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HCMV-IE2对果糖诱导的UL122转基因模型小鼠肝脏脂肪变性的影响
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作者 周晓琼 王斌 《精准医学杂志》 2024年第1期15-20,共6页
目的探讨人巨细胞病毒即刻早期蛋白2(HCMV-IE2)对果糖诱导的UL 122转基因模型小鼠肝脏脂肪变性的影响。方法构建UL 122转基因小鼠模型作为实验组,以同龄野生型小鼠作为对照组,以60%的高果糖饲料饲养8周,监测小鼠体质量、血糖的变化,并... 目的探讨人巨细胞病毒即刻早期蛋白2(HCMV-IE2)对果糖诱导的UL 122转基因模型小鼠肝脏脂肪变性的影响。方法构建UL 122转基因小鼠模型作为实验组,以同龄野生型小鼠作为对照组,以60%的高果糖饲料饲养8周,监测小鼠体质量、血糖的变化,并行葡萄糖耐量实验和胰岛素耐量实验后处死小鼠,测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平以及肝脏组织中三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平;取小鼠肝脏组织行HE染色和油红O染色进行组织病理学观察;流式细胞术检测肝脏组织中巨噬细胞极化情况;RT-qPCR和Western blot方法检测肝脏脂质合成相关基因mRNA和蛋白的表达水平。结果与对照组相比,实验组小鼠体质量和空腹血糖水平明显升高(F=12.78~100.05,P<0.05),出现了明显的糖耐量异常和胰岛素抵抗,GTT和ITT曲线下面积明显增大(t=3.25、4.70,P<0.05),血清中ALT、AST水平和肝脏中TG、TC水平显著增高(t=4.52~13.12,P<0.05)。实验组小鼠肝脏组织中M1型巨噬细胞比例明显升高,而M2型巨噬细胞比例明显下降(t=4.81~12.12,P<0.05),肝脏脂质合成基因SREBP1c、ACC 1、FAS和CD 36的mRNA和蛋白表达水平均明显升高(t=3.54~9.96,P<0.05)。结论HCMV-IE2可能通过诱导肝脏中巨噬细胞M1型极化影响肝脏脂质代谢平衡,从而促进果糖诱导的非酒精性脂肪肝的进展。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 果糖 小鼠 转基因 即早蛋白质类 葡糖耐受不良 胰岛素抵抗 巨噬细胞
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HCMV IE86对恶性胶质瘤细胞凋亡及p53表达活性的影响 被引量:1
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作者 刘婷 钱冬萌 +5 位作者 胡明 于淼 秦子英 刘小可 王斌 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期44-49,共6页
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)能诱导肿瘤细胞恶性转化且抑制肿瘤细胞凋亡,但HCMV编码的主要即刻早期调控蛋白IE86在这一过程中是否发挥关键作用仍然未知。为探究IE86对基因修饰荷胶质瘤小鼠p53表达水平及恶性胶质瘤细胞凋... 人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)能诱导肿瘤细胞恶性转化且抑制肿瘤细胞凋亡,但HCMV编码的主要即刻早期调控蛋白IE86在这一过程中是否发挥关键作用仍然未知。为探究IE86对基因修饰荷胶质瘤小鼠p53表达水平及恶性胶质瘤细胞凋亡情况的影响,本研究通过PCR技术鉴定基因修饰小鼠IE86表达情况;实时定量PCR技术检测IE86和p53mRNA表达水平变化;免疫组织化学方法检测p53和p21蛋白的表达水平;TUNEL检测肿瘤组织细胞凋亡情况。结果显示,成功构建了IE86基因修饰小鼠模型;与IE86阴性组相比IE86阳性组p53表达水平上升(P<0.05),但p21表达水平下降(P<0.05);IE86阳性组细胞抗凋亡能力增强(P<0.05)。以上结果表明,在基因修饰的小鼠中IE86持续表达但p53转录活性的指示标志p21下调,且IE86可提高恶性胶质瘤细胞抗凋亡能力。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 胶质瘤细胞UL261 IE86基因修饰小鼠 IE86 P53 p21 凋亡
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