丹参不同提取工艺比较 被引量：78

1

作者 刘重芳 张钰泉 +2 位作者 戴居云 陶建生 朱艳 《中成药》 CAS CSCD 1999年第8期385-388,共4页

通过丹参多种提取工艺的比较（传统水煎法、乙醇回流法、动态温浸法、超声波法、渗漉法等），以丹参素、原儿茶醛、丹参酮ⅡＡ为指标成分，采用高效液相色谱法测定提取量，为丹参制剂的前处理提供实验依据。

关键词 丹参 丹参素 原儿茶醛 丹参酮Ⅱ 提取工艺

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猪苓多糖降血脂抗大鼠酒精性脂肪肝的药理实验研究 被引量：26

2

作者 刘祥兰 徐颖 +3 位作者 张钰泉 钱燕娟 吴耀萍 李琴韵 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1760-1764,共5页

目的研究猪苓多糖对模型大鼠酒精性脂肪肝的预防和治疗作用。方法以白酒灌胃加高脂饮食的方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型。分设空白对照组、模型组、阳性药(东宝肝泰)治疗组,猪苓多糖治疗组(分设高、中、低三组)。观察大鼠肝脏的病理切... 目的研究猪苓多糖对模型大鼠酒精性脂肪肝的预防和治疗作用。方法以白酒灌胃加高脂饮食的方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型。分设空白对照组、模型组、阳性药(东宝肝泰)治疗组,猪苓多糖治疗组(分设高、中、低三组)。观察大鼠肝脏的病理切片和血清中的胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇水平。结果模型组动物一般情况较空白对照组差,各药物组较模型组均有不同程度改善。结论猪苓多糖具有降血脂以及预防和治疗大鼠脂肪肝的作用。 展开更多

关键词 猪苓多糖 酒精性脂肪肝 降血脂 大鼠模型

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高效液相色谱法测定青果中没食子酸的含量 被引量：17

3

作者 张钰泉 叶福媛 +1 位作者 吴倩 张宁 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2002年第7期388-389,共2页

目的 :采用高效液相色谱法测定青果中没食子酸含量。方法 :色谱条件为 :C18柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰醋酸 (15∶ 85 )为流动相 ,检测波长 2 71nm。结果 :平均回收率 98.5 4 % ,RSD=1.2 9%。结论 :此法简便 ,灵敏 ,快速 ,可靠 ,重复性好 。

关键词 青果 没食子酸 高效液相色谱法 含量测定

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反相高效液相色谱法测定如意金黄贴膏中小檗碱的含量 被引量：11

4

作者 毛泉明 毛平 +2 位作者 叶福媛 张钰泉 吴倩 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期477-478,共2页

目的 :黄柏在如意金黄贴膏中为君药 ,建立黄柏中小檗碱的定量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法测定小檗碱的含量。使用 μ BondapakTMC18(3.9mm× 30 0mm ,10 μm)色谱柱 ,以乙腈 磷酸二氢钾 磷酸 (30 0∶70 0∶1.5 0 )为流动... 目的 :黄柏在如意金黄贴膏中为君药 ,建立黄柏中小檗碱的定量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法测定小檗碱的含量。使用 μ BondapakTMC18(3.9mm× 30 0mm ,10 μm)色谱柱 ,以乙腈 磷酸二氢钾 磷酸 (30 0∶70 0∶1.5 0 )为流动相 ,检测波长为 35 0nm。结果 :此法线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .5 6 %。结论 :本方法精密度高 ,分离度良好 ,可用于如意金黄贴膏的质量控制。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 如意金黄贴膏 如意金黄散 小檗碱 含量测定 质量控制

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桂枝汤多指标定量法 被引量：9

5

作者 毛泉明 张钰泉 +1 位作者 叶福媛 吴倩 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期170-172,共3页

目的：建立一次进样，同时检测桂枝汤中3味主要药物桂枝、白芍、甘草的4个指标成分的定量方法。方法：采用HPLC的梯度洗脱技术，分离分析芍药苷、桂皮酸、桂皮醛与甘草酸。色谱柱为μ-Bondapak C18流动相为0．05％磷酸水溶液与乙腈的洗... 目的：建立一次进样，同时检测桂枝汤中3味主要药物桂枝、白芍、甘草的4个指标成分的定量方法。方法：采用HPLC的梯度洗脱技术，分离分析芍药苷、桂皮酸、桂皮醛与甘草酸。色谱柱为μ-Bondapak C18流动相为0．05％磷酸水溶液与乙腈的洗脱液，流速为1．0mL·min^-1，检测波长267nm。结果：4组份均达到基线分离，各成分的平均回收率在88．7％～98．8％之间。结论：经方法学考察，检测方法先进、可靠、简便易行，具有应用价值。 展开更多

关键词 桂枝汤 高效液相色谱 梯度洗脱

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HPLC法测定银杏制剂成分 被引量：7

6

作者 王新宏 王智华 +2 位作者 范广平 王凌 张钰泉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期36-37,共2页

采用反相高效液相色谱法测定３种银杏叶制剂７个样品中３种黄酮甙元（　皮素、山奈素、异鼠李素）的含量。用ＢｏｎｄｅｐａｋＣ１８柱、甲醇与０．５％磷酸水溶液（４８：５２），检测波长３６８ｎｍ，样品经水解后测定，方法简单易行... 采用反相高效液相色谱法测定３种银杏叶制剂７个样品中３种黄酮甙元（　皮素、山奈素、异鼠李素）的含量。用ＢｏｎｄｅｐａｋＣ１８柱、甲醇与０．５％磷酸水溶液（４８：５２），检测波长３６８ｎｍ，样品经水解后测定，方法简单易行，回收率好。 展开更多

关键词 银杏制剂 Jie皮素 山萘素 异鼠李素

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HPLC法测定加拿大紫杉中紫杉醇的含量 被引量：7

7

作者 李西林 南艺蕾 +1 位作者 张钰泉 周秀佳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第3期9-10,共2页

目的：测定加拿大紫杉中紫杉醇的含量。方法：高效液相色谱法（HPLC），Agilent ZOBAX C18色谱柱（250×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（65：35），流速：1mL/min，检测波长：227nm。结果：紫杉醇线性范围为0．068～0．34μg，r=0... 目的：测定加拿大紫杉中紫杉醇的含量。方法：高效液相色谱法（HPLC），Agilent ZOBAX C18色谱柱（250×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（65：35），流速：1mL/min，检测波长：227nm。结果：紫杉醇线性范围为0．068～0．34μg，r=0.9998；平均回收率为98．90％，RSD=3.17％。结论：本法操作简便、准确，可作为加拿大紫杉的质量控制方法之一。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 加拿大紫杉 紫杉醇

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高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸含量 被引量：4

8

作者 毛泉明 张钰泉 +1 位作者 吴倩 叶福媛 《黑龙江医药》 CAS 1997年第1期19-20,共2页

采用HPLC法测定银翘解毒片中的主要成分金银花所含绿原酸的含量。绿原酸在329nm波长测定,外标法定量,平均回收率为99.15％。方法操作简便,灵敏度与准确度均较高。

关键词 银翘解毒片 绿原酸 高效液相色谱 中药

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Azone预处理对丹参素经皮渗透的影响 被引量：2

9

作者 刘重芳 吴洁 +1 位作者 戴居云 张钰泉 《中成药》 CAS CSCD 2000年第4期251-252,共2页

目的 :了解Azone对丹参浸膏中丹参素的透皮促渗作用。方法 :采用离体裸鼠皮肤 ,应用Franz扩散池进行体外渗透实验 ,计算丹参素累积渗透量、渗透系数。结果 :Azone不同用量 ,不同时间的预处理均有明显促渗作用。渗透方程均为零级模式。结... 目的 :了解Azone对丹参浸膏中丹参素的透皮促渗作用。方法 :采用离体裸鼠皮肤 ,应用Franz扩散池进行体外渗透实验 ,计算丹参素累积渗透量、渗透系数。结果 :Azone不同用量 ,不同时间的预处理均有明显促渗作用。渗透方程均为零级模式。结论 :促渗剂预处理是一种较好的促渗方法。 展开更多

关键词 预处理 AZONE 丹参素 经皮渗透

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高效液相色谱法测定清咽含片中没食子酸的含量 被引量：5

10

作者 张钰泉 毛泉明 张宁 《基层中药杂志》 2002年第3期9-20,共12页

目的　采用高效液相色谱法测定清咽含片中没食子酸含量。方法　色谱条件 :C1 8柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰乙酸 (15∶ 85 )为流动相 ,检测波长为 2 6 0 nm。结果　平均回收率为 98.9% ,RSD为 1.5 0 %。结论 :此法简便 ,灵敏 ,快速 ,可靠 ,重... 目的　采用高效液相色谱法测定清咽含片中没食子酸含量。方法　色谱条件 :C1 8柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰乙酸 (15∶ 85 )为流动相 ,检测波长为 2 6 0 nm。结果　平均回收率为 98.9% ,RSD为 1.5 0 %。结论 :此法简便 ,灵敏 ,快速 ,可靠 ,重复性好 ,可用于清咽含片的质量控制。 展开更多

关键词 清咽含片 诃子 没食子酸 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC-ELSD法测定黄芪汤颗粒剂中黄芪甲苷的含量 被引量：5

11

作者 王爽 张钰泉 +1 位作者 张幸 李风华 《长春中医药大学学报》 2011年第6期1048-1049,共2页

目的：采用HPLC-ELSD法测定黄芪汤颗粒剂中黄芪甲苷含量。方法：色谱柱：ODS（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65∶35）;流速：1.0 mL/min;柱温：50℃;检测器：Varian 380-LC型蒸发光散射检测器。结果：黄芪甲苷在2~20μg... 目的：采用HPLC-ELSD法测定黄芪汤颗粒剂中黄芪甲苷含量。方法：色谱柱：ODS（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65∶35）;流速：1.0 mL/min;柱温：50℃;检测器：Varian 380-LC型蒸发光散射检测器。结果：黄芪甲苷在2~20μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为101.65%,RSD为2.32%。结论：该方法简单、可靠,能有效控制黄芪汤颗粒剂的质量。 展开更多

关键词 HPLC-ELSD法 黄芪 黄芪甲苷 黄芪汤颗粒剂

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高效液相色谱法测定益脑方口服液中桂皮醛的含量 被引量：5

12

作者 李益康 张钰泉 《安徽医药》 CAS 2006年第2期116-117,共2页

目的采用高效液相色谱方法测定益脑方口服液中桂皮醛的含量。方法C18色谱柱,流动相为甲醇-水(29∶71),流速:1.0 m l.m in-1,柱温:35℃,检测波长:280 nm。结果桂皮醛回收率99.29%,RSD=0.591%。结论该法简便、灵敏、重复性好,可作为益脑... 目的采用高效液相色谱方法测定益脑方口服液中桂皮醛的含量。方法C18色谱柱,流动相为甲醇-水(29∶71),流速:1.0 m l.m in-1,柱温:35℃,检测波长:280 nm。结果桂皮醛回收率99.29%,RSD=0.591%。结论该法简便、灵敏、重复性好,可作为益脑方口服液中的桂皮醛含量测定方法。 展开更多

关键词 益脑方口服液 桂皮醛 高效液相色谱法

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桂枝汤多指标定量法HPLC条件的研究 被引量：5

13

作者 毛泉明 叶福媛 +1 位作者 张钰泉 刘新华 《上海中医药杂志》 北大核心 2007年第7期72-74,共3页

目的通过对HPLC条件研究,以建立桂枝汤HPLC的定量分析方法。方法采用高效液相色谱法,考察并优化流动相的组成、配比、酸度与流速以及洗脱方法,分离桂枝汤中3味主要药物桂枝、白芍药、甘草的4个指标成分芍药苷、桂皮酸、桂皮醛与甘草酸... 目的通过对HPLC条件研究,以建立桂枝汤HPLC的定量分析方法。方法采用高效液相色谱法,考察并优化流动相的组成、配比、酸度与流速以及洗脱方法,分离桂枝汤中3味主要药物桂枝、白芍药、甘草的4个指标成分芍药苷、桂皮酸、桂皮醛与甘草酸。结果在色谱柱为μ-BondapakC183.9mm×300mm,10μm;流动相A相为乙腈,B相为0.05%的磷酸水溶液;流速为1.0ml/min;检测波长是267nm及温度为23～26℃的条件下;经45min梯度洗脱,成功的分离分析了桂枝汤中的4个成分。结论方法先进、可靠、简便易行具有应用价值。 展开更多

关键词 桂枝汤 HPLC 梯度洗脱 紫外检测

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反相高效液相色谱法测定青风藤中青藤碱的含量 被引量：3

14

作者 张钰泉 张宁 毛泉明 《黑龙江医药》 CAS 2002年第4期248-250,共3页

目的:采用高效液相色谱法对青风藤中主要有效成分青藤碱进行含量测定。方法:色谱条件为:ODS柱,以乙腈-水-乙二胺(25:75:0.2)为流动相,检测波长262nm。结果:平均回收率97.8％,RSD=1.05％,结论:该法快速简便,准确可靠,重复性好,可用于青... 目的:采用高效液相色谱法对青风藤中主要有效成分青藤碱进行含量测定。方法:色谱条件为:ODS柱,以乙腈-水-乙二胺(25:75:0.2)为流动相,检测波长262nm。结果:平均回收率97.8％,RSD=1.05％,结论:该法快速简便,准确可靠,重复性好,可用于青风藤药材的质量控制。 展开更多

关键词 青风藤 青藤碱 高效液相色谱法 中药 含量

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黄连降糖片粉碎和提取工艺研究 被引量：3

15

作者 叶福媛 吴倩 +1 位作者 张钰泉 毛泉明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期94-96,共3页

目的 :确定黄连降糖片 (黄连、大黄等 )粉碎和提取工艺条件。方法 :采用气流粉碎技术 ,以大黄素和大黄酚含量为指标 ,考察大黄粉碎粒度对含量的影响 ;采用正交实验设计 ,以盐酸小檗碱含量为指标 ,优选黄连提取工艺条件。结果 :粉碎粒度... 目的 :确定黄连降糖片 (黄连、大黄等 )粉碎和提取工艺条件。方法 :采用气流粉碎技术 ,以大黄素和大黄酚含量为指标 ,考察大黄粉碎粒度对含量的影响 ;采用正交实验设计 ,以盐酸小檗碱含量为指标 ,优选黄连提取工艺条件。结果 :粉碎粒度以 10 μm为好 ;提取工艺确定为乙醇浓度 5 0 %浸泡时间 4 0min ,提取时间 2h ,回流次数 3次。结论 :该工艺提取的有效成分含量高 ,适合于大生产。 展开更多

关键词 黄连 大黄 提取工艺 粉醉工艺

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三种黄芪中游离氨基酸研究 被引量：4

16

作者 毛泉明 叶福媛 +2 位作者 张钰泉 吴倩 张庆彝 《黑龙江医药》 CAS 2001年第6期432-434,共3页

目的:为合理开发利用黄芪的植物资源提供参考。方法:对黄芪经适当提取分离后,用6300氨基酸自动分析仪测定游离氨基酸含量,检测波长λ1=570nm,λ2=440nm;柱温50～65～77℃。结果:游离氨基酸总含量云南栽培黄芪为1.7343%,梭果黄芪为0.560... 目的:为合理开发利用黄芪的植物资源提供参考。方法:对黄芪经适当提取分离后,用6300氨基酸自动分析仪测定游离氨基酸含量,检测波长λ1=570nm,λ2=440nm;柱温50～65～77℃。结果:游离氨基酸总含量云南栽培黄芪为1.7343%,梭果黄芪为0.5608%,金翼黄芪为0.3741%。结论:游离氨基酸含量云南栽培黄芪最高,金翼黄芪最低。 展开更多

关键词 黄芪 游离氨基酸 含量

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益气、活血、健脾、补肾及联合应用五组药物的吸收成分对大鼠成纤维细胞生长和传代影响的比较研究 被引量：4

17

作者 夏炎兴 杨秋美 张钰泉 《中国中医药科技》 CAS 1996年第5期28-30,共3页

在以往中医中药抗衰老研究的基础上,为了筛选有效的抗衰老药物及充实中医补虚抗衰老有关的治则理论。对党参、黄芪;当归、川芎;白术、山药;首乌、苁蓉等八味药物分为益气、活血、健脾、补肾及四组药物联合复方共五组,药物的吸收成份对大... 在以往中医中药抗衰老研究的基础上,为了筛选有效的抗衰老药物及充实中医补虚抗衰老有关的治则理论。对党参、黄芪;当归、川芎;白术、山药;首乌、苁蓉等八味药物分为益气、活血、健脾、补肾及四组药物联合复方共五组,药物的吸收成份对大鼠(胎)二倍体成纤维细胞的生长和传代影响作了比较研究,现将实验结果报告如下。1 材料和方法1.1 实验药物浓度和喂药剂量 益气组:党参、黄芪。活血组:当归、川芎。健脾组:白术、山药。 展开更多

关键词 中药 抗衰老 康复 养生

全文增补中

用RP-HPLC法测定三黄片中四种组分的含量 被引量：3

18

作者 毛泉明 张钰泉 +1 位作者 叶福媛 刘新华 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2009年第4期292-294,共3页

目的：建立RP-HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷、小檗碱、大黄素和大黄酚的含量。方法：色谱柱为KromasilKR100-5 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈（A）∶3%乙酸水溶液（B）;梯度洗脱程序：A（%）∶B（%）=23∶77（0-9 min... 目的：建立RP-HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷、小檗碱、大黄素和大黄酚的含量。方法：色谱柱为KromasilKR100-5 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈（A）∶3%乙酸水溶液（B）;梯度洗脱程序：A（%）∶B（%）=23∶77（0-9 min）,流速1 mL/min,A（%）∶B（%）=28∶72（10-21 min）,流速0.7 mL/min,A（%）∶B（%）=66∶34（22-35 min）,流速1 mL/min;检测波长270 nm;柱温35℃。结果：四组分均达到基线分离,各组分的平均回收率为97.00%-102.55%,方法的精密度、稳定性和重现性良好。结论：本方法快速、可靠、简便,具有应用价值。 展开更多

关键词 三黄片 黄芩苷 小檗碱 大黄 色谱法 高压液相 含量测定

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HPLC法测定红景天颗粒剂中红景天苷的含量 被引量：3

19

作者 叶福媛 张钰泉 +1 位作者 毛泉明 倪耀宗 《上海中医药杂志》 北大核心 2007年第11期74-75,共2页

目的建立红景天颗粒剂中红景天苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDBCl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(V:V=5.0:95.0)为流动相,检测波长为278nm。结果红景天苷在0.68～3.4μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回... 目的建立红景天颗粒剂中红景天苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDBCl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(V:V=5.0:95.0)为流动相,检测波长为278nm。结果红景天苷在0.68～3.4μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.81%,RSD为1.45%(n=5)。结论该方法可靠、准确、专属性强,可有效控制红景天颗粒剂的质量。 展开更多

关键词 红景天颗粒剂 红景天苷 高效液相色谱法

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HPLC同时测定紫朱软膏中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量 被引量：3

20

作者 丁叶芳 李西林 +1 位作者 柳国斌 张钰泉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第11期76-78,共3页

目的 建立同时测定紫朱软膏中紫草的左旋紫草素和β,β＇-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的高效液相色谱方法.方法 采用Welch Materials XB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,18.5 μm）,流动相乙腈-水-甲酸（75∶25∶0.05）,检测波长516 nm,柱温... 目的 建立同时测定紫朱软膏中紫草的左旋紫草素和β,β＇-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的高效液相色谱方法.方法 采用Welch Materials XB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,18.5 μm）,流动相乙腈-水-甲酸（75∶25∶0.05）,检测波长516 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL/min,进样量20 μL,对紫朱软膏中紫草的有效成分左旋紫草素和β,β＇-二甲基丙烯酰阿卡宁进行定量测定.结果 左旋紫草素在0.025 6～0.256 μg 范围内线性关系良好（r^2=0.999 5）,平均回收率为98.12%（RSD=1.92%）;β,β＇-二甲基丙烯酰阿卡宁在0.174 4～2.616 μg范围内线性关系良好（r^2=0.999 2）,平均回收率为100.46%（RSD=1.17%）.结论 本试验建立的方法简便,测定结果准确,可用于紫朱软膏的质量控制和评价. 展开更多

关键词 紫朱软膏 左旋紫草素 β β'-二甲基丙烯酰阿卡宁 含量测定

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