发热伴血小板减少综合征合并脑脱髓鞘病变1例报告 被引量：1

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作者 张朋垒 陈鹏 +1 位作者 付博伦 段建平 《中国病毒病杂志》 CAS 2023年第1期79-80,共2页

发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是我国首次发现的一种由新型布尼亚病毒(SFTS virus,SFTSV)引起的急性传染病。发热、血小板减少为其主要临床特征,常伴随食欲差、恶心、腹泻等表现,部分患者... 发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是我国首次发现的一种由新型布尼亚病毒(SFTS virus,SFTSV)引起的急性传染病。发热、血小板减少为其主要临床特征,常伴随食欲差、恶心、腹泻等表现,部分患者可因多脏器功能衰竭而死亡。当病人出现意识障碍、抽搐等神经系统症状时,预示着病情重,死亡率高,需及早发现,及时采取有效治疗。 展开更多

关键词 发热伴血小板减少综合征 脑脱髓鞘病变 神经系统 蜱虫

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腺病毒介导的shRNA下调PTEN表达对活化肝星状细胞骨架蛋白F-actin的影响 被引量：5

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作者 郝礼森 宋小杰 +5 位作者 章广玲 王静 刘博 张朋垒 张明婷 靳丽敏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期557-561,566,共6页

目的:探讨腺病毒介导的shRNA下调第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)基因表达对体外培养的活化肝星状细胞(HSC)纤丝状肌动蛋白(F-actin)的影响。方法:体外培养大鼠活化HSC(HSCT6),将携带靶向PTEN的RNA干扰序列[短发夹RNA(shR... 目的:探讨腺病毒介导的shRNA下调第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)基因表达对体外培养的活化肝星状细胞(HSC)纤丝状肌动蛋白(F-actin)的影响。方法:体外培养大鼠活化HSC(HSCT6),将携带靶向PTEN的RNA干扰序列[短发夹RNA(shRNA)]并表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒AdshRNA/PTEN及仅表达GFP的对照空病毒Ad-GFP转染HSC,实时荧光定量PCR及Western blotting实验检测HSC的PTEN mRNA及蛋白表达;利用激光扫描共聚焦显微镜检测HSC的形态、F-actin的分布及荧光强度、伪足以及应力纤维的变化,并采用钙荧光探针Rhod-2/AM负载检测HSC内Ca^(2+)浓度的变化。实验分为对照(control)组(在腺病毒转染步骤以DMEM代替腺病毒液)、Ad-GFP组(转染表达GFP的空病毒Ad-GFP)和Ad-shRNA/PTEN组(转染重组腺病毒Ad-shRNA/PTEN)。结果:靶向PTEN的shRNA成功转染体外活化HSC,显著下调HSC的PTEN mRNA及蛋白表达(P<0.05);PTEN表达下调使活化HSC呈星形向四周伸展,F-actin排列紧密规则,数量增多,伪足充分向外伸展,应力纤维丝增长增粗;Ad-shRNA/PTEN组F-actin的荧光强度较control组及Ad-GFP组显著增强(P<0.05),而control组与Ad-GFP组间差异无统计学显著性;Ad-shRNA/PTEN组HSC内Ca^(2+)浓度较control组及Ad-GFP组明显升高(P<0.05),而control组与Ad-GFP组间差异无统计学显著性。结论:PTEN表达下调使体外活化肝星状细胞骨架蛋白F-actin的形成及细胞骨架的重构增强,并增加了HSC内的Ca^2浓度。 展开更多

关键词 PTEN RNA干扰 肝星状细胞 细胞骨架 纤丝状肌动蛋白

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四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化肝组织中SHP2表达与在体肝星状细胞活化及增殖的关系

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作者 张朋垒 张明婷 +5 位作者 郝礼森 靳丽敏 潘恩亮 何宇 苗笑佳 王薇 《肝脏》 2023年第5期549-553,共5页

目的探讨四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化肝组织及在体肝星状细胞(HSC)的含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)表达变化与在体HSC活化及增殖的关系。方法随机将50只健康雄性SD大鼠分为对照组(10只)、模型组(40只),采用腹腔注射四氯化碳法... 目的探讨四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化肝组织及在体肝星状细胞(HSC)的含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)表达变化与在体HSC活化及增殖的关系。方法随机将50只健康雄性SD大鼠分为对照组(10只)、模型组(40只),采用腹腔注射四氯化碳法构建大鼠肝纤维化模型,Masson三色及HE染色检测大鼠肝组织的病理组织学变化,免疫组织化学染色检测大鼠肝组织的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及SHP2表达,SHP2与α-SMA免疫荧光双标记检测大鼠肝组织中活化HSC的SHP2表达。结果与对照组大鼠肝组织的α-SMA阳性表达积分光密度值(IOD)(0.09±0.01)相比,造模不同时间(2周、4周、6周、8周)大鼠纤维化肝组织的α-SMA阳性表达IOD(0.13±0.01、0.18±0.01、0.24±0.02、0.28±0.02)显著增加(P<0.05),并随着造模时间延长逐渐升高(P<0.05),即在体HSC的活化及增殖逐渐加快(α-SMA是HSC的活化标志)。造模不同时间(2周、4周、6周、8周)大鼠纤维化肝组织的SHP2阳性表达IOD(0.23±0.01、0.27±0.01、0.30±0.01、0.33±0.01)较对照组(0.19±0.01)显著增加(P<0.05),且逐渐升高(P<0.05)。SHP2与α-SMA免疫荧光双标记检测显示,造模不同时间(2周、4周、6周、8周)大鼠纤维化肝组织中表达SHP2的活化HSC占总的活化HSC的百分比(54%±3%、62%±2%、73%±4%、86%±3%)逐渐升高(P<0.05)。结论在四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化模型中,肝组织及在体HSC的SHP2表达与在体HSC的活化及增殖呈显著正相关。 展开更多

关键词 肝纤维化 肝星状细胞 含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2 细胞增殖

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蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠肝组织中的动态表达 被引量：4

4

作者 郝礼森 宋洁 +5 位作者 吴荣鹏 张朋垒 季景秀 蒋美钰 莫艳波 王静 《中华肝脏病杂志》 CSCD 北大核心 2021年第9期844-848,共5页

目的探讨蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在四氯化碳(CCl_(4)诱导的肝纤维化大鼠肝组织中的动态表达。方法采用腹腔注射CCl_(4)的方法建立大鼠肝纤维化模型,用HE和Masson三色染色检测大鼠肝脏组织的病理组织学变化,采用免疫组织化学染色、蛋白质... 目的探讨蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在四氯化碳(CCl_(4)诱导的肝纤维化大鼠肝组织中的动态表达。方法采用腹腔注射CCl_(4)的方法建立大鼠肝纤维化模型,用HE和Masson三色染色检测大鼠肝脏组织的病理组织学变化,采用免疫组织化学染色、蛋白质印迹法及实时荧光定量PCR技术检测大鼠肝组织的SHP2蛋白及mRNA表达。多组间均数比较采用单因素方差分析,进一步组间比较采用LSD检验。结果成功构建CCl_(4)诱导的大鼠肝纤维化模型,随着造模时的延长,大鼠肝纤维化程度逐渐加重。免疫组织化学染色结果显示大鼠肝组织的SHP2主要表达于细胞质,随着肝纤维化程度的加重,SHP2阳性表达的细胞逐渐增多(P<0.05)。蛋白质印迹法及实时荧光定量PCR检测结果显示,造模第2、4、6周及第8周不同时间大鼠纤维化肝组织的SHP2蛋白及mRNA表达均高于对照组(P<0.05),并随着肝纤维化的加重逐渐增高(P<0.05)。结论CCl_(4)诱导的肝纤维化大鼠肝组织中SHP2的蛋白及mRNA表达均随着肝纤维化程度的加重逐渐增高,其增高程度与肝纤维化程度一致。 展开更多

关键词 肝硬化 基因表达 含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2

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体外RNA干扰下调PTEN表达对肝星状细胞系HSC-T6迁移的影响 被引量：4

5

作者 郝礼森 张家琪 +5 位作者 刘博 章广玲 陈静 王玉兰 张明婷 张朋垒 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期223-225,共3页

肝纤维化是各种慢性肝病进展为肝硬化的病理过程，而肝星状细胞（hepaticstellatecells，HSC）则是参与此过程的最重要细胞。第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因（phosphataseandtensinhomologydeletedonchromosometen，PTEN... 肝纤维化是各种慢性肝病进展为肝硬化的病理过程，而肝星状细胞（hepaticstellatecells，HSC）则是参与此过程的最重要细胞。第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因（phosphataseandtensinhomologydeletedonchromosometen，PTEN）是一个具有磷酸酶活性的肿瘤抑制基因，可通过负性调控信号转导抑制肿瘤细胞的增殖、黏附、迁移及扩散。 展开更多

关键词 肝硬化 肝星状细胞 第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因 RNA干扰 细胞迁移

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PTEN表达下调促进体外活化大鼠肝星状细胞黏附 被引量：2

6

作者 郝礼森 张家琪 +4 位作者 刘博 章广玲 靳丽敏 张明婷 张朋垒 《基础医学与临床》 CSCD 2017年第3期364-368,共5页

目的探讨腺病毒介导的短发夹RNA(shRNA)下调第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物PTEN基因的表达对体外培养的活化肝星状细胞(HSC)黏附的影响及其信号传导机制。方法体外培养活化大鼠肝星状细胞系HSC-T6,以腺病毒为载体将靶向PTEN的... 目的探讨腺病毒介导的短发夹RNA(shRNA)下调第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物PTEN基因的表达对体外培养的活化肝星状细胞(HSC)黏附的影响及其信号传导机制。方法体外培养活化大鼠肝星状细胞系HSC-T6,以腺病毒为载体将靶向PTEN的RNA干扰(shRNA)瞬时转染HSC;实验分为3组:1)对照组,在腺病毒转染时以DMEM代替病毒液;2)Ad-GFP组,转染仅表达绿色荧光蛋白(GFP)的空病毒Ad-GFP;3)Ad-shRNA/PTEN组,转染携带靶向PTEN的shRNA并表达GFP的重组腺病毒Ad-shRNA/PTEN。用实时荧光定量PCR法检测HSC的PTEN mRNA表达;Western blot检测HSC的PTEN、黏着斑激酶(FAK)、磷酸化FAK[p-FAK(Tyr397)]蛋白表达;甲苯胺蓝染色法及四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定HSC黏附能力。结果腺病毒感染HSC 48 h,Ad-shRNA/PTEN组PTEN蛋白及mRNA表达明显低于对照组及Ad-GFP组(P<0.05);Ad-shRNA/PTEN组HSC的p-FAK(Tyr397)表达较对照组及Ad-GFP组显著升高(P<0.05);Ad-shRNA/PTEN组HSC黏附细胞数及黏附率较对照组及Ad-GFP组明显增加(P<0.05)。结论 PTEN表达下调可通过上调FAK信号传导活性促进体外活化HSC的黏附。 展开更多

关键词 肝星状细胞 PTEN RNA干扰 细胞黏附

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法舒地尔对蛛网膜下腔出血大鼠铁死亡的影响 被引量：1

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作者 孙林林 马玉德 +6 位作者 张朋垒 焦继超 李富姣 李志营 王艺博 孟方方 邵彩霞 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2022年第10期1094-1097,共4页

目的探索法舒地尔(Fasudil)对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)大鼠铁死亡的影响。方法24只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组(Sham组,n=8)、SAH组(n=8)、SAH+Fasudil组(Fasudil组,n=8)。颈内动脉刺破法造SAH模型。Fasudil... 目的探索法舒地尔(Fasudil)对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)大鼠铁死亡的影响。方法24只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组(Sham组,n=8)、SAH组(n=8)、SAH+Fasudil组(Fasudil组,n=8)。颈内动脉刺破法造SAH模型。Fasudil组造模后腹腔注射Fasudil(10 mg/kg 1次/12 h)。造模成功24 h后观察大鼠神经功能(Garcia JH评分及穿梭箱试验),检测脑组织Fe^(2+)浓度,免疫组织化学染色、Western blot检测谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)及长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)蛋白的表达。结果与Sham组比较,SAH组大鼠Garcia JH评分显著降低,海马区脑组织中Fe^(2+)含量显著增高,GPX4表达明显减少,ACSL4蛋白表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。与SAH组比较,Fasudil组大鼠Garcia JH评分增高[(13.88±3.94)分vs(10.13±4.39)分,P<0.05],海马区脑组织中Fe^(2+)含量显著降低[(0.069±0.023)nmol/mg vs(0.098±0.051)nmol/mg,P<0.05],GPX4表达显著增高[(47.63±7.74)个vs(22.13±7.12)个,P<0.05],ACSL4蛋白表达显著减少[(40.67±17.79)个vs(53.12±15.67)个,P<0.05]。Fasudil组大鼠GPX4/GAPDH蛋白表达水平显著高于SAH组,ACSL4/GAPDH蛋白表达水平显著低于SAH组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论法舒地尔减轻铁死亡,改善了大鼠的神经功能。 展开更多

关键词 蛛网膜下腔出血 细胞死亡 RHO相关激酶类 海马

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野生型PTEN过表达对体外活化大鼠肝星状细胞ERK信号转导的影响 被引量：1

8

作者 郝礼森 刘博 +5 位作者 宋小杰 陈静 章广玲 莫艳波 张朋垒 靳丽敏 《西部医学》 2017年第3期326-329,334,共5页

目的探讨野生型第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)过表达对体外活化大鼠肝星状细胞(HSC)的细胞外信号调节激酶(ERK)信号转导的影响。方法利用瞬时转染技术,以腺病毒为载体,将野生型PTEN基因转染体外培养的活化大鼠HSC;... 目的探讨野生型第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)过表达对体外活化大鼠肝星状细胞(HSC)的细胞外信号调节激酶(ERK)信号转导的影响。方法利用瞬时转染技术,以腺病毒为载体,将野生型PTEN基因转染体外培养的活化大鼠HSC;采用Western blot及实时荧光定量PCR技术检测HSC的PTEN、ERK1蛋白及mRNA表达;并应用Western blot技术检测HSC的磷酸化ERK(p-ERK)表达。结果外源性野生型PTEN基因在活化HSC大量表达,并显著下调HSC的p-ERK表达(P<0.05),而对HSC的ERK1蛋白及mRNA表达均无影响(P>0.50)。结论野生型PTEN过表达通过抑制ERK的磷酸化负性调控体外活化大鼠HSC的ERK信号转导。 展开更多

关键词 肝星状细胞 第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因 细胞外信号调节激酶 信号转导

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野生型PTEN过表达对体外活化肝星状细胞内钙离子浓度的影响 被引量：1

9

作者 郝礼森 宋小杰 +5 位作者 王玉兰 刘玉龄 宋洁 张明婷 靳丽敏 张朋垒 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第28期12-15,共4页

目的探讨野生型第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)过表达对体外活化肝星状细胞(HSC)内钙离子浓度的影响。方法体外培养活化大鼠肝星状细胞系(HSC-T6),利用腺病毒载体,将野生型PTEN基因转染活化HSC;Western blot及实时... 目的探讨野生型第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)过表达对体外活化肝星状细胞(HSC)内钙离子浓度的影响。方法体外培养活化大鼠肝星状细胞系(HSC-T6),利用腺病毒载体,将野生型PTEN基因转染活化HSC;Western blot及实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测HSC的PTEN蛋白及m RNA表达;采用钙离子荧光探针Rhod-2/AM,于激光扫描共聚焦显微镜下检测HSC内钙离子浓度变化。实验分组:(1)Control组:腺病毒转染时以DMEM代替病毒液;(2)Ad-GFP组:转染表达绿色荧光蛋白(GFP)的对照空病毒Ad-GFP;(3)Ad-PTEN组:转染携带野生型PTEN基因并表达GFP的重组腺病毒Ad-PTEN。结果野生型PTEN在活化大鼠HSC大量表达,3组HSC内钙离子浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05),Ad-PTEN组HSC内钙离子浓度(251.60±90.88)低于Control组(1 953.95±132.99)及Ad-GFP组(1 937.57±115.17),而Control组与Ad-GFP组之间HSC内钙离子浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论野生型PTEN过表达可降低体外活化大鼠HSC内钙离子浓度。 展开更多

关键词 肝星状细胞 第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因 细胞内钙离子浓度

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肿瘤抑制基因PTEN对体外活化肝星状细胞骨架蛋白vinculin的影响 被引量：1

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作者 郝礼森 张明婷 +6 位作者 王玉兰 宋小杰 宋洁 章广玲 莫艳波 靳丽敏 张朋垒 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第14期2298-2302,共5页

目的探讨第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)表达变化对体外活化肝星状细胞(HSC)纽蛋白(vinculin)的影响。方法分别将含有野生型PTEN基因及含有靶向PTEN的RNA干扰序列短发夹RNA(shRNA)的重组腺病毒转染体外培养的活化大... 目的探讨第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)表达变化对体外活化肝星状细胞(HSC)纽蛋白(vinculin)的影响。方法分别将含有野生型PTEN基因及含有靶向PTEN的RNA干扰序列短发夹RNA(shRNA)的重组腺病毒转染体外培养的活化大鼠肝星状细胞系HSC-T6,构建体外活化大鼠肝星状细胞PTEN过表达及低表达模型;应用免疫荧光法并结合激光扫描共聚焦显微镜技术检测活化HSC的vinculin分布及表达。实验分组:(1)Control组:以无血清无抗生素的DMEM培养液代替腺病毒液转染体外活化HSC;(2)Ad-GFP组:以仅带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的载体空病毒Ad-GFP转染体外活化HSC;(3)Ad-PTEN组:以带有GFP基因并携带野生型PTEN基因的重组腺病毒Ad-PTEN转染体外活化HSC;(4)Ad-shRNA/PTEN组:以带有GFP基因并携带靶向PTEN的shRNA的重组腺病毒Ad-shRNA/PTEN转染体外活化HSC。结果外源性野生型PTEN基因及靶向PTEN的shRNA成功转染体外活化HSC,并成功构建体外活化肝星状细胞PTEN过表达及低表达模型。HSC的vinculin蛋白主要表达于胞浆,4组HSC的vinculin亚细胞分布未发生明显变化。Ad-PTEN组HSC的vinculin蛋白荧光强度(251.78±12.68)明显低于Control组(381.13±9.12)及Ad-GFP组(383.87±12.15),P<0.05;而Ad-shRNA/PTEN组HSC的vinculin蛋白荧光强度(770.77±20.12)显著高于Control组及Ad-GFP组(P<0.05);但Control组与Ad-GFP组之间HSC的vinculin蛋白荧光强度差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PTEN表达变化对体外活化肝星状细胞骨架蛋白vinculin的亚细胞分布无明显影响,但PTEN过表达可下调体外活化肝星状细胞骨架蛋白vinculin的表达,而PTEN低表达则可上调体外活化肝星状细胞骨架蛋白vinculin的表达。 展开更多

关键词 肝星状细胞 第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因 细胞骨架蛋白 纽蛋白

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磷酸酶张力蛋白同源物基因表达下调对体外活化肝星状细胞p130Crk相关底物蛋白及桩蛋白信号转导的影响

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作者 郝礼森 张朋垒 +5 位作者 刘博 章广玲 陈静 宋洁 张明婷 靳丽敏 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期989-993,共5页

目的探讨腺病毒介导的短发夹RNA(shRNA)下调第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)表达对体外活化肝星状细胞(HSC)p130Crk相关底物蛋白(p130Cas)及桩蛋白信号转导的影响。方法体外培养活化大鼠肝星状细胞系HSC-T6,以腺病毒... 目的探讨腺病毒介导的短发夹RNA(shRNA)下调第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)表达对体外活化肝星状细胞(HSC)p130Crk相关底物蛋白(p130Cas)及桩蛋白信号转导的影响。方法体外培养活化大鼠肝星状细胞系HSC-T6,以腺病毒为载体,将靶向PTEN的shRNA瞬时转染体外活化HSC,构建体外活化HSC的PTEN低表达模型;采用Western blot及实时荧光定量PCR技术检测活化HSC的PTEN、p130Cas及桩蛋白的蛋白及mRNA表达。实验分组:对照组:以DMEM代替腺病毒液转染HSC;Ad-绿色荧光蛋白(GFP)组:转染仅表达GFP的空病毒Ad-GFP;Ad-shRNA/PTEN组:转染携带靶向PTEN的shRNA并表达GFP的重组腺病毒Ad-shRNA/PTEN。多组间均数比较采用单因素方差分析,组间比较采用LSD检验。结果靶向PTEN的shRNA成功转染并显著下调体外活化HSC的PTEN蛋白及mRNA表达(P<0.05),体外活化HSC的PTEN低表达模型成功构建。3组HSC的P130Cas RNA表达比较,以对照组HSC的P130Cas mRNA表达量为1,则Ad-GFP组和Ad-shRNA/PTEN组HSC的P130Cas mRNA相对对照组的表达倍数分别为1.01倍、1.52倍,Ad-shRNA/PTEN组HSC的P130Cas mRNA表达明显高于对照组及Ad-GFP组(P<0.05),而对照组与Ad-GFP组之间差异无统计学意义(P>0.05);3组HSC的p130Cas蛋白表达比较,Ad-shRNA/PTEN组(0.93±0.08)高于对照组(0.74±0.07)及Ad-GFP组(0.72±0.02),P<0.05,而Ad-GFP组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。3组HSC的桩蛋白mRNA表达比较,以对照组HSC的桩蛋白mRNA表达量为1,则Ad-GFP组及Ad-shRNA/PTEN组HSC的桩蛋白mRNA相对对照组的表达倍数分别为0.97倍、1.58倍,Ad-shRNA/PTEN组HSC的桩蛋白mRNA表达高于对照组及Ad-GFP组(P<0.05),对照组与Ad-GFP组之间差异无统计学意义(P>0.05);3组HSC的桩蛋白蛋白表达比较,Ad-shRNA/PTEN组(0.91±0.05)高于对照组(0.46±0.03)及Ad-GFP组(0.50±0.04),P<0.05,而对照组与Ad-GFP之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论PTEN表达下调可显著增强体外活� 展开更多

关键词 肝纤维化 肝星状细胞 桩蛋白 信号传导

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大鼠肝纤维化病理过程中肝组织SHP2表达与在体肝星状细胞凋亡的关系 被引量：2

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作者 郝礼森 杨小师 +4 位作者 张朋垒 陈盼盼 展宗媛 何宇 苗笑佳 《肝脏》 2022年第4期451-454,共4页

目的探讨大鼠肝纤维化病理过程中肝组织含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)表达与在体肝星状细胞(HSC)凋亡的关系。方法将50只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(10只)、模型组(40只),采用腹腔注射四氯化碳法建立大鼠肝纤维化模型,Masso... 目的探讨大鼠肝纤维化病理过程中肝组织含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)表达与在体肝星状细胞(HSC)凋亡的关系。方法将50只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(10只)、模型组(40只),采用腹腔注射四氯化碳法建立大鼠肝纤维化模型,Masson三色染色及HE染色测定大鼠肝组织的病理学变化,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫组织化学及末段脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末段标记(TUNEL)双重染色测定在体活化HSC凋亡,免疫组织化学染色测定大鼠肝组织SHP2表达。结果免疫组织化学染色显示,与对照组大鼠肝组织SHP2阳性表达积分光密度值(IOD)(0.19±0.01)比较,造模不同时间(2、4、6、8周)大鼠肝组织SHP2阳性表达IOD(0.23±0.01、0.27±0.01、0.30±0.01、0.33±0.01)显著升高(P<0.05),并随着造模时间的延长逐渐增加(P<0.05)。α-SMA免疫组织化学及TUNEL双重染色检测显示,正常大鼠肝组织中几乎见不到HSC凋亡,模型组大鼠随着肝纤维化的加重,肝组织中活化HSC与凋亡HSC均增加,但造模不同时间(2、4、6、8周)大鼠肝组织中肝星状细胞的凋亡指数(47%±1%、41%±2%、35%±1%、29%±1%)却逐渐减少(P<0.05)。结论在四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化病理过程中,纤维化大鼠肝组织SHP2表达与在体HSC的凋亡呈显著负相关。 展开更多

关键词 含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2 肝纤维化 肝星状细胞 细胞凋亡

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