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硫普罗宁注射液治疗药物性肝损害的疗效观察 被引量:3
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作者 《广东医学院学报》 2004年第2期175-176,共2页
目的 :观察硫普罗宁 (商品名 :凯西莱 )注射液治疗药物性肝损害的疗效。方法 :10 0例药物性肝损害随机分为治疗组 (n =5 2 )和对照组 (n =48) ,两组均给予舒胆通、肝泰乐等治疗 ,治疗组在此基础上加用凯西莱注射液 2 0 0mg ;加入 10 %... 目的 :观察硫普罗宁 (商品名 :凯西莱 )注射液治疗药物性肝损害的疗效。方法 :10 0例药物性肝损害随机分为治疗组 (n =5 2 )和对照组 (n =48) ,两组均给予舒胆通、肝泰乐等治疗 ,治疗组在此基础上加用凯西莱注射液 2 0 0mg ;加入 10 %葡萄糖 2 5 0mL静滴 ,每天 1次 ,连续用 2 8d。疗程结束后复查谷草转氨酶 (AST)、谷丙转氨酶 (ALT)、总胆红素 (TB) ,评价其综合疗效 ,并观察凯西莱的不良反应。结果 :治疗组与对照组的上述指标均有不同程度改善 ,但治疗组更为显著 ,各项指标的改善程度均优于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组综合的疗效明显优于对照组 ,差异有非常显著性 (Hc =6.44 6,P <0 .0 5 )。两组均无明显不良反应。结论 :凯西莱治疗药物性肝损害有肯定的疗效。 展开更多
关键词 硫普罗宁 药物性肝损害 治疗
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前S1蛋白在乙型肝炎病毒检测中的临床意义 被引量:3
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作者 张旭 邹焕荣 +3 位作者 黄衍锋 蒋英 唐荣 《医学文选》 2004年第3期282-284,共3页
目的 观察 Pre S1与 HBe Ag及 HBV-DNA的相关性 ,探讨 Pre S1在乙肝病毒检测中的临床意义及实验室诊断价值。方法 收集急、慢性乙型肝炎患者、HBs Ag携带者和正常人体检的血清 3 88份 ,检测 Pre S1、HBs Ag、抗 -HBs、HBe Ag、抗 -HB... 目的 观察 Pre S1与 HBe Ag及 HBV-DNA的相关性 ,探讨 Pre S1在乙肝病毒检测中的临床意义及实验室诊断价值。方法 收集急、慢性乙型肝炎患者、HBs Ag携带者和正常人体检的血清 3 88份 ,检测 Pre S1、HBs Ag、抗 -HBs、HBe Ag、抗 -HBe、抗 -HBc、HBV-DNA,并分析 Pre S1与乙肝病毒血清指标相关性。结果 在 3 88份血清中 ,HBe Ag阳性血清 85份 ,Pre S1阳性 68例 ,阳性率 80 .0 %;HBe Ag阴性血清 1 2 1份 ,Pre S1阳性 40例 ,阳性率 3 3 .1 %中 ,抗 -HBe阳性血清 88份 ,Pre S1阳性 2 9例 ,阳性率 3 2 .9%;HBV-DNA阳性血清 1 98份 ,Pre S1阳性 1 5 2例 ,阳性率76.8%。结论 在 HBs Ag、HBe Ag抗原抗体系统及 HBV-DNA对 HBV病毒的实验室检测中 ,Pre S1可以补充表达HBV病毒的活动性 ,提高 展开更多
关键词 阳性率 HBV-DNA PRES1 临床意义 血清 抗-HBE 乙型肝炎病毒 目的观 结论 收集
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拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎临床观察 被引量:2
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作者 《广东医学院学报》 2004年第3期264-265,共2页
目的 :观察拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎的疗效。方法 :76例慢性重型乙型肝炎患者随机分成观察组 36例和对照组 40例。治疗组口服拉米夫定 1 0 0 mg,每天 1次 ,同时予退黄、护肝、支持及对症治疗 ;对照组除不用拉米夫定外 ,余同治疗组... 目的 :观察拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎的疗效。方法 :76例慢性重型乙型肝炎患者随机分成观察组 36例和对照组 40例。治疗组口服拉米夫定 1 0 0 mg,每天 1次 ,同时予退黄、护肝、支持及对症治疗 ;对照组除不用拉米夫定外 ,余同治疗组。疗程均为 6个月。结果 :治疗组治愈及好转率为 94.4% ,明显高于对照组的 72 .5% (P<0 .0 5) ;治疗组病死率为 1 3.9% ,明显低于对照组的 40 .0 % (P<0 .0 5) ;两组的 AL T、SB、PT均较治疗前明显下降 ,ALB则明显升高 ,且以治疗组更为明显 (P<0 .0 1 ) ;治疗组的 HBV阴转率及 HBe Ag阴转率均明显高于对照组 (P<0 .0 1 )。结论 :拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎具有快速抑制病毒复制 ,改善肝功能的作用 ,可降低病死率 。 展开更多
关键词 拉米夫定 慢性重型乙型肝炎 药物治疗 不良反应
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中西医结合治疗伤寒82例疗效观察 被引量:1
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作者 《黑龙江中医药》 2004年第3期16-17,共2页
关键词 中西医结合治疗 伤寒 辨证分型 三仁汤 竹叶石膏汤
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前S1抗原在干扰素联合苦参素用药中的临床观察
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作者 张旭 +1 位作者 邹焕荣 黄衍锋 《中国基层医药》 CAS 2007年第7期1095-1096,共2页
目的观察干扰素联合苦参素用药后 PreS1与 HBeAg 和 HBV-DNA 的相关性,探讨 PreS1在乙肝抗病毒治疗过程中的临床意义及实验室诊断价值。方法收集乙肝患者和乙肝抗病毒治疗者血清100份,检测 PreS1、HBV-M 和 HBV-DNA 等,分析 PreS1在抗... 目的观察干扰素联合苦参素用药后 PreS1与 HBeAg 和 HBV-DNA 的相关性,探讨 PreS1在乙肝抗病毒治疗过程中的临床意义及实验室诊断价值。方法收集乙肝患者和乙肝抗病毒治疗者血清100份,检测 PreS1、HBV-M 和 HBV-DNA 等,分析 PreS1在抗病毒治疗前后与 HBeAg 和 HBV-DNA 的相关性。结果对照组 HBsAg 和 HBV-DNA 阳性50人,其中 HBeAg 阳性30人中29人 PreS1阳性,HBeAg 阴性20人中17人 PreS1阳性。治疗组50人,2个疗程的抗病毒治疗后抽血检查相关指标,显效组5人,治疗后血清学应答、病毒学应答均转阴。有效组19人治疗后血清学应答不同,病毒学应答(HBV-DNA)均下降2~3个数量级。无效组26人,治疗后血清学应答无变化,病毒学应答(HBV-DNA)有30%的下降1~2个数量级。结论PreS1在 HBeAg 发生变异时可以补充表达 HBV 病毒的活动性.为临床判断 HBV 病毒存在、复制及抗病毒疗效观察提供实验室依据。 展开更多
关键词 前S1抗原 HBEAG HBV-DNA 干扰素 苦参素
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