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天然小分子酚的抗焦虑作用研究进展 被引量:9
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作者 王小红 +2 位作者 李贵云 黄建梅 翟海峰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1557-1565,共9页
酚类化合物具有抗氧化、抗肿瘤、抑菌、抗炎等多种生物活性。近期有文献报道,一些黄酮类化合物对中枢神经系统有显著影响,表现出抗焦虑作用。另有研究表明,黄酮类化合物经肠道菌群代谢为相对分子质量更小的酚是黄酮类化合物产生抗焦虑... 酚类化合物具有抗氧化、抗肿瘤、抑菌、抗炎等多种生物活性。近期有文献报道,一些黄酮类化合物对中枢神经系统有显著影响,表现出抗焦虑作用。另有研究表明,黄酮类化合物经肠道菌群代谢为相对分子质量更小的酚是黄酮类化合物产生抗焦虑作用的关键,即提示天然小分子酚类化合物具有抗焦虑作用。该文利用Sci Finder数据库,对具有抗焦虑作用的天然小分子酚进行了系统检索(截止2016年6月),总结了其抗焦虑作用特点和机制,根据化学结构对其进行分类,并对化学结构与抗焦虑作用之间的构效关系进行了讨论。 展开更多
关键词 天然小分子酚 抗焦虑作用 构效关系
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野灯心草地上部分菲类成分及其抗焦虑作用研究 被引量:6
2
作者 孙璐 付茜 +5 位作者 王小红 王勤辉 庞欢欢 江美芳 黄建梅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1070-1074,共5页
运用正相硅胶、Sephadex LH-20、聚酰胺、制备型HPLC等多种色谱方法从野灯心草地上部分分离纯化得到10个菲类化合物和4个其他类化合物。经质谱、NMR谱图解析鉴定结构,分别为厄弗酚(1)、灯心草酚(2)、juncuenin D(3)、去氢厄弗酚(4)、去... 运用正相硅胶、Sephadex LH-20、聚酰胺、制备型HPLC等多种色谱方法从野灯心草地上部分分离纯化得到10个菲类化合物和4个其他类化合物。经质谱、NMR谱图解析鉴定结构,分别为厄弗酚(1)、灯心草酚(2)、juncuenin D(3)、去氢厄弗酚(4)、去氢灯心草酚(5)、juncuenin B(6)、dehydrojuncuenin B(7)、2-甲氧基-7-羟基-1-甲基-5-乙烯基菲(8)、2-羟基-7-羧基-1-甲基-5-乙烯基-9,10-二氢菲(9)、2-羟基-7-羧基-1-甲基-5-乙烯基菲(10)、木犀草素(11),香草酸(12)、瑞香素(13)、对香豆酸(14)。其中,化合物13为首次从该属植物中分离得到,化合物5,8~12为首次从该植物中分离得到。采用小鼠高架十字迷宫实验评价菲类化合物6和7的抗焦虑活性,结果表明化合物6和7均具有抗焦虑作用。 展开更多
关键词 野灯心草 菲类成分 高架十字迷宫 抗焦虑作用
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定量核磁共振波谱测定灯心草抗焦虑有效部位菲类成分的含量 被引量:5
3
作者 高伟 孙璐 +3 位作者 王勤辉 王晓烨 黄建梅 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期2042-2046,共5页
目的建立灯心草抗焦虑有效部位菲类成分的定量核磁共振波谱含量测定方法,同时采用高效液相色谱加以验证。方法以对苯二甲酸作为内标,探头温度298.2 K,脉冲序列zg 30,扫描次数NS=16,脉冲延迟时间d1=1 s。定量特征信号选择为去氢厄弗酚C_... 目的建立灯心草抗焦虑有效部位菲类成分的定量核磁共振波谱含量测定方法,同时采用高效液相色谱加以验证。方法以对苯二甲酸作为内标,探头温度298.2 K,脉冲序列zg 30,扫描次数NS=16,脉冲延迟时间d1=1 s。定量特征信号选择为去氢厄弗酚C_4-H峰(δ8.35),灯心草酚C_4-H峰(δ7.31)和厄弗酚C_4-H峰(δ7.07)。结果厄弗酚,核磁共振与高效液相色谱法结果分别为338.75和340.87 mg·g^(-1);去氢厄弗酚为41.14和42.99 mg·g^(-1);灯心草酚结果为109.13和107.73 mg·g^(-1),而对于去氢灯心草酚,HPLC结果为9.561 mg·g^(-1)。结论两种方法结果基本一致,表明QNMR可用于灯心草抗焦虑有效部位菲类成分的含量测定。QNMR操作简单、快速、专属性强、不需高纯对照品、只需价格低廉的内标物即可同时定量多个化学成分。 展开更多
关键词 灯心草 抗焦虑成分 核磁共振定量法 高效液相色谱法
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苔黑酚葡萄糖苷对抗甲基苯丙胺诱导的小鼠焦虑样行为研究 被引量:4
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作者 王勤辉 +5 位作者 王小红 王廷骅 陈琳 陈磊 黄建梅 翟海峰 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2018年第3期189-194,共6页
目的:探讨苔黑酚葡萄糖苷(Orcinol Glucoside,OG)对甲基苯丙胺(Methamphetamine,MA)引起的焦虑样行为的影响以及对海马区多巴胺、高香草酸、5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸的影响。方法:通过高架十字迷宫实验研究OG对MA(1 mg/kg)诱导的焦虑样... 目的:探讨苔黑酚葡萄糖苷(Orcinol Glucoside,OG)对甲基苯丙胺(Methamphetamine,MA)引起的焦虑样行为的影响以及对海马区多巴胺、高香草酸、5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸的影响。方法:通过高架十字迷宫实验研究OG对MA(1 mg/kg)诱导的焦虑样行为影响;通过小鼠自发活动实验观察OG对MA诱发的小鼠高活动量的影响;采用高效液相质谱联用技术检测小鼠脑内多巴胺和5-羟色胺及其代谢物含量。结果:OG能够显著性增加MA处理小鼠进入高架十字迷宫开放臂时间,降低MA小鼠的自发活动;神经化学检测发现MA组小鼠脑内海马区多巴胺、5-羟色胺及髙香草酸含量明显增加;而OG能够显著性降低MA小鼠脑内高香草酸含量,同时有降低MA诱导的多巴胺及5-羟色胺水平增加的趋势。结论:OG能够有效减轻MA引起的焦虑样行为,且对MA导致的脑内高香草酸水平有回调作用,可作为对抗MA精神症状的潜在治疗药物。 展开更多
关键词 苔黑酚葡萄糖苷 甲基苯丙胺 抗焦虑 多巴胺 高香草酸
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苯丙胺类似物的结构、药理及毒理 被引量:2
5
作者 王廷骅 王小红 +4 位作者 房雷 陈琳 陈磊 翟海峰 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2016年第4期331-340,共10页
苯丙胺(amphetamine,AMP)与多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和5-羟色胺(serotonin,5-HT)等单胺类神经递质的化学结构相似(图1),是一种具有神经兴奋、致幻作用的化合物。AMP的基本药理毒理学机制包括:... 苯丙胺(amphetamine,AMP)与多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和5-羟色胺(serotonin,5-HT)等单胺类神经递质的化学结构相似(图1),是一种具有神经兴奋、致幻作用的化合物。AMP的基本药理毒理学机制包括:(1)抑制单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)对单胺类神经递质的代谢转化;(2)与单胺类神经递质竞争膜上的转运体,抑制神经递质的再摄取;(3)在胞内抑制神经递质向存储小泡内转运并促进存储小泡内神经递质的释放;(4)最终导致突触间隙单胺类神经递质浓度升高。 展开更多
关键词 苯丙胺类似物的结构 药理作用 毒理
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6种儿茶酚衍生物对小鼠焦虑样行为的影响 被引量:2
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作者 王小红 +1 位作者 翟海峰 黄建梅 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期4787-4789,共3页
目的:明确儿茶酚衍生物苯环上羟基及甲氧基取代对小鼠焦虑行为的影响。方法:采用小鼠高架十字迷宫模型,评价含有酚羟基的3,4-二羟基苯乙酮、香草乙酮、阿魏酸和不含酚羟基的3,4-二甲氧基肉桂酸、甲基丁香酚、甲基香草醛等儿茶酚衍生物... 目的:明确儿茶酚衍生物苯环上羟基及甲氧基取代对小鼠焦虑行为的影响。方法:采用小鼠高架十字迷宫模型,评价含有酚羟基的3,4-二羟基苯乙酮、香草乙酮、阿魏酸和不含酚羟基的3,4-二甲氧基肉桂酸、甲基丁香酚、甲基香草醛等儿茶酚衍生物对小鼠焦虑行为的影响。结果:含有2个酚羟基的3,4-二羟基苯乙酮(20mg/kg)具有明显的抗焦虑活性(P<0.01);含有1个酚羟基的阿魏酸(5、10、20mg/kg)具有明显的抗焦虑作用(P<0.05,P<0.01),而香草乙酮有增加评价指标的趋势但无显著抗焦虑作用;不含酚羟基的3,4-二甲氧基肉桂酸无抗焦虑和致焦虑活性,甲基丁香酚(5mg/kg)及甲基香草醛(1.25mg/kg)具有明显的致焦虑活性(P<0.05,P<0.01)。结论:儿茶酚苯环上羟基、甲氧基取代衍生物可分别产生抗焦虑、致焦虑两种相反的作用,儿茶酚衍生物影响小鼠焦虑行为的构效关系值得深入研究。 展开更多
关键词 儿茶酚衍生物 酚羟基 抗焦虑 致焦虑
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利用气味分子TMT建立大鼠条件性位置偏恶模型 被引量:1
7
作者 陈琳 王小红 +2 位作者 陈磊 翟海峰 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2018年第4期263-266,287,共5页
目的:捕食者气味影响啮齿类动物的行为,本实验利用一种捕食者气味分子TMT并结合经典条件性位置偏爱(CPP)装置建立条件性位置偏恶模型。方法:将大鼠放置在CPP装置内,并在装置单侧给予TMT,探究急性暴露TMT对大鼠回避行为的影响;将大鼠放置... 目的:捕食者气味影响啮齿类动物的行为,本实验利用一种捕食者气味分子TMT并结合经典条件性位置偏爱(CPP)装置建立条件性位置偏恶模型。方法:将大鼠放置在CPP装置内,并在装置单侧给予TMT,探究急性暴露TMT对大鼠回避行为的影响;将大鼠放置在CPP装置单侧并暴露于TMT 20 min,重复暴露训练4 d后,再将大鼠放置在CPP装置内不给TMT,使大鼠在CPP测试箱内自由探索,通过测试大鼠在伴药侧和非伴药侧的停留时间,观测重复暴露TMT对大鼠条件性偏恶行为的影响。结果:大鼠在急性暴露于TMT后表现显著的回避行为,对给药侧表现位置偏恶;大鼠在重复暴露于TMT后,建立了TMT的负性效应与CPP装置给药侧相关联的记忆,表现出条件性回避行为,对伴药侧表现显著的位置偏恶。结论:通过将大鼠重复暴露于TMT并结合CPP装置能够建立稳定的条件性位置偏恶(厌恶记忆)模型;该模型可以在学习记忆相关研究中作为条件性位置偏爱(奖赏记忆)的对照模型。 展开更多
关键词 捕食者气味 TMT 条件性位置偏恶 大鼠
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天然小分子酚的肌肉松弛作用研究进展
8
作者 王小红 孙璐 +2 位作者 黄建梅 翟海峰 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期233-240,共8页
酚类化合物是一类小分子天然植物成分,广泛存在于自然界。酚类化合物因其结构上含有酚羟基而具有抗氧化、抗肿瘤、抑菌、抗炎等多种生物活性,对人类健康发挥着重要作用。此外,有文献报道酚类化合物具有显著肌肉松弛作用,但目前并没有相... 酚类化合物是一类小分子天然植物成分,广泛存在于自然界。酚类化合物因其结构上含有酚羟基而具有抗氧化、抗肿瘤、抑菌、抗炎等多种生物活性,对人类健康发挥着重要作用。此外,有文献报道酚类化合物具有显著肌肉松弛作用,但目前并没有相关的临床前研究总结。文章通过截止2016年6月SciFinder数据库对天然小分子酚的肌肉松弛作用研究进行检索,根据化学结构对其进行分类,总结其肌肉松弛作用及其作用机制的研究现状,并分析其化学结构与肌肉松弛作用之间的构效关系。 展开更多
关键词 天然小分子酚 肌肉松弛作用 构效关系 作用机制
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去氢厄弗酚在小鼠肝微粒体中代谢产物及CYP450酶亚型的鉴定
9
作者 王勤辉 +4 位作者 高伟 王晓烨 孙璐 王小红 黄建梅 《西北药学杂志》 CAS 2017年第3期350-353,共4页
目的建立去氢厄弗酚(DHE)小鼠体外肝微粒体孵育方法,鉴定DHE在小鼠肝微粒体中的代谢产物及参与DHE代谢的CYP450酶亚型。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS分析鉴定DHE在体外肝微粒体共温孵后的代谢产物,筛选7种CYP450酶亚型,并通过特异性化学抑... 目的建立去氢厄弗酚(DHE)小鼠体外肝微粒体孵育方法,鉴定DHE在小鼠肝微粒体中的代谢产物及参与DHE代谢的CYP450酶亚型。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS分析鉴定DHE在体外肝微粒体共温孵后的代谢产物,筛选7种CYP450酶亚型,并通过特异性化学抑制剂法,鉴别参与DHE代谢的主要CYP450酶亚型。结果在体外肝微粒体共温孵后,检测到4个代谢产物;所筛选的7种CYP450酶亚型中,CYP1A2、CYP2C8和CYP2D2对DHE体外肝微粒体代谢的参与度较高。结论在肝脏中,有多种代谢酶亚型参与DHE的代谢,表明DHE在临床上不易与其他药物产生相互作用。 展开更多
关键词 去氢厄弗酚 代谢产物 CYP450 UPLC-Q-TOF-MS/MS 特异性化学抑制剂
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