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宁夏牛源克雷伯菌和大肠埃希菌分离株产超广谱β-内酰胺酶基因型检测
被引量:
3
1
作者
周学章
张
仁
参
+1 位作者
贾芳
吴彦虎
《宁夏大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010年第3期260-263,共4页
为了解宁夏牛源产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia)和大肠埃希菌(Esche-richia coli)的耐药性和基因型分布,采用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)2008年推荐的双纸片确证试验,对宁夏地区100株克雷伯菌和大...
为了解宁夏牛源产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia)和大肠埃希菌(Esche-richia coli)的耐药性和基因型分布,采用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)2008年推荐的双纸片确证试验,对宁夏地区100株克雷伯菌和大肠埃希菌进行产ESBLs确定,并采用PCR扩增法和克隆测序法对产ESBLs菌株进行基因分型.结果显示,宁夏地区有42株产ESBLs菌株,阳性率为42%;其中31株菌扩增呈阳性,产TEM型菌17株,产SHV型菌14株,产CTX型菌15株;同时产3种基因型菌1株,同时产2种基因型菌13株,产单一基因型菌17株,分别占产ESBLs菌株的2.38%,30.95%,40.48%;多表现为多重耐药.
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关键词
克雷伯菌
大肠埃希菌
超广谱Β-内酰胺酶
基因型
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职称材料
新型内含肽介导PHB系统表达纯化PoIFN-α的研究
被引量:
1
2
作者
宋振威
周学章
+2 位作者
张
仁
参
贾芳
王玉炯
《宁夏大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010年第3期264-268,共5页
为简化猪α干扰素蛋白(PoIFNα)的纯化步骤,以蛋白质自切割元件内含肽(Intein)替代蛋白酶,并以细菌自身产生的聚β-羟基丁酸酯(PHB)颗粒替代亲和配基,构建了新型内含肽介导PHB纯化PoIFNα的体系.结果显示,构建的基因工程大肠杆菌...
为简化猪α干扰素蛋白(PoIFNα)的纯化步骤,以蛋白质自切割元件内含肽(Intein)替代蛋白酶,并以细菌自身产生的聚β-羟基丁酸酯(PHB)颗粒替代亲和配基,构建了新型内含肽介导PHB纯化PoIFNα的体系.结果显示,构建的基因工程大肠杆菌系统可成功实现PoIFNα的表达和纯化;φ(乳酸钠)=2.7%时,比较适宜工程菌的PHB累积;当诱导自切割反应温度为20℃,pH=6.5,反应时间为24~36 h时,可以实现内含肽C端高效自切割,纯化出的PoIFNα产量为20~30 mg/L.实验为重组猪α干扰素的工业化规模生产奠定了基础.
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关键词
内含肽
聚Β-羟基丁酸酯
猪Α干扰素
表达纯化
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职称材料
题名
宁夏牛源克雷伯菌和大肠埃希菌分离株产超广谱β-内酰胺酶基因型检测
被引量:
3
1
作者
周学章
张
仁
参
贾芳
吴彦虎
机构
宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室
宁夏兽药饲料监察所
出处
《宁夏大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010年第3期260-263,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(31060348)
宁夏科技攻关项目(KGZ-12-09-06)
文摘
为了解宁夏牛源产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia)和大肠埃希菌(Esche-richia coli)的耐药性和基因型分布,采用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)2008年推荐的双纸片确证试验,对宁夏地区100株克雷伯菌和大肠埃希菌进行产ESBLs确定,并采用PCR扩增法和克隆测序法对产ESBLs菌株进行基因分型.结果显示,宁夏地区有42株产ESBLs菌株,阳性率为42%;其中31株菌扩增呈阳性,产TEM型菌17株,产SHV型菌14株,产CTX型菌15株;同时产3种基因型菌1株,同时产2种基因型菌13株,产单一基因型菌17株,分别占产ESBLs菌株的2.38%,30.95%,40.48%;多表现为多重耐药.
关键词
克雷伯菌
大肠埃希菌
超广谱Β-内酰胺酶
基因型
Keywords
Klebsiella pneumonia
Escherichia coli
ESBLs
genotype
分类号
R37 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
新型内含肽介导PHB系统表达纯化PoIFN-α的研究
被引量:
1
2
作者
宋振威
周学章
张
仁
参
贾芳
王玉炯
机构
宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室
中山大学生命科学学院
出处
《宁夏大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010年第3期264-268,共5页
基金
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2006CB504401)
宁夏科技攻关项目(2008)
文摘
为简化猪α干扰素蛋白(PoIFNα)的纯化步骤,以蛋白质自切割元件内含肽(Intein)替代蛋白酶,并以细菌自身产生的聚β-羟基丁酸酯(PHB)颗粒替代亲和配基,构建了新型内含肽介导PHB纯化PoIFNα的体系.结果显示,构建的基因工程大肠杆菌系统可成功实现PoIFNα的表达和纯化;φ(乳酸钠)=2.7%时,比较适宜工程菌的PHB累积;当诱导自切割反应温度为20℃,pH=6.5,反应时间为24~36 h时,可以实现内含肽C端高效自切割,纯化出的PoIFNα产量为20~30 mg/L.实验为重组猪α干扰素的工业化规模生产奠定了基础.
关键词
内含肽
聚Β-羟基丁酸酯
猪Α干扰素
表达纯化
Keywords
intein
poly-β-hydroxy butyrate(PHB)
porcine interferon alpha(PoIFNα)
expression and purification
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
宁夏牛源克雷伯菌和大肠埃希菌分离株产超广谱β-内酰胺酶基因型检测
周学章
张
仁
参
贾芳
吴彦虎
《宁夏大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
2
新型内含肽介导PHB系统表达纯化PoIFN-α的研究
宋振威
周学章
张
仁
参
贾芳
王玉炯
《宁夏大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2010
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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