极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症一例临床及基因检测结果分析 被引量：10

1

作者 张英娴 崔岩 +1 位作者 陈永兴 卫海燕 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期309-311,共3页

对郑州市儿童医院内分泌遗传代谢科诊断的1例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCADD）患儿的临床特点进行分析，并采取外周血应用PCR扩增及直接测序技术对患儿及其父母、妹妹的极长链酰基辅酶A脱氢酶（VLCAD）基因20个外显子全部编码区... 对郑州市儿童医院内分泌遗传代谢科诊断的1例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCADD）患儿的临床特点进行分析，并采取外周血应用PCR扩增及直接测序技术对患儿及其父母、妹妹的极长链酰基辅酶A脱氢酶（VLCAD）基因20个外显子全部编码区及前后10bp的剪切区分别进行PCR扩增并Sanger测序。结果显示，患儿急性起病，临床表现为反复呕吐、精神差、肝功能、心肌酶激酶异常增高，1岁时曾因为肝损伤被诊断为“Reye综合征”。基因检测结果提示，患者E14c．1349G〉A，p．R450H（杂合）；E15c．1532G〉A，p．R511Q（杂合）；父亲：E15：c．1532G〉A，p．511Q（杂合）；母亲：E14：c．1349G〉A，p．R450H（杂合）；妹妹：E14c．1349G〉A，p．R450H（杂合）；患者的致病基因来源于母亲，其妹妹则为携带者。 展开更多

关键词 极长链酰基辅酶A脱氢酶 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 肌疾病 串联质谱 基因诊断

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尼古丁对白细胞介素-1β诱导的软骨细胞炎性反应及核因子-κB信号通路的影响 被引量：9

2

作者 窦浚峰 海国栋 +2 位作者 封青川 张英娴 白晓枫 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期885-887,共3页

目的 观察尼古丁对白细胞介素-1β（IL-1β）诱导的软骨细胞炎性反应及核因子-κB（NF-κB）信号通路的影响.方法 通过Ⅱ型胶原酶消化分离大鼠原代软骨细胞,并利用噻唑蓝（MTF）法检测10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L尼古丁对软骨细胞活... 目的 观察尼古丁对白细胞介素-1β（IL-1β）诱导的软骨细胞炎性反应及核因子-κB（NF-κB）信号通路的影响.方法 通过Ⅱ型胶原酶消化分离大鼠原代软骨细胞,并利用噻唑蓝（MTF）法检测10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L尼古丁对软骨细胞活力的影响.随后软骨细胞分为5组,分别为正常组（不含任何药物刺激）,模型组（10 μmol/L IL-1β）,尼古丁低、中、高剂量组（10-8、10-7、10-6 mol/L＋ 10μmol/L IL-1β）.MTT法检测各组细胞活力,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素-γ（IFN-γ）及IL-6含量,Western blot检测各组细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、p-NF-κB p65及p-IκBα表达量.结果 与正常组比较,10-8、10-7、10-6 mol/L尼古丁（0.52 ±0.05、0.64±0.06、0.78±0.07）显著提高软骨细胞活力（P=0.032、0.004、0.000）.与正常组比较,模型组中软骨细胞活力降低,TNF-α、IFN-γ及IL-6含量[（8.73±0.84）、（17.24±1.76）、（2.78 ±0.21） ng/L]提高（P =0.002、0.001、0.001）,iNOS、p-NF-κB p65及p-IκBα表达量上调.与正常组比较,尼古丁低、中、高剂量组中细胞活力提高,TNF-α、IFN-γ及IL-6含量降低[低剂量组（6.61±0.14）、（15.36±1.33）、（2.29±0.19） ng/L,P=0.004、0.000、0.000;中剂量组（5.52±0.50）、（13.23±1.27）、（1.82±0.17） ng/L,P=0.007、0.000、0.000;高剂量组（3.93±0.40）、（10.45±1.04）、（1.54±0.15） ng/L,P=0.005、0.000、0.000],p-IκBα表达量下调,尼古丁中、高剂量组中iNOS及p-NF-κB p65表达量显著下调（中剂量组：0.38±0.04、0.40±0.04,P=0.008、0.000;高剂量组：0.31±0.30、0.30±0.05,P=0.000、0.000）.结论 一定剂量尼古丁能通过抑制NF-κB信号通路来抑制IL-1β诱导的软骨细胞炎性反应. 展开更多

关键词 尼古丁 白细胞介素-1Β 软骨细胞 炎症 核因子-ΚB信号通路

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维生素A对1型糖尿病患儿残存胰岛β细胞功能的保护作用 被引量：8

3

作者 陈永兴 陈琼 +4 位作者 张英娴 刘芳 杨海花 毋盛楠 卫海燕 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1020-1023,共4页

目的探讨维生素A对1型糖尿病(T1DM)残存胰岛β细胞功能的保护作用及其机制。方法 46例T1DM患儿(病程0.5～1年)随机分为干预组(23例)和未干预组(23例),两组均予以胰岛素治疗,干预组服用维生素A(每日1500～2000IU),并以25例健康儿童为对... 目的探讨维生素A对1型糖尿病(T1DM)残存胰岛β细胞功能的保护作用及其机制。方法 46例T1DM患儿(病程0.5～1年)随机分为干预组(23例)和未干预组(23例),两组均予以胰岛素治疗,干预组服用维生素A(每日1500～2000IU),并以25例健康儿童为对照组。计算两组T1DM患儿的每日胰岛素用量,并分别于干预前、干预3个月后检测糖化血红蛋白(HbA1C)、激发后血清C-肽、血清维生素A、血清白细胞介素-17(IL-17)水平。结果维生素A干预前,干预组和未干预组T1DM患儿的血清维生素A水平均低于对照组(P<0.01),其IL-17水平均高于对照组(P<0.01)。维生素A干预3个月后,干预组血清IL-17水平、每日胰岛素用量低于未干预组(P<0.05),激发后C肽水平高于未干预组(P<0.05)。结论维生素A可以保护残存胰岛β细胞功能,机制可能与维生素A改善T1DM患儿IL-17的异常分泌有关。 展开更多

关键词 1型糖尿病 残存胰岛β细胞功能 维生素A 白细胞介素-17 儿童

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KMT2A基因变异所致Wiedemann-Steiner综合征患儿3例的临床特征及遗传学分析

4

作者 王梦琴 张耀东 +7 位作者 陈佳佳 张子夏 胡家倩 王曦 赵艺璇 张英娴 卫海燕 陈永兴 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2024年第6期76-81,115,共7页

目的探讨3例Wiedemann-Steiner综合征(Wiedemann-Steiner syndrome,WSS)患儿的临床特征及遗传学病因,提高对该病的认识。方法回顾性分析2016年8月至2022年7月郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科就诊的3例WSS患儿的一般资料、临床特... 目的探讨3例Wiedemann-Steiner综合征(Wiedemann-Steiner syndrome,WSS)患儿的临床特征及遗传学病因,提高对该病的认识。方法回顾性分析2016年8月至2022年7月郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科就诊的3例WSS患儿的一般资料、临床特点、生长激素激发试验等实验室检测、垂体磁共振等影像学检查结果,予以重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗,对先证者及家系进行遗传学检测。结果3例WSS患儿中男2例、女1例,4.8~11.3岁,均因身材矮小就诊,伴智力落后、特殊面容、多毛;病例3生长激素激发试验结果提显示生长激素缺乏,且伴骨龄明显落后;3例患儿垂体磁共振均正常,均予rhGH治疗1~5年,身高分别增加0.9 SD、1 SD、2.2 SD,其中病例3随访至终身高为157.9 cm。基因检测结果示KMT2A基因杂合变异,分别为chr11:118353970-118356519区域存在2.5 Kb片段的杂合缺失、c.11081delp.K3694Sfs*3、c.5803-3T>G,3例基因变异均为未报道过的新变异,最终诊断WSS。结论对表现为生长发育迟缓、智力落后、特殊面容、多毛症等患儿需考虑WSS,上述发现拓宽了KMT2A基因的变异谱和临床表型谱。 展开更多

关键词 Wiedemann-Steiner综合征 重组人生长激素 KMT2A基因

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PDE4D基因新发变异致肢端发育不良2型1例

5

作者 张英娴 李倩影 +2 位作者 杨海花 陈永兴 卫海燕 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2024年第3期383-384,共2页

女,8个月21 d龄,系G3P1,胎龄35+5周剖宫产术娩出,出生体质量为1.5 kg。母孕期脐动脉血流高,球拍状胎盘。出生后因"早产儿、低出生体质量,宫内发育迟缓"在当地市妇幼保健院住院治疗14 d,好转出院。2022年4月17日至2022年5月18... 女,8个月21 d龄,系G3P1,胎龄35+5周剖宫产术娩出,出生体质量为1.5 kg。母孕期脐动脉血流高,球拍状胎盘。出生后因"早产儿、低出生体质量,宫内发育迟缓"在当地市妇幼保健院住院治疗14 d,好转出院。2022年4月17日至2022年5月18日在河南省儿童医院因"肺静脉连接部分异常,房间隔缺损,重症肺炎,心功能不全,急性呼吸衰竭"治疗,期间行"部分型肺静脉畸形引流矫治术+房间隔缺损组织补片修补术",出院后口服强心、利尿药物治疗。生长发育史:4月龄会竖头,现不会坐。父母系非近亲婚配,否认家族史。间断哭闹后憋气1月,纳差7 d、咳嗽4 d、喘息2 d。术后6月即1月前哭闹后憋气,发作2次,发作时伴全身发绀、四肢肌张力增高、头后背,时间持续约1~2 min;7 d前再次出现哭闹后憋气,约每2日1次,伴四肢肌张力低、双手张开、双眼凝视,约持续5~10 s可缓解,家属给予自备制氧机吸氧,吸氧在3 L/min,稍好转。 展开更多

关键词 房间隔缺损 利尿药物 市妇幼保健院 母孕期 重症肺炎 宫内发育迟缓 出院后 近亲婚配

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1型糖尿病患儿血清维生素A浓度变化及其与Th1/Th2平衡相关性 被引量：3

6

作者 陈永兴 卫海燕 +4 位作者 李春枝 张英娴 王会贞 刘晓景 刘芳 《中国儿童保健杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期404-405,423,共3页

【目的】探讨1型糖尿病(type 1diabetes mellitus,T1DM)患儿血清维生素A浓度变化及其与辅助性T淋巴细胞Th1/Th2平衡相关性,了解维生素A在儿童TIDM中的作用。【方法】选取32例T1DM患儿为实验组,28例健康儿童为对照组,微量荧光法检测两组... 【目的】探讨1型糖尿病(type 1diabetes mellitus,T1DM)患儿血清维生素A浓度变化及其与辅助性T淋巴细胞Th1/Th2平衡相关性,了解维生素A在儿童TIDM中的作用。【方法】选取32例T1DM患儿为实验组,28例健康儿童为对照组,微量荧光法检测两组血清维生素A水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测培养上清液中干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平变化;【结果】1)T1DM组的血清维生素A水平明显低于对照组(P<0.01);2)T1DM组PBMC产生IFN-γ水平高于对照组(P<0.01),IFN-γ/IL-4比值明显高于对照组(P<0.01);3)二组血清维生素A浓度与PBMC产生IFN-γ水平皆呈负相关(P<0.05或<0.01),与IL-4水平均无相关性(P均>0.05),与IFN-γ/IL-4比值皆呈负相关(P<0.01或<0.01)。【结论】T1DM患儿存在维生素A缺乏,其与T1DM患儿Th1/Th2失衡关系密切。 展开更多

关键词 维生素A 1型糖尿病 辅助性T淋巴细胞 儿童

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小头畸形-身材矮小-糖代谢缺陷综合征1家系

7

作者 刘英 陈琼 +3 位作者 刘芳 张英娴 沈凌花 卫海燕 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期651-653,共3页

8岁和4岁11月龄2患儿来自同一家系,分别以"生长发育迟缓、诊断糖尿病并血糖不稳"和"间断抽搐"于2022年4月就诊于河南省儿童医院内分泌遗传代谢科,临床表现均存在小头畸形、身材矮小及不同程度的神经系统损伤,基因... 8岁和4岁11月龄2患儿来自同一家系,分别以"生长发育迟缓、诊断糖尿病并血糖不稳"和"间断抽搐"于2022年4月就诊于河南省儿童医院内分泌遗传代谢科,临床表现均存在小头畸形、身材矮小及不同程度的神经系统损伤,基因检测提示为PPP1R15B基因复合杂合变异,其中c.1972C>T:p.R658C遗传自母亲,c.4965dup:p.P23Afs*66遗传自父亲,诊断为小头畸形-身材矮小-糖代谢缺陷综合征。 展开更多

关键词 小头畸形 身材矮小 生长发育迟缓 糖代谢 儿童医院 神经系统损伤 糖尿病 内分泌

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1型糖尿病患儿血清IL-17水平变化及维生素A对其的影响 被引量：4

8

作者 陈永兴 陈琼 +3 位作者 张英娴 杨海花 刘芳 卫海燕 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第4期12-14,共3页

目的:探讨1型糖尿病(T1DM)患儿血清白细胞介素-17(IL-17)水平变化及维生素A对其的调节作用。方法:选取54例来我院就诊的T1DM患儿,随机分为未干预组29例和维生素A干预组25例,两组均予以常规糖尿病综合治疗,维生素A干预组每日服用维生素A ... 目的:探讨1型糖尿病(T1DM)患儿血清白细胞介素-17(IL-17)水平变化及维生素A对其的调节作用。方法:选取54例来我院就诊的T1DM患儿,随机分为未干预组29例和维生素A干预组25例,两组均予以常规糖尿病综合治疗,维生素A干预组每日服用维生素A 2 000 U,分别于干预前、干预后3个月留取血清-80℃保存,检测患儿血清IL-17及维生素A水平,并与同期于儿童保健科健康体检的28例健康儿童进行对照研究。结果:未干预组和维生素A干预组IL-17水平均高于对照组(均P<0.01),血清维生素A水平均低于对照组(均P<0.01)。维生素A干预组干预后3个月的血清IL-17水平低于干预前(P<0.01);未干预组治疗前后的血清IL-17水平比较差异无统计学意义(t=1.42,P>0.05)。结论:T1DM患儿血清IL-17水平明显升高,维生素A干预可以降低T1DM患儿血清IL-17水平。 展开更多

关键词 维生素A 1型糖尿病 白细胞介素-17 儿童

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维生素A与儿童1型糖尿病及酮症酸中毒的相关性研究 被引量：2

9

作者 陈永兴 郝会民 +2 位作者 张英娴 杨海花 刘芳 《中国实用医刊》 2015年第22期16-17,共2页

目的：探讨血清维生素A水平与儿童1型糖尿病（T1DM）及酮症酸中毒（DKA）的相关性。方法选择2011年5月至2013年6月住院的131例患儿，其中62例为新发T1DM患儿，包括非酮症酸中毒组（非DKA组）23例，酮症酸中毒组（DKA组）39例，其余69例... 目的：探讨血清维生素A水平与儿童1型糖尿病（T1DM）及酮症酸中毒（DKA）的相关性。方法选择2011年5月至2013年6月住院的131例患儿，其中62例为新发T1DM患儿，包括非酮症酸中毒组（非DKA组）23例，酮症酸中毒组（DKA组）39例，其余69例患儿为对照组，高效液相色谱法检测三组血清维生素A水平。结果对照组血清维生素 A 水平[（1.13±0.41）μmol／L]明显高于非 DKA 组[（0.51±0.34）μmol ／L]、DKA组[（0.31±0.23）μmol ／L]（P＜0.01）；而非DKA组的血清维生素 A水平高于DKA组（ P＜0.05）。结论维生素A与儿童T1DM和DKA的发生可能存在关联；维生素A在儿童T1DM发病中可能有潜在的保护效应。 展开更多

关键词 维生素A 1型糖尿病 酮症酸中毒 儿童

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三例KCNJ11基因R201突变致永久性新生儿糖尿病诊断与治疗分析 被引量：3

10

作者 沈凌花 张英娴 +6 位作者 杨威 毋盛楠 陈琼 杨海花 王会贞 陈永兴 卫海燕 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期401-404,共4页

选取基因检测为KCNJ11基因R201位点突变的3例永久性新生儿糖尿病(PNDM)患儿,分析其临床表现并随访格列本脲疗效,介绍临床资料及随访治疗效果。KCNJ11基因R201突变可导致PNDM发生,早期遗传学基因检测有助于指导治疗,格列本脲治疗安全有效... 选取基因检测为KCNJ11基因R201位点突变的3例永久性新生儿糖尿病(PNDM)患儿,分析其临床表现并随访格列本脲疗效,介绍临床资料及随访治疗效果。KCNJ11基因R201突变可导致PNDM发生,早期遗传学基因检测有助于指导治疗,格列本脲治疗安全有效,可减少每日注射Ins的痛苦。本报告总结3例KCNJ11 R201突变PNDM患儿的临床特征及长期随访效果,以提高临床认识。 展开更多

关键词 永久性新生儿糖尿病 KCNJ11基因 ATP敏感性钾离子通道 格列本脲

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1型糖尿病儿童血糖控制及生活质量状况调查 被引量：3

11

作者 刘芳 张英娴 卫海燕 《滨州医学院学报》 2019年第1期24-26,共3页

目的调查1型糖尿病(T1DM)儿童血糖控制与生活质量的状况。方法随机抽取98例1型糖尿病患儿展开调查,采集患儿血液标本,并使用生存质量测定量表对患儿血糖控制情况与生活质量状况进行评价分析。结果 98例患儿糖化血红蛋白水平为(7. 63... 目的调查1型糖尿病(T1DM)儿童血糖控制与生活质量的状况。方法随机抽取98例1型糖尿病患儿展开调查,采集患儿血液标本,并使用生存质量测定量表对患儿血糖控制情况与生活质量状况进行评价分析。结果 98例患儿糖化血红蛋白水平为(7. 63±1. 97)%; T1DM儿童血糖控制情况与年龄、病程、糖尿病饮食、血糖自我监测、糖尿病教育、居住地、经济水平有关;低龄、病程较短、饮食管理、频繁监测血糖水平、接受糖尿病教育均为T1DM儿童良好控制血糖水平的保护因素;血糖控制良好组生活质量量表生理功能、心理社会功能评分与总分显著高于血糖控制不佳组。结论 T1DM儿童血糖控制水平与生活质量有待提高,可通过加强饮食管理、血糖监测与疾病教育等途径提高血糖控制水平进而提高生活质量。 展开更多

关键词 T1DM 儿童 血糖控制 生活质量

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1型糖尿病患儿血清维生素A浓度变化 被引量：1

12

作者 陈永兴 卫海燕 +3 位作者 王凌飞 刘晓景 李春枝 张英娴 《临床和实验医学杂志》 2010年第21期1609-1609,1611,共2页

目的探讨维生素A与儿童1型糖尿病(T1DM)发病机制的关系。方法选取32例T1DM患儿为实验组,28例健康儿童为对照组。微量荧光法检测两组患者血清维生素A水平。结果 T1DM组的血清维生素A水平明显低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论 1... 目的探讨维生素A与儿童1型糖尿病(T1DM)发病机制的关系。方法选取32例T1DM患儿为实验组,28例健康儿童为对照组。微量荧光法检测两组患者血清维生素A水平。结果 T1DM组的血清维生素A水平明显低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论 1型糖尿病患儿存在维生素A缺乏情况,维生素A缺乏有可能通过对免疫调节的影响而导致T1DM。 展开更多

关键词 儿童 1型糖尿病 维生素A

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运动与膳食干预治疗儿童代谢综合征68例 被引量：1

13

作者 李春枝 郝会民 +1 位作者 刘晓景 张英娴 《中国当代医药》 2013年第23期75-76,共2页

目的研究运动与膳食对治疗儿童代谢综合征的作用,确定儿童代谢综合征的最佳治疗状态。方法将68例儿童代谢综合征患儿分为3组,第一组为运动干预治疗组:引导儿童患者每天坚持半小时的慢跑活动;第二组为膳食干预治疗组:合理搭配食物的营养... 目的研究运动与膳食对治疗儿童代谢综合征的作用,确定儿童代谢综合征的最佳治疗状态。方法将68例儿童代谢综合征患儿分为3组,第一组为运动干预治疗组:引导儿童患者每天坚持半小时的慢跑活动;第二组为膳食干预治疗组:合理搭配食物的营养素,注意蔬菜、水果、奶制品、肉类的配比;第三组为运动与膳食干预治疗组:引导儿童患者每天坚持半小时的慢跑活动,合理搭配食物的营养素,注意蔬菜、水果、奶制品、肉类的配比。比较3组干预治疗前后的疗效。结果 3组患儿干预前后代谢综合征症状都有明显改善,第一、二组干预治疗前后,总有效率分别为73.91%和78.26%,差异有统计学意义(P<0.05),第三组干预治疗前后总有效率为95.45%,差异有统计学意义(P<0.01),第三组与第一组相比差异有统计学意义(P<0.05),第三组与第二组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论运动与膳食干预都可以改善儿童代谢综合征的症状,而运动与膳食干预相结合对改善儿童代谢综合征症状的效果更显著。 展开更多

关键词 运动 膳食 干预治疗 儿童代谢综合征

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初发儿童糖尿病血中甲状腺激素水平改变 被引量：1

14

作者 刘晓景 卫海燕 张英娴 《中国临床研究》 CAS 2012年第4期350-351,共2页

目的分析儿童糖尿病患儿甲状腺功能的改变及其特点。方法 2002年至2010年诊治的初发糖尿病患儿58例,对患儿甲状腺功能结果进行分析。结果 58例患儿中,甲状腺功能正常者33例(56.90%),甲状腺功能异常者25例(43.10%)。异常25例分型:(1)呈... 目的分析儿童糖尿病患儿甲状腺功能的改变及其特点。方法 2002年至2010年诊治的初发糖尿病患儿58例,对患儿甲状腺功能结果进行分析。结果 58例患儿中,甲状腺功能正常者33例(56.90%),甲状腺功能异常者25例(43.10%)。异常25例分型:(1)呈甲状腺功能减退(甲减)23例(39.66%),其中单纯低FT3者6例,单纯低FT4者8例,FT3和FT4均减低者2例,亚临床甲减者5例,临床甲减者2例;(2)甲状腺功能亢进2例(3.45%),其中单纯高FT3者1例,FT3和FT4均增高者1例。糖尿病女患儿甲减患病率显著高于男患儿(67.86%vs13.33%,P<0.05)。糖尿病酮症酸中毒患儿甲状腺功能异常发生率显著高于非酮症酸中毒患儿(41.38%vs1.72%,P<0.01)。结论儿童糖尿病在急性代谢紊乱期常有甲状腺激素异常,部分病例需要干预治疗,甲状腺功能检查应做为初发糖尿病患儿常规的检测指标。 展开更多

关键词 糖尿病 甲状腺功能 儿童 甲状腺功能减退

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出生巨大儿儿童期体格发育状况及对胰岛素抵抗的影响 被引量：2

15

作者 刘芳 张英娴 卫海燕 《山西职工医学院学报》 CAS 2017年第6期13-15,共3页

目的:探讨出生巨大儿儿童期体格发育状况及对胰岛素抵抗的影响。方法:对20052006年建立的巨大儿队列于20152016年进行随访,抽取60名对象为研究对象,同期选择选取20052006年出生的60例正常体重儿作为正常对照组,两组对象均进行身高体重... 目的:探讨出生巨大儿儿童期体格发育状况及对胰岛素抵抗的影响。方法:对20052006年建立的巨大儿队列于20152016年进行随访,抽取60名对象为研究对象,同期选择选取20052006年出生的60例正常体重儿作为正常对照组,两组对象均进行身高体重的测量以及空腹血糖(FBG)、胰岛素水平的测量,计算体质指数(BMI)和胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数,比较两组对象体格发育状况,并分析体格发育状况与胰岛素抵抗关系。结果:巨大儿组的平均体质指数高于正常对照组,巨大儿组肥胖人数比例高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);巨大儿组IR指数为(2.98±1.43),健康对照组IR指数为(2.21±1.21),两组IR指数比较差异有统计学意义(P<0.05),Spearman相关分析发现IR指数与儿童体质量正相关。结论:巨大儿发生儿童期肥胖以及儿童期胰岛素抵抗的危险性较高,在巨大儿的生长过程中应该注意合理饮食及运动干预,早期预防代谢性疾病的发生。 展开更多

关键词 巨大儿 儿童期 体格发育状况 胰岛素抵抗

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维生素B_(12)、维生素BT片联合甜菜碱治疗以肾损伤为首发症状的甲基丙二酸尿症的疗效及预后 被引量：2

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作者 郝会民 张英娴 李小卉 《中国医院用药评价与分析》 2018年第3期356-358,共3页

目的:探讨维生素B_(12)、维生素BT片联合甜菜碱治疗以肾损伤为首发症状的甲基丙二酸尿症的疗效及预后。方法:回顾性选取2014年10月—2017年10月收治的以肾损伤为首发症状的甲基丙二酸尿症患儿70例,根据对大剂量维生素B_(12)是否有效分... 目的:探讨维生素B_(12)、维生素BT片联合甜菜碱治疗以肾损伤为首发症状的甲基丙二酸尿症的疗效及预后。方法:回顾性选取2014年10月—2017年10月收治的以肾损伤为首发症状的甲基丙二酸尿症患儿70例,根据对大剂量维生素B_(12)是否有效分为观察组和对照组,每组35例。对照组患儿对维生素B_(12)治疗无效,故给予特殊配方奶粉和左旋肉碱治疗;观察组患儿对维生素B_(12)治疗有效,故给予维生素B_(12)、维生素BT片联合甜菜碱治疗。观察两组患儿的临床疗效和预后情况。结果:观察组患儿的总有效率为94.3%(33/35),明显高于对照组的71.4%(25/35),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的预后情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素B_(12)、维生素BT片联合甜菜碱治疗以肾损伤为首发症状的甲基丙二酸尿症的疗效显著,预后较好。 展开更多

关键词 肾损伤 首发症状 甲基丙二酸尿症 临床疗效 预后

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136例1型糖尿病儿童血糖管理现状及影响因素、干预对策分析 被引量：2

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作者 刘芳 沈凌花 +3 位作者 陈琼 张英娴 卫海燕 陈永兴 《山西职工医学院学报》 CAS 2018年第6期6-8,共3页

目的:了解1型糖尿病(T1DM)儿童血糖管理现状及影响因素,分析干预对策。方法:选择136例T1DM患儿为研究对象,收集其临床资料分析,结合其血液标本检测结果,分析其其管理现状及其影响因素。结果:136例T1DM患儿中37. 50%的患儿血糖控制良好,9... 目的:了解1型糖尿病(T1DM)儿童血糖管理现状及影响因素,分析干预对策。方法:选择136例T1DM患儿为研究对象,收集其临床资料分析,结合其血液标本检测结果,分析其其管理现状及其影响因素。结果:136例T1DM患儿中37. 50%的患儿血糖控制良好,98. 53%的患儿体重较低或正常,72. 06%的患儿进行饮食控制,50. 00%的患儿周运动时间<200 min,67. 65%的患儿年复诊次数<4次,66. 17%的患儿月SMBG次数<30次;未进行饮食控制、周运动时间<200 min、月SMBG次数<30次是血糖控制的危险因素。结论:仍有部分T1DM患儿血糖控制未达标,针对血糖控制的危险因素,采取合理膳食,制定运动计划,养成血糖自我监测习惯等改进措施,或可改善T1DM血糖控制效果欠佳的现状。 展开更多

关键词 1型糖尿病 儿童 血糖管理 影响因素 干预对策

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1例AQP2基因突变所致肾性尿崩症患儿临床特点及基因突变情况的分析 被引量：1

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作者 张英娴 崔岩 +2 位作者 付东霞 陈永兴 卫海燕 《当代医药论丛》 2020年第22期141-142,共2页

肾性尿崩症是一种罕见的肾小管功能异常性疾病,也是一种遗传性疾病。水通道蛋白2(AQP2)基因突变是引起性尿崩症的原因之一。本文主要是对1例水通道蛋白2(AQP2)基因突变所致肾性尿崩症患儿的临床特点及基因突变情况进行分析。

关键词 肾性尿崩症 水通道蛋白2 基因突变 精氨酸加压素

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短期强化训练对单纯性肥胖儿童体质量指数及糖脂代谢水平的影响 被引量：1

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作者 刘芳 卫海燕 张英娴 《社区医学杂志》 2017年第24期22-24,共3页

目的探究短期强化训练对单纯性肥胖儿童体质量指数的改善效果及糖脂代谢水平的影响。方法选取166例单纯性肥胖症(Children`s Simple Obesity,CSO)患儿为研究对象,依照随机数表分为强化组与对照组,各83例。对照组予以常规肥胖症干预措施... 目的探究短期强化训练对单纯性肥胖儿童体质量指数的改善效果及糖脂代谢水平的影响。方法选取166例单纯性肥胖症(Children`s Simple Obesity,CSO)患儿为研究对象,依照随机数表分为强化组与对照组,各83例。对照组予以常规肥胖症干预措施,强化组在对照组基础上实施短期强化训练。比较两组训练前及训练15 d后人体成分[体重、体质量指数(BMI)、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉]、糖代谢水平[空腹血糖(FPG)、空腹C肽(C-P)、餐后2 h血糖(2 hPG)、餐后2 hC肽(2 hC-P)]、脂代谢水平[甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)]的变化。计量资料比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果训练15 d后,强化组体重、BMI、体脂肪、FPG、2 hPG、TG、TC、LDL-C较训练前降低,且低于对照组(均P<0.05);两组C-P、2 hC-P较训练前降低,且强化组C-P、2 hC-P[(2.7±0.8)、(7.2±3.1)ng/ml]低于对照组[(3.6±1.1)、(9.3±3.6)ng/ml](均P<0.05);强化组HDL-C水平较训练前升高,且强化组HDL-C水平[(1.5±0.3)mmol/L]高于对照组[(1.3±0.3)mmol/L](均P<0.05)。结论短期强化训练可有效改善CSO患儿BMI及糖脂代谢水平。 展开更多

关键词 短期强化训练 单纯性肥胖症 体质量指数 糖脂代谢

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1型糖尿病患儿甲状腺自身抗体阳性发生率及相关因素分析 被引量：1

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作者 杨威 张英娴 +2 位作者 刘晓景 陈永兴 卫海燕 《中国实用医刊》 2018年第13期26-27,31,共3页

目的分析1型糖尿病（T1DM）患儿甲状腺抗体阳性发生率及相关因素，为临床诊治提供依据。方法回顾性分析郑州大学附属儿童医院2014年1月至2017年1月107例T1MD患儿的临床资料，掌握患儿甲状腺自身抗体阳性率，并比较分析阳性组和阴性组患... 目的分析1型糖尿病（T1DM）患儿甲状腺抗体阳性发生率及相关因素，为临床诊治提供依据。方法回顾性分析郑州大学附属儿童医院2014年1月至2017年1月107例T1MD患儿的临床资料，掌握患儿甲状腺自身抗体阳性率，并比较分析阳性组和阴性组患儿的甲状腺功能、T淋巴细胞等的关系。结果选取的107例患儿中，甲状腺自身抗体呈阳性者25例（23．4％），包括22例双抗体阳性；正常82例（76．6％）。阳性组患儿糖尿病家族史比率、年龄均大于阴性组（P〈0．05），阳性组促甲状腺激素（TSH）异常率高于阴性组（P〈0．05），阳性组CD3＋、CD4＋水平高于阴性组（P〈0．05）。结论对于T1DM患儿的甲状腺自身抗体阳性患儿易发生甲状腺功能异常，甲状腺自身抗体阳性率高与遗传因素、T细胞免疫功能异常存在关系。 展开更多

关键词 L型糖尿病 患儿 甲状腺自身抗体

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