毒副反应发生率随MCIRS评分的升高而增高。 展开更多

关键词 改良疾病累计评分表 非小细胞肺癌 合并症 化学治疗

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吡喃阿霉素为主的联合方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病15例疗效观察

8

作者 彭新茂 常中凡 +2 位作者 刘金娥 王文生 丁建军 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期54-55,共2页

化疗是治疗白血病的主要手段之一，近年来新的药物不断发现，使治疗水平有很大的提高，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＩＬ）以ＤＡ方案治疗的完全缓解率为５０％～７０％［１］，但其中有４０％～６０％的急性白血病完全缓解（ＣＲ）后复... 化疗是治疗白血病的主要手段之一，近年来新的药物不断发现，使治疗水平有很大的提高，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＩＬ）以ＤＡ方案治疗的完全缓解率为５０％～７０％［１］，但其中有４０％～６０％的急性白血病完全缓解（ＣＲ）后复发［２］。我院从１９９５年１０月～... 展开更多

关键词 非淋巴细胞 吡喃阿霉素 急性白血病 成人

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激素加中医辨证治疗慢性原发性血小板减少性紫癜62例临床观察

9

作者 彭新茂 袁卫群 +1 位作者 向佐菊 张新逸 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第17期151-151,154,共2页

目的探讨用中西医结合方法治疗慢性原发性血小板减少性紫癜(CITP)的疗效。方法设治疗组31例,口服强的松片或静滴地塞米松加中医辨证用药;对照组31例,口服强的松片或静滴地塞米松。结果根据FAB疗效标准,治疗组显效20例,良效8例,进步2例,... 目的探讨用中西医结合方法治疗慢性原发性血小板减少性紫癜(CITP)的疗效。方法设治疗组31例,口服强的松片或静滴地塞米松加中医辨证用药;对照组31例,口服强的松片或静滴地塞米松。结果根据FAB疗效标准,治疗组显效20例,良效8例,进步2例,无效1 例,总有效率96.7%,长期完全缓解11例,长期部分缓解7例;对照组显效19例,良效8例,进步1例,无效2例,总有效率90.0%,长期完全缓解9例,长期部分缓解5例。结论用中西医结合方法治疗,在近期疗效随访疗效和改善全身症状等方面均优于单纯激素治疗。 展开更多

关键词 慢性原发性血小板减少性紫癜(CITP) 中西医结合治疗 强的松片 地塞米松

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沙利度胺单用或联合VAD方案化疗治疗多发性骨髓瘤的疗效 被引量：1

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作者 彭新茂 严文辉 《中国医学工程》 2014年第5期128-129,共2页

目的对比观察单用沙利度胺或联用VAD方案化疗对多发性骨髓瘤的临床疗效。方法选择我院2010年4月-2013年3月收治入院的多发性骨髓瘤患者44例,随机分为试验组与对照组,试验组实施沙利度胺联合VAD方案(地塞米松、阿霉素与长春新碱)化疗,对... 目的对比观察单用沙利度胺或联用VAD方案化疗对多发性骨髓瘤的临床疗效。方法选择我院2010年4月-2013年3月收治入院的多发性骨髓瘤患者44例,随机分为试验组与对照组,试验组实施沙利度胺联合VAD方案(地塞米松、阿霉素与长春新碱)化疗,对照组单独使用沙利度胺治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果两组患者治疗后临床总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论使用沙利度胺与VAD方案化疗联合治疗多发性骨髓瘤,能够有效提高其骨髓MVD与血清VEGF水平,相比单用沙利度胺治疗具有更为理想的临床疗效。 展开更多

关键词 沙利度胺 VAD化疗 联合应用 多发性骨髓瘤

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重组人白细胞介素-II治疗恶性肿瘤化疗后血小板降低64例疗效观察

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作者 彭新茂 杨华清 +1 位作者 葛秋芳 黄小莉 《中国医药导报》 CAS 2006年第9期45-,共1页

目的观察重组人白细胞介素-II(rhIL-II)治疗化疗引起的血小板降低的疗效和不良反应。方法采用随机数学表法将64例化疗后血小板<55×109L-1恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组采用rhIL-II50ug/(kg·d),对照组主要采用对... 目的观察重组人白细胞介素-II(rhIL-II)治疗化疗引起的血小板降低的疗效和不良反应。方法采用随机数学表法将64例化疗后血小板<55×109L-1恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组采用rhIL-II50ug/(kg·d),对照组主要采用对症治疗。结果治疗组血小板下降最低值[(12.69±7.23)×109L-1]与对照组[(11.89±8.08)×109L-1]比较,差异有统计学意义,t=2.68,P=0.01;治疗组血小板降低持续时间(7.79±3.08d)少于对照组(9.23±2.06d),t=2.73,p=0.01,治疗组不良反应以注射部位疼痛、皮疹、关节肌肉疼痛、头痛、头昏、乏力、心悸、心律失常为主,主要为Ⅰ-Ⅱ度。结论rhIL-II能刺激血小板增生,有效地治疗化疗引起的血小板下降,不良反应轻微,耐受性好。 展开更多

关键词 白细胞介素-Ⅱ 肿瘤 血小板减少 药物疗法

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