目的探讨口腔癌患者中性别决定基因盒9(sex-determining region Y box 9,SOX9)、自噬基因(Beclin1)的表达与预后转归的关系.方法选取2017年5月至2018年5月河北省保定市第一中心医院口腔科收治的38例口腔癌患者,取其口腔癌组织标本38份...目的探讨口腔癌患者中性别决定基因盒9(sex-determining region Y box 9,SOX9)、自噬基因(Beclin1)的表达与预后转归的关系.方法选取2017年5月至2018年5月河北省保定市第一中心医院口腔科收治的38例口腔癌患者,取其口腔癌组织标本38份和癌旁组织标本30份,检测患者口腔癌组织中SOX9、Beclin1的表达情况.分析SOX9、Beclin1阳性表达与临床病理因素的关系,采用COX分析影响口腔癌预后转归的危险因素,分析SOX9、Beclin1与预后转归的关系.结果口腔癌组织中SOX9和Beclin1阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P<0.05),SOX9、Beclin1阳性表达与年龄、性别无关(P>0.05),与肿瘤分期、分化程度和淋巴转移相关(P<0.05).对口腔癌预后影响因素采取Cox逐步回归分析,结果显示肿瘤分期、淋巴转移、SOX9、Beclin1是影响口腔癌患者预后转归的独立危险因素(P<0.05).SOX9阳性及阴性表达患者无进展生存期分别为10~18月[平均(12.5±2.4)月]、14~23月[平均(17.5±3.1)月];Beclin1阳性及阴性表达患者无进展生存期分别为11~18月[平均(13.7±2.4)月]、13~22月[平均(15.7±3.1)月].SOX9、Beclin1阳性表达患者无进展生存期显著低于阴性表达患者(χ^(2)=7.969、3.315,P<0.05).结论口腔癌患者中SOX9、Beclin1呈阳性表达,其表达与预后转归密切相关,口腔癌患者SOX9、Beclin1表达越高预后转归越差.展开更多
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)LINC01224是否通过调控微小RNA-125b(miR-125b)的表达,从而影响口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖及凋亡。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测OSCC患者癌组织及癌旁组织中LINC01224的表达水平;体外培养O...目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)LINC01224是否通过调控微小RNA-125b(miR-125b)的表达,从而影响口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖及凋亡。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测OSCC患者癌组织及癌旁组织中LINC01224的表达水平;体外培养OSCC细胞系CAL-27,将si-NC、si-LINC01224、si-LINC01224与anti-miR-NC、si-LINC01224与anti-miR-125b转染至CAL-27细胞;甲基噻唑基四唑(MTT)试验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡率;双荧光素酶报告试验验证LINC01224与miR-125b的靶向结合关系;western blot检测半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶3前体蛋白(pro-caspase-3)、增殖标记蛋白细胞增殖核抗原67(Ki67)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(clv-caspase-3)、P21蛋白的表达水平。结果与癌旁组织相比,OSCC患者癌组织中LINC01224的表达水平(1.00±0.05 vs 2.43±0.17)显著升高(t=94.345,P<0.05),miR-125b的表达水平(0.98±0.06 vs 0.22±0.02)显著降低(t=14.838,P<0.05);与si-NC组比较,si-LINC01224组细胞存活率[(100.02±6.73)%vs(47.94±4.69)%]显著降低(t=19.047,P<0.05),G 1期细胞比例[(31.03±3.01)%vs(42.29±4.12)%]显著增加(t=6.615,P<0.05),S期细胞比例[(34.18±3.38)%vs(23.49±2.57)%]显著减少(t=7.553,P<0.05),细胞凋亡率[(8.10±0.92)%vs(24.17±1.74)%]显著升高(t=24.494,P<0.05),Ki67、pro-caspase-3蛋白水平显著降低(P<0.05),P21、clv-caspase-3蛋白水平显著升高(P<0.05);双荧光素酶报告试验证实LINC01224与miR-125b靶向结合;与si-LINC01224+anti-miR-NC组比较,si-LINC01224+anti-miR-125b组细胞存活率[(48.03±4.57)%vs(90.01±5.59)%]显著升高(t=17.442,P<0.05),细胞凋亡率[(24.11±1.58)%vs(12.81±1.12)%]显著降低(t=17.504,P<0.05),G 1期细胞比例[(42.27±4.10)%vs(35.09±3.18)%]显著减少(t=4.151,P<0.05),S期细胞比例[(23.53±2.54)%vs(30.03±2.96)%]显著增加(t=4.999,P<0.05),pro-caspase-3、Ki67蛋白水平显著升高(P<0.05),clv-caspase-3、P21蛋白水平显著降低(P<0.05)。�展开更多
文摘目的探讨口腔癌患者中性别决定基因盒9(sex-determining region Y box 9,SOX9)、自噬基因(Beclin1)的表达与预后转归的关系.方法选取2017年5月至2018年5月河北省保定市第一中心医院口腔科收治的38例口腔癌患者,取其口腔癌组织标本38份和癌旁组织标本30份,检测患者口腔癌组织中SOX9、Beclin1的表达情况.分析SOX9、Beclin1阳性表达与临床病理因素的关系,采用COX分析影响口腔癌预后转归的危险因素,分析SOX9、Beclin1与预后转归的关系.结果口腔癌组织中SOX9和Beclin1阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P<0.05),SOX9、Beclin1阳性表达与年龄、性别无关(P>0.05),与肿瘤分期、分化程度和淋巴转移相关(P<0.05).对口腔癌预后影响因素采取Cox逐步回归分析,结果显示肿瘤分期、淋巴转移、SOX9、Beclin1是影响口腔癌患者预后转归的独立危险因素(P<0.05).SOX9阳性及阴性表达患者无进展生存期分别为10~18月[平均(12.5±2.4)月]、14~23月[平均(17.5±3.1)月];Beclin1阳性及阴性表达患者无进展生存期分别为11~18月[平均(13.7±2.4)月]、13~22月[平均(15.7±3.1)月].SOX9、Beclin1阳性表达患者无进展生存期显著低于阴性表达患者(χ^(2)=7.969、3.315,P<0.05).结论口腔癌患者中SOX9、Beclin1呈阳性表达,其表达与预后转归密切相关,口腔癌患者SOX9、Beclin1表达越高预后转归越差.
文摘目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)LINC01224是否通过调控微小RNA-125b(miR-125b)的表达,从而影响口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖及凋亡。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测OSCC患者癌组织及癌旁组织中LINC01224的表达水平;体外培养OSCC细胞系CAL-27,将si-NC、si-LINC01224、si-LINC01224与anti-miR-NC、si-LINC01224与anti-miR-125b转染至CAL-27细胞;甲基噻唑基四唑(MTT)试验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡率;双荧光素酶报告试验验证LINC01224与miR-125b的靶向结合关系;western blot检测半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶3前体蛋白(pro-caspase-3)、增殖标记蛋白细胞增殖核抗原67(Ki67)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(clv-caspase-3)、P21蛋白的表达水平。结果与癌旁组织相比,OSCC患者癌组织中LINC01224的表达水平(1.00±0.05 vs 2.43±0.17)显著升高(t=94.345,P<0.05),miR-125b的表达水平(0.98±0.06 vs 0.22±0.02)显著降低(t=14.838,P<0.05);与si-NC组比较,si-LINC01224组细胞存活率[(100.02±6.73)%vs(47.94±4.69)%]显著降低(t=19.047,P<0.05),G 1期细胞比例[(31.03±3.01)%vs(42.29±4.12)%]显著增加(t=6.615,P<0.05),S期细胞比例[(34.18±3.38)%vs(23.49±2.57)%]显著减少(t=7.553,P<0.05),细胞凋亡率[(8.10±0.92)%vs(24.17±1.74)%]显著升高(t=24.494,P<0.05),Ki67、pro-caspase-3蛋白水平显著降低(P<0.05),P21、clv-caspase-3蛋白水平显著升高(P<0.05);双荧光素酶报告试验证实LINC01224与miR-125b靶向结合;与si-LINC01224+anti-miR-NC组比较,si-LINC01224+anti-miR-125b组细胞存活率[(48.03±4.57)%vs(90.01±5.59)%]显著升高(t=17.442,P<0.05),细胞凋亡率[(24.11±1.58)%vs(12.81±1.12)%]显著降低(t=17.504,P<0.05),G 1期细胞比例[(42.27±4.10)%vs(35.09±3.18)%]显著减少(t=4.151,P<0.05),S期细胞比例[(23.53±2.54)%vs(30.03±2.96)%]显著增加(t=4.999,P<0.05),pro-caspase-3、Ki67蛋白水平显著升高(P<0.05),clv-caspase-3、P21蛋白水平显著降低(P<0.05)。�
