重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎32例 被引量：9

1

作者 张宇明 张经良 《中国实用医药》 2012年第8期50-52,共3页

目的探讨重组人干扰素α-2b(IFNα-2b)联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法选择94例慢性乙型肝炎患者,随机分成联合组(A组)32例,给予IFNα-2b治疗,第1个月300万IUμd-1,肌内注射,第2、3个月改为隔日300万IU,肌内注... 目的探讨重组人干扰素α-2b(IFNα-2b)联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法选择94例慢性乙型肝炎患者,随机分成联合组(A组)32例,给予IFNα-2b治疗,第1个月300万IUμd-1,肌内注射,第2、3个月改为隔日300万IU,肌内注射,胸腺法新1.6mg,皮下注射,前4d,1次/d,之后每周2次,连续用6个月。IFNα-2b组(B组)31例,单用IFNα-2b治疗,剂量、方法同A组。胸腺法新组(C组)31例,单用胸腺法新治疗,剂量、方法同A组。3组均3个月为1疗程,治疗2个疗程。结果疗程结束时,3组患者ALT均较治疗前显著下降,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者HBeAg阴转率分别为56.3%、35.3%、32.3%,HBV-DNA阴转率分别为62.5%、38.7%、35.3%,A组的疗效明显高于B、C两组(P<0.05),差异有统计学意义,未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-2b联合胸腺法新具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,两者联合应用可作为治疗慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得在临床推广。 展开更多

关键词 重组人干扰素Α-2B 胸腺法新 慢性乙型肝炎 不良反应

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干扰素α-2b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析 被引量：9

2

作者 张经良 李涛 《临床肝胆病杂志》 CAS 2007年第1期43-44,共2页

探讨干扰素α-2b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。选择112例慢性乙型肝炎患者,随机分成联合组(A组)38例,给予干扰素α-2b及胸腺肽α1治疗,干扰素α-2b组(B组)37例,胸腺肽α1组(C组)37例,3组均3个月为1疗程,治疗2个... 探讨干扰素α-2b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。选择112例慢性乙型肝炎患者,随机分成联合组(A组)38例,给予干扰素α-2b及胸腺肽α1治疗,干扰素α-2b组(B组)37例,胸腺肽α1组(C组)37例,3组均3个月为1疗程,治疗2个疗程。疗程结束时,3组患者ALT均较治疗前显著下降,差异无显著性意义(P>0.05)。3组患者HBeAg阴转率分别为57.9%、35.1%、32.4%,HBVDNA阴转率分别为63.1%、40.5%、37.8%,A组的疗效明显高于B、C两组(P<0.05),差异有显著性意义,未见明显不良反应。干扰素α-2b联合胸腺肽α1具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,两者联合应用疗效较单独应用为佳,值得在临床推广。 展开更多

关键词 干扰紊-α2b 胸腺肽Α1 慢性乙型肝炎 不良反应

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腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效 被引量：8

3

作者 张经良 田桂珍 +1 位作者 顾晶晶 王天东 《中国临床药学杂志》 CAS 2002年第6期350-351,共2页

目的 :探讨腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法 :选择黄疸型病毒性肝炎患者 114例 ,随机分成治疗组 5 8例 ,给予腺苷蛋氨酸 10 0 0mg +5 %GS 2 5 0mL ,ivgtt,qd。对照组 5 6例 ,给予苦黄注射液 30mL +5 %GS 2 5 0mL ,i... 目的 :探讨腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法 :选择黄疸型病毒性肝炎患者 114例 ,随机分成治疗组 5 8例 ,给予腺苷蛋氨酸 10 0 0mg +5 %GS 2 5 0mL ,ivgtt,qd。对照组 5 6例 ,给予苦黄注射液 30mL +5 %GS 2 5 0mL ,ivgtt,qd。疗程为急性肝炎 2wk ,慢性肝炎 4wk。结果 :疗程结束时 ,2组乏力、纳差、腹胀等症状均有明显改善 ,2组ALT及TBIL均有显著下降 ,尤其对慢性肝炎的疗效 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,均未见严重的药物不良反应。结论 :腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎安全。 展开更多

关键词 腺苷蛋氨酸 治疗 黄疸型病毒性肝炎 临床 疗效 药物不良反应

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阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的临床研究 被引量：7

4

作者 栾玲 张经良 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期351-353,共3页

目的 :探讨阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择 96例病毒性肝炎患者 ,随机分成治疗组和对照组 ,其中对照组 46例 ,采用综合基础治疗 ;治疗组 5 0例 ,在综合基础治疗的基础上 ,加用阿拓莫兰 1 .8g·d- 1 ,1 0 %GS 2... 目的 :探讨阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择 96例病毒性肝炎患者 ,随机分成治疗组和对照组 ,其中对照组 46例 ,采用综合基础治疗 ;治疗组 5 0例 ,在综合基础治疗的基础上 ,加用阿拓莫兰 1 .8g·d- 1 ,1 0 %GS 2 5 0ml,ivgtt,1mon为 1疗程 ,治疗 2～ 3个疗程。结果 :疗程结束时 ,治疗组在临床症状、体征改善方面 ,以及在肝功能的改善方面均优于对照组 ,治疗组的总有效率为90 .0 % ,而对照组的总有效率为 5 4.3 % ,有显著的统计学意义(P <0 .0 1 ) ,未见严重的药物不良反应。结论 :阿拓莫兰治疗病毒性肝炎有确切疗效 ,且无毒副作用 。 展开更多

关键词 阿拓莫兰 治疗 病毒性肝炎 药效学 不良反应 还原型谷胱甘肽

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和络舒肝胶囊治疗肝炎后肝硬化45例 被引量：5

5

作者 张经良 王天东 《医药导报》 CAS 2003年第4期238-239,共2页

目的 :探讨和络舒肝胶囊对肝炎后肝硬化患者的临床疗效。方法 :肝炎后肝硬化患者 85例 ,随机分成治疗组 45例 ,对照组 40例。对照组采用综合治疗 ,治疗组在综合治疗的基础上 ,加用和络舒肝胶囊 5粒 ,tid ,po ,3个月为 1个疗程。结果 :... 目的 :探讨和络舒肝胶囊对肝炎后肝硬化患者的临床疗效。方法 :肝炎后肝硬化患者 85例 ,随机分成治疗组 45例 ,对照组 40例。对照组采用综合治疗 ,治疗组在综合治疗的基础上 ,加用和络舒肝胶囊 5粒 ,tid ,po ,3个月为 1个疗程。结果 :治疗组有效率 91.1% ,对照组有效率 5 5 .0 % ,治疗组在临床症状、体征及肝功能的改善方面均优于对照组 ,两组差异均有极显著性 (均P <0 .0 1) ,未见严重的药物不良反应。结论 :和络舒肝胶囊治疗肝炎后肝硬化疗效明显 。 展开更多

关键词 和络舒肝胶囊 肝硬化 肝炎 中医药治疗

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重组干扰素α-1b联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察 被引量：5

6

作者 张经良 顾晶晶 王天东 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第4期344-346,共3页

目的 :探讨重组干扰素α 1b(干扰素 )联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择慢性乙型肝炎患者 87例 ,随机分成干扰素 +苦参素组 45例 ,给予干扰素治疗 ,第 1～ 4wk 3 0 μg·d-1,im ,以后改为隔日 3 0 μg,im ,... 目的 :探讨重组干扰素α 1b(干扰素 )联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择慢性乙型肝炎患者 87例 ,随机分成干扰素 +苦参素组 45例 ,给予干扰素治疗 ,第 1～ 4wk 3 0 μg·d-1,im ,以后改为隔日 3 0 μg,im ,疗程为 3mon,同时加苦参素注射液 60 0mg·d-1,im ,疗程为 3mon。干扰素组 42例 ,单用干扰素治疗 ,剂量、疗程与治疗组相同 ,在疗程结束时 ,观察两组患者肝功能、乙型肝炎病毒血清学 (HBVM)标志的变化。结果 :两组患者血清谷丙转氨酶 (ALT)的复常率分别为 88.9%和60 % ,组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;HBeAg阴转率分别为 5 5 .6%和 3 5 .7% ,HBV DNA阴转率分别为5 7.8%和 42 .9% ,治疗组的疗效明显优于对照组 (P<0 .0 5 ) ,未见明显不良反应。结论 :干扰素联合苦参素具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效 ,两者联合应用可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案。 展开更多

关键词 重组干扰素Α-1B 苦参素 治疗 慢性乙型肝炎 临床观察

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盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心力衰竭的临床评价 被引量：4

7

作者 杨凯 张经良 《中国医药指南》 2012年第3期28-29,共2页

目的观察盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效和耐受性。方法选择55例CHF患者,NAⅡ～Ⅳ级,随机分为两组:贝那普利组和贝那普利+氯沙坦组。观察治疗前后临床症状、体征、心胸比率、左室舒张末内径(LV... 目的观察盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效和耐受性。方法选择55例CHF患者,NAⅡ～Ⅳ级,随机分为两组:贝那普利组和贝那普利+氯沙坦组。观察治疗前后临床症状、体征、心胸比率、左室舒张末内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF)。结果两组NA级别改善效果和疗效相似(P>0.05),但对心脏结构和功能改善的效果贝那普利+氯沙坦组优于贝那普利组(P<0.05)。而且血清钾、肌酐无明显变化,未出现严重副反应。结论联用盐酸贝那普利片和氯沙坦钾片治疗CHF的效果比单用贝那普利好,耐受性良好,值得在临床推广。 展开更多

关键词 盐酸贝那普利片 氯沙坦钾片 慢性充血性心力衰竭

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复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效比较 被引量：4

8

作者 张经良 贾传春 栾玲 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第2期207-209,共3页

目的 :比较复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择慢性乙型肝炎患者 87例 ,随机分成治疗组 4 4例 ,给予复方甘草甜素 10 0ml +5 % 2 5 0ml·d-1,ivgtt,1mon后改为复方甘草甜素片 5 0mg口服 ,tid ,连用 ... 目的 :比较复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择慢性乙型肝炎患者 87例 ,随机分成治疗组 4 4例 ,给予复方甘草甜素 10 0ml +5 % 2 5 0ml·d-1,ivgtt,1mon后改为复方甘草甜素片 5 0mg口服 ,tid ,连用 2mon为一疗程。对照组 4 3例 ,给予肝炎灵 4ml·d-1口服 ,3mon为一疗程。同时两组均配合使用常规治疗药物 ,治疗 2个疗程。结果 :疗程结束时 ,治疗组在临床症状、体征改善方面 ,以及在肝功能的改善方面均优于对照组 ,治疗组的总有效率为 90 .9% ,而对照组的总有效率为 5 5 .8% ,两者有显著的统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,未见严重的药物不良反应。结论 :复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎 ,效果明显 ,疗效确切 。 展开更多

关键词 药效学 复方甘草甜素 肝炎灵 慢性乙型肝炎 不良反应

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胸腺素联合乙肝疫苗对慢性乙型肝炎患者人血蛋白的影响 被引量：4

9

作者 王天东 杨虹 张经良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期392-394,共3页

目的 :探讨胸腺素 (胸腺肽 )联合乙肝疫苗选择性对HBV DNA阴性、HBeAg阴性、HBsAg阳性、ALT <10 0U·L-1的无黄疸慢性乙肝患者的免疫调节治疗。方法 :70例患者随机分为治疗组 (36例 )与对照组 (34例 ) ,对照组采用一般常规治疗 ... 目的 :探讨胸腺素 (胸腺肽 )联合乙肝疫苗选择性对HBV DNA阴性、HBeAg阴性、HBsAg阳性、ALT <10 0U·L-1的无黄疸慢性乙肝患者的免疫调节治疗。方法 :70例患者随机分为治疗组 (36例 )与对照组 (34例 ) ,对照组采用一般常规治疗 ,治疗组在一般常规治疗的基础上加用胸腺肽联合乙肝疫苗 ,胸腺肽每次 4 0mg ,im ,隔日 1次 ,乙肝疫苗每次 10 μg ,每月 2次 ;2组疗程均为 3个月。 结果 :治疗组人血白蛋白及球蛋白有不同程度的改善 ,治疗组白蛋白的改善率明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,未发现明显不良反应。结论 :此疗法在免疫调节抗病毒的同时 ,能改善肝细胞的蛋白代谢。 展开更多

关键词 胸腺素 乙肝疫苗 人血蛋白 慢性乙型肝炎

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脑蛋白水解物治疗流行性乙型脑炎36例 被引量：3

10

作者 王丽华 张经良 《医药导报》 CAS 2004年第4期225-226,共2页

目的 :探讨在常规治疗基础上 ,加用脑蛋白水解物 (施普善 )治疗流行性乙型脑炎的临床疗效及不良反应。方法 :70例流行性乙型脑炎患者 ,随机分成治疗组 3 6例 ,给予吸氧、退热、镇静、控制惊厥、甘露醇脱水等 ,酌情使用呼吸兴奋药、能量... 目的 :探讨在常规治疗基础上 ,加用脑蛋白水解物 (施普善 )治疗流行性乙型脑炎的临床疗效及不良反应。方法 :70例流行性乙型脑炎患者 ,随机分成治疗组 3 6例 ,给予吸氧、退热、镇静、控制惊厥、甘露醇脱水等 ,酌情使用呼吸兴奋药、能量合剂等纠正呼吸衰竭 ,配合吸痰器、呼吸机等综合治疗的基础上 ,加用脑蛋白水解物 10～ 2 0mL ,加入5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中 ,静脉滴注 ,qd ,14d为 1疗程 ,治疗 2个疗程 ;对照组 3 4例 ,采用同治疗组的常规综合治疗 ,疗程同治疗组。结果 :疗程结束时 ,治疗组总有效率 91.7% ,对照组总有效率 61.8% ,治疗组的疗效明显优于对照组 ,二者差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,未见明显的药物不良反应。结论 :脑蛋白水解物治疗流行性乙型脑炎 ,疗效确切 ,安全有效 ,值得在临床推广。 展开更多

关键词 脑蛋白水解物 流行性乙型脑炎 药物治疗 临床疗效 不良反应

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重组干扰素α-1b治疗慢性丙型肝炎的疗效研究 被引量：2

11

作者 张经良 顾晶晶 田桂珍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期537-538,共2页

目的 :探讨重组干扰素α 1b(赛若金 )治疗慢性丙型肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择慢性丙型肝炎患者 65例 ,随机分成治疗组 35例 ,给予赛若金治疗 ,第 1～ 4周 30 μg·d-1,im ;第 5～ 16周为隔日 30 μg ,im。对照组 30例 ,按常... 目的 :探讨重组干扰素α 1b(赛若金 )治疗慢性丙型肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择慢性丙型肝炎患者 65例 ,随机分成治疗组 35例 ,给予赛若金治疗 ,第 1～ 4周 30 μg·d-1,im ;第 5～ 16周为隔日 30 μg ,im。对照组 30例 ,按常规给予降酶、退黄及护肝药物。结果 :2组ALT及SBIL均有显著下降 ,但治疗组疗效显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗组抗丙型肝炎病毒转阴率为 37.1% ,显著高于对照组 (3.3% ) (P <0 .0 5 ) ,未见严重的药物不良反应。结论 :赛若金治疗慢性丙型肝炎 ,安全有效 。 展开更多

关键词 重组干扰素Α-1B 慢性丙型肝炎 药物不良反应 治疗

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抗乙肝转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎36例 被引量：3

12

作者 张经良 田桂珍 顾晶晶 《医药导报》 CAS 2003年第1期46-47,共2页

目的 :探讨抗乙肝转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎 (乙肝 )的疗效及不良反应。方法 :慢性乙肝患者 68例 ,随机分为治疗组 3 6例 ,在一般常规治疗的基础上加用抗乙肝转移因子 ;对照组 3 2例采用一般常规治疗。结果 :两组肝功能变化及HBV... 目的 :探讨抗乙肝转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎 (乙肝 )的疗效及不良反应。方法 :慢性乙肝患者 68例 ,随机分为治疗组 3 6例 ,在一般常规治疗的基础上加用抗乙肝转移因子 ;对照组 3 2例采用一般常规治疗。结果 :两组肝功能变化及HBV检测标志变化差异有显著性 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,未见明显不良反应。结论 :抗乙肝转移因子治疗慢性乙肝安全有效 ,值得在临床推广。 展开更多

关键词 治疗 疗效 不良反应 抗乙肝转移因子 慢性乙型病毒性肝炎

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巴曲酶与尿激酶治疗急性脑梗死疗效比较 被引量：2

13

作者 张经传 张经良 《医药导报》 CAS 2004年第10期747-748,共2页

目的 :比较巴曲酶与尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法 :将入选病例 82例 ,采用随机双盲对照方法分为治疗组 42例和对照组 40例 ,两组均采用复方丹参、吡拉西坦等药物作为基础治疗 ,治疗组给予巴曲酶 2 0U加入 0 .9%氯化... 目的 :比较巴曲酶与尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法 :将入选病例 82例 ,采用随机双盲对照方法分为治疗组 42例和对照组 40例 ,两组均采用复方丹参、吡拉西坦等药物作为基础治疗 ,治疗组给予巴曲酶 2 0U加入 0 .9%氯化钠注射液 2 0 0mL中 ,静脉滴注 ,qd ,连用 5d后改为巴曲酶 5U ,连用 5～ 10d ;对照组给予尿激酶 5 0万U加入 0 .9%氯化钠注射液 2 0 0mL中静脉滴注 ,qd ,连用 5d ,后改为尿激酶 10万U ,连用 5～ 10d。结果 :治疗组总有效率 85 .7% ,对照组的总有效率 85 .0 % ,两组疗效相当 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :巴曲酶治疗急性脑梗死安全有效 ,与尿激酶疗效相当 ,但巴曲酶更经济实惠 ,建议在临床推广。 展开更多

关键词 巴曲酶 尿激酶 脑梗死 静脉溶栓

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苦参素治疗慢性乙型肝炎47例 被引量：2

14

作者 栾玲 张经良 《医药导报》 CAS 2003年第10期692-693,共2页

目的:探讨苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:慢性乙型肝炎患者89例,随机分成治疗组47例,给予苦参素600 mg·d-1,im,疗程为3个月;对照组42例,给予阿昔洛韦15 mg·kg·d-1,缓慢静脉滴注,1个月后改为阿昔洛韦片100 mg&#... 目的:探讨苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:慢性乙型肝炎患者89例,随机分成治疗组47例,给予苦参素600 mg·d-1,im,疗程为3个月;对照组42例,给予阿昔洛韦15 mg·kg·d-1,缓慢静脉滴注,1个月后改为阿昔洛韦片100 mg·d-1,分5次,po,连用2个月,同时两组均配合使用常规护肝药物。疗程结束时,观察两组患者临床症状、体征、肝功能及乙肝病毒血清学标志(HBV-M)的变化。结果:治疗组肝功能的改善率明显高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组HBeAg阴转率分别为53.2％,23.8％(P<0.05),均未见明显不良反应。结论:苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效确切,价格低廉,无严重不良反应,但远期疗效尚待随访。 展开更多

关键词 苦参素 阿昔洛韦 肝炎 乙型 慢性

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凯因益生联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究 被引量：2

15

作者 袁新生 张经良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期312-314,共3页

目的：探讨凯因益生联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应。方法：选择116例慢性乙型肝炎患者，随机分成联合组（A组）40例，给予凯因益生治疗，第1～4周300万IU·d^-1，im，以后改为300万IU，im，隔日1次；拉米夫定10... 目的：探讨凯因益生联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应。方法：选择116例慢性乙型肝炎患者，随机分成联合组（A组）40例，给予凯因益生治疗，第1～4周300万IU·d^-1，im，以后改为300万IU，im，隔日1次；拉米夫定100mg·d^-1，po，治疗6个月。凯因益生组（B组）38例，单用凯因益生治疗；拉米夫定组（C组）38例，单用拉米夫定治疗，B和C两组剂量、用法均同治疗组。治疗结束时，观察三组患者肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志（HBV—M）的变化。结果：三组患者血清谷丙转氨酶（ALT）均较治疗前显著下降，但A组明显高于B和C两组，差异有统计学意义（P〈0．05）；HBeAg阴转率分别为57．5％，42．1％和39．5％，HBV—DNA阴转率分别为67．5％，47．4％和44．7％，A组的疗效明显优于B和C组（P〈0．05），未见明显不良反应。结论：凯因益生联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效，两者联合应用可作为治疗慢性乙型肝炎的一种治疗方案，值得在临床推广。 展开更多

关键词 凯因益生 拉米夫定 慢性乙型肝炎 不良反应

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苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎35例 被引量：1

16

作者 张经良 张晓莉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2001年第1期57-58,共2页

关键词 苦黄注射液 中医药疗法 黄疸型病毒性肝炎

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基因工程干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎37例 被引量：1

17

作者 袁新生 张经良 《中国药业》 CAS 2006年第12期57-58,共2页

目的探讨基因工程干扰素α-2b(IFNα-2b,凯因益生)治疗慢性丙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法将72例患者随机分成两组,治疗组(37例)在常规综合治疗基础上肌肉注射IFNα-2b(第1个月300万IU/d,第2,3个月改为隔日300IU),对照组(35例)单... 目的探讨基因工程干扰素α-2b(IFNα-2b,凯因益生)治疗慢性丙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法将72例患者随机分成两组,治疗组(37例)在常规综合治疗基础上肌肉注射IFNα-2b(第1个月300万IU/d,第2,3个月改为隔日300IU),对照组(35例)单纯采用常规综合治疗,均以3个月为1个疗程,治疗2个疗程。结果疗程结束时,治疗组肝功能复常率及抗-HCV阴转率均明显高于对照组(P<0.05或0.01),且未见明显的不良反应。结论IFNα-2b治疗慢性丙型肝炎,抗-HCV阴转率高,疗效确切,值得临床推广。 展开更多

关键词 基因工程干扰素α-2b 慢性丙型肝炎 疗效 不良反应

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双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎43例 被引量：1

18

作者 陈仁洪 张经良 《医药导报》 CAS 2004年第9期653-654,共2页

目的 :探讨双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎 (乙肝 )的疗效及不良反应。方法 :选择慢性乙肝患者 85例 ,随机分成治疗组和对照组 ,其中治疗组 43例 ,在常规综合治疗基础上 ,加用双环醇 2 5mg ,po ,tid。对照组 42例 ,单纯采用常规综合治疗 ... 目的 :探讨双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎 (乙肝 )的疗效及不良反应。方法 :选择慢性乙肝患者 85例 ,随机分成治疗组和对照组 ,其中治疗组 43例 ,在常规综合治疗基础上 ,加用双环醇 2 5mg ,po ,tid。对照组 42例 ,单纯采用常规综合治疗 ,两组疗程均为 6个月 ,并随访 3个月。观察两组丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)变化及HbeAg、HBV DNA转阴情况和HBeAg HBeAb血清转换率。结果 :疗程结束时 ,治疗组HBeAg、HBV DNA转阴率和HBeAg HBeAb血清转换率均明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,停药 3个月随访观察 ,上述各项指标检测显示 ,治疗组疗效比对照组更加明显 (P <0 .0 1) ,未见明显药物不良反应。结论 :双环醇治疗慢性乙肝 ,疗效显著 ,可靠 ,值得临床推广。 展开更多

关键词 双环醇 肝炎 乙型病毒性 慢性

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苦参素与阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎疗效比较 被引量：1

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作者 马力 张经良 《中国病毒病杂志》 CAS 2005年第1期28-29,共2页

目的　探讨苦参素与阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法　选择慢性乙型肝炎患者83例,随机分成治疗组42例,给予苦参素60 0mg d-1,im ,疗程为3个月;对照组41例,给予阿昔洛韦15mg kg-1 d-1,缓慢ivgtt ,1个月后改为阿昔洛... 目的　探讨苦参素与阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法　选择慢性乙型肝炎患者83例,随机分成治疗组42例,给予苦参素60 0mg d-1,im ,疗程为3个月;对照组41例,给予阿昔洛韦15mg kg-1 d-1,缓慢ivgtt ,1个月后改为阿昔洛韦片10 0mg d-1,分5次po ,连用2个月,同时两组均配合使用常规护肝药物。疗效结束时,观察两组患者临床症状体征,肝功能及乙肝病毒血清学标志(HBVM )的变化。结果　治疗组在临床症状,体征改善以及肝功能的改善率明显高于对照组(P <0 . 0 5 ) ,两组HBeAg的阴转率分别为5 0 0 %和2 1. 9% ,两组HBV -DNA的阴转率分别为5 2 . 4%和2 4 .4% ,治疗组的疗效明显优于对照组(P <0 . 0 5 ) ,未见明显不良反应。结论　苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效确切,价格低廉,无毒副作用,可在临床推广使用。 展开更多

关键词 苦参素 阿昔洛韦 肝炎 乙型 慢性 不良反应

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重组人脑利钠肽与米力农治疗围产期心肌病心力衰竭的疗效比较 被引量：1

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作者 杨凯 张经良 《中国社区医师（医学专业）》 2012年第2期39-41,共3页

目的:评价重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗围产期心肌病(PPCM)心力衰竭的疗效性和安全性。方法:选择51例PPCM患者,随机分为两组,rhBNP组25例,在基础抗心衰治疗上应用rhBNP治疗。米力农组26例,在基础抗心衰治疗上应用米力农治疗,疗程5～7天... 目的:评价重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗围产期心肌病(PPCM)心力衰竭的疗效性和安全性。方法:选择51例PPCM患者,随机分为两组,rhBNP组25例,在基础抗心衰治疗上应用rhBNP治疗。米力农组26例,在基础抗心衰治疗上应用米力农治疗,疗程5～7天。结果:rhBNP组总有效率(92%)显著高于米力农组(76.9%),两组比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(Fs)、舒张早期最大充盈速度(E)与舒张晚期最大充盈速度(A)的比值(E/A)、每搏输出量(SV)、心排出量(CO)、心脏指数(CI)、24小时尿量、呼吸困难均得到明显的改善(P<0.05)。但rhBNP更明显地改善心功能、不增加心率、不降低平均动脉压(MAP)。结论:rhBNP可以更明显地改善PPCM患者心功能且具有更高的临床有效率,而无明显的不良反应。 展开更多

关键词 重组人脑利钠肽 米力农 围产期心肌病 心力衰竭

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