建立了采用Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中8种磺胺类药物残留量的检测方法。该方法的流程为样品经甲酸化乙腈提取,通过Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法...建立了采用Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中8种磺胺类药物残留量的检测方法。该方法的流程为样品经甲酸化乙腈提取,通过Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。该方法在0.01~0.20μg/mL范围内线性良好,8种磺胺类药物相关系数均大于0.997。测定时添加浓度分别为2μg/kg和10μg/kg的加标样品,回收率均在70%~120%,方法准确性良好。展开更多
本研究建立了应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定养殖水体中孔雀石绿和结晶紫的含量的方法。水样经乙腈和二氯甲烷萃取浓缩,中性氧化铝小柱净化,1 m L 50%的乙腈-乙酸铵溶液定容,氘代孔雀石绿和氘代结晶紫内标法定量,液相色谱-三...本研究建立了应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定养殖水体中孔雀石绿和结晶紫的含量的方法。水样经乙腈和二氯甲烷萃取浓缩,中性氧化铝小柱净化,1 m L 50%的乙腈-乙酸铵溶液定容,氘代孔雀石绿和氘代结晶紫内标法定量,液相色谱-三重四级杆串联质谱仪多反应监测扫描模式(MRM)检测养殖水体中孔雀石绿和结晶紫的含量。结果表明,方法的定量限为2.0 ng/L;标准曲线线性范围为0.2~20.0 ng/m L;加标水平在2.0~20.0 ng/L之间时,平均回收率为89.9%~102.0%,批内和批间相对标准偏差均小于10%。该方法稳定可靠,可适用于检测养殖水体中孔雀石绿和结晶紫的含量。展开更多
文摘建立了采用Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中8种磺胺类药物残留量的检测方法。该方法的流程为样品经甲酸化乙腈提取,通过Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。该方法在0.01~0.20μg/mL范围内线性良好,8种磺胺类药物相关系数均大于0.997。测定时添加浓度分别为2μg/kg和10μg/kg的加标样品,回收率均在70%~120%,方法准确性良好。
文摘本研究建立了应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定养殖水体中孔雀石绿和结晶紫的含量的方法。水样经乙腈和二氯甲烷萃取浓缩,中性氧化铝小柱净化,1 m L 50%的乙腈-乙酸铵溶液定容,氘代孔雀石绿和氘代结晶紫内标法定量,液相色谱-三重四级杆串联质谱仪多反应监测扫描模式(MRM)检测养殖水体中孔雀石绿和结晶紫的含量。结果表明,方法的定量限为2.0 ng/L;标准曲线线性范围为0.2~20.0 ng/m L;加标水平在2.0~20.0 ng/L之间时,平均回收率为89.9%~102.0%,批内和批间相对标准偏差均小于10%。该方法稳定可靠,可适用于检测养殖水体中孔雀石绿和结晶紫的含量。
