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含神曲中成药染菌限度的研究 被引量：7
1
作者 张荣藻 芦艳卿 尹中兴 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期474-476,共3页
目的：为制订含神曲中成药的染菌限度提供依据。方法：由检测、整理６省市４０种（２９２批次）含神曲中成药染菌数据入手，分析其现状，从中提出染菌限度的依据。结果：含神曲中成药染菌不容忽视；含神曲中成药的染菌数同神曲不相关。
关键词 神曲 中成药 染菌限度
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对宝肤灵控制菌检测方法的探讨研究 被引量：1
2
作者 郑小敬 张荣藻 《首都医药》 2000年第11期33-34,共2页
宝肤灵是一种含有醋酸洗必泰的乳膏。醋酸洗必泰的抑菌性很强,多年来,对于它的控制菌检查一直没有找到令人满意的方法。在《中国药典》2000年版所载的几种方法中,离心法、薄膜过滤法等均不适用,即使采用稀释法(1:5000),也仍无法得到满... 宝肤灵是一种含有醋酸洗必泰的乳膏。醋酸洗必泰的抑菌性很强,多年来,对于它的控制菌检查一直没有找到令人满意的方法。在《中国药典》2000年版所载的几种方法中,离心法、薄膜过滤法等均不适用,即使采用稀释法(1:5000),也仍无法得到满意的结果。为此,我们在培养基中加入卵磷脂和吐温—80,与药典法进行了比较。 展开更多
关键词 宝肤灵 控制菌检查 培养基 卵磷脂 吐温-80
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药品控制菌(大肠杆菌)标准的研究
3
作者 张荣藻 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第12期14-15,共2页
目前,我国药品卫生标准中以“大肠杆菌”作为口服药品控制菌标准。通过实验研究,认为以“大肠杆菌”作为控制菌标准,有可能使一部分被污染大肠杆菌的药品漏检,提出了应以“大肠菌群”作为口服药品控制菌标准的建议。
关键词 大肠杆菌 药品 控制菌 标准
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MUC-Indole大肠杆菌检查法的研究
4
作者 苏德模 徐维洁 +6 位作者 许华玉 张荣藻 楼航 崔凤珍 郝爱平 余彦玲 石瑞棉 《医学研究通讯》 2001年第4期27-28,共2页
本项目为药品卫生领域微生物污染中控制菌的检测方法的应用研究.本项研究成功地将MUG与Indole相结合,应用于药品中大肠杆菌(E.coli)的检验,在国内外尚属首创.本项研究经全国各省、市药检所及部分药厂考察应用,充分证明,本方法快速、简... 本项目为药品卫生领域微生物污染中控制菌的检测方法的应用研究.本项研究成功地将MUG与Indole相结合,应用于药品中大肠杆菌(E.coli)的检验,在国内外尚属首创.本项研究经全国各省、市药检所及部分药厂考察应用,充分证明,本方法快速、简便、专属性强、灵敏度高.现已完成本法载入药典的各项工作,将载入中国药典2000年出版. 展开更多
关键词 MUC-Indole 大肠杆菌 检查法
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MUG—Indole法快速检定药品中大肠杆菌的实验研究
5
作者 张荣藻 《首都医药》 1998年第4期16-17,共2页
采用本法对30种药品进行了实验研究并与现行版中国药典法比较,结果29种相符,符合率达96.7％。本法灵敏度高、快速、准确、节约成本。值得推广使用。
关键词 MUG-Indole 大肠杆菌 药品检验
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微生物污染所致输液反应
6
作者 张荣藻 《首都医药》 1999年第4期47-47,共1页
近几年来,临床输液反应时有发生,尤以夏季多见,轻者病人发冷、发热,重者昏迷,甚至死亡。原因是活的微生物进入人体血液引起菌血症或死的微生物及其代谢产物进入人体造成,称为热原质反应。 1 引起热原质反应原因很多,现仅就微生物污染与... 近几年来,临床输液反应时有发生,尤以夏季多见,轻者病人发冷、发热,重者昏迷,甚至死亡。原因是活的微生物进入人体血液引起菌血症或死的微生物及其代谢产物进入人体造成,称为热原质反应。 1 引起热原质反应原因很多,现仅就微生物污染与其毒性的特点简介如下: 输液中如含有活的微生物(包括细菌、霉菌、酵母菌、病毒等)及其代谢产物经静脉注射即可引起热原反应。但是。 展开更多
关键词 微生物污染 输液反应 热原质 制剂学
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注射用抗生素无菌检查中最佳冲洗条件的选择
7
作者 张荣藻 刘文杰 《首都医药》 2001年第8期38-38,共1页
中国药典2000年版(二部)收载的无菌检查法中采用全封闭薄膜过滤系统,与1995年版中国药典半封闭薄膜过滤相比,有操作简单,降低染菌率等优点。 在实验中,对薄膜过滤后的残留抗生素需要用冲洗液进行冲洗,冲洗干净与否是影响实验结果准确性... 中国药典2000年版(二部)收载的无菌检查法中采用全封闭薄膜过滤系统,与1995年版中国药典半封闭薄膜过滤相比,有操作简单,降低染菌率等优点。 在实验中,对薄膜过滤后的残留抗生素需要用冲洗液进行冲洗,冲洗干净与否是影响实验结果准确性的关键环节,在2000年版中国药典中对冲洗液的种类数量,冲洗方法等都未做具体规定,给操作带来不便。 本文研究目的,是对中国药典2000年版(二部)收载的抗生素无菌检查法(膜过滤)品种,进行冲洗最佳条件的选择。 展开更多
关键词 抗生素注射剂 无菌检查 最佳冲洗条件 冲洗液
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正确理解和执行药品卫生标准
8
作者 张荣藻 《首都医药》 1998年第8期12-12,共1页
我国在1973年就开展了药品卫生检验工作,1978年由三部(卫生部、商业部、化工部)联合颁发了“药品卫生标准”,在执行过程中,使“标准”进一步得到了完善,经过修订于1986年由卫生部下达了新的“药品卫生标准”。 “标准”下达对促进药品... 我国在1973年就开展了药品卫生检验工作,1978年由三部(卫生部、商业部、化工部)联合颁发了“药品卫生标准”,在执行过程中,使“标准”进一步得到了完善,经过修订于1986年由卫生部下达了新的“药品卫生标准”。 “标准”下达对促进药品文明生产和提高药品质量,保证人民用药安全、有效都起到了积极作用。 从我所20多年来对药品卫生质量考查情况看,中成药卫生质量逐年提高,不合格率逐年下降,但也发现还有些药品卫生质量较差,少数生产单位对不能“达标” 展开更多
关键词 药品卫生标准 药品生产 质量控制
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