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基于Wnt/β-catenin信号通路探讨miR-613对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移与侵袭的影响 被引量：1
1
作者 刘云 马立 +2 位作者 赵佳楠 聂婵娟 张玮洪 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第5期837-841,871,共6页
目的:研究基于Wnt/β-catenin信号通路探讨微小RNA(mi R)-613对宫颈癌Si Ha细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:体外培养宫颈癌Si Ha细胞和正常宫颈上皮细胞H8,检测细胞中mi R-613表达。根据转染mi R-613 mimic浓度不同,将Si Ha细胞分为0... 目的:研究基于Wnt/β-catenin信号通路探讨微小RNA(mi R)-613对宫颈癌Si Ha细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:体外培养宫颈癌Si Ha细胞和正常宫颈上皮细胞H8,检测细胞中mi R-613表达。根据转染mi R-613 mimic浓度不同,将Si Ha细胞分为0μmol/L组,100μmol/L和200μmol/L组。MTT法检测细胞增殖情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力。蛋白免疫印迹法检测mi R-613表达对Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-catenin、Vimentin、E-cadherin和MMP9表达的影响。结果:宫颈癌Si Ha细胞中mi R-613表达水平均显著低于正常宫颈上皮细胞H8,差异有统计学意义(P<0.05)。转染mi R-613mimic后,100μmol/L、200μmol/L组Si Ha细胞中mi R-613表达水平显著上调,并且具有浓度依赖性(P<0.05)。与0μmol/L组相比,100μmol/L、200μmol/L组的Si Ha细胞增殖,迁移,侵袭能力均明显下降,并且具有浓度依赖性(P<0.05)。免疫印迹结果,与0μmol/L组相比,100μmol/L、200μmol/L各浓度组的Si Ha细胞Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-catenin、Vimentin和MMP9表达显著下调,E-cadherin表达显著上调,并且具有浓度依赖性(P<0.05)。结论:mi R-613能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制人宫颈癌细胞系Si Ha细胞的增殖,迁移和侵袭。 展开更多
关键词 宫颈癌 mi R-613 增殖 迁移 侵袭 WNT/Β-CATENIN信号通路
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