建筑施工项目进度、成本和质量目标的综合优化 被引量：38

1

作者 刘尔烈 张艳海 《天津理工学院学报》 2001年第2期90-93,共4页

进度、成本和质量是建筑工程项目管理的三大控制目标 .本文在具体分析三者之间相互作用关系的基础上 ,探讨了对三大控制目标进行综合优化的理论与方法 ,并结合工程实例进行了验算 .结果表明 ,应用综合优化模型 ,可以方便地对工程项目的... 进度、成本和质量是建筑工程项目管理的三大控制目标 .本文在具体分析三者之间相互作用关系的基础上 ,探讨了对三大控制目标进行综合优化的理论与方法 ,并结合工程实例进行了验算 .结果表明 ,应用综合优化模型 ,可以方便地对工程项目的进度、成本和质量控制目标作出优化决策 ,从而提高项目的施工效率和工程效益 . 展开更多

关键词 进度 成本 质量 综合优化 建筑施工项目 管理 控制目标

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在线二维液相色谱法同时测定婴幼儿和成人配方营养品中的维生素A、D_3和E 被引量：38

2

作者 张艳海 其布勒哈斯 +2 位作者 金燕 王佳 马文丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期291-297,共7页

建立了在线二维液相色谱同时快速测定婴幼儿配方乳品和成人强化乳品中维生素A、D3和E含量的方法。首先,依据疏水减法模型,选择C8柱和极性嵌合的反相C18柱分别作为一维和二维分离柱,构成正交分离体系,并均以甲醇、乙腈和水作为流动相,检... 建立了在线二维液相色谱同时快速测定婴幼儿配方乳品和成人强化乳品中维生素A、D3和E含量的方法。首先,依据疏水减法模型,选择C8柱和极性嵌合的反相C18柱分别作为一维和二维分离柱,构成正交分离体系,并均以甲醇、乙腈和水作为流动相,检测波长设为263 nm（维生素D3）、296 nm（维生素E）和325 nm（维生素A）。采用双三元液相色谱的左泵作为一维分析泵,完成维生素A、E的定量和维生素D3的净化;根据维生素D3在一维色谱柱上的保留时间,确定切割时间窗口,并以500μL定量环收集含有维生素D3的馏分,由双三元液相色谱的右泵将馏分带到二维色谱柱中,以维生素D2作为内标物,采用内标法完成维生素D3的定量分析,整个过程在密闭系统中自动化完成。在上述优化条件下测定了婴幼儿和成人奶粉、奶酪及酸奶等强化乳品中3种维生素的含量。经过1.25 kg/L KOH溶液的热皂化和石油醚的萃取,样品萃取液直接进样分析,得到维生素D3的加标回收率为75.50%~85.00%,并通过配对t检验法与标准方法测定结果进行比较分析,结果差异无统计学意义,表明本方法可同时快速、准确测定婴幼儿及其他配方营养品中维生素A、D3、E的含量,提高了样品分析效率。 展开更多

关键词 二维液相色谱 在线分离 维生素D3 维生素A 维生素E 婴幼儿配方营养品 成人营养品

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在线二维柱切换-高效液相色谱法同时测定婴幼儿强化奶粉中维生素A、D_3和E的含量 被引量：31

3

作者 张艳海 朱晓艳 +3 位作者 曹国洲 杨新磊 张丽娟 金燕 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期771-775,共5页

使用双梯度液相色谱系统紫外检测器,建立了二维液相色谱法全自动、快速、同时测定婴幼儿奶粉中维生素A,D3,E的含量。采用了非水反相系统,以Acclaim C18柱为一维分析柱,Acclaim PAⅡC18柱为二维分析柱。利用一维色谱柱完成维生素A和E的... 使用双梯度液相色谱系统紫外检测器,建立了二维液相色谱法全自动、快速、同时测定婴幼儿奶粉中维生素A,D3,E的含量。采用了非水反相系统,以Acclaim C18柱为一维分析柱,Acclaim PAⅡC18柱为二维分析柱。利用一维色谱柱完成维生素A和E的分离测定和维生素D的净化分离;利用二维色谱柱完成维生素D的分析。一维分析以乙腈-甲醇体系作为流动相,流速0.6 mL/min;二维分析以乙腈-异丙醇体系作为流动相,流速0.8 mL/min,梯度洗脱。检测波长为325,296和263 nm,采用波长切换方式,整个分析过程仅需28 min。维生素D3在20～2000μg/L范围内的相关系数r为0.9998,平均回收率为100.7%;维生素A在1.71～855 mg/L浓度范围内的相关系数r为0.9979,平均回收率为114%;维生素E在4.12～1030 mg/L范围内的相关系数r为0.9995,平均回收率为94.0%。本方法可快速准确测定婴幼儿乳品中维生素A、D3和E的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱 二维色谱柱 双样充系统 婴幼儿配方奶粉 维生素D 维生素A 维生素E

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HPLC法快速测定8种中药中齐墩果酸和熊果酸 被引量：22

4

作者 刘慧妍 黄馨慧 张艳海 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1998-2001,共4页

目的建立一种快速分析方法,同时测定中药材马鞭草Verbena officinalis、女贞子Ligustrum lucidum、夏枯草Prunella vulgaris、白花蛇舌草Hedyotis diffusa、败酱草Patrinia scabiosaefolia、枇杷叶Eriobotrya japonica、山楂Crataegus p... 目的建立一种快速分析方法,同时测定中药材马鞭草Verbena officinalis、女贞子Ligustrum lucidum、夏枯草Prunella vulgaris、白花蛇舌草Hedyotis diffusa、败酱草Patrinia scabiosaefolia、枇杷叶Eriobotrya japonica、山楂Crataegus pinnatifida、木瓜Chaenomeles Fructus papaya中齐墩果酸和熊果酸的量。方法使用快速溶剂萃取法,采用甲醇作为提取溶剂,静态萃取时间6 min,制备样品溶液,液相色谱分析采用Acclaim C_(30)色谱柱,以乙腈-0.2%醋酸(85∶15)为流动相,体积流量为0.3 mL/min,紫外检测波长为205 nm。结果样品提取时间为10 min,待测物齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,且无样品基质干扰,r大于0.999,平均回收率在95.8%～102.7%,本法测定结果与《中国药典》2015年版方法的平均质量分数差异不显著。结论本方法简便、快速,且一法多用,可用于8种中药中齐墩果酸和熊果酸的测定。 展开更多

关键词 快速溶剂萃取 齐墩果酸 熊果酸 马鞭草 女贞子 夏枯草 白花蛇舌草 败酱草 枇杷叶 山楂 木瓜 HPLC

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在线二维液相色谱法快速测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量 被引量：20

5

作者 张艳海 张大伟 +2 位作者 孟兆青 刘绿叶 金燕 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期4088-4093,共6页

使用双梯度液相色谱系统和紫外检测器，建立在线二维液相色谱方法，同时测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量。采用双梯度液相色谱的其中一个泵为一维分离泵，以乙腈为有机相，0．08％磷酸＋0．08％三乙胺为水相... 使用双梯度液相色谱系统和紫外检测器，建立在线二维液相色谱方法，同时测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量。采用双梯度液相色谱的其中一个泵为一维分离泵，以乙腈为有机相，0．08％磷酸＋0．08％三乙胺为水相，梯度洗脱，采用C-18色谱柱（3．0mm×150mm，3μm），流速0．5mL·min-1；利用双梯度液相色谱的另外一个泵为二维分离泵，以乙腈为有机相，以20mmol，pH3．0的磷酸二氢钾为水相，梯度洗脱，采用PA1IC18色谱柱（4．6mm×150mm，3Ixm），流速0．8mL·min-1；检测波长218，230，275nm，采用波长切换方式。芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的线性范围分别为5．55～222，6．6～264，3．3～132，0．315～12．6mg·L-1；r分别为0．9997，0．9995，0．9998，0．9997；4个成分的平均回收率在96．12％～103．9％。该方法快速，测定结果准确可靠，可用于评价药物质量。 展开更多

关键词 二维液相色谱 双梯度液相色谱 桂枝茯苓胶囊 苦杏仁苷 肉桂酸

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在线二维反相色谱法快速测定维生素AD制剂中维生素A、D的含量 被引量：19

6

作者 张艳海 张大伟 +1 位作者 曹莹 金燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期28-34,共7页

建立了在线二维液相色谱法快速同时测定维生素AD制剂中维生素A和D的含量。依据药典对系统适应性的要求,选择一种极性嵌合的C_（18）柱（Accucore polar premium）作为二维色谱柱,再依据疏水减法模型原理和待测样品的脂溶性特点,选择C_8... 建立了在线二维液相色谱法快速同时测定维生素AD制剂中维生素A和D的含量。依据药典对系统适应性的要求,选择一种极性嵌合的C_（18）柱（Accucore polar premium）作为二维色谱柱,再依据疏水减法模型原理和待测样品的脂溶性特点,选择C_8柱作为一维色谱柱,一维和二维分离均采用甲醇、乙腈和水作为流动相。样品经乙醇提取后直接进样分析,采用双梯度液相色谱右泵作为一维分析泵,完成含量较高的维生素A定量及维生素D的净化;采用左泵作为二维分析泵,维生素D及前维生素D在二维色谱柱上实现分离和定量。根据维生素D在一维色谱上的出峰起止时间,确定切割时间窗口,以500μL定量环收集含有目标物的馏分,检测波长分别为264 nm和325 nm。采用外标法完成对维生素D和前维生素D的定量。整个过程在密闭系统中自动化完成。维生素A在0.1~250 mg/L,维生素D在0.02~50.0 mg/L范围内线性关系较好,相关系数（r）大于0.999;维生素D的回收率为89.9%~98.9%,连续进样的精密度和重现性的RSD分别为0.48%和1.2%,表明方法的精密度和重现性较好。 展开更多

关键词 二维液相色谱 在线分离 维生素D 维生素A 前维生素D 维生素AD滴剂

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在线固相萃取法结合电雾式检测器测定黄芪及其复方中黄芪甲苷的含量 被引量：13

7

作者 李效宽 张艳海 +2 位作者 冯天辉 杨艳羚 金燕 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1791-1796,共6页

采用在线固相萃取高效液相色谱法,结合电雾式检测器,建立了快速测定黄芪及其复方中黄芪甲苷的方法。采用Acclaim Polar AdvantageⅡC18（50 mm＆#215;4.6 mm,3μm）为在线净化柱,以双三元液相色谱的右泵作为上样净化泵,甲醇-水为流动相... 采用在线固相萃取高效液相色谱法,结合电雾式检测器,建立了快速测定黄芪及其复方中黄芪甲苷的方法。采用Acclaim Polar AdvantageⅡC18（50 mm＆#215;4.6 mm,3μm）为在线净化柱,以双三元液相色谱的右泵作为上样净化泵,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,进行富集和净化；采用Acclaim C18（150 mm＆#215;4.6 mm,5μm）为分析柱,以双三元液相色谱的左泵作为分析泵,乙腈-水作为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,采用中心切割的方式将目标物从在线净化柱转移至分析柱中。电雾式检测器（ CAD）的雾化器温度为30℃；氮气压力为241.3 kPa。黄芪甲苷在药材及复方基质中获得较好分离,黄芪甲苷在4.0～80 mg/L范围内,相关系数r=0.9998,平均回收率为97.6％。实验表明,本方法快速、简便,专属性、重现性较好,测定结果可靠,可应用于黄芪及其复方中黄芪甲苷含量的检测。 展开更多

关键词 黄芪甲苷 在线固相萃取 电雾式检测器 双三元液相色谱

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采用混合模式色谱与电雾式检测器测定蛋白药物中的聚山梨醇酯20 被引量：8

8

作者 郑萍 刘绿叶 +2 位作者 张艳海 袁斌 金燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期465-469,共5页

目的:建立混合模式色谱和电雾式检测器测定蛋白药物中的聚山梨醇酯20的含量。方法:色谱柱为Oasis MAX(2.1mm×20 mm,30μm),柱温30℃,流动相A为2%(体积分数)甲酸的异丙醇溶液,流动相B为2%(体积分数)甲酸的水溶液,梯度洗脱,进样体积3... 目的:建立混合模式色谱和电雾式检测器测定蛋白药物中的聚山梨醇酯20的含量。方法:色谱柱为Oasis MAX(2.1mm×20 mm,30μm),柱温30℃,流动相A为2%(体积分数)甲酸的异丙醇溶液,流动相B为2%(体积分数)甲酸的水溶液,梯度洗脱,进样体积30μL;电雾式检测器,雾化室温度30℃,采样频率5 Hz。结果:聚山梨醇酯20的峰面积与浓度线性回归方程为Y=6.643X-0.0445(r=0.9994),线性范围为9.4～188.0 mg·mL-1;峰面积和保留时间的RSD分别为0.66%和0.04%;平均回收率为98.3%;方法定量限(S/N=10)为1.1 mg·mL-1。结论:该仪器分析方法重现性较好,样品检出限较低,可作为药物及制剂中聚山梨醇酯20的含量测定方法。 展开更多

关键词 混合模式色谱 电雾式检测器 聚山梨醇酯20(吐温20) 蛋白药物

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北洋金花中木脂素类化学成分研究 被引量：4

9

作者 刘高峰 张艳海 +2 位作者 杨炳友 夏永刚 匡海学 《中医药信息》 2010年第6期9-10,共2页

阐明北洋金花的化学成分,并与南洋金花进行直接比较,为开发利用提供科学依据,并对其进行了比较系统的化学成分研究。利用多种色谱分离技术及光谱解析技术从北洋金花中分离鉴定了3个木脂素类化合物,依次为(+)-pinoresinol-O-β-D-digluco... 阐明北洋金花的化学成分,并与南洋金花进行直接比较,为开发利用提供科学依据,并对其进行了比较系统的化学成分研究。利用多种色谱分离技术及光谱解析技术从北洋金花中分离鉴定了3个木脂素类化合物,依次为(+)-pinoresinol-O-β-D-diglucopyranoside(1)、(+)-pinoresinol-O-β-D-glucopyranoside(2)和(+)-isolariciresinol(3),3个化合物均为从该植物中首次发现。 展开更多

关键词 北洋金花 化学成分 木脂素 结构鉴定

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北洋金花的化学成分研究 被引量：4

10

作者 刘高峰 张艳海 +2 位作者 杨炳友 夏永刚 匡海学 《中国中医药科技》 CAS 2010年第6期522-524,共3页

目的:对北洋金花进行了较系统的化学成分研究,为北洋金花药材的开发和利用提供科学依据。方法:采用正、反相等多种色谱分离技术进行化学成分分离,依据理化性质和各种波谱数据进行结构鉴定。结果:从北洋金花中分离鉴定了6个醉茄内酯类化... 目的:对北洋金花进行了较系统的化学成分研究,为北洋金花药材的开发和利用提供科学依据。方法:采用正、反相等多种色谱分离技术进行化学成分分离,依据理化性质和各种波谱数据进行结构鉴定。结果:从北洋金花中分离鉴定了6个醉茄内酯类化合物,依次为withametelin E(1)、withafastuosin E(2)、withafastuosin F(3)、withanosideⅢ(4)、withametelin C(5)和withametelin G(6)。结论:6个化合物均为从该植物中首次发现。 展开更多

关键词 北洋金花/化学 醉茄内酯

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我国国际工程承包业的地位和发展 被引量：2

11

作者 刘尔烈 张艳海 《港工技术》 北大核心 2000年第3期37-39,共3页

分析了国际工程承包市场的现状与发展趋势 ,以及我国在国际工程承包市场中的地位 ,指出了我国国际工程承包业需要解决的问题 。

关键词 国际工程 工程承包 国际工程市场

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在线固相萃取/高效液相色谱法快速测定双黄连口服液及其胶囊中绿原酸与连翘苷的含量 被引量：7

12

作者 张艳海 张大伟 +1 位作者 孟兆青 叶明立 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期320-325,共6页

建立了在线样品前处理/HPLC测定双黄连口服液中连翘苷和绿原酸含量的方法。右泵为在线纯化泵,采用Acclaim Polar AdvantageⅡC18(4.6 mm×50 mm×3μm)为在线一维净化柱,以甲醇-1%醋酸-水为流动相;左泵为分析泵,采用Acclaim C18... 建立了在线样品前处理/HPLC测定双黄连口服液中连翘苷和绿原酸含量的方法。右泵为在线纯化泵,采用Acclaim Polar AdvantageⅡC18(4.6 mm×50 mm×3μm)为在线一维净化柱,以甲醇-1%醋酸-水为流动相;左泵为分析泵,采用Acclaim C18(4.6 mm×150 mm×5μm)为二维分析柱,以乙腈-1%醋酸-水为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min;UV检测波长为278 nm。绿原酸和连翘苷的相关系数分别为0.999 5、0.999 7,口服液中连翘苷与绿原酸的平均回收率分别为100%和99%。方法快速、简便,专属性、重现性好,测定结果与药典方法基本一致。 展开更多

关键词 在线固相萃取 高效液相色谱法 双黄连口服液 绿原酸 连翘苷

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基于涡流色谱技术的在线固相萃取/高效液相色谱-荧光检测法结合在线稀释快速测定牛奶中5种氟喹诺酮抗生素残留 被引量：7

13

作者 张艳海 金燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1148-1153,共6页

建立了牛奶中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星残留量的快速测定方法。牛奶样品经0.2％三氯乙酸-乙腈（90：10）沉淀蛋白后，直接进样分析，采用涡流色谱柱作为在线固相萃取柱，通过双梯度液相色谱的左泵结合大体积进... 建立了牛奶中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星残留量的快速测定方法。牛奶样品经0.2％三氯乙酸-乙腈（90：10）沉淀蛋白后，直接进样分析，采用涡流色谱柱作为在线固相萃取柱，通过双梯度液相色谱的左泵结合大体积进样方式对目标分析物进行富集和净化，利用在线100μL定量环中的强洗脱溶剂快速转移目标分析物，并以右泵作为在线稀释泵和分析泵，通过柱头浓集作用改善分离效果。通过荧光检测，方法检出限为0.01-0.13μg/L，远低于欧盟规定限量，且在一定浓度范围内，方法的线性较好，加标回收率为75.9％-95.7％。该方法简便、快速、灵敏度较高，适用于牛奶样品中环丙沙星等5种兽药残留的快速检测。 展开更多

关键词 涡流色谱 在线固相萃取 液相色谱 氟喹诺酮 牛奶 在线稀释 兽药残留

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银杏内酯B的提取、分离与纯化研究 被引量：5

14

作者 章晨峰 李明慧 +3 位作者 唐云 张艳海 施敏 盛龙生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1961-1964,共4页

目的:建立1种较简单的从银杏叶中提取、分离和纯化银杏内酯B的方法。方法:以银杏内酯B得率为指标,对银杏内酯B的提取、分离和纯化工艺进行优选。结果:银杏叶用70%乙醇提取3次,浓缩至无醇味,加水稀释至每1mL含生药材0.1g,HPD-450大孔吸... 目的:建立1种较简单的从银杏叶中提取、分离和纯化银杏内酯B的方法。方法:以银杏内酯B得率为指标,对银杏内酯B的提取、分离和纯化工艺进行优选。结果:银杏叶用70%乙醇提取3次,浓缩至无醇味,加水稀释至每1mL含生药材0.1g,HPD-450大孔吸附树脂吸附,20%乙醇除杂,80%乙醇洗脱、浓缩、结晶,异丙醇重结晶,得到纯度为95%的银杏内酯B结晶。结论:该工艺稳定、简便易行,适合工业化大生产。 展开更多

关键词 银杏内酯B 醇提水沉 树脂吸附 重结晶

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HPLC法测定乳腺冲剂中芍药苷的含量 被引量：5

15

作者 匡宏枫 张艳海 吴瑶庆 《中医药学报》 CAS 2006年第2期24-25,共2页

目的:建立乳腺冲剂中芍药苷的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱分析为Kromasil ODS(200mm×4.6mm,5μm)不锈钢柱;流动相为甲醇-水(30∶70);流速为1ml/min;紫外检测波长为230nm;柱温:25℃。结果:其线性... 目的:建立乳腺冲剂中芍药苷的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱分析为Kromasil ODS(200mm×4.6mm,5μm)不锈钢柱;流动相为甲醇-水(30∶70);流速为1ml/min;紫外检测波长为230nm;柱温:25℃。结果:其线性回归方程为Y=1.421×106X+92971.9(R=0.9998),在0.66μg^3.3μg间线性关系良好;平均回收率为99.58%,RSD=1.83%。结论:本方法精密度好,方法简便、快速、重现性好,可以较好地控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 乳腺冲剂 芍药苷 HPLC法 芍药

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超高效液相色谱法快速分析盐酸溴己新及其片剂中的有关物质

16

作者 王志军 岳瑞齐 +2 位作者 程奇蕾 张艳海 李慧义 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第2期261-270,共10页

建立了超高效液相色谱(UHPLC)法测定盐酸溴己新(1)中15种有关物质。采用Zorbax Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以甲酸铵缓冲液和乙腈(体积比60∶40)为流动相。通过对流动相pH值、缓冲盐浓度、柱温等条件进行考察,... 建立了超高效液相色谱(UHPLC)法测定盐酸溴己新(1)中15种有关物质。采用Zorbax Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以甲酸铵缓冲液和乙腈(体积比60∶40)为流动相。通过对流动相pH值、缓冲盐浓度、柱温等条件进行考察,确定了最终色谱条件。分别采用本法和药典标准方法对3个厂家的共16批次1原料药和1片进行对比分析,并采用高分辨质谱对发现的未知杂质结构进行初步推断。结果表明,15个已知杂质和主成分分离良好,强制降解后产物对目标峰的分离没有干扰,表明本法专属性良好。所有1原料药和1片中的已知杂质和总杂含量均满足药典要求。通过LC-MS对其中未知单杂进行了分析,推断其可能为2,4-二溴-6-[[甲基-(4-甲基环己基)氨基]甲基]-苯胺。该方法为开展一致性评价研究奠定了基础。 展开更多

关键词 盐酸溴己新 超高效液相色谱 有关物质

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北洋金花非生物碱成分的HPLC指纹图谱研究 被引量：2

17

作者 刘高峰 张艳海 +2 位作者 杨炳友 夏永刚 匡海学 《中医药学报》 CAS 2010年第5期85-87,共3页

目的:建立北洋金花非生物碱成分指纹图谱测定方法。方法:采用HPLC法,测定不同产地和来源的北洋金花药材,制订非生物碱成分指纹图谱。色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×200mm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:345nm... 目的:建立北洋金花非生物碱成分指纹图谱测定方法。方法:采用HPLC法,测定不同产地和来源的北洋金花药材,制订非生物碱成分指纹图谱。色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×200mm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:345nm;柱温:25℃。结果:对不同产地和来源北洋金花药材的非生物碱成分进行了HPLC指纹图谱测定,确定了14个共有指纹峰,其中4个共有指纹峰确定为黄酮类化合物且在有效部位中的含量比例较大;相似度比较结果显示不同产地和来源的北洋金花药材质量有所不同。结论:所建立的北洋金花指纹图谱可用于北洋金花指纹图谱的测定和质量控制研究。 展开更多

关键词 北洋金花 高效液相色谱法 指纹图谱

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BOT在我国工程建设中应用面临的问题及解决途径

18

作者 张伟 张艳海 《石油工程建设》 1999年第6期44-46,共3页

ＢＯＴ即 Ｂｕｉｌｄ（建造）、 Ｏｐｅｒａｔｅ（运营）、 Ｔｒａｎｓｆｅｒ（移交）的缩写形式，这种融资方式已经用于我国发电、铁道、公路、港口和城市供水等基础设施的建设。在介绍ＢＯＴ融资方式特点的同时，归纳分析最近几年Ｂ... ＢＯＴ即 Ｂｕｉｌｄ（建造）、 Ｏｐｅｒａｔｅ（运营）、 Ｔｒａｎｓｆｅｒ（移交）的缩写形式，这种融资方式已经用于我国发电、铁道、公路、港口和城市供水等基础设施的建设。在介绍ＢＯＴ融资方式特点的同时，归纳分析最近几年ＢＯＴ在我国工程建设中运用所遇到的一些问题，并提出了相应的建议。 展开更多

关键词 资金管理 建设费用 融资方式 BOT 工程建设

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高选择性高效液相色谱-电化学检测法测定丹参中5种酚类物质（英文） 被引量：5

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作者 龙珍 GAMACHE Paul +7 位作者 郭志谋 潘媛媛 张艳海 刘晓达 金燕 刘绿叶 梁立娜 李仁勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期897-905,共9页

发展了一种高灵敏度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法,用于丹参中5种酚类物质的定量分析。为了获得较高的检测灵敏度,对流动相的pH、缓冲溶液类型和浓度、有机相种类和梯度以及流速做了系统研究。在较低的pH(2.8)、较低的缓冲... 发展了一种高灵敏度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法,用于丹参中5种酚类物质的定量分析。为了获得较高的检测灵敏度,对流动相的pH、缓冲溶液类型和浓度、有机相种类和梯度以及流速做了系统研究。在较低的pH(2.8)、较低的缓冲盐浓度(20 mmol/L NaH2PO4)和较缓的乙腈梯度下,以0.2 mL/min流速可为5种酚类的分离检测提供较好的分离度和较高的检测灵敏度。在获得优化的分离参数后,将其用于14批丹参药材中5种酚类物质的定量分析。结果表明,该方法可获得较好的回收率(>95%)、较宽的线性范围(高达4个数量级)、较好的重复性(RSD<4.01%)和较高的灵敏度(咖啡酸的LOQ低至1.5μg/L)。与紫外检测方法相比,ECD检测方法具有更高的选择性,可减少非抗氧化活性的物质的干扰。 展开更多

关键词 高效液相色谱-电化学检测 梯度洗脱 酚类化合物 抗氧化剂 植物药

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采用柱后抑制器技术降低流动相中三氟乙酸对质谱信号抑制作用的研究 被引量：4

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作者 张婷婷 刘绿叶 +1 位作者 张艳海 金燕 《分析测试技术与仪器》 CAS 2017年第1期18-23,共6页

研究柱后抑制器(CSRS)技术有效降低流动相中三氟乙酸(TFA)对质谱信号的抑制.采用双三元液相系统,左泵以反相模式分离细胞色素C酶解肽段(流动相含0.1%TFA,流速0.25 m L/min),柱后选择CSRS作为抑制器.同时右泵提供碳酸氢铵(浓度为0.05 mol... 研究柱后抑制器(CSRS)技术有效降低流动相中三氟乙酸(TFA)对质谱信号的抑制.采用双三元液相系统,左泵以反相模式分离细胞色素C酶解肽段(流动相含0.1%TFA,流速0.25 m L/min),柱后选择CSRS作为抑制器.同时右泵提供碳酸氢铵(浓度为0.05 mol/L,流速1.00 m L/min)作为再生液.碳酸氢铵和三氟乙酸在抑制器CSRS中通过阴离子交换膜进行离子交换,降低流动相中TFA离子抑制效应,提高肽段在质谱上的响应(S/N提高1~16倍).采用柱后抑制器技术对硫酸依替米星主成分及杂质进行定性分析(0.2 mol/L TFA),流动相经过抑制器后由强酸性变成中性,实现样品在LC和MS之间无缝连接分析. 展开更多

关键词 抑制器 高效液相色谱 质谱 三氟乙酸 多肽 硫酸依替米星

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