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个体和社会功能量表中文版在精神分裂症患者中的信效度 被引量:198
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作者 司天梅 舒良 +9 位作者 田成华 苏允爱 闫俊 程嘉 李雪霓 刘琦 卫华 党卫民 鸿 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2009年第11期790-794,共5页
目的:考察个体和社会功能量表(Personal and Social Performancescale,PSP)中文版(PSP-CHN)在精神分裂症患者中的信度和效度。方法:收集165例符合DSM-IV-TR精神分裂症诊断标准的门诊或住院精神分裂症患者,10例患者用于研究者一致性培训,... 目的:考察个体和社会功能量表(Personal and Social Performancescale,PSP)中文版(PSP-CHN)在精神分裂症患者中的信度和效度。方法:收集165例符合DSM-IV-TR精神分裂症诊断标准的门诊或住院精神分裂症患者,10例患者用于研究者一致性培训,155例进行大体社会功能量表(Global Assess-ment of Functioning Scale,GAF))、阳性和阴性症状量表(Positive and Negative SyndromeScale,PANSS)和PSP-CHN检查,分析PSP-CHN量表的内部一致性、PSP-CHN与GAF的一致性(效标效度)以及与患者疾病严重度的相关性(关联效度)。66例患者在首次PSP-CHN评估后的5~7天内,由另一名研究者对患者进行第2次检查,评价PSP-CHN的重测信度。27例PANSS总分≥60分的患者,接受系统药物治疗8周,评估8周后PANSS及PSP-CHN评分改变,以及二者的相关性。结果:PSP-CHN量表的内部一致性Cron-bachα系数为0.84,PSP-CHN总分的研究者之间一致性Kappa值为0.56(ICC=0.94),重测一致性ICC=0.95。PSP-CHN总分与GAF有较好的相关性(ICC=0.95),与PANSS总分及分量表分负相关(r=-0.79,-0.57,-0.63和-0.71,P<0.01)。治疗8周后,治疗有效患者(定义为PANSS与基线比较的减分率≥50%)PSP评分增加(平均增加21.2)明显高于部分有效的患者(定义为PANSS与基线比较的减分率<50%,PSP增加10.2分)。结论:个体和社会功能量表中文版是评估精神分裂症急性期和稳定期患者个人和社会功能的一个简洁、易操作、较稳定的工具,适用于临床实践或研究中使用。 展开更多
关键词 社会功能 个人和社会功能量表 信度 效度 心理测量学
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精神分裂症患者用药依从性及复发情况的调查 被引量:108
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作者 宓为峰 邹连勇 +13 位作者 李梓萌 程嘉 耿彤 杜波 李建峰 陈景旭 韩瑞俊 马文斌 熊健 史子千 李玲芝 黄兰 刘永桥 鸿 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期25-28,共4页
目的研究在自然非干预状态下影响精神分裂症患者服药依从性和复发率的因素,探讨精神分裂症患者出院后1年的服药依从性和复发情况。方法在全国4家精神卫生中心随机抽取规定时间跨度内(2009年1—8月)任意2个月各中心出院的精神分裂患... 目的研究在自然非干预状态下影响精神分裂症患者服药依从性和复发率的因素,探讨精神分裂症患者出院后1年的服药依从性和复发情况。方法在全国4家精神卫生中心随机抽取规定时间跨度内(2009年1—8月)任意2个月各中心出院的精神分裂患者的整体作为研究对象,采用病历调查和电话采访的方式,对精神分裂症患者出院后1年的治疗情况进行回顾性问卷调查。主要观察指标为依从率和出院后1年复发率。结果共完成有效调查问卷537份,患者出院后1年服药依从率为57.9%,复发率为40.8%。服药依从者与不依从者复发率的差异有统计学意义,依从性与复发情况有关联(χ2=34.62,P〈0.01;OR=0.31,OR值95%可信区间为0.21~0.46);经济水平与依从性有关联(χ2=12.43,P〈0.05;OR=2.59,OR值95%可信区间为1.51—4.42);共同居住人情况与复发率有关联(χ2=12.37,P〈0.05;OR=0.31,OR值95%可信区间为0.11~0.91)。结论接受调查的精神分裂症患者出院1年后的用药依从性较高,复发率与国外研究相当;依从性、共同居住人情况可能影响复发率,经济水平可能影响依从性。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 病人依从 复发
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阿立哌唑 被引量:103
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作者 鸿 马弘 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期868-869,共2页
[通用名称]aripiprazole,阿立哌唑 [化学名称]7-{4-[4-(2,3-二氯苯)-1-哌嗪]丁氧}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉。
关键词 阿立哌唑 多巴胺受体阻滞剂 精神分裂症
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奥氮平治疗精神分裂症的开放性临床验证 被引量:97
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作者 舒良 刘平 +5 位作者 周沫 王希林 鸿 郭俊花 周方 侯也之 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 1999年第4期223-225,共3页
目的 验证奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 对65 例精神分裂症患者予以奥氮平在5~20 mg/d 治疗, 疗程为6 周。采用阳性与阴性症状量表以及简明精神病评定量表(BPRS) 评定疗效;采用不自主运动量表、Si... 目的 验证奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 对65 例精神分裂症患者予以奥氮平在5~20 mg/d 治疗, 疗程为6 周。采用阳性与阴性症状量表以及简明精神病评定量表(BPRS) 评定疗效;采用不自主运动量表、SimpsonAngus 量表和副反应量表评定不良反应。结果 65例中脱落3 例( 在临床疗效评定中按无效计);完成治疗的62 例中完全缓解52% (34/65),显著进步28 %(18/65) ,进步8% (5/65) ,无效12% (8/65) 。奥氮平对阳性、阴性症状以及一般精神病态均有良好疗效。该药锥体外系不良反应少。主要不良反应为抗胆碱作用、困倦、体重增加、一过性肝酶活性升高等。结论 奥氮平是一种安全有效。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病剂 奥氮平 治疗
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10省市抗精神病药使用现况的调查 被引量:95
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作者 司天梅 舒良 +11 位作者 于欣 马崔 王高华 白培深 刘协和 纪丽萍 师建国 陈宪生 梅其一 栗克清 鸿 马弘 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期152-155,共4页
目的 调查中国10省市精神药物治疗精神分裂症的使用现状。方法 按人均国内生产总值将各省分为五个经济发展等级,以一定的抽样比例,选择10个省市的46家精神疾病专科医院或综合医院精神科的4779例住院和门诊精神分裂症患者,于2002年5月20... 目的 调查中国10省市精神药物治疗精神分裂症的使用现状。方法 按人均国内生产总值将各省分为五个经济发展等级,以一定的抽样比例,选择10个省市的46家精神疾病专科医院或综合医院精神科的4779例住院和门诊精神分裂症患者,于2002年5月20-24日用自制调查问卷进行精神分裂症药物治疗的现况调查。结果 (1)在4779例患者中,门诊为1969例(41.20%),住院为2810例(58.80%)。与门诊患者比较,住院患者中的男性患者比例高、年龄大、病程长、公费医疗比例高(均P<0.01)。(2)使用频率在前六位的药物依次是氯氮平、利培酮、舒必利、氯丙嗪、奋乃静和氟哌啶醇。换算为氯丙嗪等效剂量后,治疗剂量为12.5-4125 mg/d,平均(365±253)mg/d。其中住院患者的使用剂量[(409±274)mg/d]高于门诊患者[(300±201)mg/d;F=223,P<0.01]。(3)2617例次(54.99%)使用典型抗精神病药,2940例次(61.78%)使用非典型抗精神病药(包括氯氮平在内)。312例接受长效抗精神病药。3523例(74.03%)接受单一抗精神病药治疗,1236例(25.97%)联合使用2种及其以上抗精神病药。(4)常见的合并治疗药物有抗胆碱能药、β-受体阻断剂、苯二氮(?)类药、抗抑郁药和心境稳定剂。结论 国内精神分裂症药物处方方式逐渐以非典型抗精神病药占主流,经济负担和患者的症状? 展开更多
关键词 抗精神病药 调查 药物治疗 精神分裂症
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睡眠障碍评定量表的信度和效度分析 被引量:84
6
作者 肖卫东 刘平 +3 位作者 马弘 鸿 舒良 曹秀堂 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2007年第1期40-41,51,共3页
目的对睡眠障碍评定量表(SleepDysfunctionRatingScale,SDRS)进行信效度检验。方法选择符合CCMD-3的失眠症患者215例进行两次SDRS及临床总体印象量表(clinicalglobalimpressionscale-severi-ty,CGI-S)测试,两次间隔时间为3-7天。结... 目的对睡眠障碍评定量表(SleepDysfunctionRatingScale,SDRS)进行信效度检验。方法选择符合CCMD-3的失眠症患者215例进行两次SDRS及临床总体印象量表(clinicalglobalimpressionscale-severi-ty,CGI-S)测试,两次间隔时间为3-7天。结果SDRS重测信度系数为0.89(P〈0.001);各条目的Cronbachα系数较高(0.85-0.88)。SDRS与CGI-S的相关系数为0.70(P〈0.001)。因子分析显示除条目8和9具有相近的公共因子负荷之外,其他条目分别单独负荷不同的公共因子。因子载荷范围在0.73至0.95之间。结论SDRS具有较好的信度和效度。 展开更多
关键词 心理测量学研究 睡眠障碍评定量表(SDRS) 信度 效度 因子分析 失眠症
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米氮平与氟西汀治疗抑郁症的多中心对照研究 被引量:85
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作者 翁史旻 李华芳 +6 位作者 赵靖平 鸿 李婷 舒良 陈远光 马崔 顾牛范 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期329-333,共5页
目的 :评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 :采用DSM Ⅳ抑郁症的诊断标准 ,为期 6wk的观察。结果 :经 6wk治疗 ,米氮平组有效率和治愈率分别为 78%和 64% ,氟西汀组为 90 %和 55% (P >0 .0 5)。治疗 1wk后 ,米氮平... 目的 :评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 :采用DSM Ⅳ抑郁症的诊断标准 ,为期 6wk的观察。结果 :经 6wk治疗 ,米氮平组有效率和治愈率分别为 78%和 64% ,氟西汀组为 90 %和 55% (P >0 .0 5)。治疗 1wk后 ,米氮平组的有效率高于氟西汀组。 2组HAMD和MADRS总分治疗前后比较差异有显著意义 ,2组间差异无显著意义。治疗 1wk后 ,米氮平组HAMD总分和睡眠紊乱因子分的减分较氟西汀组明显。米氮平组主要不良反应是眩晕或 (和 )头昏等 ,与氟西汀组相比 ,米氮平组嗜睡发生率高 (P <0 .0 5)。结论 :米氮平是一种安全、有效的新型抗抑郁药物。起效较快 。 展开更多
关键词 米氮平 氟西汀 抑郁症 多中心研究 药物评价 治疗 抗抑郁药
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舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的随机双盲安慰剂对照研究 被引量:79
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作者 孙新宇 陈爱琴 +3 位作者 许秀峰 宏根 唐启盛 鸿 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期413-416,457,共5页
目的:评价舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用随机双盲多中心安慰剂平行对照的研究方法。共入组患者120例,舒肝解郁胶囊组80例,安慰剂组40例,疗程6周。以汉密尔顿抑郁量表、中医证候量化评分作为疗效评价指标。结果... 目的:评价舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用随机双盲多中心安慰剂平行对照的研究方法。共入组患者120例,舒肝解郁胶囊组80例,安慰剂组40例,疗程6周。以汉密尔顿抑郁量表、中医证候量化评分作为疗效评价指标。结果:基于汉密尔顿抑郁量表评估,舒肝解郁胶囊组总有效率68.0%,安慰剂组29.0%(组间比较P<0.01);基于中医证候评估,舒肝解郁胶囊组有效率为59.0%,安慰剂胶囊组有效率为23.7%(组间比较P<0.01);总的不良事件及不良反应发生率两组比较均无统计学意义。结论:舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症安全有效。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 中医症候
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文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的双盲、随机、平行对照、多中心临床研究 被引量:69
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作者 顾牛范 李华芳 +5 位作者 舒良 鸿 翁正 心保 欧红霞 周自强 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期66-71,共6页
目的 :比较文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 :文拉法辛缓释剂组(文拉法辛组 ) 6 4例 ,年龄为 4 1a±s 13a ,氟西汀组6 3例 ,年龄为 4 2a± 12a。按双盲双模拟法文拉法辛组用量 75m·d- 1,qd或氟西汀... 目的 :比较文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 :文拉法辛缓释剂组(文拉法辛组 ) 6 4例 ,年龄为 4 1a±s 13a ,氟西汀组6 3例 ,年龄为 4 2a± 12a。按双盲双模拟法文拉法辛组用量 75m·d- 1,qd或氟西汀组用量 2 0mg·d- 1,qd。共 6wk。疗效评定采用HAMD ,HAMA及CGI。安全性评价应用TESS、实验室检查及体检。结果 :经过 6wk治疗 ,文拉法辛组痊愈率 6 9% ,有效率为 83%。氟西汀组的痊愈率 5 9% ,有效率为 71% ,P >0 .0 5。另外 ,文拉法辛组的抗抑郁作用起效较快 ,对伴随的焦虑症状也有较好疗效。文拉法辛组不良反应轻 ,安全性好 ;常见不良反应有 :恶心、呕吐、口干及出汗等。结论 :文拉法辛缓释剂是一种安全而有效的抗抑郁药 。 展开更多
关键词 文拉法辛 迟效制剂 氟西汀 抑郁症 双盲法 多中心研究 治疗
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阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性 被引量:72
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作者 刘永桥 宓为峰 +7 位作者 王晓志 施莹 李玲芝 马文斌 金超 杨勇峰 鸿 杜波 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期505-507,共3页
目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法用随机、开放、多中心的研究方法。入选精神分裂症患者168例,随机分人阿立哌唑组79例,剂量10—30mg·d^-1;喹硫平组89例,剂量400~800mg·d-^1,疗程均8周。在... 目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法用随机、开放、多中心的研究方法。入选精神分裂症患者168例,随机分人阿立哌唑组79例,剂量10—30mg·d^-1;喹硫平组89例,剂量400~800mg·d-^1,疗程均8周。在基线,4,8周末,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价精神病性症状,以临床总体印象量表-严重程度(CGI—S)、疗效总评(CGI—I)评价疾病严重程度;以不良事件、实验室检查、心电图检查等评价安全性。结果阿立哌唑组与喹硫平组有效率分别为71.4%和72.9%,2组差异无统计学意义(P〉0.05)。阿立哌唑组和喹硫平组临床试验相关总不良事件发生率分别为54.05%和41.77%;锥体外系反应(EPS)发生率分别为36.7%和46%(P〈0.001)。结论阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症均有确切疗效目疗效相当,不良反应发生率相当但特点不同。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 喹硫平 疗效 不良反应
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Levenberg-Marquardt算法的一种新解释 被引量:69
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作者 鸿 耿征 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2009年第19期5-8,共4页
Levenberg-Marquard(tLM)算法与最小二乘(Least Square,LS)方法关系密切,标度总体最小二乘(Scaled Total Least Square,STLS)是最小二乘,数据最小二乘(Data Least Square,DLS)与总体最小二乘(Total Least Square,TLS)的统一与推广,但是... Levenberg-Marquard(tLM)算法与最小二乘(Least Square,LS)方法关系密切,标度总体最小二乘(Scaled Total Least Square,STLS)是最小二乘,数据最小二乘(Data Least Square,DLS)与总体最小二乘(Total Least Square,TLS)的统一与推广,但是它与LM算法的关系尚不清楚。给出了一种求STLS解的算法及其子空间解释与拓扑解释,利用矩阵分解揭示了LM算法与STLS的密切关系,结果表明:阻尼因子使得LS解转变为STLS解;噪声子空间的剔除与系数矩阵条件数的控制保证了LM算法的稳健性与收敛速度;STLS的鲁棒性保障了LM算法处理过参数化问题的能力。 展开更多
关键词 标度总体最小二乘 Levenberg—Marquardt(LM)算法 计算机视觉
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抑郁障碍病人药物治疗的流行病学调查 被引量:57
12
作者 司天梅 舒良 +11 位作者 于欣 马崔 王高华 白培深 刘协和 纪丽萍 师建国 陈宪生 梅其一 栗克清 鸿 马弘 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期81-84,共4页
目的 了解中国目前抑郁障碍病人药物治疗的处方方式及影响因素。方法 按国家统计局发布的中国 2 0 0 0年人均生产总值 (人均GDP)划分的 5个经济发展等级 ,根据一定的抽样比例选择北京等 10个省市的医院 ,自制调查问卷 ,经预调查和讨... 目的 了解中国目前抑郁障碍病人药物治疗的处方方式及影响因素。方法 按国家统计局发布的中国 2 0 0 0年人均生产总值 (人均GDP)划分的 5个经济发展等级 ,根据一定的抽样比例选择北京等 10个省市的医院 ,自制调查问卷 ,经预调查和讨论修订 ,于 2 0 0 2年 5月 2 0~ 2 4日进行抑郁障碍药物治疗的流行病学调查。结果 共收集调查住院和门诊抑郁障碍病人 735例。 72 9%的就诊者属于自费病人 ,女性占 6 1 6 %。按使用频率前 10位药物依次为氟西汀 (含进口和国产制剂 )、阿米替林、文拉法新 (包括国产制剂和进口缓释剂 )、多虑平、帕罗西汀、氯丙咪嗪、麦普替林、曲唑酮、丙咪嗪和米氮平。三环类药物 (TCAs)使用频率为 4 1 9% ,五羟色胺再摄取抑制剂 (SSRIs)治疗者占全部病人的 4 4 5 % ,其他新型抗抑郁药占 2 1 6 %。抗抑郁药治疗患者中 ,90 3%的病人接受单一药物治疗 ,合并治疗药物主要是苯二氮 艹卓 类药 (5 3 3% )、抗精神病药 (17 1% )、β 受体阻断剂 (7 1% )和心境稳定剂(4 9% )。影响药物选择的因素主要是患者的症状和经济状况。结论 国内抑郁障碍药物处方方式逐渐以新型抗抑郁药物占主流 。 展开更多
关键词 抑郁障碍 药物治疗 流行病学 调查 影响因素
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国产奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的多中心双盲对照研究 被引量:56
13
作者 陈晋东 赵靖平 +11 位作者 李乐华 陈远光 陈晓岗 黄继忠 鸿 周沫 谢世平 文启琴 铁林 宫玉祥 秦英绂 范洪玉 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期193-196,共4页
目的 验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 将 2 2 1例精神分裂症患者随机分为奎硫平组 ( 1 1 4例 )和氯丙嗪组 ( 1 0 7例 ) ,进行多中心双盲双模拟对照研究 ,两药治疗剂量均为 2 0 0~ 80 0mg d ,疗程 8周。疗效指标包括... 目的 验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 将 2 2 1例精神分裂症患者随机分为奎硫平组 ( 1 1 4例 )和氯丙嗪组 ( 1 0 7例 ) ,进行多中心双盲双模拟对照研究 ,两药治疗剂量均为 2 0 0~ 80 0mg d ,疗程 8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表 (PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表 (CGI)。不良反应指标为不良反应量表 (TESS)及有关实验室检查。结果治疗结束时 ,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低 (P <0 0 1 ) ;PANSS减分率 :奎硫平组为( 65 9± 2 7 8) % ,氯丙嗪组为 ( 66 5± 2 6 4 ) % ;临床总有效率 :奎硫平组 68 1 % ,氯丙嗪组 69 6% ;两组疗效差异无显著性。奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少 ,其中活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于氯丙嗪组 (P <0 0 1或 0 0 5)。结论 国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相似 ,某些不良反应较氯丙嗪轻而少 ;是一种有效、耐受性好的抗精神病药。 展开更多
关键词 精神分裂症 氯丙嗪 奎硫平 药物治疗 双盲试验
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阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性 被引量:54
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作者 王占敏 宓为峰 +6 位作者 王晓志 卢天兰 付艺 王雪芹 郝晓楠 李玲芝 鸿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期941-943,共3页
目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法169例符合DSM-Ⅳ(第4版)精神分裂症患者,阿立哌唑组79例,剂量10~30mg·d-1;喹硫平组90例,剂量400~750 mg·d-1,疗程均8周。治疗前,治疗第4,8周用阳性和阴性症状量... 目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法169例符合DSM-Ⅳ(第4版)精神分裂症患者,阿立哌唑组79例,剂量10~30mg·d-1;喹硫平组90例,剂量400~750 mg·d-1,疗程均8周。治疗前,治疗第4,8周用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价主要疗效。用实验室检查、生命体征、心电图等评价安全性。结果 2组治疗4,8周PANSS总分均较治疗前有显著下降(P均<0.01),治疗8周末,PANSS总分减分差值及疗效2组间差异无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为25.3%(20/79)和17.7%(16/90)。阿立哌唑组对心率的影响较喹硫平组小;阿立哌唑组甘油三酯水平和心电图QRS间期较治疗前变化明显(P<0.05)。喹硫平组心率、体重、体重指数、血红蛋白、总胆固醇和低密度脂蛋白较治疗前变化明显(P<0.01)。结论阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症疗效相当,两者所致不良反应发生率相近。 展开更多
关键词 阿立哌唑 喹硫平 精神分裂症 疗效 安全性
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氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效和安全性的随机对照研究 被引量:47
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作者 汪艳 蔡丽伟 +13 位作者 红星 杜波 金超 阎浩 李玲芝 刘琦 闫俊 马文斌 栗克清 吕路线 鸿 岳伟华 王力芳 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期217-221,共5页
目的比较氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将符合精神分裂症诊断标准的住院患者按照1:2比例随机分为氟哌啶醇(n=120)和奥氮平治疗组(n=252),进行为期6周的治疗观察;于基线及治疗2、4、6周末评定阳性和阴性症状量表(p... 目的比较氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将符合精神分裂症诊断标准的住院患者按照1:2比例随机分为氟哌啶醇(n=120)和奥氮平治疗组(n=252),进行为期6周的治疗观察;于基线及治疗2、4、6周末评定阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrom scale,PANSS),锥体外系副反应量表(rating scale for extrapyramdal side effects,RSESE)、静坐不能评定量表(barnes akathisia rating scale,BARS)和异常不自主运动量表(abnormal involuntary movement scale,AIMS);计算体质量指数(body mass index,BMI);基线及治疗4、6周末测定空腹血糖、血脂和肝功能等指标。结果氟哌啶醇组与奥氮平组基线PANSS总分差异无统计学意义;第6周末氟哌啶醇组PANSS总分低于奥氮平组(53.31±1.64 vs.58.05±1.02),减分率高于后者(60.63±2.86%vs.52.45±1.80%),均P<0.05;两组有效率(66.7%vs.62.7%)差异无统计学意义。第6周末氟哌啶醇组BMI较基线的变化值(0.08±0.20 kg/m2vs.0.91±0.12 kg/m2)、谷丙转氨酶异常病例数比例(16.98%vs.28.07%)均低于奥氮平组(P<0.05);第4周末氟哌啶醇组甘油三酯较基线的变化值低于奥氮平组(0.24±0.12 mmol/L vs.0.57±0.07 mmol/L),P<0.05。氟哌啶醇组锥体外系不良反应发生率(73.3%)明显高于奥氮平组(10.71%),P<0.05。结论在精神分裂症急性期,氟哌啶醇治疗有效率与奥氮平相当,对体重、血脂、转氨酶的影响较小,但锥体外系不良反应发生率较高。 展开更多
关键词 精神分裂症 氟哌啶醇 奥氮平 疗效 不良反应
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圣·约翰草提取物治疗轻中度抑郁症的多中心临床研究 被引量:44
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作者 顾牛范 李华芳 +4 位作者 舒良 鸿 翁正 马崔 王美娟 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第5期271-274,共4页
目的:验证圣·约翰草提取物(neurostan,路优泰)治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用双盲、双模拟、随机、氟西汀对照、多中心的方法,以单相仰郁症或双相情感障碍的轻中度抑郁发作的抑郁症患者为入选对象.随... 目的:验证圣·约翰草提取物(neurostan,路优泰)治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用双盲、双模拟、随机、氟西汀对照、多中心的方法,以单相仰郁症或双相情感障碍的轻中度抑郁发作的抑郁症患者为入选对象.随机分为路优泰组68例,予路优泰300mg,tid,氟西汀安慰剂,qd;氟西汀组67例,予氟西汀20 mg,qd,路优泰安慰剂,tid。治疗时间均为 6wk。疗效评定采用HAMD(17项)及HAMA量表。安全性评价应用副反应量表(TESS)、实验室检查及体检。结果:路优泰组治疗抑郁症的有效率为83.8%,氟西汀组的有效率为85.0%,2组之间无统计学差异。2组常见不良反应均较轻,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).但路优泰组口干的发生率(17.6%)显著低于氟西汀组(35.8%)。结论:路优泰有良好的抗抑郁作用,疗效与氟西汀相当,不良反应轻,安全性高。 展开更多
关键词 圣·约翰草提取物 路优泰 氟西汀 抑郁症 疗效 安全性 药物治疗
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帕利哌酮缓释片临床用药指导意见 被引量:44
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作者 舒良 蔡焯基 +13 位作者 吉中孚 江开达 司天梅 鸿 梅其一 贾福军 陆峥 许秀峰 孙静 邓红 关念红 李晓白 焦志安 克让 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1514-1521,共8页
精神分裂症是一组病因未明的精神疾病,其病程迁延,易慢性化,多数患者会出现精神残疾。目前的治疗目标不仅是控制症状,还要改善患者的社会功能。文中综述了帕利哌酮缓释片的药理特点,并就其临床使用提出指导意见。帕利哌酮缓释片是一种... 精神分裂症是一组病因未明的精神疾病,其病程迁延,易慢性化,多数患者会出现精神残疾。目前的治疗目标不仅是控制症状,还要改善患者的社会功能。文中综述了帕利哌酮缓释片的药理特点,并就其临床使用提出指导意见。帕利哌酮缓释片是一种新型第二代抗精神病药,其有效成分帕利哌酮是利培酮的活性代谢产物,同时OROS控释技术可以带来平稳的血药浓度。帕利哌酮缓释片起效迅速,能够全面有效控制症状,安全性良好,同时可以显著改善患者的社会功能。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 临床用药 合理用药
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安佳欣胶囊治疗轻中度抑郁症疗效和安全性研究 被引量:43
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作者 杜波 鸿 +5 位作者 黄淑贞 谢世平 陈远光 许秀峰 李惠春 晋碚 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期719-723,共5页
目的:评价安佳欣对轻中度抑郁症的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、活性药对照、多中心临床研究方法。轻中度抑郁症患者480例,试验组(n=360)口服安佳欣1440 mg·d^(-1),对照组(n=120)口服氟西汀20 mg·d^(-1),疗程6... 目的:评价安佳欣对轻中度抑郁症的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、活性药对照、多中心临床研究方法。轻中度抑郁症患者480例,试验组(n=360)口服安佳欣1440 mg·d^(-1),对照组(n=120)口服氟西汀20 mg·d^(-1),疗程6周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)作为主要疗效评价指标;以不良事件、实验室检查和心电图检查等评价安全性。结果:安佳欣组与氯西汀组有效率分别为67.5%和72.6%,痊愈率分别为38.7%和40.2%,两组差异无统计学意义。安全性研究表明,安佳欣组与氟西汀组不良事件总发生率分别为20.2%和29.1%;药物相关不良事件发生率分别为12.6%和21.4%;安佳欣组均低于氟西汀组(P<0.05)。结论:安佳欣治疗轻中度抑郁症有肯定的疗效,与氟西汀疗效相当,总的不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 安佳欣 氟西汀 轻中度抑郁症
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开郁安神胶囊治疗轻中度抑郁症多中心随机双盲平行对照临床试验 被引量:41
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作者 姜荣环 杜波 +5 位作者 鸿 舒良 黄淑贞 许秀峰 心保 赵靖平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期15-17,共3页
目的评价开郁安神胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟多中心平行对照研究方法,共入组病例289名,开郁安神胶囊组(每日1440mg)144人,氟西汀组(每日20mg)145人,治疗时间均为6周;用HAMD17量表和CGI量表进行疗效评... 目的评价开郁安神胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟多中心平行对照研究方法,共入组病例289名,开郁安神胶囊组(每日1440mg)144人,氟西汀组(每日20mg)145人,治疗时间均为6周;用HAMD17量表和CGI量表进行疗效评价;安全性评价用副反应量表(TESS)、实验室检查和体检。结果在治疗结束时,2组HAMD17评分与基线比较均显著降低(P<0.05),临床总有效率开郁安神胶囊组为67.14%,氟西汀组为66.20%,组间差异无显著性。药物不良反应发生率开郁安神组(19.86%)显著低于氟西汀组(35.21%,P<0.05)。结论开郁安神胶囊治疗抑郁症安全、有效。 展开更多
关键词 开郁安神胶囊 氟西汀 抑郁症
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伴激越精神分裂症患者的住院干预措施和治疗结局 被引量:41
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作者 苏中华 +3 位作者 怀晨 徐芳芳 王中刚 鸿 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2016年第7期506-512,共7页
目的:了解伴激越症状和不伴激越症状的急性精神分裂症患者之间的临床特点、住院治疗全过程所采用的临床干预措施和出院时治疗效果的差异。方法:以151例连续入院的符合疾病和有关健康问题的国际统计分类第十次修订本(ICD-10)中精神分裂... 目的:了解伴激越症状和不伴激越症状的急性精神分裂症患者之间的临床特点、住院治疗全过程所采用的临床干预措施和出院时治疗效果的差异。方法:以151例连续入院的符合疾病和有关健康问题的国际统计分类第十次修订本(ICD-10)中精神分裂症诊断标准的新入院急性期患者为研究对象,应用自编一般情况和疾病信息表、阳性和阴性症状量表(PANSS)、修订版外显攻击行为量表(MOAS)、临床总体印象量表(CGI)收集疾病信息、评估精神病理症状、院外攻击行为和疾病严重程度,根据PANSS中兴奋激越因子评分≥15分将研究对象分为伴激越患者组和不伴激越患者组,然后组间比较上述收集和评估的信息变量。结果:伴激越患者组58例,不伴激越患者组93例;伴激越患者组入院时疾病严重程度、M OAS总分、平均既往住院次数、既往暴力/攻击史均高于不伴激越患者组(均P<0.05);两组患者入院时医生处方口服药物均为第二代抗精神病药物,利培酮使用比例为68.9%,其后为奥氮平(13.2%)、喹硫平(5.3%),组间差异无统计学意义(P>0.05);入院后,伴激越患者组氟哌啶醇注射和保护性约束使用率明显高于不伴激越患者组(79.3%vs.44.1%,34.5%vs.10.8%,均P<0.05),出院时平均住院时间长于不伴激越患者组[(69.2±48.4)vs.(53.1±34.7),P<0.05]。结论:急性期精神分裂症伴激越患者的病情较重,攻击暴力行为较多,住院期间肌肉注射抗精神病药物和保护性约束等措施应用较多,住院时间较长。 展开更多
关键词 急性精神分裂症 兴奋激越 临床干预
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