丹参滴丸治疗糖尿病性冠心病的临床研究 被引量：20

1

作者 胡思佳 彭应枝 +1 位作者 余杨 周骏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期486-489,共4页

目的观察丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效和安全性。方法将94例糖尿病性冠心病患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd+盐酸二甲双胍每次0.5 g,tid,口服;试验组... 目的观察丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效和安全性。方法将94例糖尿病性冠心病患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd+盐酸二甲双胍每次0.5 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参滴丸每次270mg,tid,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA_1c)、空腹血糖(FBG),以及药物不良反应的发生情况。计算并比较2组患者的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.49%(43/47例)和74.47%(35/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的TC分别为(3.05±0.21),(3.55±0.16)mmol·L^(-1);TG分别为(1.14±0.16),(1.45±0.14)mmol·L^(-1);LDL-C分别为(1.42±0.19),(1.74±0.19)mmol·L^(-1);HDL-C分别为(1.11±0.12),(1.40±0.15)mmol·L^(-1);HbA_1c分别为(4.09±0.50)%,(5.06±0.71)%;FBG分别为(4.68±0.61),(5.42±0.93)mmol·L^(-1);HOMA-IR分别为(2.63±0.60),(3.66±0.59),差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要为转氨酶升高、胃肠胀气、便秘、急性心肌梗死等,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为31.94%和34.04%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效确切,其可改善患者的血脂水平,降低血糖,改善胰岛细胞功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 丹参滴丸 阿托伐他汀钙片 二甲双胍片 糖尿病性冠心病 胰岛素抵抗

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肾衰宁颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织NF-κB及PPAR-γ表达的影响 被引量：14

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作者 姜莉莉 毛利民 +1 位作者 胡思佳 彭应枝 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第2期132-137,共6页

目的:研究肾衰宁颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织核因子-κB(NF-κB)及过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPAR-γ)表达的影响。方法:采用高脂饮食结合腹腔注射链脲佐菌素(35 mg/kg)法制备糖尿病SD大鼠模型,将40只大鼠随机分为对照组(等体积0.9%... 目的:研究肾衰宁颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织核因子-κB(NF-κB)及过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPAR-γ)表达的影响。方法:采用高脂饮食结合腹腔注射链脲佐菌素(35 mg/kg)法制备糖尿病SD大鼠模型,将40只大鼠随机分为对照组(等体积0.9%NaCl)、肾衰宁组(肾衰宁颗粒2 g/kg)、沙格列汀组(沙格列汀片0.6 mg/kg)和肾衰宁+沙格列汀组(肾衰宁颗粒2 g/kg+沙格列汀片0.6 mg/kg),灌胃给药1次/d,连续给药8周。HE染色评价肾脏病理变化,血糖仪检测空腹血糖(FBG),糖化血红蛋白仪检测糖化血红蛋白(HbA1c),全自动生化分析仪测定血清肌酸酐(Scr)、尿素氮(BUN)和血清胱抑素C(Cys-C),ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)水平,免疫组化法检测肾小球NF-κB和PPAR-γ的表达。结果:对照组肾小球毛细血管结构破坏,组织纤维化,毛细血管腔狭窄并有脂质沉积,肾间质血管增生,实验组肾小球病变改善,肾小球和毛细血管结构相对完整。实验组的FBG、HbA1c、Scr、BUN、Cys-C、TNF-α、ICAM-1、MCP-1显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组的NF-κB表达显著低于对照组,而PPAR-γ表达高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肾衰宁颗粒可改善糖尿病肾病大鼠肾脏肾小球和毛细血管结构,降低血糖,保护肾功能,减轻炎症反应,缓解肾脏病变,其机制可能与下调肾小球NF-κB表达和上调PPAR-γ表达有关。 展开更多

关键词 肾衰宁颗粒 糖尿病肾病 肾功能 炎症反应 核因子-ΚB 过氧化物酶体增殖体激活受体Γ

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氯沙坦对自发性高血压大鼠血管组织激肽释放酶表达的影响 被引量：1

3

作者 杨小虎 吕莎 +3 位作者 彭应枝 余杨 岳影星 张勇 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2206-2210,共5页

目的探讨氯沙坦对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血管组织激肽释放酶(Kallikrein)表达的影响。方法16只♂SHR大鼠随机分为高血压模型组和氯沙坦组,8只♂Wistar-Kyoto大鼠为正常血压组。无创血压测量仪测量各组... 目的探讨氯沙坦对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血管组织激肽释放酶(Kallikrein)表达的影响。方法16只♂SHR大鼠随机分为高血压模型组和氯沙坦组,8只♂Wistar-Kyoto大鼠为正常血压组。无创血压测量仪测量各组收缩压变化;ELISA试剂盒检测血清中Kallikrein、一氧化氮(NO)及前列环素(PGI2)含量变化;HE染色观察药物对主动脉病理学改变;实时定量qRT-PCR检测主动脉组织间Kallikrein基因表达变化;Westernblotting检测主动脉组织中Kallikrein蛋白表达变化。结果SHR大鼠连续给药4周后,氯沙坦组收缩压呈时间依赖性下降;大鼠血清中Kallikrein、NO及PGI2分别上升了54.1%,49.5%,49.2%;组织病理学显示,氯沙坦组血管重构现象明显低于模型组;qRT-PCR显示,氯沙坦组的Kallikrein表达量上调了66.7%;Westernblotting显示氯沙坦组Kallikrein蛋白表达与基因表达一致,呈正相关。结论氯沙坦降低SHR大鼠收缩压及改善血管重构的作用可能与上调Kallikrein表达相关。 展开更多

关键词 氯沙坦 高血压 血管重构 激肽释放酶

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盐酸依格列汀合成工艺研究

4

作者 彭应枝 胡思佳 程敏毓 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1309-1313,共5页

研究盐酸依格列汀(1)的合成工艺。方法以2,4,5-三氟苯乙酸为原料,经缩合、氨化、NaBH4还原3步反应得到消旋依格列汀,再经酒石酸拆分、盐酸成盐得到目标产物盐酸依格列汀。其中,拆分后所得的另一对映异构体S-依格列汀通过N-氯代、消除后... 研究盐酸依格列汀(1)的合成工艺。方法以2,4,5-三氟苯乙酸为原料,经缩合、氨化、NaBH4还原3步反应得到消旋依格列汀,再经酒石酸拆分、盐酸成盐得到目标产物盐酸依格列汀。其中,拆分后所得的另一对映异构体S-依格列汀通过N-氯代、消除后顺利回收烯胺中间体。结果制备工艺总收率26.9%,化学纯度为99.9%,光学纯度ee值为99.8%;烯胺中间体回收率为92.3%(以拆分所得依格列汀剩余的对映异构体量计算)。结论该工艺收率高,步骤短,成本低廉、操作简便,适应工业化生产。此外,本文也为手性胺类药物的高效制备提供了一种极具吸引力的策略。 展开更多

关键词 依格列汀 糖尿病 手性拆分 回收

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GC-MS/SIM法测定不同产地杜仲叶中的氨基酸 被引量：18

5

作者 周芳 刘韶 +1 位作者 邓梦如 彭应枝 《中南药学》 CAS 2012年第4期257-260,共4页

目的建立杜仲叶中氨基酸含量测定的GC-MS/SIM方法,并用此方法测定不同产地杜仲叶中氨基酸含量。方法杜仲叶采用6mol.L-1盐酸提取,提取液经BSTFA+1%TMCS衍生化后进样,全扫描定性,选择离子监测内标法定量。色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30m... 目的建立杜仲叶中氨基酸含量测定的GC-MS/SIM方法,并用此方法测定不同产地杜仲叶中氨基酸含量。方法杜仲叶采用6mol.L-1盐酸提取,提取液经BSTFA+1%TMCS衍生化后进样,全扫描定性,选择离子监测内标法定量。色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30m×0.25μm×0.25mm),初始柱温为100℃,保持3min,程序升温8℃.min-1至300℃,保持6min,分流比为10∶1。结果各氨基酸在相应的范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率在89.6%～106.3%(n=5),RSD在1.7%～6.0%。采用该法对4个不同产地的杜仲叶进行氨基酸的含量测定,结果表明杜仲叶中含有氨基酸15种,湖北恩施产杜仲叶氨基酸含量较高,为9.95%;重庆长寿产杜仲叶氨基酸含量较低,为5.80%。结论本法简便灵敏、重现性好、准确度高,适用于杜仲叶中氨基酸的分离检测。 展开更多

关键词 气质联用 杜仲叶 氨基酸 含量测定

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张家界杜仲叶的化学成分研究 被引量：9

6

作者 彭应枝 邓梦茹 +1 位作者 周芳 刘韶 《中南药学》 CAS 2013年第3期179-181,共3页

目的研究张家界产杜仲叶中的化学成分。方法采用聚酰胺吸附树脂、LSA-5B大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶柱,高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,并结合理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从张家界产的杜仲叶中分离得到... 目的研究张家界产杜仲叶中的化学成分。方法采用聚酰胺吸附树脂、LSA-5B大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶柱,高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,并结合理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从张家界产的杜仲叶中分离得到了9个化合物,分别鉴定为:京尼平苷酸、绿原酸甲酯、绿原酸、咖啡酸、槲皮素木糖基葡萄糖苷、芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素。结论其中绿原酸甲酯是首次从杜仲叶中分离得到。 展开更多

关键词 杜仲叶 化学成分 提取分离

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斜率校正“一测多评法”同时测定杜仲中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷和松脂素二葡萄糖苷的含量 被引量：7

7

作者 刘蕊 刘韶 +3 位作者 彭应枝 许雄博 资文 李方飞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期521-526,共6页

目的:建立斜率校正"一测多评法"同时测定杜仲中京尼平苷酸(GPA)、绿原酸(CHA)、京尼平苷(GP)、松脂素二葡萄糖苷(PDG)含量的方法。方法:以HPLC法含量测定为基础,CHA为对照,计算GPA、GP、PDG的斜率相对校正因子,并比较斜率校正... 目的:建立斜率校正"一测多评法"同时测定杜仲中京尼平苷酸(GPA)、绿原酸(CHA)、京尼平苷(GP)、松脂素二葡萄糖苷(PDG)含量的方法。方法:以HPLC法含量测定为基础,CHA为对照,计算GPA、GP、PDG的斜率相对校正因子,并比较斜率校正"一测多评法"与外标法两种结果相关性,从而验证斜率校正"一测多评法"的准确性,最终建立测定杜仲多种活性成分的斜率校正"一测多评法"。结果:在一定的线性范围内,GPA、GP、PDG的斜率相对校正因子分别为:0.762 8,0.478 6,0.711 2,重复性良好。斜率校正"一测多评法"计算的含量值与外标法实测值相关性较好,56批杜仲样本中GPA、GP、PDG含量结果的相关系数均大于0.99。结论:建立的斜率校正"一测多评法"准确性高,可用于杜仲中GPA、CHA、GP、PDG活性成分的含量测定。 展开更多

关键词 一测多评法 斜率校正 相对校正因子 杜仲 京尼平苷酸 绿原酸 京尼平苷 松脂素二葡萄糖苷

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近红外光谱技术结合化学计量学快速测定杜仲中松脂素二葡萄糖苷和京尼平苷酸的含量 被引量：6

8

作者 李方飞 彭应枝 +3 位作者 许雄博 资文 刘蕊 刘韶 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3945-3950,共6页

应用近红外光谱技术并结合化学计量学建立杜仲中松脂素二葡萄糖苷(PDG)和京尼平苷酸(GPA)含量测定模型。以积分球漫反射方式采集近红外光谱数据,应用一阶微分、多元散射校正(MSC)等优选光谱数据预处理方法和竞争自适应加权采样(CARS)筛... 应用近红外光谱技术并结合化学计量学建立杜仲中松脂素二葡萄糖苷(PDG)和京尼平苷酸(GPA)含量测定模型。以积分球漫反射方式采集近红外光谱数据,应用一阶微分、多元散射校正(MSC)等优选光谱数据预处理方法和竞争自适应加权采样(CARS)筛选最优波长变量,采用偏最小二乘法(PLS)和交叉验证法建立PDG和GPA的定标模型。PDG和GPA的定标模型显示出良好的预测效果,其校正集的相关系数分别为0.961 5和0.958 3,交互验证均方差分别为0.001 5和0.006 4。表明此快速预测模型准确可靠,适合快速测定杜仲中的PDG和GPA,为杜仲质量控制在线化提供了新思路。 展开更多

关键词 近红外光谱 偏最小二乘法 杜仲 松脂素二葡萄糖苷 京尼平苷酸

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基于指纹图谱和化学计量学技术筛选张家界产杜仲的标志性成分 被引量：5

9

作者 资文 刘韶 彭应枝 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1831-1834,共4页

目的:筛选张家界产杜仲区别于其他产地杜仲的标志性成分。方法:采用HPLC法研究不同产地杜仲的指纹图谱;采用偏最小二乘-线性判别以及竞争自适应采样法分析张家界杜仲和其他产地杜仲的差异性成分。结果:得到了40批不同产地杜仲指纹图谱,... 目的:筛选张家界产杜仲区别于其他产地杜仲的标志性成分。方法:采用HPLC法研究不同产地杜仲的指纹图谱;采用偏最小二乘-线性判别以及竞争自适应采样法分析张家界杜仲和其他产地杜仲的差异性成分。结果:得到了40批不同产地杜仲指纹图谱,并筛选出张家界杜仲区别于其他地区杜仲的4个标志性色谱峰,其中3个峰鉴定为京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷,另1个为未知的木质素类化合物。结论:采用指纹图谱和化学计量学技术能较好地筛选出张家界产杜仲区别于其他产地杜仲的标志性成分,为张家界杜仲申报地理性标志药材提供数据基础。 展开更多

关键词 杜仲 指纹图谱 标志性成分 化学计量学

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GC-MS结合化学计量学用于抗病毒口服液挥发油的研究 被引量：5

10

作者 许雄博 刘韶 彭应枝 《中南药学》 CAS 2015年第1期87-90,共4页

目的分析水蒸气蒸馏法提取的抗病毒口服液挥发油成分。方法 GC-MS检测挥发油,利用直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的重叠峰解析得到各组分的纯色谱图和质谱,并采用面积归一法进行定量。结果共检出63种化合物,鉴定出34个化合物,占... 目的分析水蒸气蒸馏法提取的抗病毒口服液挥发油成分。方法 GC-MS检测挥发油,利用直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的重叠峰解析得到各组分的纯色谱图和质谱,并采用面积归一法进行定量。结果共检出63种化合物,鉴定出34个化合物,占总挥发油化学成分总量的90.0%。其中主要成分百秋里醇占20.53%,榄香素占18.24%,β-细辛醚占13.92%,4-异硫氰基-1-丁烯占5.19%。结论应用GC-MS结合化学计量学方法在抗病毒口服液中检测得到更多的挥发油成分,进一步完善了抗病毒口服液的质量控制标准。 展开更多

关键词 抗病毒口服液 挥发油 气相-质谱联用法 化学计量学 直观推导式演进特征投影

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反相高效液相法测定甜叶菊中莱鲍迪苷A和甜菊糖苷的含量 被引量：5

11

作者 彭应枝 周芳 +2 位作者 董界 何文艳 刘韶 《中南药学》 CAS 2013年第9期700-702,共3页

目的建立反相高效液相色谱法（RP．HPLC）测定甜叶菊中莱鲍迪苷A（RA）和甜菊糖苷（ST）的含量。方法采用welchMaterials XB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈．10mmol·L^-1磷酸酸钠缓冲液（pH=2．67，35：65，v～）为... 目的建立反相高效液相色谱法（RP．HPLC）测定甜叶菊中莱鲍迪苷A（RA）和甜菊糖苷（ST）的含量。方法采用welchMaterials XB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈．10mmol·L^-1磷酸酸钠缓冲液（pH=2．67，35：65，v～）为流动相，流速0．7mL·min^-1，检测波长210nm，柱温30℃，进样量5此。结果以外标法定量，RA和sT均在O．25～2．50mg·mL^-1与峰面积线性关系良好，r〉0．9995。RA回收率为100．3％，RSD为2．3％（n=6），ST回收率为101．0％，RSD为2．5％（n=6）。结论本方法快捷、准确、可靠，易操作，可用于甜叶菊及相关产品中RA和ST含量测定。 展开更多

关键词 甜菊叶 甜菊糖苷 莱鲍迪苷A 反相高效液相色谱法

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气质联用法测定不同产地莲子心中的有机氯农药残留 被引量：4

12

作者 周芳 刘韶 +2 位作者 彭应枝 许雄博 陀宇群 《中南药学》 CAS 2014年第2期171-175,共5页

目的 建立气相色谱-质谱（GC-MS）联用法检测莲子心中有机氯农药残留。方法 样品经C18小柱净化或硫酸磺化处理后用GC-MS分析。采用选择离子监测模式（SIM）,以保留时间和特征离子定性,峰面积定量。色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱（30 m... 目的 建立气相色谱-质谱（GC-MS）联用法检测莲子心中有机氯农药残留。方法 样品经C18小柱净化或硫酸磺化处理后用GC-MS分析。采用选择离子监测模式（SIM）,以保留时间和特征离子定性,峰面积定量。色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）,程序升温（初始柱温为80℃,保持1 min,以30℃.min-1升到175℃,保持4 min;以6℃min-1至200℃,保持5 min;再以30℃min-1升到300℃,保持3 min）,分流比为1：1。结果 23种农药在相应范围内线性关性良好（r2均〉0.99）,平均回收率在87.9%～105.3%,RSD均〈6%（n=5）。采用该法对5个不同产地莲子心中农药残留进行分析,未检测到农药残留。结论 该方法简单灵敏、结果准确可靠,可应用于莲子心中农药残留的分析。 展开更多

关键词 气质联用 莲子心 农药残留 有机氯

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气-质联用法测定莲子心中的氨基酸 被引量：2

13

作者 周芳 刘韶 +1 位作者 彭应枝 邓梦如 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期1610-1614,共5页

目的:建立用气相色谱-质谱联用技术对中药莲子心中的氨基酸进行定性定量分析的方法。方法:莲子心采用水(1∶35)、6 mol·L-1盐酸(1∶25)高温回流提取,提取液经BSTFA+1%TMCS衍生后进样,采用全扫描(Scan)定性,选择离子监测(SIM)内标... 目的:建立用气相色谱-质谱联用技术对中药莲子心中的氨基酸进行定性定量分析的方法。方法:莲子心采用水(1∶35)、6 mol·L-1盐酸(1∶25)高温回流提取,提取液经BSTFA+1%TMCS衍生后进样,采用全扫描(Scan)定性,选择离子监测(SIM)内标法定量。色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25μm×0.25 mm),初始柱温为100℃,保持3 min,程序升温8℃·min-1至300℃,保持6 min,分流比为10∶1。结果:测得水解氨基酸15种,游离氨基酸13种,总含量分别为7.14%和0.13%。样品的平均回收率(n=5)在85.7%～109.2%之间;RSD在0.77%～4.85%之间。结论:该方法处理过程简单,灵敏度和选择性高,可用于莲子心中氨基酸的分析测定。 展开更多

关键词 气-质联用仪 莲子心 氨基酸 含量测定

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