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头孢曲松联合甲硝唑治疗复杂腹腔感染疗效与安全性的Meta分析 被引量：8
1
作者 潘弟仪 黄凤婷 +1 位作者 崔博 张威存 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1764-1769,共6页
目的:评价头孢曲松联合甲硝唑治疗复杂腹腔感染的疗效与安全性。方法:计算机检索Pubmed、Science Direct、Clinical trials.gov、Cochrane library、中国知网(CNKI)和中国生物医学数据库(CBM),收集国内外公开发表的关于头孢曲松联合甲... 目的:评价头孢曲松联合甲硝唑治疗复杂腹腔感染的疗效与安全性。方法:计算机检索Pubmed、Science Direct、Clinical trials.gov、Cochrane library、中国知网(CNKI)和中国生物医学数据库(CBM),收集国内外公开发表的关于头孢曲松联合甲硝唑治疗复杂腹腔感染的临床随机对照试验(RCTs)(检索时间截止到2013年12月30),采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCTs研究,3 214例患者,Meta分析结果显示,头孢曲松联合甲硝唑在治疗复杂腹腔感染的疗效及安全性上,均不亚于对照抗菌药物。临床治愈率(OR=1.04,95%CI:0.84-1.30,P=0.72),细菌清除率(OR=1.04,95%CI:0.80-1.36,P=0.76)均无统计学差异;在安全性方面,头孢曲松联合甲硝唑治疗组总的不良事件发生率(OR=0.89,95%CI:0.74-1.07,P=0.20),严重不良事件发生率(OR=0.79,95%CI:0.62-1.01,P=0.06),药物相关性不良事件发生率(OR=0.88,95%CI:0.67-1.15,P=0.34)以及死亡率(OR=0.90,95%CI:0.60-1.36,P=0.63)均较对照组低,但无统计学差异。结论:头孢曲松联合甲硝唑治疗复杂腹腔感染疗效及安全性并不亚于对照的其他抗菌药物,可作为复杂性腹腔感染的优选治疗方案之一。 展开更多
关键词 头孢曲松 甲硝唑 复杂腹腔感染 疗效 安全性 META分析
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基于TLR4/NF-κB信号通路探讨西格列汀与格列齐特对糖尿病大鼠肾功能的影响
2
作者 张威存 潘弟仪 黄晓冰 《黑龙江医药》 CAS 2023年第3期574-578,共5页
目的:基于Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路探讨西格列汀与格列齐特对糖尿病大鼠肾功能的影响。方法:随机将40只大鼠分为5组,8只一组。A、B、C、D组采用常规方法建立糖尿病模型,E组作为空白对照组。造模成功后第二天,A组... 目的:基于Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路探讨西格列汀与格列齐特对糖尿病大鼠肾功能的影响。方法:随机将40只大鼠分为5组,8只一组。A、B、C、D组采用常规方法建立糖尿病模型,E组作为空白对照组。造模成功后第二天,A组予以西格列汀+格列齐特缓释片灌胃,B组予以西格列汀灌胃,C组格列齐特缓释片灌胃,D组作为模型组,与E组均予以等剂量的生理盐水灌胃。末次给药后采集五组大鼠的尾静脉血并检测其血糖指标:空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),肾功能指标:血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(ALB);并采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测五组大鼠血清炎症因子:白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;同时,采用Western blot法检测各组大鼠肾组织TLR4和NF-κBp65蛋白表达情况。结果:与E组相比,A、B、C、D组血糖和肾功能指标明显上升(P<0.05),与D组相比,A、B、C组血糖和肾功能指标下降(P<0.05),且A、B组下降幅度高于C组(P<0.05),A组下降幅度高于B组(P<0.05)。与E组相比,A、B、C、D组血清炎症因子水平和TLR4、NF-κB蛋白表达量更高(P<0.05),与D组相比,A、B、C组血清炎症因子水平和TLR4、NF-κB蛋白表达量更低(P<0.05),且A、B组低于C组(P<0.05),A组低于B组(P<0.05)。结论:西格列汀和格列齐特均可以通过下调TLR4/NF-κB信号通路的蛋白表达,抑制糖尿病大鼠的炎症反应,改善其肾功能,且两者联合治疗的效果更佳。 展开更多
关键词 TLR4/NF-κB信号通路 西格列汀 糖尿病 肾功能
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注射用果糖二磷酸钠无菌检查方法适用性研究 被引量：2
3
作者 张威存 黄丽华 潘弟仪 《海峡药学》 2020年第4期69-71,共3页
目的建立注射用果糖二磷酸钠无菌检查方法。方法按《中国药典》(2015版)四部通则1101无菌检查法的规定,采用薄膜过滤法,对10家企业生产的注射用果糖二磷酸钠进行无菌检查适用性研究。结果 10家企业(共74批)无菌检查方法均为:取样品量30... 目的建立注射用果糖二磷酸钠无菌检查方法。方法按《中国药典》(2015版)四部通则1101无菌检查法的规定,采用薄膜过滤法,对10家企业生产的注射用果糖二磷酸钠进行无菌检查适用性研究。结果 10家企业(共74批)无菌检查方法均为:取样品量30支,采用薄膜过滤法全量过滤,无需冲洗。结论通过对10家企业生产的注射用果糖二磷酸钠的无菌检查试验,确立了注射用果糖二磷酸钠的无菌检查方法。 展开更多
关键词 注射用果糖二磷酸钠 无菌检查法 薄膜过滤法
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小麦纤维素颗粒微生物限度检查方法适用性研究
4
作者 张威存 黄丽华 《药品评价》 CAS 2020年第13期29-32,共4页
目的:建立小麦纤维素颗粒的微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2015年版四部通则1105和1106收载的微生物限度检查方法检查小麦纤维素颗粒微生物限度。结果:实验证明采用1∶20平皿法(倾注法)对小麦纤维素颗粒进行微生物限度检查... 目的:建立小麦纤维素颗粒的微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2015年版四部通则1105和1106收载的微生物限度检查方法检查小麦纤维素颗粒微生物限度。结果:实验证明采用1∶20平皿法(倾注法)对小麦纤维素颗粒进行微生物限度检查,能有效检出该药品中污染的需氧菌、霉菌和酵母菌。各试验菌回收比值均在0.5~2.0范围内。控制菌检查中阳性试验菌生长良好,供试品对照组及阴性对照组均无菌生长。结论:建立的方法适用于小麦纤维素颗粒的微生物限度检查。 展开更多
关键词 小麦纤维素颗粒 微生物限度检查法 适用性试验
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