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电化学表面增强红外光谱技术进展 被引量:3
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作者 阳耀月 蔡文斌 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期6-16,共11页
本文主要介绍了作者课题组近年在电化学衰减全反射表面增强红外光谱技术上的研究进展,包括硅柱窗口反射面上各种膜电极的湿法制备、宽频检测复合红外窗口和内、外反射可切换光谱池的设计与构建.
关键词 电化学 表面增强红外光谱 技术进展
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RuO_2/TiO_2纳米薄膜的新构建及对CO_2的电催化还原 被引量:2
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作者 莉娜 王金意 +1 位作者 蔡文斌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期590-593,共4页
在旋涂有球状纳米TiO2薄膜的导电玻璃(ITO)基底上采用循环伏安法(CV)电沉积RuO2作为电催化还原CO2的阴极.采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)表征了RuO2/TiO2纳米薄膜的形貌,并应用近稳态电位扫描法和计时电流法(i~t)研究了薄膜的电催化... 在旋涂有球状纳米TiO2薄膜的导电玻璃(ITO)基底上采用循环伏安法(CV)电沉积RuO2作为电催化还原CO2的阴极.采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)表征了RuO2/TiO2纳米薄膜的形貌,并应用近稳态电位扫描法和计时电流法(i~t)研究了薄膜的电催化CO2性能.结果表明所构建的RuO2/TiO2薄膜中纳米粒子大小均匀、排列致密,且较传统热分解法所得催化剂有更好的电催化性能. 展开更多
关键词 RuO2/TiO2纳米薄膜 循环伏安法 电还原CO2 电催化
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钯镍合金薄膜电极上甲酸电氧化-去合金化效应 被引量:1
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作者 王超 史菲菲 +2 位作者 王金意 蔡文斌 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期377-381,共5页
在含PdC l2、N iSO4和乙二胺的弱碱性镀液中,于Au电极上用恒电位电沉积Pd-N i合金薄膜,后经酸性溶液中循环伏安法处理,得到去合金化的Pd-N i电极.扫描电镜以及电化学测试表明,去合金化处理使Pd-N i镀膜表面微观粗糙度增加,比表面积增大;... 在含PdC l2、N iSO4和乙二胺的弱碱性镀液中,于Au电极上用恒电位电沉积Pd-N i合金薄膜,后经酸性溶液中循环伏安法处理,得到去合金化的Pd-N i电极.扫描电镜以及电化学测试表明,去合金化处理使Pd-N i镀膜表面微观粗糙度增加,比表面积增大;ICP-AES和XPS分析证实合金表层N i的优先溶出造成Pd的富集.去合金化处理的Pd-N i电极电催化氧化甲酸的活性明显优于未处理的Pd-N i电极和多晶Pd电极. 展开更多
关键词 钯镍合金 去合金化 甲酸 电催化
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铂电极上自组装铁原卟啉单分子层的表面增强振动光谱初探(英文)
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作者 马敏 阳耀月 +1 位作者 蔡文斌 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期273-278,共6页
应用现场表面增强拉曼光谱和衰减全反射表面增强红外光谱初步研究了0.1mol·L-1HClO4溶液中Pt电极表面铁原卟啉(FePP)自组装单层的电化学和结构特性.以514nm波长为激发线,得到了增强因子约为40的粗糙Pt电极上FePP在不同电位下的表... 应用现场表面增强拉曼光谱和衰减全反射表面增强红外光谱初步研究了0.1mol·L-1HClO4溶液中Pt电极表面铁原卟啉(FePP)自组装单层的电化学和结构特性.以514nm波长为激发线,得到了增强因子约为40的粗糙Pt电极上FePP在不同电位下的表面增强拉曼光谱.分析0.5~-0.3V(SCE)区间内谱峰变化,得到近似的吸附等温式,由此可估算出Fe3+/Fe2+的式量电位大约为-0.2V.原位表面增强红外光谱的测试结果表明,FePP分子主要以斜立方式吸附在Pt膜电极表面,其中一个环外羧酸根与电极表面相接触,而另一羧酸基团以氢键与相邻的FePP分子相连.这样的吸附结构在-0.1~0.9V(SCE)的电位区间内并没有显著的变化. 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 表面增强红外光谱 铁原卟啉 自组装单分子层 铂电极
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碳载型Pd-Pt-Ag空壳纳米催化剂用于甲酸高效电氧化(英文)
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作者 蔡文斌 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期659-664,共6页
通过Ag纳米颗粒部分置换预先吸附在活性碳表面的PdCl_4^(2-)及PtCl_4^(2-)离子,制备了碳载型Pd-Pt-Ag空壳纳米催化剂.催化剂中不同Pd和Pt比例可通过控制前驱体溶液中的金属浓度方便实现.将得到的二元及三元空壳纳米催化剂用于甲酸电氧化... 通过Ag纳米颗粒部分置换预先吸附在活性碳表面的PdCl_4^(2-)及PtCl_4^(2-)离子,制备了碳载型Pd-Pt-Ag空壳纳米催化剂.催化剂中不同Pd和Pt比例可通过控制前驱体溶液中的金属浓度方便实现.将得到的二元及三元空壳纳米催化剂用于甲酸电氧化,发现Pd_(2.6)Pt_(0.4)Ag/C表现出了最佳的电催化活性,初步归因于表面活性位的增加及合金协同效应. 展开更多
关键词 甲酸电氧化 空壳纳米催化剂 Pd_Pd_Ag 置换反应
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