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四川省中药产业发展现状分析 被引量：10
1
作者 张李李 王晨 国锦琳 《中国卫生事业管理》 北大核心 2013年第11期833-834,共2页
四川俗称"天府之国",素有"无蜀不成医,无川不成方"之说。其独特的自然生态环境与地质地貌形态,促成了四川具有极为丰富的中药材资源,历有"中医之乡,中药之库"之美誉。十一五以来,四川中药产业进入快速发... 四川俗称"天府之国",素有"无蜀不成医,无川不成方"之说。其独特的自然生态环境与地质地貌形态,促成了四川具有极为丰富的中药材资源,历有"中医之乡,中药之库"之美誉。十一五以来,四川中药产业进入快速发展期,中药工业产业规模已位居全国第三,取得了可喜的成绩。文章从四川中药资源现状入手,以中药产业为研究对象,从产业政策、药材资源、科技资源、产业基础与医药商贸等角度,对我省现代中药产业发展现状进行深入的总结分析,为我省中药产业的加快发展提供科学依据。 展开更多
关键词 中药资源 中药产业 现状分析
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私营企业自身发展中存在的问题与对策 被引量：1
2
作者 温美荣 张李李 马申莉 《行政论坛》 1996年第3期36-37,共2页
进入90年代以来,在邓小平同志建设有中国特色社会主义理论指引下,我国私营经济无论是在发展速度上,还是在企业规模上,都呈现出持续发展的良好态势。但私营企业自身发展中存在的一些问题也不容忽视,主要是: 1.私营企业内部经营管理整体... 进入90年代以来,在邓小平同志建设有中国特色社会主义理论指引下,我国私营经济无论是在发展速度上,还是在企业规模上,都呈现出持续发展的良好态势。但私营企业自身发展中存在的一些问题也不容忽视,主要是: 1.私营企业内部经营管理整体水平不高。我国现阶段私营企业产生的历史并不很长,从80年代中期出现部分个体经营大户,逐步向私营企业过渡算起,仅仅10年左右时间。10年来,尽管从总体上讲,私营经济发展十分迅速, 展开更多
关键词 私营经济发展 经营者 自身发展 合法权益 从业人员 私营企业主 私营有限责任公司 税收征管 私营企业雇主 建设有中国特色社会主义理论
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论知识经济时代企业投资策略
3
作者 侯文哲 张李李 《商业研究》 CSSCI 北大核心 1999年第11期96-97,共2页
知识经济的到来，要求企业财务管理人员必须树立新的投资观念，采取新的投资策略。企业必须重视信息管理，加大对信息技术的投入。充分利用现代信息技术，重构和优化企业管理工作的流程。方法与方式，使其更好地适应不断变化的经济形势。
关键词 知识经济 企业 投资策略
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比较基因组杂交微阵列技术在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的应用 被引量：8
4
作者 胡睿 张竹 +9 位作者 王嘉敏 李勤琴 杨运源 肖莉柯 朱红梅 李玲萍 张李李 刘珊玲 王和 胡婷 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期117-123,共7页
目的探讨比较基因组杂交微阵列(array-based comparative genomic hybridization,a-CGH)技术在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的临床意义。方法选取因单纯高龄因素孕期行羊膜腔穿刺采集羊水标本进行产前检查诊断的孕妇3 677例为研究... 目的探讨比较基因组杂交微阵列(array-based comparative genomic hybridization,a-CGH)技术在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的临床意义。方法选取因单纯高龄因素孕期行羊膜腔穿刺采集羊水标本进行产前检查诊断的孕妇3 677例为研究对象,采用CGXTM(8X60K)芯片对采集的羊水标本进行a-CGH检测,并采用Genoglyphix~?软件进行分析。结果 3 677例孕妇羊水标本中,a-CGH分析共检出染色体异常75例,异常率为2.04%,其中非整倍体40例(21-三体22例,18-三体5例,XXY 8例,XYY 3例,X/XX 2例),占53.33%;致病性拷贝数变异(copy number variations,CNVs)24例(19例为微缺失,5例为微重复,片段大小为323~26 780 kb),占32.00%;可能致病CNVs 11例(4例为微缺失,7例为微重复,片段大小为358~16 873 kb),占14.67%。此外,检出不明意义CNVs 31例,占总数的0.84%。高龄孕妇年龄每增长一岁,染色体非整倍体检出率明显增高(P<0.05),但致病性CNVs检出率在各年龄段差异无统计学意义(P>0.05)。结论 a-CGH不仅可以检测非整倍体异常,还可以检出微缺失/微重复综合征等染色体拷贝数变异。胎儿染色体非整倍体的发生率与年龄密切相关,但染色体拷贝数变异发生率与年龄无显著相关性。 展开更多
关键词 染色体微阵列分析 比较基因组杂交微阵列 拷贝数变异 染色体非整倍体 高龄 产前诊断
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比较基因组杂交微阵列技术在唐氏综合征血清学筛查结果异常孕妇产前诊断中的应用 被引量：3
5
作者 胡睿 胡婷 +9 位作者 张竹 王嘉敏 李勤琴 杨运源 肖莉柯 朱红梅 李玲萍 张李李 王和 刘珊玲 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期319-325,共7页
目的探讨比较基因组杂交微阵列(array-based comparative genomic hybridization,a-CGH)技术在唐氏综合征血清学筛查(简称唐筛)结果异常孕妇产前诊断中的应用。方法选取单纯因唐筛结果异常、并行羊膜腔穿刺取羊水标本进行产前检查诊断... 目的探讨比较基因组杂交微阵列(array-based comparative genomic hybridization,a-CGH)技术在唐氏综合征血清学筛查(简称唐筛)结果异常孕妇产前诊断中的应用。方法选取单纯因唐筛结果异常、并行羊膜腔穿刺取羊水标本进行产前检查诊断的单胎孕妇3578例为研究对象,将其分为3组:唐筛高风险组(2624例)、唐筛临界风险组(662例)及唐筛单项中位数的倍数(multiples of median,MoM)值异常组(292例)。采用CGX^(TM)(8×60K)芯片对其羊水进行a-CGH检测,并采用Genoglyphix■软件进行分析。结果3578例羊水标本中,a-CGH分析共检出染色体异常121例,总体异常检出率为3.38%,其中非整倍体60例,占49.59%;致病性拷贝数变异51例,占42.15%;可能致病拷贝数变异10例,占8.26%。检出不明意义拷贝数变异37例,占总数的1.03%。唐筛高风险组、唐筛临界风险组及唐筛单项MoM值异常组的总体异常检出率分别为3.54%(93/2624)、2.87%(19/662)及3.08%(9/292);致病性和可能致病拷贝数变异检出率分别为1.64%(43/2624)、1.81%(12/662)及2.05%(6/292);18-及21-三体检出率分别为1.37%(36/2624)、0.76%(5/662)及0.34%(1/292),差异均无统计学意义(P>0.05)。a-CGH漏检染色体异常1例,荧光原位杂交诊断为X(51)/XYY(49)。结论a-CGH技术在唐筛结果异常的孕妇产前诊断中不仅可以检测非整倍体异常,还可以检出微缺失/微重复综合征等染色体拷贝数变异。 展开更多
关键词 染色体微阵列分析 比较基因组杂交微阵列 拷贝数变异 血清学筛查 产前诊断
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