吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎四联疫苗的安全性和免疫原性研究 被引量：13

1

作者 侯启明 田霖 +9 位作者 周铁群 马霄 梁雅文 张路民 王剑锋 邱平 李长贵 舒俭德 张云 雷殿良 《中国计划免疫》 2002年第1期7-10,共4页

为了验证法国安万特 -巴斯德公司研制的吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎 (脊灰 )四联疫苗 (以下简称四联疫苗 )在中国婴儿群体中接种后的安全性和免疫原性 ,在海南省对 3～ 6个月婴儿进行了四联疫苗接种后安全性的临床观察和免疫... 为了验证法国安万特 -巴斯德公司研制的吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎 (脊灰 )四联疫苗 (以下简称四联疫苗 )在中国婴儿群体中接种后的安全性和免疫原性 ,在海南省对 3～ 6个月婴儿进行了四联疫苗接种后安全性的临床观察和免疫原性的血清学检测。安全性的结果为 :全身轻、中、重副反应发生率分别为 :16 6 7%、17 5 9%、2 0 8% ;局部轻、中、重副反应发生率分别为 2 1 5 3%、2 31%、0。免疫原性的结果为 :免疫 3针后间隔 1个月的百日咳、白喉、破伤风抗体阳转率分别为 99 1%、10 0 0 %、10 0 0 % ;脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率分别是 :10 0 0 0 %、98 73%、97 98%。 展开更多

关键词 吸附百日咳 白喉 破伤风 脊髓灰质炎 四联疫苗 安全性 免疫原性

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三组分的无细胞百白破联合疫苗安全性和免疫原性研究 被引量：13

2

作者 侯启明 马霄 +11 位作者 张庶民 赵建荣 梁雅文 骆鹏 吕慧贤 张路民 顾磊 田霖 雷殿良 朱玲 赵雷 唐海文 《中国计划免疫》 2003年第5期253-255,共3页

葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗 ,采用了分别提取百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9kD外膜蛋白 (PRN ,粘附素 )三种抗原后 ,再按照各自的含量配合制备而成。为考察该疫苗的安全性和免疫原性 ,在广西壮族自治区横县选... 葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗 ,采用了分别提取百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9kD外膜蛋白 (PRN ,粘附素 )三种抗原后 ,再按照各自的含量配合制备而成。为考察该疫苗的安全性和免疫原性 ,在广西壮族自治区横县选择 3～ 6月龄、足月分娩、未接种过百白破联合疫苗的健康婴儿进行了临床研究。安全性结果表明 :受试者全身中反应发生率为 1 2 % (17人次 / 1386人次 ) ,弱反应发生率为 11 5 % ,无强反应发生。受试者局部淋巴结无异常反应 ,注射部位弱反应发生率为 0 5 % (7人次 / 1386人次 ) ,无中、强反应发生。免疫原性结果为 :受试者白喉抗体阳转率为 99 2 % ;破伤风抗体阳转率为 99 2 % ;抗PT抗体的阳转率为 96 4 % ;抗百日咳FHA抗体的阳转率为 99 3% ;抗粘附素抗体水平免疫后比免疫前增长≥ 4倍的占 94 5 %。结果证明 :该疫苗接种后具有低反应性和良好的免疫原性。 展开更多

关键词 安全性 免疫原性 无细胞百白破联合疫苗 百日咳毒素 丝状血凝素 69kD外膜蛋白

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无细胞百白破疫苗加强免疫的安全性和免疫原性研究 被引量：12

3

作者 侯启明 梁雅文 +12 位作者 张路民 秦进才 周云冲 杨景芳 陈爽 张嘉铭 项美娟 王安乾 李万臣 肖詹荣 刘德铮 赵金锁 凌国荣 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1995年第3期135-139,共5页

经无细胞百白破（APDT）或全细胞百白破疫苗（WPDT）基础免疫的儿童，一年后分三个组，进行加强免疫，观察其安全性和有效性。结果表明：APDT组和W．APDT组的局部和全身反应低于WPDT组，而且差异显著（P＜0．05）；抗-PT和抗-FHA的水平... 经无细胞百白破（APDT）或全细胞百白破疫苗（WPDT）基础免疫的儿童，一年后分三个组，进行加强免疫，观察其安全性和有效性。结果表明：APDT组和W．APDT组的局部和全身反应低于WPDT组，而且差异显著（P＜0．05）；抗-PT和抗-FHA的水平明显高于WPDT组（P＜0．01）。加强免疫后抗体增长的程度与基础免疫所用疫苗类型无关。三个试验组皆能产生高滴度的白喉和破伤风抗体。 展开更多

关键词 疫苗 无细胞百白破 百日咳 白喉 破伤风 研制

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百白破联合疫苗基础免疫后不同时间的抗体水平研究 被引量：10

4

作者 侯启明 马宵 +7 位作者 张庶民 梁雅文 赵建荣 张路民 吕慧贤 田霖 顾磊 雷殿良 《中国计划免疫》 2004年第2期81-83,共3页

为了解全细胞百白破联合疫苗 (DTwP)基础免疫后抗体持续时间 ,对DTwP免疫 3针后间隔 1个月和 2个月的百日咳、白喉、破伤风抗体水平的变化进行了初步研究 ,结果表明 :免疫后 2个月 ,白喉、破伤风抗体滴度 ,与免疫前相比 ,差异均有显著... 为了解全细胞百白破联合疫苗 (DTwP)基础免疫后抗体持续时间 ,对DTwP免疫 3针后间隔 1个月和 2个月的百日咳、白喉、破伤风抗体水平的变化进行了初步研究 ,结果表明 :免疫后 2个月 ,白喉、破伤风抗体滴度 ,与免疫前相比 ,差异均有显著的统计学意义 ,并且仍然远 >0 0 1HAU的保护水平。百日咳疫苗免疫后 2个月 ,其抗体滴度仅为免疫后 1个月抗体滴度的 2 5 %左右 ,免疫后 1个月和 2个月抗体滴度间差异有非常显著的统计学意义。 展开更多

关键词 基础免疫 抗体滴度 全细胞百白破联合疫苗 测定 破伤风类毒素 白喉类毒素

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2012～2016年组分百日咳疫苗质量趋势分析及评价 被引量：10

5

作者 卫辰 王丽婵 +5 位作者 晁哲 侯启明 张路民 吴燕 骆鹏 马霄 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期225-229,235,共6页

目的对我国2012~2016年组分百日咳疫苗的批签发情况进行总结,评价疫苗的总体质量及存在的问题。方法通过资料审查和实验室检定,对121批组分百日咳疫苗按注册标准进行毒性和效价检定,对56批产品按企业放行方法进行免疫原性检定。对检定... 目的对我国2012~2016年组分百日咳疫苗的批签发情况进行总结,评价疫苗的总体质量及存在的问题。方法通过资料审查和实验室检定,对121批组分百日咳疫苗按注册标准进行毒性和效价检定,对56批产品按企业放行方法进行免疫原性检定。对检定结果进行统计和质量趋势分析,同时与企业检定结果进行比较,回顾疫苗质量的整体情况。结果毒性和效价结果 100%符合《中国药典》标准,中检院与企业免疫原性检定方法结果差异有统计学意义(P<0.05)。脑腔攻击效价、FHA抗体检定结果出现下降趋势;企业自检PT抗原纯化液CHO簇集活性出现下降趋势。结论组分百日咳疫苗质量稳定,且符合《中国药典》要求,但有缓慢下降趋势。企业检定方法可能无法准确反应产品质量,实施国家批签发和批批检可有效对疫苗生产起到规范及督促作用。 展开更多

关键词 组分百日咳 联合疫苗 质量控制 趋势分析

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中国不同区域婴儿抗百日咳 白喉 破伤风母体抗体水平的调查 被引量：9

6

作者 侯启明 马霄 +11 位作者 田博 刘德铮 肖詹荣 杨晓明 陈平纡 项美娟 付惠兰 吴玫 王梨苹 梁雅文 张路民 张庶民 《中国计划免疫》 2006年第3期209-211,共3页

目的调查中国不同区域婴儿抗百日咳、白喉、破伤风母体抗体水平。方法在10年内分别在中国6个不同区域,对3月龄左右未接种过百白破联合疫苗(DPT)的健康婴儿体内抗百日咳、白喉、破伤风抗体水平进行了8次调查。分别检测了抗百日咳凝集原(A... 目的调查中国不同区域婴儿抗百日咳、白喉、破伤风母体抗体水平。方法在10年内分别在中国6个不同区域,对3月龄左右未接种过百白破联合疫苗(DPT)的健康婴儿体内抗百日咳、白喉、破伤风抗体水平进行了8次调查。分别检测了抗百日咳凝集原(Aggs)抗体1 602人,抗百日咳毒素(PT)和抗丝状血凝素(FHA)抗体790余人,白喉、破伤风抗体1 196人。结果未接种过DPT健康婴儿体内的抗百日咳Aggs抗体和抗PT、FHA抗体都分别<1∶320和<20EU/ml的保护水平;抗白喉、抗破伤风抗体水平都<0.01HAU/ml的保护水平,而且在婴儿群体中这种低抗体水平不随时间、不依城市或农村、发达地区或不发达地区而变化。结论DPT的初免月龄建议提前至2月龄,推广使用无细胞DPT,在低龄婴儿达到有效预防百日咳、白喉、破伤风的目的。 展开更多

关键词 百白破联合疫苗 婴儿 抗体

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吸附无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察报告 被引量：3

7

作者 何长民 陈爱荣 +15 位作者 陈平纡 杨晓明 王祖森 秦力 孙述学 秦进才 侯启明 张路民 王立兰 田霖 雷殿良 吴承民 何由成 姚稳成 武蕊元 赵礼清 《微生物学免疫学进展》 1998年第4期25-28,共4页

吸附无细胞百、白、破混合制剂（ＤＴａｃＰ）于１９９５年６月至１９９７年９月在广东省４个市和陕西省大荔县进行了Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察，全程基础免疫婴幼儿６４９６１例，加强注射３８８６０例，总计为１０３８２... 吸附无细胞百、白、破混合制剂（ＤＴａｃＰ）于１９９５年６月至１９９７年９月在广东省４个市和陕西省大荔县进行了Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察，全程基础免疫婴幼儿６４９６１例，加强注射３８８６０例，总计为１０３８２１例，接种反应轻微，未发现有严重异常反应者。ＤＴａｃＰ在基免后１年和加强注射前抗ＰＴ和抗ＦＨＡ的抗体水平分别为１０１ＥＵ／ｍｌ和５１３ＥＵ／ｍｌ；加强注射后１个月，抗ＰＴ和抗ＦＨＡ的抗体水平显著增长，分别为２４３４ＥＵ／ｍｌ和３１１３ＥＵ／ｍｌ；加强免疫后１年，抗ＰＴ和抗ＦＨＡ的抗体水平均能维持在较高的抗感染水平，分别为２０１ＥＵ／ｍｌ和５８６ＥＵ／ｍｌ；ＤＴａｃＰ抗白喉和抗破伤风的抗体水平，不论是在基免后还是在加强注射后１个月或１年，其≥００１ＨＡＵ／ｍｌ的例数均为１００％，均显著超过儿童抗白喉和抗破伤风感染要求的保护水平（００１ＨＡＵ／ｍｌ）。 展开更多

关键词 百日咳菌苗 白喉 破伤风类毒素 破伤风抗体

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应用CHO细胞法检测百日咳疫苗中的残余毒性 被引量：4

8

作者 侯启明 张路民 +1 位作者 梁雅文 秦进才 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期101-103,共3页

根据百日咳毒素（PT）能特异地使中华地鼠卵巢细胞（CHO）聚集的性质，采用CHO细胞分析法检测了18批全细胞百白破疫苗（DTPw）和12批无细胞百白破疫苗（DTPa）。存放于4℃的两种疫苗中，DTPw聚集CHO细胞滴度的几何均值（GMT）是30.79
... 根据百日咳毒素（PT）能特异地使中华地鼠卵巢细胞（CHO）聚集的性质，采用CHO细胞分析法检测了18批全细胞百白破疫苗（DTPw）和12批无细胞百白破疫苗（DTPa）。存放于4℃的两种疫苗中，DTPw聚集CHO细胞滴度的几何均值（GMT）是30.79±2．316,DTPa不产生聚集、两种疫苗在37℃存放4周后，DTPw聚集滴度的GMT是948．09±1．598．DTPa是205．67±1．392。实验结果表明，百日咳疫苗存在明显的毒性逆转现象，与动物试验不一致。因此建议采用CHO方法检测百日咳疫苗中PT的毒性。 展开更多

关键词 百日咳疫苗 毒性 CHO细胞 检验

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百日咳疫苗免疫后的抗体检测方法 被引量：3

9

作者 侯启明 梁雅文 +3 位作者 张路民 秦进才 林燕华 李正英 《中国计划免疫》 2001年第3期165-167,共3页

为了解决百日咳杆菌感染早期诊断不能及时准确的难题 ,研制了测定百日咳特异性抗体的酶联免疫吸附试验 (ELISA)诊断试剂盒。经采用 9份疑似百日咳病人的血清、30 9份未接种过百白破混合制剂 (DPT)的婴幼儿的阴性血清、2 93份接种过DPT... 为了解决百日咳杆菌感染早期诊断不能及时准确的难题 ,研制了测定百日咳特异性抗体的酶联免疫吸附试验 (ELISA)诊断试剂盒。经采用 9份疑似百日咳病人的血清、30 9份未接种过百白破混合制剂 (DPT)的婴幼儿的阴性血清、2 93份接种过DPT的婴幼儿的阳性血清验证 ,证明ELISA诊断试剂盒测定百日咳特异性抗体的敏感性和准确性都高于常规的凝集试验 ,能达到临床诊断快速、灵敏的效果。 展开更多

关键词 酶联免疫吸附试验 诊断试剂盒 凝集试验 抗百日咳毒素抗体 抗丝状血凝素抗体 抗凝集原抗体

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我国无细胞百白破联合疫苗中百日咳疫苗的批签发及效力试验的回顾性分析 被引量：3

10

作者 王丽婵 张路民 +4 位作者 侯启明 卫辰 徐颖华 骆鹏 张庶民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第8期1072-1074,共3页

现在几乎全世界都在实施百日咳疫苗的免疫接种,但百日咳仍然是威胁人类健康的重要传染病之一,也是导致婴幼儿死亡的主要原因之一[1]。目前,百白破联合疫苗包括全细胞百白破联合疫苗（DTwP）和无细胞百白破联合疫苗（DTaP）,前者于1948... 现在几乎全世界都在实施百日咳疫苗的免疫接种,但百日咳仍然是威胁人类健康的重要传染病之一,也是导致婴幼儿死亡的主要原因之一[1]。目前,百白破联合疫苗包括全细胞百白破联合疫苗（DTwP）和无细胞百白破联合疫苗（DTaP）,前者于1948年研制成功，其百日咳部分为全菌体灭活后制成。全细胞百日咳疫苗接种后副反应大，日本于1981年率先研制无细胞百日咳疫苗［2］。 展开更多

关键词 无细胞百白破联合疫苗 全细胞百日咳疫苗 效力试验 全细胞百白破联合疫苗 批签发 无细胞百日咳疫苗 免疫接种 人类健康

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无细胞百白破疫苗加强免疫一年后的血清抗体水平 被引量：2

11

作者 肖詹蓉 侯启明 +12 位作者 杨景芳 李万臣 项美娟 梁亚文 张路民 周云冲 傅惠兰 凌国荣 赵金锁 陈爽 李立 申文生 刘德铮 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期180-183,共4页

用无细胞百白破疫苗（DTPa）和全细胞百白破疫苗（DTPw）分别进行基础免疫，再用DTPa或DTPw加强免疫，一年后对免疫儿童进行了血清抗体检测。结果各类抗体均较加强免疫后一个月明显下降，3个组中抗—FHA虽有所下降，但均在保护水平以上... 用无细胞百白破疫苗（DTPa）和全细胞百白破疫苗（DTPw）分别进行基础免疫，再用DTPa或DTPw加强免疫，一年后对免疫儿童进行了血清抗体检测。结果各类抗体均较加强免疫后一个月明显下降，3个组中抗—FHA虽有所下降，但均在保护水平以上（＞20EU／ml），抗—PT抗体只有DTPa组大于20EU／ml。3个组中的大多数儿童的百日咳凝集抗体均＜1：320，而抗白喉类毒素（抗—DT）、抗破伤风类毒素（抗—TT）抗体均在保护水平以上。 展开更多

关键词 无细胞百白破 疫苗 血清抗体水平 生物制品 鉴定

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第一代无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品制备工艺的研究 被引量：2

12

作者 侯启明 张庶民 +13 位作者 梁雅文 张路民 项美娟 蒋强华 肖詹荣 付春晖 吴玫 刘志强 孟丽 李松 金于兰 冯洁 陈晓婷 孙晓林 《药品评价》 CAS 2005年第6期423-424,449,共3页

目的筛选无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品的最佳生产工艺。方法选用百日咳CS菌株(编号58003),对不同的培养方式进行比较研究,选择最佳毒性国家参考品的生产工艺。结果该参考品经过不同培养方式比较后,确定了最终生产工艺,将培养的百日... 目的筛选无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品的最佳生产工艺。方法选用百日咳CS菌株(编号58003),对不同的培养方式进行比较研究,选择最佳毒性国家参考品的生产工艺。结果该参考品经过不同培养方式比较后,确定了最终生产工艺,将培养的百日咳菌加入保护剂后分装制备成冻干品。结论该生产工艺制备的样品含有较强的毒性,同时能进行规模生产,满足了毒性国家参考品各项检测指标的要求。 展开更多

关键词 疫苗 无细胞 百日咳菌苗 国家毒性参考品 制备工艺

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百日咳攻击菌液氮保存毒力稳定性的动态监测 被引量：1

13

作者 王丽婵 卫辰 +4 位作者 张路民 徐颖华 骆鹏 张庶民 侯启明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第7期909-910,共2页

目的动态监测百日咳疫苗效价检定用攻击菌在液氮中保存的毒力稳定性。方法百日咳菌种复苏、培养3代后收集菌苔,比浊稀释后冻存。2008～2011年,每年采用改良脑腔攻击试验进行菌毒力的动态监测,分析其毒力稳定性。结果2008～2011年,制备... 目的动态监测百日咳疫苗效价检定用攻击菌在液氮中保存的毒力稳定性。方法百日咳菌种复苏、培养3代后收集菌苔,比浊稀释后冻存。2008～2011年,每年采用改良脑腔攻击试验进行菌毒力的动态监测,分析其毒力稳定性。结果2008～2011年,制备的百日咳攻击菌于液氮中保存,4年中毒力无明显变化(P>0.05),稳定性良好。结论百日咳攻击菌液氮保存毒力稳定,可用于百日咳疫苗效力试验攻击菌的保存。 展开更多

关键词 百日咳 攻击菌 液氮 稳定性

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由气单胞菌的一个新种引起的一次爆发性鱼病的病原学研究 被引量：1

14

作者 杨正时 张曼丽 +6 位作者 于泉 王晓新 张路民 许文香 黄立春 寓森 贾俭 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 1990年第1期46-52,共7页

本文报告1988年夏季对北京地区一次爆发性鱼病病原学研究的结果。从病鱼脏器和池塘疫水中分离到革兰氏阴性杆菌,其中氧化酶阳性菌株占75.6%,大多数为溶血性菌株,而不发病鱼池的健康鱼中氧化酶阳性菌株为0.1～1%,详细的生化检定证明这些... 本文报告1988年夏季对北京地区一次爆发性鱼病病原学研究的结果。从病鱼脏器和池塘疫水中分离到革兰氏阴性杆菌,其中氧化酶阳性菌株占75.6%,大多数为溶血性菌株,而不发病鱼池的健康鱼中氧化酶阳性菌株为0.1～1%,详细的生化检定证明这些细菌为气单胞菌,且为同一血清型,但不同于现已报告的亲水气单胞菌,豚鼠气单胞菌,温和气单胞菌,凡隆气单胞菌和舒伯特气单胞菌,而为气单胞菌的一个新种。流行病学资料与实验感染健康鱼发病成功,证明该菌是这次鱼病的病原菌。 展开更多

关键词 鱼病 气单胞菌

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疑似百日咳病人血清中特异性抗体的研究

15

作者 侯启明 梁雅文 +3 位作者 张路民 王立兰 和京果 刘常红 《微生物学免疫学进展》 2000年第3期15-17,共3页

对北京地区 9份疑似百日咳病人血清进行特异性抗体 (抗 PT和抗 FHA抗体 )的检测中 ,有 7份血清中抗 PT和抗 FHA抗体两者或单个高于百日咳病患者恢复期 2 0～ 30Eu/ml的抗体阳性指标。结果表明 ,在未免疫或免疫不完全以及学龄前儿童... 对北京地区 9份疑似百日咳病人血清进行特异性抗体 (抗 PT和抗 FHA抗体 )的检测中 ,有 7份血清中抗 PT和抗 FHA抗体两者或单个高于百日咳病患者恢复期 2 0～ 30Eu/ml的抗体阳性指标。结果表明 ,在未免疫或免疫不完全以及学龄前儿童和免疫过的青少年人群中仍有百日咳疾病的感染。建议考虑对学龄前儿童或中小学生进行百、白联合疫苗或无细胞百日咳疫苗的加强接种。 展开更多

关键词 百日咳 抗-PT抗体 抗-FHA抗体 百日破联合疫苗

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头孢美唑的血、尿、病灶浓度测定及其人体内药动学研究

16

作者 金艺淑 关心 +3 位作者 蒋燕 徐林 李寿柏 张路民 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第34期3206-3208,共3页

目的:测定头孢美唑的血、尿、病灶浓度,分析体内药动学规律,为临床合理用药提供依据。方法:选择住院患者75例,其中呼吸系统疾病患者40例,外科手术患者35例,采用微生物法测定血药、尿药浓度,其中外科手术患者35例同时平行测定病灶浓度。... 目的:测定头孢美唑的血、尿、病灶浓度,分析体内药动学规律,为临床合理用药提供依据。方法:选择住院患者75例,其中呼吸系统疾病患者40例,外科手术患者35例,采用微生物法测定血药、尿药浓度,其中外科手术患者35例同时平行测定病灶浓度。结果:静脉滴注头孢美唑的体内动态规律,符合开放二室模型;清除率(CL)与肌酐清除率(Ccr)呈线性相关;病灶浓度较血药浓度平行后移2～3h并高于血药浓度的6～7倍,感染性病灶药物浓度高于非感染性病灶,具有显著性差异(P<0.05)。结论:头孢美唑分布较好,是外科感染的有效药物。头孢美唑在体内以原型从尿中排出,肾功能对其排泄有一定影响。 展开更多

关键词 头孢美唑 血药浓度 尿药浓度 病灶浓度 药动学

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鲍氏志贺氏菌18型菌株的生物学特性及分子流行病学研究

17

作者 杨正时 张路民 《中国公共卫生学报》 1989年第5期273-276,共4页

本文报告近年国内最早分离到的大同,北京,淮北地区13株鲍氏志贺氏菌18型菌株的生物学特性与分子流行病学研究结果。这些菌株在生化与抗原特性上没有差异。在药物敏感谱上显示区域倾向,淮北株与国际株对某些抗生素呈敏感型,大同,北京来... 本文报告近年国内最早分离到的大同,北京,淮北地区13株鲍氏志贺氏菌18型菌株的生物学特性与分子流行病学研究结果。这些菌株在生化与抗原特性上没有差异。在药物敏感谱上显示区域倾向,淮北株与国际株对某些抗生素呈敏感型,大同,北京来源菌株呈抗性。其中1株对氯霉素耐药。质粒分析发现几乎所有菌株均具有一个120～140Md大质粒,3株具有另外的大质粒带,其中1个质粒带可能与耐氯霉素有关。淮北株与国际株,大同株之间在质粒数目,分子量大小及排列上基本各不相同,说明鲍氏18型菌株并非系新近从同外传入。大同地区在一个较短时间内分离出较多(18.8％)菌株,由于各菌株间分子生物学特性各异,因此也不是暴发流行,而仍属散发发病。 展开更多

关键词 鲍氏志贺氏菌 质粒

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恢复液晶投影机亮度的方法探讨

18

作者 梁前 张路民 蒋先德 《中国现代教育装备》 2012年第15期7-8,共2页

液晶投影机亮度降低后用一般方法不能恢复时,多为偏振光转换器损坏所致,由于PCS缺乏或价格高等原因,用户会选择不做修理,从而造成设备不必要的闲置或报废。对此做了深入的探讨,介绍了易实施、成本较低的解决方法。

关键词 液晶投影机 PCS故障 亮度 恢复

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无细胞百日咳疫苗效力国家参考品的建立

19

作者 候启明 梁亚文 +5 位作者 张路民 雷殿良 肖詹蓉 刘德铮 杨景芳 张嘉铭 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期230-232,共3页

采用罐培养百日咳CS菌株，培养物经硫酸铵两段盐析、浸提后，再经蔗糖密度梯度离心，收集以FHA．PT为主的百日咳菌保护性抗原，经福尔马林解毒，制备成原液。该原液按照中国和日本的生物制品规程检定合格后，加入保护剂，稀释至18μgPN... 采用罐培养百日咳CS菌株，培养物经硫酸铵两段盐析、浸提后，再经蔗糖密度梯度离心，收集以FHA．PT为主的百日咳菌保护性抗原，经福尔马林解毒，制备成原液。该原液按照中国和日本的生物制品规程检定合格后，加入保护剂，稀释至18μgPN／ml，分装冻干制备成无细胞百日咳疫苗效力参考品。以JNIH3和JNIH－6参考品为标准，按照日本规程的小鼠脑腔攻击法标定其效力单位。根据14次效力试验所得的结果和日本NIH标定的结果，该批疫苗效力国家参考品的效力单位定为15PIU／ml。 展开更多

关键词 百日咳疫苗 参考品 效力单位

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第5批百日咳疫苗效力国家标准品的建立

20

作者 侯启明 张庶民 +14 位作者 田博 梁雅文 张路民 项美娟 黄佐林 肖詹荣 付春晖 郑晓丽 刘志强 孟丽 李松 金于兰 冯洁 朱丽萍 宋继萍 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期393-395,共3页

目的　建立第 5批百日咳疫苗效力国家标准品。方法　选用百日咳菌株 (编号 5 80 0 4 ) ,采用B G培养基固体培养 ,将培养的百日咳菌液经脱毒灭活后分装冻干。以WHO的效力标准品 # 3和中国效力标准品 # 4为标准进行协作标定。结果　该标... 目的　建立第 5批百日咳疫苗效力国家标准品。方法　选用百日咳菌株 (编号 5 80 0 4 ) ,采用B G培养基固体培养 ,将培养的百日咳菌液经脱毒灭活后分装冻干。以WHO的效力标准品 # 3和中国效力标准品 # 4为标准进行协作标定。结果　该标准品经 7个实验室协作标定 6 3次 ,最终合并效价为 14IU ml(95 %CI=13 10 9～15 32 0 )。结论　第 5批百日咳疫苗效力标准品各项指标均符合要求 ,可以作为新的国家百日咳效力标准品使用 ,效价拟定为 14IU ml。 展开更多

关键词 百日咳 疫苗 国家效力标准品 效价 菌种

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