聚丙烯酸高吸水树脂的制备 被引量：6

1

作者 孙莺 王海波 +3 位作者 罗辉旭 雷泽广 彭俊清 郑穹 《武汉化工学院学报》 2004年第2期5-7,共3页

以 K2 S2 O8 作为引发剂 ,N,N 亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂 ,采用水溶液聚合法制备丙烯酸类吸水性凝胶 .凝胶经过干燥、粉碎后 ,得到高吸水树脂 .研究了丙烯酸单体的浓度、丙烯酰胺单体的浓度、引发剂的用量、交联剂的用量 ,丙烯酸的中... 以 K2 S2 O8 作为引发剂 ,N,N 亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂 ,采用水溶液聚合法制备丙烯酸类吸水性凝胶 .凝胶经过干燥、粉碎后 ,得到高吸水树脂 .研究了丙烯酸单体的浓度、丙烯酰胺单体的浓度、引发剂的用量、交联剂的用量 ,丙烯酸的中和度 。 展开更多

关键词 丙烯酸 丙烯酰胺 凝胶 吸水树脂

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马来酸噻吗洛尔眼用凝胶剂的含量测定及药效研究 被引量：5

2

作者 彭俊清 郑穹 段建利 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第S2期269-272,共4页

用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了马来酸噻吗洛尔眼用凝胶剂中噻吗洛尔的含量,并对制剂的药效进行了考察.色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.1,磷酸调节pH值到5.0),流动相流... 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了马来酸噻吗洛尔眼用凝胶剂中噻吗洛尔的含量,并对制剂的药效进行了考察.色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.1,磷酸调节pH值到5.0),流动相流速1.0 mL.min-1,检测波长295 nm,柱温30℃.在上述色谱条件下,分别进行了线性、精密度、稳定性、回收率、样品含量测定等实验.结果表明,本检测方法简便、精确,适于马来酸噻吗洛尔眼用凝胶剂中噻吗洛尔含量的测定.该药物凝胶剂的药效优于滴眼液. 展开更多

关键词 马来酸噻吗洛尔 凝胶 高效液相色谱法 药效

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气固催化法制备合成鱼腥草素中间体2-十一烷酮 被引量：4

3

作者 段建利 郑穹 +1 位作者 彭俊清 梅魁 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期181-184,共4页

以冰乙酸和癸酸为原料,采用气固催化法一步制得合成鱼腥草素中间体2 十一烷酮.通过对载体和催化剂活性组分的研究,筛选到以硅胶为载体,以MgO为主催化剂、CeO2 等为助催化剂的二组分催化剂.最佳工艺条件为:反应温度390 ℃,反应物摩尔比n... 以冰乙酸和癸酸为原料,采用气固催化法一步制得合成鱼腥草素中间体2 十一烷酮.通过对载体和催化剂活性组分的研究,筛选到以硅胶为载体,以MgO为主催化剂、CeO2 等为助催化剂的二组分催化剂.最佳工艺条件为:反应温度390 ℃,反应物摩尔比n(冰乙酸)∶n(癸酸)=6∶1,空速为36 h-1.在此条件下,癸酸的转化率为100%,2 十一烷酮的最高摩尔产率为87.2%,选择性为87.2%. 展开更多

关键词 鱼腥草素 2-十一烷酮 催化剂 正交设计

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厄贝沙坦氢氯噻嗪片体外溶出与人体吸收相关性初步研究 被引量：6

4

作者 胡功允 彭俊清 余慧 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期659-660,684,共3页

目的初步探讨仿制制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片与参比制剂CoAprovel中厄贝沙坦的体外溶出曲线和体内生物利用度的关系。方法测定仿制制剂和参比制剂中厄贝沙坦在多个介质的溶出曲线,采用f2评价其匹配情况。测定44名健康志愿者口服仿制制剂... 目的初步探讨仿制制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片与参比制剂CoAprovel中厄贝沙坦的体外溶出曲线和体内生物利用度的关系。方法测定仿制制剂和参比制剂中厄贝沙坦在多个介质的溶出曲线,采用f2评价其匹配情况。测定44名健康志愿者口服仿制制剂与参比制剂后厄贝沙坦的血药浓度,评价其生物等效性。结果仿制制剂与参比制剂CoAprovel的厄贝沙坦在pH 1.0和pH 4.5介质中溶出匹配,在pH 4.5+0.4%SDS,pH 6.8,pH 6.8+0.5%聚山梨酯20介质中溶出不匹配。体内生物利用度等效。结论本试验中的厄贝沙坦在体外溶出与体内吸收不完全相关。 展开更多

关键词 厄贝沙坦 溶出曲线 生物利用度 生物等效性

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硝苯地平控释片体内外相关性溶出方法研究 被引量：4

5

作者 赵国湖 骆雪君 +4 位作者 彭俊清 赵周明 郭晓迪 邵建华 章正赞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第22期2945-2951,共7页

目的开发相应的能区分和反映参比制剂与自研制剂之间释放差异的溶出方法,使自研制剂与参比制剂体外释放达到最大程度的匹配,从而为生物等效性试验提供体内外更具相关性的研究。方法采用美国药典(USP)溶出2法(桨法)作为质量控制方法;另... 目的开发相应的能区分和反映参比制剂与自研制剂之间释放差异的溶出方法,使自研制剂与参比制剂体外释放达到最大程度的匹配,从而为生物等效性试验提供体内外更具相关性的研究。方法采用美国药典(USP)溶出2法(桨法)作为质量控制方法;另采用流池法作为溶出区分性方法,评估不同实验参数下的溶出结果。结果优化并确立方法为开环系统,流速3.0 mL·min^(−1),加1/2勺玻璃珠。该方法可以有效区分处方和生产工艺变化对产品溶出的影响。以此法为基础所得到的体外溶出速率和溶出度与体内药动学研究结果一致。结论本研究所开发的流池法适合作为硝苯地平控释片的溶出区分性方法,并具备一定的体内体外相关性。 展开更多

关键词 流池法 难溶性药物 溶出 区分性 体内外相关

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盐酸非索非那定盐酸伪麻黄碱缓释片处方工艺研究 被引量：5

6

作者 胡功允 彭俊清 余慧 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期846-849,共4页

目的对盐酸非索非那定盐酸伪麻黄碱缓释片的处方及工艺进行研究。方法采用单因素和正交设计法分别考察盐酸非索非那定层和盐酸伪麻黄碱层处方。结果确定盐酸非索非那定层中崩解剂的量,盐酸伪麻黄碱层中羟丙甲纤维素,卡波姆的量为影响片... 目的对盐酸非索非那定盐酸伪麻黄碱缓释片的处方及工艺进行研究。方法采用单因素和正交设计法分别考察盐酸非索非那定层和盐酸伪麻黄碱层处方。结果确定盐酸非索非那定层中崩解剂的量,盐酸伪麻黄碱层中羟丙甲纤维素,卡波姆的量为影响片剂质量的关键因素,筛选出最佳处方。结论采用本工艺进行放大生产的产品质量符合要求。 展开更多

关键词 盐酸非索非那定 盐酸伪麻黄碱 HPMC骨架 双层片 缓释

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节奏舞者:基于关键动作转换图和有条件姿态插值网络的3D舞蹈生成方法研究

7

作者 贺亚运 彭俊清 +1 位作者 王健宗 肖京 《大数据》 2023年第1期23-37,共15页

3D舞蹈是元宇宙中虚拟人的一种重要表现形式,它将音乐与舞蹈进行有机结合,大大增强了元宇宙中相关应用的趣味性。之前的工作通常把3D舞蹈生成简单视作一个序列生成任务,但是生成的舞蹈动作质量较差且与音乐的契合度较低。受人类学习舞... 3D舞蹈是元宇宙中虚拟人的一种重要表现形式,它将音乐与舞蹈进行有机结合,大大增强了元宇宙中相关应用的趣味性。之前的工作通常把3D舞蹈生成简单视作一个序列生成任务,但是生成的舞蹈动作质量较差且与音乐的契合度较低。受人类学习舞蹈过程的启发,提出了一种新颖的3D舞蹈框架——“节奏舞者”来解决上述问题。该框架首先使用VQ-VAE-2对舞蹈进行分层编码量化,可有效改善舞蹈生成质量;然后使用节奏点上的关键动作编码建立关键动作转换图,既可保证生成的舞蹈动作与音乐节拍的契合度,又可增加舞蹈动作的多样性。为了确保关键动作之间平滑自然地连接,提出了一个姿态插值网络来学习关键动作之间的转换动作。通过大量实验证明,该框架避免了长序列生成的不稳定和不可控问题,实现了舞蹈动作与音乐节奏的高度契合,达到了当前最优效果。 展开更多

关键词 3D舞蹈 元宇宙 舞蹈生成 深度学习

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介孔硅材料提高托伐普坦溶解性的研究 被引量：4

8

作者 彭俊清 余慧 +4 位作者 徐兴志 陈浩 曹宇 黄丹 胡功允 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第7期927-929,共3页

目的:研究介孔硅作为难溶性药物托伐普坦(TOL)的载体材料在提高其溶解性方面的作用。方法:取TOL 6.60 g,溶解于173.40 g甲醇溶液中,分别加入给药硅土8.80、26.40、44.00 g,采用溶液吸附法制备托伐普坦-介孔硅载药物,记为TOL/SLC-1-a、TO... 目的:研究介孔硅作为难溶性药物托伐普坦(TOL)的载体材料在提高其溶解性方面的作用。方法:取TOL 6.60 g,溶解于173.40 g甲醇溶液中,分别加入给药硅土8.80、26.40、44.00 g,采用溶液吸附法制备托伐普坦-介孔硅载药物,记为TOL/SLC-1-a、TOL/SLC-1-b、TOL/SLC-1-c;加入给药硅土8.80 g,采用吸附平衡挥干法制备托伐普坦-介孔硅载药物,记为TOL/SLC-2。对比TOL原料药、TOL和给药硅土物理混合物及载药物在0.22%十二烷基硫酸钠水溶液中60 min内的溶出曲线,并采用X射线粉末衍射法和示差扫描量热法表征载药物的性质。结果:与原料药和物理混合物比较,TOL/SLC-1-a、TOL/SLC-1-b、TOL/SLC-1-c和TOL/SLC-2的溶出速度均增加,其中TOL/SLC-1-a、TOL/SLC-1-b、TOL/SLC-1-c的溶出速度明显快于TOL/SLC-2,且前三者的溶出速度比较接近。TOL/SLC-1-a、TOL/SLC-1-b、TOL/SLC-1-c中的药物为无定形态,TOL/SLC-2中的药物为无定形和结晶态混合形式。结论:介孔硅可成为提高TOL溶出速度的载体材料。 展开更多

关键词 介孔硅 托伐普坦 溶解性 溶液吸附法 吸附平衡挥干法

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热熔造粒技术提高恩格列净溶出速度的研究 被引量：3

9

作者 余慧 彭俊清 +2 位作者 陈浩 王红莲 余露山 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第7期904-907,共4页

目的采用热熔造粒技术提高恩格列净的体外溶出速度。方法选用微晶纤维素为辅料,热熔造粒法制备恩格列净与微晶纤维素的组合物,组合物1,2,3中恩格列净与微晶纤维素的质量比分别为1∶2,1∶3和1∶4。采用显微镜观察组合物外观,采用差示扫... 目的采用热熔造粒技术提高恩格列净的体外溶出速度。方法选用微晶纤维素为辅料,热熔造粒法制备恩格列净与微晶纤维素的组合物,组合物1,2,3中恩格列净与微晶纤维素的质量比分别为1∶2,1∶3和1∶4。采用显微镜观察组合物外观,采用差示扫描量热法、X-射线粉末衍射法对所得组合物进行检测,并对比组合物和不同粒径药物的体外溶出速度。结果组合物中恩格列净的存在形式是晶体与无定形的混合状态,体外溶出度实验表明其溶出速度能得到提升,组合物2、3的溶出速度与微粉化的原料药溶出速度类似。结论采用热熔造粒技术能有效提高药物的溶出速度。 展开更多

关键词 恩格列净 溶出速度 微粉化

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托伐普坦固体分散体的制备及体外溶出特性考察 被引量：3

10

作者 彭俊清 胡功允 +2 位作者 徐彪 陈梁 余慧 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第4期403-406,共4页

目的采用固体分散技术提高难溶性药物托伐普坦的体外溶出度。方法选用聚维酮K29/32为载体材料,以溶剂蒸发法制备托伐普坦固体分散体。采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射法(XRPD)对所得固体分散体进行鉴定,并进行溶解度、体外溶... 目的采用固体分散技术提高难溶性药物托伐普坦的体外溶出度。方法选用聚维酮K29/32为载体材料,以溶剂蒸发法制备托伐普坦固体分散体。采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射法(XRPD)对所得固体分散体进行鉴定,并进行溶解度、体外溶出实验。结果固体分散体的DSC图谱及XRPD确定了托伐普坦以无定形态分散在载体中,体外溶解实验表明其溶出较原料药、物理混合物均有明显提高。结论将托伐普坦与聚维酮K29/32制成固体分散体,其分散状态发生了改变,溶出性能明显提高。 展开更多

关键词 托伐普坦 固体分散体 溶出度

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功能性水凝胶的研究进展 被引量：1

11

作者 彭俊清 郑穹 +2 位作者 孙莺 段建利 尚娜 《化学与生物工程》 CAS 2003年第z1期128-130,共3页

功能型水凝胶是一种能随环境变化如温度、pH值、压力、电磁场、光、离子强度等而自身性能发生变化的一种新型材料,对功能性凝胶进行了分类.并且对它们的用途做了简要的介绍.

关键词 凝肢 功能性材料

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流化床颗粒包衣法制备替米沙坦氢氯噻嗪片 被引量：2

12

作者 陈浩 施祥杰 +5 位作者 胡李斌 王红莲 杜江永 彭俊清 胡功允 袁弘 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第5期556-560,共5页

目的采用流化床颗粒包衣法制备替米沙坦氢氯噻嗪片,并对其稳定性进行考察。方法采用流化床一步造粒工艺制备替米沙坦颗粒,然后将替米沙坦颗粒进行不同包衣增重后与氢氯噻嗪以及合适的辅料混合,用普通旋转压片机进行压片制备替米沙坦氢... 目的采用流化床颗粒包衣法制备替米沙坦氢氯噻嗪片,并对其稳定性进行考察。方法采用流化床一步造粒工艺制备替米沙坦颗粒,然后将替米沙坦颗粒进行不同包衣增重后与氢氯噻嗪以及合适的辅料混合,用普通旋转压片机进行压片制备替米沙坦氢氯噻片,并利用正交试验设计,优化替米沙坦氢氯噻嗪片处方;用HPLC进行含量和杂质检测,通过加速试验和长期试验考察片剂稳定性和溶出度。结果该方法制备的替米沙坦氢氯噻嗪片质量稳定。羧甲基淀粉钠外加用量20.4 mg、氢氧化钠用量8.5 mg溶出指标最为理想,最终优化的处方与原研制剂溶出特征一致。结论以流化床颗粒包衣法制备的替米沙坦氢氯噻嗪片质量稳定,工艺较双层片简单,具有可行性。 展开更多

关键词 颗粒包衣 包衣增重 替米沙坦氢氯噻嗪片 单层片 双层片 稳定性

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仿制药盐酸胍法辛缓释片的制备及体外评价 被引量：2

13

作者 沈广青 彭俊清 +2 位作者 陆竞 黄日 聂倩兰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期2103-2108,共6页

目的制备仿制药盐酸胍法辛缓释片,并探究仿制缓释制剂处方开发思路。方法以CFDA等发布的仿制药研究和评价相关指导原则为导向,结合参比制剂处方进行分析,对仿制药的体外释放度、稳定性和工艺进行研究。结果用筛选得到的最佳处方完成盐... 目的制备仿制药盐酸胍法辛缓释片,并探究仿制缓释制剂处方开发思路。方法以CFDA等发布的仿制药研究和评价相关指导原则为导向,结合参比制剂处方进行分析,对仿制药的体外释放度、稳定性和工艺进行研究。结果用筛选得到的最佳处方完成盐酸胍法辛缓释片的批量生产,可实现仿制药与参比制剂在多种介质下释药曲线相似,同时满足小规格仿制药的生物等效性豁免需求。结论仿制药盐酸胍法辛缓释片处方设计合理,制剂制备工艺可行。 展开更多

关键词 盐酸胍法辛 缓释制剂 体外释放 释放度相似性

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热熔挤出法制备阿戈美拉汀固体分散体 被引量：2

14

作者 彭俊清 胡功允 +2 位作者 徐彪 曹宇 余慧 《中国医药指南》 2012年第31期34-35,共2页

目的通过热熔挤出法制备阿戈美拉汀固体分散体。方法以共聚维酮为载体材料,采用热熔挤出技术制备阿戈美拉汀固体分散体。采用X射线粉末衍射技术考察不同比例共聚维酮对固体分散体中药物晶型稳定性的影响。结果当共聚维酮:药物≥2时,样... 目的通过热熔挤出法制备阿戈美拉汀固体分散体。方法以共聚维酮为载体材料,采用热熔挤出技术制备阿戈美拉汀固体分散体。采用X射线粉末衍射技术考察不同比例共聚维酮对固体分散体中药物晶型稳定性的影响。结果当共聚维酮:药物≥2时,样品在高温加速后,其XRPD图谱中无药物晶型衍射峰出现。结论采用热熔挤出技术可以制备出晶型稳定的阿戈美拉汀固体分散体。 展开更多

关键词 热熔挤出 X射线粉末衍射 阿戈美拉汀 晶型稳定性

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不同厂家型号羧甲基淀粉钠对氨磺必利片溶出的影响 被引量：2

15

作者 黄日 彭俊清 +2 位作者 陆竞 沈广青 聂倩兰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1005-1010,共6页

本研究比较了不同厂家型号羧甲基淀粉钠(sodium starch glycolate,SSG)对氨磺必利片溶出的影响。采用不同厂家、不同型号的SSG 制备氨磺必利片,并以原研制剂索里昂?为参比,分别于温度(60±2)℃、相对湿度(75±5)%的恒温恒湿箱... 本研究比较了不同厂家型号羧甲基淀粉钠(sodium starch glycolate,SSG)对氨磺必利片溶出的影响。采用不同厂家、不同型号的SSG 制备氨磺必利片,并以原研制剂索里昂?为参比,分别于温度(60±2)℃、相对湿度(75±5)%的恒温恒湿箱中放样10d;温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的恒温恒湿箱中放样3个月。通过崩解时限检查及体外溶出试验,观察到以磷酸盐基团交联的SSG,相对于以羟乙酸盐基团交联的SSG 具有改善崩解和溶出、提高溶出稳定性的作用,用其制得的氨磺必利片与原研制剂的溶出稳定性情况一致。本试验提示,采用磷酸盐基团交联的SSG 可改善由于使用羟乙酸盐基团交联的SSG 造成的氨磺必利片溶出稳定性差的问题。 展开更多

关键词 氨磺必利 片剂 羧甲基淀粉钠 交联方式 溶出 稳定性

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氨氯地平混悬液包衣替米沙坦片芯的制备 被引量：1

16

作者 施祥杰 刘洁凝 +3 位作者 刘晓鸣 彭俊清 陈浩 胡李斌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1146-1149,共4页

目的采用氨氯地平混悬液包衣替米沙坦片芯制备替米沙坦氨氯地平片,并对其溶出行为和稳定性进行评价。方法采用流化床一步造粒工艺制备替米沙坦颗粒,用普通旋转压片机制备替米沙坦片芯,然后用氨氯地平混悬液对替米沙坦片芯进行包衣,并以... 目的采用氨氯地平混悬液包衣替米沙坦片芯制备替米沙坦氨氯地平片,并对其溶出行为和稳定性进行评价。方法采用流化床一步造粒工艺制备替米沙坦颗粒,用普通旋转压片机制备替米沙坦片芯,然后用氨氯地平混悬液对替米沙坦片芯进行包衣,并以溶出曲线相似性f2值作为评价指标,通过正交设计进行处方优化,用HPLC进行含量和杂质检测,通过加速和长期试验考察片剂稳定性和溶出度。结果制备的替米沙坦氨氯地平片质量稳定,具有与原研制剂一致的溶出特征。结论以氨氯地平包衣替米沙坦片芯制备替米沙坦氨氯地平片具有一定的可行性。 展开更多

关键词 混悬液包衣 溶出曲线相似性 替米沙坦氨氯地平片 稳定性

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热熔造粒法制备阿戈美拉汀多孔吸附物及其表征

17

作者 余慧 彭俊清 +1 位作者 王红莲 余露山 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1265-1269,共5页

以阿戈美拉汀(1)为模型药物,交联聚维酮(PVPP)为载体,采用热熔造粒法制备1多孔吸附物(1-PA),并用粉末X射线衍射法(PXRD)和扫描电镜(SEM)进行表征。结果表明,药物主要以无定形态存在于多孔吸附物中。pH 2.0盐酸、pH 4.5乙酸盐缓冲液和pH ... 以阿戈美拉汀(1)为模型药物,交联聚维酮(PVPP)为载体,采用热熔造粒法制备1多孔吸附物(1-PA),并用粉末X射线衍射法(PXRD)和扫描电镜(SEM)进行表征。结果表明,药物主要以无定形态存在于多孔吸附物中。pH 2.0盐酸、pH 4.5乙酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液介质中,1原料药的溶解度分别为0.27、0.29和0.30 mg/ml,1-PA中1溶解度提升到0.40、0.41和0.40 mg/ml。在pH 2.0盐酸中初始30 min内,1-PA的溶出速度和程度明显高于物理混合物和原料药。并且,含量和有关物质测定结果表明,吸附物制备过程中,药物均被吸附,且有关物质没有显著上升(P>0.05)。另外,1-PA采用铝袋包装,在40℃、相对湿度75%下放置6个月后,溶解度、溶出度、含量和有关物质均无明显变化,提示制品具有良好的物理和化学稳定性。 展开更多

关键词 阿戈美拉汀 多孔吸附物 热熔造粒法 表征 溶解度 溶出度 稳定性

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向“企业诊所”借脑──耒阳电厂创新发展之路

18

作者 彭俊清 《经贸导刊》 2000年第7期32-33,共2页

关键词 电力企业 企业管理 科技进步 管理创新 管理咨询

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浅议“互联网+二手运动器材”平台的设计及研发

19

作者 许惠玲 钟二妹 +3 位作者 彭俊清 詹晓霞 唐嘉敏 吴铭涛 《科技与创新》 2021年第13期43-44,共2页

当今的大学都存在一个普遍问题--部分学生想运动却不能及时找到相应的运动器材,并且当代大学生体育课灵活多变,导致大学生手中存在着大量的闲置运动器材。以华南理工大学广州学院为例,对各年级的部分学生展开问卷调查,从而得出结论,许... 当今的大学都存在一个普遍问题--部分学生想运动却不能及时找到相应的运动器材,并且当代大学生体育课灵活多变,导致大学生手中存在着大量的闲置运动器材。以华南理工大学广州学院为例,对各年级的部分学生展开问卷调查,从而得出结论,许多学生表示对“互联网+二手运动器材服务平台”有一定的兴趣,但是缺乏线上平台来获取相关信息。将为学生提供一个全面系统的平台,以满足学生的基本运动需求,并在一定程度上解决现在大学生闲置运动器材的问题。 展开更多

关键词 大学校园 二手交易平台 闲置运动器材 设计研发

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