目的观察N-α乙酰基转移酶(Naa10)表达对顺铂(DDP)抑制人食管鳞癌ECA109细胞敏感性的影响。方法利用小干扰RNA(siRNA)构建低表达Naa10的人食管鳞癌ECA109细胞株,实验分为ECA109-siRNA-Naa10组、ECA109-siRNA-NC组(转染无效干扰片段),并...目的观察N-α乙酰基转移酶(Naa10)表达对顺铂(DDP)抑制人食管鳞癌ECA109细胞敏感性的影响。方法利用小干扰RNA(siRNA)构建低表达Naa10的人食管鳞癌ECA109细胞株,实验分为ECA109-siRNA-Naa10组、ECA109-siRNA-NC组(转染无效干扰片段),并设立空白ECA109细胞为ECA109-空白组。通过荧光显微镜及Western印迹法鉴定干扰效率,使用CCK-8法检测各处理组细胞经过药物处理后对DDP的敏感性。结果成功构建低表达Naa10的人食管鳞癌ECA109细胞株;3组转染后48 h及72 h Naa10表达及半数抑制浓度(IC50)差异均有统计学意义(P<0.05)。结论下调Naa10表达可增强人食管鳞癌ECA109细胞对DDP的敏感性。展开更多
文摘目的观察N-α乙酰基转移酶(Naa10)表达对顺铂(DDP)抑制人食管鳞癌ECA109细胞敏感性的影响。方法利用小干扰RNA(siRNA)构建低表达Naa10的人食管鳞癌ECA109细胞株,实验分为ECA109-siRNA-Naa10组、ECA109-siRNA-NC组(转染无效干扰片段),并设立空白ECA109细胞为ECA109-空白组。通过荧光显微镜及Western印迹法鉴定干扰效率,使用CCK-8法检测各处理组细胞经过药物处理后对DDP的敏感性。结果成功构建低表达Naa10的人食管鳞癌ECA109细胞株;3组转染后48 h及72 h Naa10表达及半数抑制浓度(IC50)差异均有统计学意义(P<0.05)。结论下调Naa10表达可增强人食管鳞癌ECA109细胞对DDP的敏感性。
