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原发性肾滑膜肉瘤一例报告并文献复习 被引量:2
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作者 赖义明 李璐杰 +6 位作者 夏坤 黄国辉 彭圣 吴宛桦 范辉阳 雷震 郭正辉 《中华腔镜泌尿外科杂志(电子版)》 2020年第6期473-476,共4页
目的探讨原发性肾滑膜肉瘤的临床特点及诊治方法。方法回顾性分析我院原发性肾滑膜肉瘤1例的临床资料,并对国内外相关文献进行回顾。结果患者接受根治性左肾切除术,术后病理回报为原发性肾滑膜肉瘤。结论原发性肾滑膜肉瘤非常罕见,无特... 目的探讨原发性肾滑膜肉瘤的临床特点及诊治方法。方法回顾性分析我院原发性肾滑膜肉瘤1例的临床资料,并对国内外相关文献进行回顾。结果患者接受根治性左肾切除术,术后病理回报为原发性肾滑膜肉瘤。结论原发性肾滑膜肉瘤非常罕见,无特异性临床特点及影像表现,诊断主要依靠病理及免疫组化,SYT-SSX融合基因有提示作用,主要治疗方案为手术,化疗对生存率的影响还需进一步研究。 展开更多
关键词 肾肿瘤 滑膜肉瘤 文献复习
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膀胱肾源性腺瘤八例报告并文献复习
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作者 赖义明 张珊 +6 位作者 黄国辉 夏坤 彭圣 吴宛桦 范辉阳 雷震 郭正辉 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期190-193,共4页
目的:分析8例膀胱肾源性腺瘤的临床特点,以提高对该病的认知和诊疗水平。方法:回顾性分析2016年7月至2019年6月中山大学孙逸仙纪念医院收治的8例膀胱肾源性腺瘤患者的临床和病理资料。男5例,女3例。年龄55(33~71)岁。临床表现为血尿7例... 目的:分析8例膀胱肾源性腺瘤的临床特点,以提高对该病的认知和诊疗水平。方法:回顾性分析2016年7月至2019年6月中山大学孙逸仙纪念医院收治的8例膀胱肾源性腺瘤患者的临床和病理资料。男5例,女3例。年龄55(33~71)岁。临床表现为血尿7例,尿路刺激征6例,无明显症状1例。合并疾病:7例膀胱炎,3例尿石症,2例膀胱癌,1例侵袭性结肠肠系膜纤维瘤,1例无其他合并疾病。5例有泌尿系手术史。5例发生于侧壁;5例单发;肿物平均直径为0.9(0.1~1.8)cm。膀胱镜下可见乳头状肿物,表面呈鲜红色,蒂不明显,乳头粗短,触之易出血;部分呈散在片状苔藓样改变。8例均接受经尿道膀胱病变黏膜电切术。结果:8例术后病理检查:镜下见膀胱黏膜组织呈慢性炎,间质水肿,肉芽组织增生,嗜酸性粒细胞浸润,上皮呈中肾样化生。8例均获得电话随访,平均随访时间17.1(2~38)个月,均未出现复发。结论:膀胱肾源性腺瘤确诊依靠病理检查,术中应切除完全,术后应密切观察,及时处理复发和恶变。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 肾源性腺瘤 病理学
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Polo样激酶3在前列腺癌中的表达及临床意义
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作者 林春浩 赖义明 +2 位作者 彭圣 黄海 郭正辉 《岭南现代临床外科》 2018年第2期133-136,141,共5页
目的探讨Polo样激酶3(Polo-like kinase 3,Plk3)在前列腺癌组织中的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组化技术检测68例前列腺癌组织及10例正常前列腺组织中Plk3的表达情况,分析Plk3表达与临床病理特征之间的关系,并通过对TCGA数据库... 目的探讨Polo样激酶3(Polo-like kinase 3,Plk3)在前列腺癌组织中的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组化技术检测68例前列腺癌组织及10例正常前列腺组织中Plk3的表达情况,分析Plk3表达与临床病理特征之间的关系,并通过对TCGA数据库中498例前列腺癌患者的Plk3表达值进行GSEA分析。结果 Plk3在前列腺癌组织中比癌旁组织中表达阳性率高,且差异有统计学意义(P=0.034);Plk3表达与前列腺癌的病理分级、临床分期、T分期、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05),与年龄和Gleason score无关(P>0.05);GSEA分析结果显示Plk3与前列腺癌的增殖和转移相关(FDR q<0.05)。结论 Plk3在前列腺癌中表达增高,并促进前列腺癌的进展,其可能通过促进增殖和转移发挥作用。 展开更多
关键词 Polo样激酶3 前列腺癌 增殖 转移
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ASF1B通过调控P53相关信号通路促进前列腺癌迁移和增殖的研究
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作者 雷震 郭正辉 +8 位作者 唐晨 彭圣 任艳婷 吴宛桦 周杰 陈勇明 李凌峰 黄海 赖义明 《中华腔镜泌尿外科杂志(电子版)》 2022年第3期262-269,共8页
目的研究组蛋白伴侣抗沉默功能1B(ASF1B)对前列腺癌(PCa)迁移和增殖能力的影响,探索ASF1B调控P53相关信号通路的具体分子机制。方法根据TCGA数据库中的数据分析ASF1B在前列腺癌患者中的生存预后情况,使用细胞小干扰RNA(SiRNA)敲低ASF1B... 目的研究组蛋白伴侣抗沉默功能1B(ASF1B)对前列腺癌(PCa)迁移和增殖能力的影响,探索ASF1B调控P53相关信号通路的具体分子机制。方法根据TCGA数据库中的数据分析ASF1B在前列腺癌患者中的生存预后情况,使用细胞小干扰RNA(SiRNA)敲低ASF1B表达后,通过Transwell细胞迁移实验比较细胞的运动能力,通过CCK8实验和平板克隆实验比较细胞的增殖能力,使用细胞凋亡实验比较细胞的凋亡率,通过转录组二代测序比较敲低ASF1B后各个信号通路的改变情况,通过Western-Blot实验及Q-PCR实验比较P53相关信号通路分子的蛋白质和mRNA水平变化,以阐明ASF1B对前列腺癌细胞的迁移及增殖能力的影响。结果SiRNA敲低ASF1B表达后,DU145和PC3细胞的运动能力降低,相同时间内穿过小室的细胞数减少。敲低ASF1B表达后,DU145和PC3细胞的细胞活力和集落形成个数及大小降低,细胞增殖能力下降。敲低ASF1B表达后,DU145和PC3细胞的凋亡率增加。敲低ASF1B表达后,PC3细胞的转录组二代测序结果提示P53信号通路受到调控(P<0.01)。敲低ASF1B表达后,PC3细胞内P53相关通路的P21、IGFBP3、BBC3表达量上升,Cyclin D、Snail、Slug表达量下降。结论ASF1B以非P53依赖的形式通过P53相关信号通路调控前列腺癌细胞的迁移及增殖,ASF1B有望成为前列腺癌的诊断及治疗的新型靶点。 展开更多
关键词 前列腺癌 组蛋白伴侣抗沉默功能1B P53信号通路 细胞迁移 细胞增殖
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