期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
放疗介导白细胞介素6/信号转导和转录激活因子3信号通路调节食管癌细胞中程序性死亡蛋白配体1的表达 被引量:6
1
作者 周益臣 +3 位作者 朱红蕾 何宇 沈洋 马代远 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期389-394,共6页
目的探讨放疗调控食管癌细胞程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)表达的可能机制。方法以不同剂量X线照射食管癌细胞株Eca109、Kyse150和TE1,同时设6 Gy照射+AG490组。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测细胞中PD-L1 mRNA的表达,采用Western blo... 目的探讨放疗调控食管癌细胞程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)表达的可能机制。方法以不同剂量X线照射食管癌细胞株Eca109、Kyse150和TE1,同时设6 Gy照射+AG490组。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测细胞中PD-L1 mRNA的表达,采用Western blot检测细胞中PD-L1、信号转导和转录激活因子3(STAT3)和磷酸化细胞信号传导和转录活化因子3(p-STAT3)的蛋白表达,采用酶联免疫吸附试验检测细胞中白细胞介素6(IL-6)的蛋白表达。结果食管癌细胞Eca109、Kyse150和TE1中,PD-L1 mRNA的表达量分别为2.86±0.30、960.01±21.27和106.78±6.67,均高于正常食管细胞株HET-1A(1.07±0.15,均P<0.01);PD-L1蛋白的表达量分别为0.091±0.036、1.533±0.079和0.914±0.035,亦均高于正常食管细胞株HET-1A(0.063±0.01,均P<0.01)。经6 Gy照射后,Eca109、Kyse150和TE1细胞中PD-L1蛋白的表达量峰值分别为0.135±0.007、1.66±0.06和1.32±0.06,均高于0 h组(分别为0.09±0.01、1.21±0.05和0.93±0.03,均P<0.01);p-STAT3蛋白的表达量峰值分别为1.44±0.26、0.75±0.04和1.92±0.17,均高于0 h组(分别为0.18±0.05、0.48±0.02和0.36±0.06,均P<0.01)。不同剂量照射后,Eca109、Kyse150和TE1细胞中IL-6蛋白表达均显著增加(均P<0.01)。IL-6/STAT3信号通路被特异性抑制剂AG490阻断后,6 Gy放射+AG490组Eca109、Kyse150和TE1细胞中PD-L1蛋白的表达水平分别为0.11±0.03、1.07±0.08和0.96±0.11,与相应细胞株的0 Gy照射组(分别为0.09±0.01、0.96±0.05和0.85±0.09)比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);p-STAT3蛋白的表达水平分别为0.76±0.11、0.59±0.06和0.96±0.12,与相应细胞株的0 Gy照射组(分别为0.67±0.08、0.54±0.06和0.84±0.11)比较,差异亦均无统计学意义(均P>0.05)。结论放疗可能通过IL-6/STAT3信号通路调控食管癌细胞的PD-L1表达。 展开更多
关键词 食管肿瘤 程序性死亡蛋白配体1 IL-6/STAT3信号通路 放射治疗
原文传递
食管鳞状细胞癌患者程序性死亡受体配体1表达及其与放疗敏感性及预后的关系 被引量:6
2
作者 谢晓翠 +2 位作者 马代远 刘娟 陈天武 《肿瘤研究与临床》 CAS 2018年第2期93-98,共6页
目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中程序性死亡受体配体1(PD-L1)的表达与临床病理特征、放疗敏感性以及预后之间的关系。方法以2012年6月至2015年12月经川北医学院附属医院病理科确诊并完成根治性放疗的90例ESCC患者为研究对象,... 目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中程序性死亡受体配体1(PD-L1)的表达与临床病理特征、放疗敏感性以及预后之间的关系。方法以2012年6月至2015年12月经川北医学院附属医院病理科确诊并完成根治性放疗的90例ESCC患者为研究对象,以20例正常食管黏膜组织作对照。采用免疫组织化学SP法检测PD-L1表达情况。结果PD-L1在ESCC组织中的阳性表达率高于正常食管黏膜[56.7%(51/90)和15.0%(3/20),χ^2=11.367,P〈0.05]。PD-L1表达与患者年龄、性别、肿瘤最大直径、病变长度、周围组织侵犯、临床分期及原发肿瘤体积均无关(均P〉0.05),与淋巴结转移有关(χ^2=4.404,P=0.036)。放疗敏感组PD-L1阳性表达率[63.2%(43/68)]高于放疗抗拒组[39%(8/22)](χ2=4.888,P〈0.05)。单因素分析结果显示,肿瘤最大直径、放疗敏感性GTV-T与ESCC患者PFS(χ^2=6.239,P=0.013;χ2=6.852,P=0.008;χ^2=6.312,P=0.012)、总生存(OS)(χ^2=8.170,P=0.004;χ^2=4.261,P=0.039;χ2=5.003,P=0.025)有关。多因素分析结果显示,放疗敏感性影响ESCC患者PFS(OR=0.512,95% CI 0.275-0.954,P=0.035);肿瘤最大直径影响ESCC患者的OS(OR=0.507,95% CI 0.266-0.968,P=0.039)。结论PD-L1在ESCC组织中表达高于正常食管黏膜组织。PD-L1不能作为预测食管癌放疗患者预后的指标,可能作为预测食管癌转移潜能和放疗敏感性的生物标志物。 展开更多
关键词 食管肿瘤 程序性死亡配体1 辐射耐受性 预后
原文传递
局部晚期鼻咽癌单药同步放化疗研究进展 被引量:6
3
作者 马代远 《四川医学》 CAS 2019年第1期99-102,共4页
鼻咽癌在我国南方和东南亚地区流行,发病率约为1.9/10万人[1-2],其特点包括:多数呈低分化或未分化癌、与EB病毒相关、放射敏感性、化疗敏感性以及较高的远处转移率[3]。由于其解剖位置的复杂性和对放疗的高敏感性,以放射治疗为主的综合... 鼻咽癌在我国南方和东南亚地区流行,发病率约为1.9/10万人[1-2],其特点包括:多数呈低分化或未分化癌、与EB病毒相关、放射敏感性、化疗敏感性以及较高的远处转移率[3]。由于其解剖位置的复杂性和对放疗的高敏感性,以放射治疗为主的综合治疗是鼻咽癌的主要治疗方式,早期鼻咽癌单纯放疗即可治愈,而局部晚期鼻咽癌疗效却仍有待提高,Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌5年总生存率分别仅为53%~81.8%和28%~66.39%[4-7],放化疗结合是局部晚期鼻咽癌主要治疗手段。目前放化联合的治疗方式有:诱导化疗、同步化疗、辅助化疗,本文仅对鼻咽癌同步化疗单药方案的临床应用及进展进行综述。 展开更多
关键词 鼻咽癌 单药 同步放化疗
下载PDF
局部晚期鼻咽癌洛铂单周方案同期放疗初探 被引量:4
4
作者 青东 +1 位作者 赵彬 马代远 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期171-174,共4页
目的探讨局部晚期鼻咽癌洛铂单药单周方案同期放疗中洛铂最大耐受剂量(MTD)。方法选择18例Ⅲ-ⅣA期鼻咽癌初治患者,采用根治性IMRT同时进行洛铂剂量递增试验。洛铂初始剂量10 mg/m2,组间递增剂量为5 mg/m2,每个剂量组至少3位受试者。如... 目的探讨局部晚期鼻咽癌洛铂单药单周方案同期放疗中洛铂最大耐受剂量(MTD)。方法选择18例Ⅲ-ⅣA期鼻咽癌初治患者,采用根治性IMRT同时进行洛铂剂量递增试验。洛铂初始剂量10 mg/m2,组间递增剂量为5 mg/m2,每个剂量组至少3位受试者。如无剂量限制性毒性反应则进入下一剂量组直至MTD,定期评价疗效及不良反应。结果10、15 mg/m2剂量组各3例,20、25 mg/m2剂量组6例。25mg/m2组出现2例剂量限制性毒性反应,因此MTD确定为20 mg/m2。患者治疗结束后3个月,鼻咽部肿瘤和颈部阳性淋巴结临床缓解率为100%。主要毒性反应为骨髓抑制。结论洛铂单药周方案同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的MTD为20mg/m2,该方案疗效可靠安全性较好,值得开展进一步临床研究。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/同期放化疗法 洛铂 剂量限制性毒性 最大耐受剂量
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部