目的研究不同类型低分子肝素对维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者骨密度(born mineral density,BMD)的影响。方法选择2014年10月至2015年5月在华中科技大学附属同济医院血液透析中心接受治疗且无明显出血倾向的MHD患者8...目的研究不同类型低分子肝素对维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者骨密度(born mineral density,BMD)的影响。方法选择2014年10月至2015年5月在华中科技大学附属同济医院血液透析中心接受治疗且无明显出血倾向的MHD患者88例,根据透析过程中的肝素使用情况,将88例MHD患者分为低分子肝素钠组、低分子肝素钙组和普通肝素组。低分子肝素钠组中有13例使用低分子肝素钠注射液,31例使用依诺肝素钠注射液,19例使用低分子量肝素钠注射液。收集受试者的临床资料包括性别、年龄、透析时间、透析方式、内瘘位置、原发疾病、不同类型肝素使用时间、抗高血压药物使用情况、血压、血红蛋白、C反应蛋白、血钾、血磷、血钙、碱性磷酸酶、全段甲状旁腺素、透析前尿素氮、血肌酐、尿酸和血总胆固醇。用骨密度仪检测所有患者BMD,所有结果以T-Score表示。BMD采用WHO推荐的T-Score评分法:T≥-1为骨质正常;-2.5<T<-1为骨量减少;T≤-2.5为骨质疏松。结果与普通肝素组比较,低分子肝素钙组血钙磷乘积明显升高(P<0.05);与低分子肝素钙组比较,低分子肝素钠组碱性磷酸酶明显升高(P<0.05),BMD减低的发病率明显增加(P<0.05)。低分子肝素钠组内,依诺肝素钠注射液组的平均BMD水平明显低于低分子量肝素钠注射液组(P<0.05),但是低分子量肝素钠注射液组、依诺肝素钠注射液组和低分子肝素钠注射液组的骨质疏松率无明显差异。结论使用低分子肝素钙对MHD患者的BMD影响较小,骨质疏松发生率会相对较少,对患者的生存质量较好。展开更多
目的探讨维持性血液透析患者炎症状态与瘙痒的关系。方法 39例维持性血液透析患者及12例正常人入选本研究。按照直观类比标度(visual analog scale,VAS)评分系统对病例组瘙痒程度进行询问。病例组分别抽取问询期内同次透析前后血标本,...目的探讨维持性血液透析患者炎症状态与瘙痒的关系。方法 39例维持性血液透析患者及12例正常人入选本研究。按照直观类比标度(visual analog scale,VAS)评分系统对病例组瘙痒程度进行询问。病例组分别抽取问询期内同次透析前后血标本,对照组标本来自华中科技大学同济医学院附属同济医院健康体检人群。采用流式细胞仪的液相蛋白定量技术检测炎症因子:白介素(interleukin,IL)-2、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)。结果 Spearman相关分析及线性回归显示透析前IL-2与VAS评分呈正相关(β=0.586,t=4.399,F=19.354P<0.01)。病例组按VAS得分分为3组,无瘙痒者(VAS=0)占38%,轻至中度瘙痒者(VAS=1～5)占41%,重度瘙痒者(VAS>5)占21%;重度瘙痒组透析前后IL-2显著高于无瘙痒组。结论维持性血液透析患者中瘙痒的发生率较高。炎症状态在瘙痒的发病机制中有重要作用。IL-2水平影响维持性血液透析患者的瘙痒状态。展开更多
目的通过对维持性血液透析患者血清中巨噬细胞集落刺激因子（macrophage colonystimulating factor，M—CSF）水平及骨密度（bone mineral density，BMD）的检测，探讨血清M-CSF水平与维持性血液透析患者BMD的关系，以及影响BMD的相关...目的通过对维持性血液透析患者血清中巨噬细胞集落刺激因子（macrophage colonystimulating factor，M—CSF）水平及骨密度（bone mineral density，BMD）的检测，探讨血清M-CSF水平与维持性血液透析患者BMD的关系，以及影响BMD的相关因素。方法选择华中科技大学同济医学院附属同济医院血液透析中心维持性血液透析患者50例为观察组，另选择健康体检者8例为健康对照组。收集入选者的临床资料包括性别、年龄、血红蛋白、血钾、血磷、血钙、甲状旁腺素、尿素氮、尿酸和血肌酐的情况。用ELISA法检测2组患者透析前血清M-CSF浓度。用骨密度仪检测所有患者BMD，结果以T-Score表示。Spearman分析BMD、M-CSF与各临床指标的相关性。血液透析患者分别按照BMD值分为骨质疏松组、骨量减少组和骨密度正常组，分析不同组别中BMD值与M-CSF的相关性。结果①观察组患者M-CSF水平与健康对照组比较明显升高（P〈0．0001）；Spearman相关性分析发现BMD与年龄呈负相关（r=-0．2756，P=0．0264），与性别（r=0．3701，P=0．0041）呈正相关，女性患者骨质疏松的发生率更高。②观察组M-CSF与BMD进行spearman相关性分析，发现按照T-Score分组后，骨质疏松组M-CSF与BMD呈负相关（r=-0．3842，P=0．0522）；骨密度正常组（r=-0．1324，P=0．3490）和骨量减少组（r=-0．02999，P=0．4501）M-CSF与BMD无明显相关。结论M-CSF与BMD呈负相关，随着血清M-CSF水平的升高，骨密度逐渐下降，骨质疏松发生率增加。维持性血液透析患者血清M-CSF水平升高与患者骨质疏松的发生及进展有关。展开更多
Biliverdin（BV） has long been thought to be a cytotoxic metabolic waste product. It has also been demonstrated to have important cytoprotective functions during oxidative stress. The present study aimed to examine th...Biliverdin（BV） has long been thought to be a cytotoxic metabolic waste product. It has also been demonstrated to have important cytoprotective functions during oxidative stress. The present study aimed to examine the cytoprotective effect of BV on NRK-52 E cells, a proximal tubular cell line derived from rat kidney. Cells were treated with 50 μmol/L cisplatin for 24 h（cisplatin group） or pre-treated with BV for 30 min, then with 50 μmol/L cisplatin for 24 h（cisplatin＋BV group）. Those given no treatment served as a control. Cell apoptosis was evaluated by flow cytometry and cell viability by Cell Counting Kit-8（CCK-8）. The protein expressions of cleaved caspase3, Bax and Bcl-2 were assessed by Western blotting. Reactive oxygen species（ROS） levels were measured using carboxydichlorodihydrofluorescein diacetate（H2DCF）. The results showed that cisplatin induced the apoptosis of NRK-52 E cells, decreased cell viability, and increased the formation of ROS by upregulating the expression of cleaved caspase3 and Bax and decreasing Bcl-2 protein expression. These effects could be significantly reversed by pretreatment with BV. It was concluded that BV can protect against cisplatin-induced cell apoptosis through the anti-oxidative effects.展开更多
文摘目的研究不同类型低分子肝素对维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者骨密度(born mineral density,BMD)的影响。方法选择2014年10月至2015年5月在华中科技大学附属同济医院血液透析中心接受治疗且无明显出血倾向的MHD患者88例,根据透析过程中的肝素使用情况,将88例MHD患者分为低分子肝素钠组、低分子肝素钙组和普通肝素组。低分子肝素钠组中有13例使用低分子肝素钠注射液,31例使用依诺肝素钠注射液,19例使用低分子量肝素钠注射液。收集受试者的临床资料包括性别、年龄、透析时间、透析方式、内瘘位置、原发疾病、不同类型肝素使用时间、抗高血压药物使用情况、血压、血红蛋白、C反应蛋白、血钾、血磷、血钙、碱性磷酸酶、全段甲状旁腺素、透析前尿素氮、血肌酐、尿酸和血总胆固醇。用骨密度仪检测所有患者BMD,所有结果以T-Score表示。BMD采用WHO推荐的T-Score评分法:T≥-1为骨质正常;-2.5<T<-1为骨量减少;T≤-2.5为骨质疏松。结果与普通肝素组比较,低分子肝素钙组血钙磷乘积明显升高(P<0.05);与低分子肝素钙组比较,低分子肝素钠组碱性磷酸酶明显升高(P<0.05),BMD减低的发病率明显增加(P<0.05)。低分子肝素钠组内,依诺肝素钠注射液组的平均BMD水平明显低于低分子量肝素钠注射液组(P<0.05),但是低分子量肝素钠注射液组、依诺肝素钠注射液组和低分子肝素钠注射液组的骨质疏松率无明显差异。结论使用低分子肝素钙对MHD患者的BMD影响较小,骨质疏松发生率会相对较少,对患者的生存质量较好。
文摘目的通过对维持性血液透析患者血清中巨噬细胞集落刺激因子（macrophage colonystimulating factor，M—CSF）水平及骨密度（bone mineral density，BMD）的检测，探讨血清M-CSF水平与维持性血液透析患者BMD的关系，以及影响BMD的相关因素。方法选择华中科技大学同济医学院附属同济医院血液透析中心维持性血液透析患者50例为观察组，另选择健康体检者8例为健康对照组。收集入选者的临床资料包括性别、年龄、血红蛋白、血钾、血磷、血钙、甲状旁腺素、尿素氮、尿酸和血肌酐的情况。用ELISA法检测2组患者透析前血清M-CSF浓度。用骨密度仪检测所有患者BMD，结果以T-Score表示。Spearman分析BMD、M-CSF与各临床指标的相关性。血液透析患者分别按照BMD值分为骨质疏松组、骨量减少组和骨密度正常组，分析不同组别中BMD值与M-CSF的相关性。结果①观察组患者M-CSF水平与健康对照组比较明显升高（P〈0．0001）；Spearman相关性分析发现BMD与年龄呈负相关（r=-0．2756，P=0．0264），与性别（r=0．3701，P=0．0041）呈正相关，女性患者骨质疏松的发生率更高。②观察组M-CSF与BMD进行spearman相关性分析，发现按照T-Score分组后，骨质疏松组M-CSF与BMD呈负相关（r=-0．3842，P=0．0522）；骨密度正常组（r=-0．1324，P=0．3490）和骨量减少组（r=-0．02999，P=0．4501）M-CSF与BMD无明显相关。结论M-CSF与BMD呈负相关，随着血清M-CSF水平的升高，骨密度逐渐下降，骨质疏松发生率增加。维持性血液透析患者血清M-CSF水平升高与患者骨质疏松的发生及进展有关。
文摘Biliverdin（BV） has long been thought to be a cytotoxic metabolic waste product. It has also been demonstrated to have important cytoprotective functions during oxidative stress. The present study aimed to examine the cytoprotective effect of BV on NRK-52 E cells, a proximal tubular cell line derived from rat kidney. Cells were treated with 50 μmol/L cisplatin for 24 h（cisplatin group） or pre-treated with BV for 30 min, then with 50 μmol/L cisplatin for 24 h（cisplatin＋BV group）. Those given no treatment served as a control. Cell apoptosis was evaluated by flow cytometry and cell viability by Cell Counting Kit-8（CCK-8）. The protein expressions of cleaved caspase3, Bax and Bcl-2 were assessed by Western blotting. Reactive oxygen species（ROS） levels were measured using carboxydichlorodihydrofluorescein diacetate（H2DCF）. The results showed that cisplatin induced the apoptosis of NRK-52 E cells, decreased cell viability, and increased the formation of ROS by upregulating the expression of cleaved caspase3 and Bax and decreasing Bcl-2 protein expression. These effects could be significantly reversed by pretreatment with BV. It was concluded that BV can protect against cisplatin-induced cell apoptosis through the anti-oxidative effects.
