目的:研究2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素受体底物-1(IRS-1)表达的变化及丝胶的调节作用。方法:将36只雄性SPF级SD大鼠随机分为正常组(12只)和造模组(24只),造模组大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素+高脂高糖饲料饲养的方法建立2型糖尿病大鼠模型,...目的:研究2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素受体底物-1(IRS-1)表达的变化及丝胶的调节作用。方法:将36只雄性SPF级SD大鼠随机分为正常组(12只)和造模组(24只),造模组大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素+高脂高糖饲料饲养的方法建立2型糖尿病大鼠模型,成模后将大鼠随机分为模型组(12只)和实验组(12只)。连续给予实验组大鼠丝胶、其余组大鼠生理盐水灌胃35d。葡萄糖氧化酶法用于检测各组大鼠空腹血糖;SP免疫组织化学法、Real Time Q-PCR法用于检测各组大鼠肝脏IRS-1的表达。结果:同模型组大鼠相比,实验组大鼠血糖明显降低、IRS-1的表达明显升高(P<0.05)。结论:丝胶降低血糖的作用可能是通过上调肝脏IRS-1的表达进而增强胰岛素信号通路的转导效应来实现。展开更多
文摘目的:研究2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素受体底物-1(IRS-1)表达的变化及丝胶的调节作用。方法:将36只雄性SPF级SD大鼠随机分为正常组(12只)和造模组(24只),造模组大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素+高脂高糖饲料饲养的方法建立2型糖尿病大鼠模型,成模后将大鼠随机分为模型组(12只)和实验组(12只)。连续给予实验组大鼠丝胶、其余组大鼠生理盐水灌胃35d。葡萄糖氧化酶法用于检测各组大鼠空腹血糖;SP免疫组织化学法、Real Time Q-PCR法用于检测各组大鼠肝脏IRS-1的表达。结果:同模型组大鼠相比,实验组大鼠血糖明显降低、IRS-1的表达明显升高(P<0.05)。结论:丝胶降低血糖的作用可能是通过上调肝脏IRS-1的表达进而增强胰岛素信号通路的转导效应来实现。
