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头孢哌酮-舒巴坦的体外抗菌活性及其临床应用 被引量:13
1
作者 王学文 施毅 +6 位作者 秦卫松 江山 夏锡荣 邵海枫 李珍大 刘海宁 楼惊伟 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期406-410,共5页
为了探索头孢哌酮-舒巴坦(舒普深)对医院感染菌的体外抗菌活性及其临床抗感染的有效性及安全性,对1995年度临床标本分离的1372株细菌作了包括本药在内的17种抗生素的敏感性测定,其中革兰阴性菌1035株,占75.4%... 为了探索头孢哌酮-舒巴坦(舒普深)对医院感染菌的体外抗菌活性及其临床抗感染的有效性及安全性,对1995年度临床标本分离的1372株细菌作了包括本药在内的17种抗生素的敏感性测定,其中革兰阴性菌1035株,占75.4%,革兰阳性菌337株,占24.6%;并应用舒普深治疗以呼吸系为主的细菌感染50例次。该50例次(43例)细菌感染中,58.0%发生在血液系恶性疾患和实体瘤患者,而0.24%的患者感染处于粒细胞缺乏状态。细菌培养阳性率56%。给药方法:每次1.0~2.0g,每日2次,疗程5~18天,其中>7天者占56.0%(28/50例次)。结果显示舒普深在体外药敏试验中对常见革兰阴性和阳性菌的敏感率高,耐药率低,优于其他第三代头孢菌素。临床应用中抗感染的有效率为84.0%(42/50例次),细菌清除率为89.3%(25/28例次)。除3例(6.0%)有丙氨酸转氨酶(ALT)短暂增高外,未见其他副作用。 展开更多
关键词 呼吸道感染 头孢哌酮 舒巴坦 舒普深 抗菌活性
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肿瘤标志物的临床应用 被引量:13
2
作者 江山 洪小南 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2002年第5期298-300,共3页
关键词 临床应用 肿瘤 肿瘤标记 生物学 诊断 预后
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PCR检测17例急性早幼粒细胞白血病缓解后微量残留白血病 被引量:13
3
作者 吴兴中 王学文 +3 位作者 江山 刘海宁 钱晓萍 林建文 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期359-361,共3页
采用逆转录聚合酶链反应检测急性早幼粒细胞白血病缓解患者的残留早幼粒白血病-α维甲酸受体融合基因(PML-RARα)。缓解期在3年之内的10例中9例阳性,1例阴性,缓解期在3年以上者7例,4例阴性,3例阳性,两组阳性率... 采用逆转录聚合酶链反应检测急性早幼粒细胞白血病缓解患者的残留早幼粒白血病-α维甲酸受体融合基因(PML-RARα)。缓解期在3年之内的10例中9例阳性,1例阴性,缓解期在3年以上者7例,4例阴性,3例阳性,两组阳性率相差显著,P<0.05。在PML-RARα表达阳性的患者中已有3例复发,1例复发趋势,5例PML-RARα阴性患者已随访11±4月均无复发迹象。对阴性患者放松治疗,对阳性患者继续治疗,4例原已停止治疗的患者结果阳性,继续治疗后目前随访12个月(中数),尚无复发证据。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 微量残留 白血病
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腹腔灌注化疗治疗癌性腹水30例临床观察 被引量:12
4
作者 郝杰 陈小玲 江山 《实用癌症杂志》 2010年第1期43-44,56,共3页
目的探讨腹腔灌注亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)治疗恶性肿瘤引起的癌性腹水的疗效及不良反应。方法对30例恶性肿瘤患者,予以腹腔穿刺放腹水,并腹腔灌注地塞米松5mg+生理盐水250ml,CF200mg+生理盐水250ml,DDP40mg+生理盐水... 目的探讨腹腔灌注亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)治疗恶性肿瘤引起的癌性腹水的疗效及不良反应。方法对30例恶性肿瘤患者,予以腹腔穿刺放腹水,并腹腔灌注地塞米松5mg+生理盐水250ml,CF200mg+生理盐水250ml,DDP40mg+生理盐水500ml,5-Fu1000mg+生理盐水500ml,且配合全身化疗,每周1次,2次为1个疗程,间隔2周,观察疗效及不良反应。结果完全缓解13例,部分缓解12例,稳定3例,无效2例,治疗总有效率83.33%;生活质量有提高,6个月生存率66.67%,中位生存期7.6个月。主要毒性为消化道反应。结论腹腔灌注CF、5-Fu及DDP,配合全身化疗治疗癌性腹水疗效显著,不良反应轻,可明显改善患者生活质量,是晚期恶性肿瘤姑息治疗的1种有效方法。 展开更多
关键词 腹腔灌注 癌性腹水 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶 顺铂
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吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期尿路上皮移行细胞癌18例报告 被引量:10
5
作者 叶定伟 戴波 +2 位作者 方银忠 江山 张海梁 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期331-333,共3页
目的评价吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期尿路上皮移行细胞癌的疗效和毒副作用.方法病理证实的尿路上皮移行细胞癌患者18例,其中膀胱癌15例,肾盂癌2例,输尿管癌1例.化疗前Karnofsy评分≥60分,肝肾功能和血常规均正常,全身化疗方案:吉西他... 目的评价吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期尿路上皮移行细胞癌的疗效和毒副作用.方法病理证实的尿路上皮移行细胞癌患者18例,其中膀胱癌15例,肾盂癌2例,输尿管癌1例.化疗前Karnofsy评分≥60分,肝肾功能和血常规均正常,全身化疗方案:吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天各1次,顺铂30 mg/m2,静脉滴注,第2、8、9天各1次.3~4周重复1次,连用2~3个周期后进行疗效评价.结果完全缓解3例(16.7%),部分缓解7例(38.9%),无变化5例(27.8%),进展3例(16.7%),总有效率55.6%.主要不良反应为白细胞下降(10例)、贫血(7例)、恶心呕吐(10例)和便秘(8例),均为轻中度.未发生治疗相关死亡.结论吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期尿路上皮移行细胞癌的疗效肯定,毒副作用较轻,可作为一线治疗方案. 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 治疗 晚期 尿路上皮移行细胞癌
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268例门诊癌痛患者镇痛药品用药分析 被引量:10
6
作者 左丽 江山 +1 位作者 江联萍 李安琪 《癌症进展》 2017年第10期1221-1224,共4页
目的分析评估某院近3年门诊癌痛患者麻醉镇痛药品的应用情况,探讨镇痛治疗策略,为临床合理应用该类药物提供依据。方法选择门诊收治的268例癌痛患者为对象,记录其所用药品名称、用药量、使用天数、病种等,并进行逐份统计、整理、分析,... 目的分析评估某院近3年门诊癌痛患者麻醉镇痛药品的应用情况,探讨镇痛治疗策略,为临床合理应用该类药物提供依据。方法选择门诊收治的268例癌痛患者为对象,记录其所用药品名称、用药量、使用天数、病种等,并进行逐份统计、整理、分析,比较治疗前后患者疼痛程度、生活质量等的差异。结果 268例癌痛患者常用的阿片类镇痛药有5种,排序由高到低分别为盐酸羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂、硫酸吗啡缓释片、盐酸吗啡片和磷酸可待因片。268例癌痛患者中,肺癌患者最多(26.5%);盐酸羟考酮缓释片的使用量最多;有36例患者用药时间超过1年。与治疗前相比,患者的痛感程度得到了缓解,疼痛数字评分(NRS)降低,卡氏功能状态评分(KPS)增加,治疗前后比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论门诊癌痛治疗基本符合WHO癌痛治疗原则,但仍存在一定的问题,有待于进一步规范完善。 展开更多
关键词 癌痛 阿片镇痛药 合理用药
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伊立替康二线治疗14例晚期结直肠癌 被引量:8
7
作者 江山 曹军宁 +2 位作者 印季良 洪小南 许立功 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2002年第3期251-253,共3页
目的 :研究伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效及其不良反应。方法 :14例既往氟尿嘧啶 (5 FU)治疗失败的晚期结直肠癌患者接受单药伊立替康 30 0mg/m2 ,静脉点滴 ,每 3周为一疗程。全部患者以前曾接受过含氟尿嘧啶的辅助化疗 ,2例曾... 目的 :研究伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效及其不良反应。方法 :14例既往氟尿嘧啶 (5 FU)治疗失败的晚期结直肠癌患者接受单药伊立替康 30 0mg/m2 ,静脉点滴 ,每 3周为一疗程。全部患者以前曾接受过含氟尿嘧啶的辅助化疗 ,2例曾接受过盆腔放疗。结果 :9例患者接受 3疗程化疗 ,5例接受 6疗程化疗。 14例患者中SD 10例 ,PD 4例。常见治疗毒性为乙酰胆碱能综合征 13例 (92 .9% ) ,延迟性腹泻 11例 (78.6 % )和中性粒细胞减少 11例 (78.6 % ) ;Ⅲ度毒性 :恶心呕吐 2例 (14 .3% ) ,延迟性腹泻 2例 (14 .3% )和中性粒细胞减少 /白细胞减少 1例 ;仅 1例患者发生Ⅳ度腹泻。结论 展开更多
关键词 治疗 晚期 直肠肿瘤 伊立替康 氟尿嘧啶耐药 结肠肿瘤
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冻干人胎盘因子对肿瘤放化疗患者生活质量的影响 被引量:4
8
作者 黄慧强 蔡清清 +13 位作者 黄欣 刘孟忠 韩福才 郭颖 谭煌英 江山 胡永红 印季良 张佩怀 许立功 章荣芬 朱京丽 李佩文 管忠震 《中国肿瘤临床与康复》 2006年第2期107-110,113,共5页
目的探讨冻干人胎盘因子(PF)对放化疗患者生活质量的影响.方法①评价PF对放疗患者生活质量的影响:共收治实体肿瘤101例,随机分为试验组和对照组.试验组采用放疗加PF,从放疗开始之日起,PF 18 mg,肌注,隔日1次,直至放疗结束;对照组单... 目的探讨冻干人胎盘因子(PF)对放化疗患者生活质量的影响.方法①评价PF对放疗患者生活质量的影响:共收治实体肿瘤101例,随机分为试验组和对照组.试验组采用放疗加PF,从放疗开始之日起,PF 18 mg,肌注,隔日1次,直至放疗结束;对照组单用放疗.②评价PF 对化疗患者生活质量的影响:共收治100例患者,随机分为试验组(即化疗+PF组)及对照组(单用化疗组),化疗至少2疗程.试验组PF 18 mg肌注,隔日1次,持续3~4周.结果①与对照组相比,加PF后可使放疗患者的全身功能状态(PS)提高(P=0.001),同时亦使食欲、精神状态、睡眠、疲乏和体重等生活质量指标均得到提高(P值分别为0.009、0.001、0.008、0.044、0.007).②PF对试验组和对照组的化疗疗效无明显影响(P=0.529).PF可使化疗患者的全身功能状态(PS)提高(P=0.002).PF亦可改善化疗患者的生活质量,差异有显著性.结论PF具有提高放化疗患者生活质量的作用,不良反应轻微,值得进一步深入研究. 展开更多
关键词 肿瘤/放射疗法 肿瘤/化学疗法 胎盘因子 生活质量
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硼替佐米和沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效分析 被引量:7
9
作者 郝杰 李雪莲 +1 位作者 李良群 江山 《实用癌症杂志》 2011年第3期300-302,共3页
目的探讨硼替佐米、沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法 18例初诊MM患者采用硼替佐米、沙利度胺联合VAD方案治疗(A组),硼替佐米1.3 mg/m2,沙利度胺从100 mg/d开始口服,逐渐增加剂量,至200 mg/d。单纯使用VAD方案(... 目的探讨硼替佐米、沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法 18例初诊MM患者采用硼替佐米、沙利度胺联合VAD方案治疗(A组),硼替佐米1.3 mg/m2,沙利度胺从100 mg/d开始口服,逐渐增加剂量,至200 mg/d。单纯使用VAD方案(B组)治疗的23例初诊MM患者作为对照组。结果 A组的治疗有效率优于B组(P<0.05),联合治疗组的不良反应有皮疹、便秘、神经毒性、乏力、嗜睡、脱发及感染。结论硼替佐米和沙利度胺联合VAD方案治疗MM疗效明显优于VAD方案,缓解率高,对于初诊性MM是疗效较好而又较安全的方案,在选择化疗方案时可优先考虑。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 硼替佐米 沙利度胺 联合化疗 疗效
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血液恶性疾病患者D-二聚体测定及其临床意义 被引量:5
10
作者 庄昱洲 王学文 江山 《天津医药》 CAS 1997年第12期720-723,共4页
利用ELISA双抗体夹心法检测65例血液恶性疾病患者血浆D-二聚体含量。与正常对照组相比,急性白血病组D-二聚体水平增高具有显著性差异,尤以M3型患者更显著(8.54±5.70)mg/L(P<0.001)。淋巴瘤及慢粒患者升高不显著。24例急性髓性... 利用ELISA双抗体夹心法检测65例血液恶性疾病患者血浆D-二聚体含量。与正常对照组相比,急性白血病组D-二聚体水平增高具有显著性差异,尤以M3型患者更显著(8.54±5.70)mg/L(P<0.001)。淋巴瘤及慢粒患者升高不显著。24例急性髓性白血病完全缓解(CR)后,D-二聚体水平达到正常水平(0.31±0.10)mg/L。5例复发者D-二聚体再度升高(7.715±2.31)mg/L,与CR期比较差异有显著性意义。表明动态观测D-二聚体的血浆水平变化,有助于对白血病病情的判断和疗效观察。 展开更多
关键词 白血病 D-二聚体 测定 纤维蛋白溶解
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米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床研究 被引量:5
11
作者 张海梁 叶定伟 +8 位作者 姚旭东 戴波 张世林 沈益君 朱耀 陈羽 朱一平 江山 张文 《临床泌尿外科杂志》 2006年第5期343-345,共3页
目的:初步研究米托蒽醌联合泼尼松在激素抵抗性前列腺癌中的治疗作用,进一步探讨此方案的毒副反应。方法:入选激素抵抗性前列腺癌患者共26例,第1~21天口服泼尼松5mg每日2次,第1天加静脉滴注米托蒽醌12mg/m2;每21天为1周期。结果:26例... 目的:初步研究米托蒽醌联合泼尼松在激素抵抗性前列腺癌中的治疗作用,进一步探讨此方案的毒副反应。方法:入选激素抵抗性前列腺癌患者共26例,第1~21天口服泼尼松5mg每日2次,第1天加静脉滴注米托蒽醌12mg/m2;每21天为1周期。结果:26例每例接受2~8个周期化疗,共完成113个周期,平均4.35个周期。其中30.8%(8/26)PSA下降≥50%,治疗有效;30.7%(8/26)PSA下降<50%,病情稳定;38.5%(10/26)PSA持续上升,治疗无效。治疗有效和病情稳定患者的PSA控制时间,16例共466周,平均29.1周(14~57周)。有骨痛的14例患者中,35.7%(5/14)骨痛缓解。毒性评估:3度骨髓抑制3例,2度骨髓抑制7例,1度骨髓抑制16例。随访时间2~18个月,1例死亡。结论:米托蒽醌联合泼尼松的化疗方案对治疗激素抵抗性前列腺癌有一定作用,尤其是对缓解骨痛有较好的作用。该方案的副作用较轻微。 展开更多
关键词 前列腺癌 激素抵抗 化疗 米托蒽醌
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多柔比星脂质体联合治疗成人眼眶胚胎性横纹肌肉瘤1例 被引量:4
12
作者 杨新苗 江山 +1 位作者 胡夕春 洪小南 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2005年第6期599-600,共2页
关键词 多柔比星脂质体 横纹肌肉瘤 药物治疗
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粪标本的综合检测在结直肠癌早期筛查中的意义 被引量:5
13
作者 郝杰 江山 +4 位作者 陈小玲 李良群 柴瑞 王珏人 王黎 《临床和实验医学杂志》 2013年第22期1794-1797,共4页
目的探索一种简便易行、无创的门诊早期筛查结直肠癌的有效方法。方法对2011年3月至2012年3月间从上海市闸北区9个社区医院选取150例结直肠癌高危人群以及40例健康体检者(对照组)分别进行粪标本的综合检测-粪潜血(FOBT)、粪钙卫蛋白(CPT... 目的探索一种简便易行、无创的门诊早期筛查结直肠癌的有效方法。方法对2011年3月至2012年3月间从上海市闸北区9个社区医院选取150例结直肠癌高危人群以及40例健康体检者(对照组)分别进行粪标本的综合检测-粪潜血(FOBT)、粪钙卫蛋白(CPT)、粪微型染色体维持蛋白-2(MCM2)表达、粪K-ras基因突变并同时行结肠镜检查,评估粪标本的综合检测与早期诊断结直肠癌的关系。结果 190例受检者中FOBT阳性者14例,阳性率为7.37%;CPT阳性者6例,阳性率为3.16%;K-ras均为阴性。共发现结直肠癌21例,检出率11.05%(21/190),其中Duke A期11例(52.38%),B期9例(42.86%),C期1例(4.76%);FOBT阳性者中结直肠癌检出率为78.57%(11/14)。其中发现病例组(21例)、高危组(129例)与对照组(40例)之间FOBT、MCM2表达差异显著(P<0.01),CPT均值没有显著差异(P>0.05)。Logistic回归模型分析结果亦表明FOBT和MCM2对结直肠癌的筛查具有临床意义。结论联合检测粪FOBT、MCM2有助于在普查中发现结直肠癌高危人群,及早行结肠镜检查,有利于发现较早期结直肠癌,从而使疾病在可治愈的阶段得到根治。 展开更多
关键词 结直肠癌 粪潜血 粪钙卫蛋白 粪微型染色体维持蛋白-2粪K—RAS
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恶性肿瘤患者650例死亡原因及死亡时间分析 被引量:5
14
作者 左丽 江山 +4 位作者 江联萍 郑鸿 李纲 虞红 李安琪 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第A01期277-278,共2页
目的 探讨恶性肿瘤患者死亡原因及昼夜死亡时间规律,以提高时间预测水平.方法 回顾分析我院恶性肿瘤死亡患者650例的死亡原因及时间,分别分析其同季节、月份、节气的关系;分析死亡原因及有无死亡的高峰时间段.结果 650例死亡患者中,死... 目的 探讨恶性肿瘤患者死亡原因及昼夜死亡时间规律,以提高时间预测水平.方法 回顾分析我院恶性肿瘤死亡患者650例的死亡原因及时间,分别分析其同季节、月份、节气的关系;分析死亡原因及有无死亡的高峰时间段.结果 650例死亡患者中,死亡最高的是肺癌,占23.54%,一年当中以4月份死亡率最高;病情恶化峰值是辰时(7:00-9:00),死亡时间高峰子时(23:00-1:00);死亡首位原因为脏器功能衰竭,尤呼吸衰竭.结论 恶性肿瘤患者死亡时间存在一定规律.治疗手段、性别、年龄、环境因素等都可能影响死亡高峰时间,故应在死亡高发季节、时间做好预防工作及临终护理,加强同家属沟通,避免医疗纠纷发生. 展开更多
关键词 肿瘤 死亡原因 规律 死亡时间
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利妥昔单抗联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的近期疗效 被引量:3
15
作者 江山 印季良 +2 位作者 曹军宁 李进 许立功 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第4期336-338,共3页
目的 :研究利妥昔单抗 (美罗华 )联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的疗效及其不良反应。方法 :2 1例侵袭性B细胞淋巴瘤 ,中数年龄 4 8岁 (15~ 6 8岁 ) ,使用利妥昔单抗联合CEOP方案 ,利妥昔单抗 375mg/m2第 1天 ,环磷酰胺 75 0mg/m2 ... 目的 :研究利妥昔单抗 (美罗华 )联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的疗效及其不良反应。方法 :2 1例侵袭性B细胞淋巴瘤 ,中数年龄 4 8岁 (15~ 6 8岁 ) ,使用利妥昔单抗联合CEOP方案 ,利妥昔单抗 375mg/m2第 1天 ,环磷酰胺 75 0mg/m2 第 3天 ,表柔比星 6 0mg/m2 第 3天 ,长春新碱 2mg第 3天和强的松 4 0mg/m2 第 3~ 7天。结果 :完全缓解 16例 (76 .2 % ) ,部分缓解 3例 (14 .2 % ) ,稳定 1例 (4 .8% )和进展 1例 (4 .8% ) ,有效率为 90 .5 %。 19例有效患者随访 2~ 15月 ,1例甲状腺淋巴瘤完全缓解 14月后复发 ,其余患者均处于缓解中。 2 1例患者87个次治疗中仅观察到 1例利妥昔单抗输注相关反应 ,血液学毒性主要是白细胞减少和中性粒细胞减少 ,Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少 5例 (2 3.8% ) ,中性粒细胞减少性发热 1例。除脱发为Ⅲ度外 ,其他非血液学毒性均为Ⅰ~Ⅱ度。结论 :利妥昔单抗联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤疗效高而不良反应轻 ,有望成为标准治疗。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 CEOP方案
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急性白血病化疗并发肿瘤溶解综合征二例报告 被引量:3
16
作者 王学文 江山 楼惊伟 《天津医药》 CAS 1997年第11期676-677,共2页
肿瘤溶解综合征(TLS)是急性白血病或实体瘤强烈化疗所引起的一种以电解质紊乱为特征的、可危及生命的治疗并发症。常表现为高血钾、酸血症、高尿酸血症、高磷血症、低钙血症及肾功能衰竭。现报道所遇2例血液系统恶性疾患化疗诱发TLS患... 肿瘤溶解综合征(TLS)是急性白血病或实体瘤强烈化疗所引起的一种以电解质紊乱为特征的、可危及生命的治疗并发症。常表现为高血钾、酸血症、高尿酸血症、高磷血症、低钙血症及肾功能衰竭。现报道所遇2例血液系统恶性疾患化疗诱发TLS患者的临床诊治经过。 病例介绍 例1 男,14岁。发热伴颈部淋巴结肿大1月余,经青、链霉素治疗无明显好转。1995年4月12日,经左颈部淋巴结活检为B细胞恶性淋巴瘤.于4月18日住院。体检:轻度贫血貌。颈、腋。 展开更多
关键词 白血病 药物疗法 并发症 肿瘤溶解综合征
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庚铂一线治疗不能手术胃癌217例临床报告 被引量:2
17
作者 孙辉 殷季良 +4 位作者 江山 陈振东 宋恕平 熊建平 王炳辉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1012-1015,共4页
目的:确定庚铂单药治疗的安全性和有效性;比较庚铂、醛氢叶酸钙和5-氟脲嘧啶联合方案与顺铂、醛氢叶酸钙和5-氟脲嘧啶联合方案一线治疗不能手术的胃癌的有效性和安全性。方法:本试验采用多中心、开放式、前瞻性、随机对照研究,217例经... 目的:确定庚铂单药治疗的安全性和有效性;比较庚铂、醛氢叶酸钙和5-氟脲嘧啶联合方案与顺铂、醛氢叶酸钙和5-氟脲嘧啶联合方案一线治疗不能手术的胃癌的有效性和安全性。方法:本试验采用多中心、开放式、前瞻性、随机对照研究,217例经病理组织学确诊的胃腺癌患者参加本次试验且均签署知情同意书,其中,单药组(单用庚铂,简称A组)50例,联合治疗组(庚铂+醛氢叶酸钙+5-氟脲嘧啶,简称B组)83例,联合对照组(顺铂+醛氢叶酸钙+5-氟脲嘧啶,简称C组)84例。每3周为一疗程,治疗1~3个疗程。结果:B组可评价疗效79例,在第二周期末无完全缓解者,部分缓解18例,稳定44例,进展17例,总有效率为22.78%。C组可评价疗效82例,在第二周期末无完全缓解,部分缓解17例,稳定47例,进展18例,总有效率为20.73%。两组比较有效率无显著性差异(P=0.8131)。A组可评价疗效者47例,完全缓解1例,部分缓解6例,稳定25例,进展15例,单药有效率达到14.90%。结论:庚铂在胃癌治疗上,单药疗效与文献报道一致,与醛氢叶酸钙和5-氟脲嘧啶联合方案与顺铂对照联合方案的疗效相当;庚铂的主要不良反应是恶心呕吐和食欲下降,血液学检查为白细胞和中性粒细胞减少,试验过程中未见严重的肝、肾毒性。 展开更多
关键词 胃癌 庚铂 顺铂 醛氢叶酸钙 5-氟脲嘧啶
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庚铂治疗晚期胃癌Ⅲ期临床研究 被引量:3
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作者 顾康生 陈振东 +10 位作者 熊建萍 侯媛淑 王平辉 刘亚利 宋恕平 刘波 许立功 印季良 江山 于浩 娄冬华 《实用肿瘤杂志》 CAS 2005年第6期480-483,共4页
目的评价庚铂(cis-malonato platinum,Hetaplatin)单药和联合治疗晚期胃癌的安全性和有效性.方法多中心、开放式、前瞻性随机对照Ⅱ期临床研究;单药组:庚铂360 mg/m2,第1天;庚铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(5-FU/CF)试验组:庚铂用法同单药组... 目的评价庚铂(cis-malonato platinum,Hetaplatin)单药和联合治疗晚期胃癌的安全性和有效性.方法多中心、开放式、前瞻性随机对照Ⅱ期临床研究;单药组:庚铂360 mg/m2,第1天;庚铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(5-FU/CF)试验组:庚铂用法同单药组,5-FU 375 mg/m2静脉输注,第1~5天,CF 200 mg/m2静脉输注,第1~5天;顺铂(DDP)联合5-FU/CF对照组:DDP 25 mg/m2稀释于生理盐水500 ml,第1~3天,5-FU/CF用法同庚铂联合试验组.以上三个方案每3周重复一次,为一疗程.采用WHO实体瘤近期疗效标准评价,于第2个疗程后第三周进行疗效评价:采用加拿大国家癌症研究所CTG补充常用毒性标准评价安全性.结果 200例可评价疗效的患者中,庚铂单药组总有效率(CR+PR)14.9%;庚铂联合试验组总有效率为22.8%;顺铂联合对照组总有效率为22.0%;两联合组疗效之间差异无显著性.在庚铂单药治疗组,血液学毒性轻微,非血液学毒性包括较严重的恶心、呕吐和食欲下降;庚铂联合试验组与DDP联合对照组相比,前者血液学不良反应低,而非血液学不良反应略高,但差异均无显著性.结论治疗晚期胃癌庚铂单药安全有效;庚铂加5-FU/CF联合治疗疗效与DDP加5-FU/CF相当;药物不良反应相似. 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 铂化合物/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 输注 静脉内 药物疗法 联合
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非霍奇金淋巴瘤的预后模式及其相关因素 被引量:3
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作者 江山 《国外医学(输血及血液学分册)》 北大核心 1996年第1期51-53,共3页
本文综述了不同预后模式和β_2-微球蛋白等其它生物学预后因素对进展性和低度恶性非霍奇金淋巴瘤的预后作用,认为国际非霍奇金淋巴瘤预后因素方案简便有效、适用不同恶性程度的非霍奇金淋巴瘤。
关键词 非霍奇金淋巴瘤 淋巴瘤 预后
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C反应蛋白对晚期恶性肿瘤患者的预测价值 被引量:4
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作者 陈小玲 江山 +3 位作者 袁苏徐 柴瑞 万伦康 张志文 《新乡医学院学报》 CAS 2012年第4期289-291,共3页
目的检测并探讨晚期恶性肿瘤(复发转移和终末期)患者血清中C反应蛋白(CRP)水平对病情转归的评估价值。方法收集住院治疗的60例晚期肿瘤患者(化学治疗组)、60例姑息支持治疗患者(支持组)的临床资料,记录其临床转归情况,检测患者血清标本... 目的检测并探讨晚期恶性肿瘤(复发转移和终末期)患者血清中C反应蛋白(CRP)水平对病情转归的评估价值。方法收集住院治疗的60例晚期肿瘤患者(化学治疗组)、60例姑息支持治疗患者(支持组)的临床资料,记录其临床转归情况,检测患者血清标本中的CRP水平,随访预后结果。结果治疗前支持组血清CRP、白细胞(WBC)、癌胚抗原(CEA)水平高于化学治疗组(均P<0.05);支持组CRP与CEA呈正相关(r=0.26,P<0.05),化学治疗组CRP与WBC、CEA呈正相关(r1=0.26,P<0.05;r2=0.32,P<0.05);化学治疗有效者CRP较化学治疗前明显下降(t=2.64,P<0.05),而化学治疗无效者CRP较化学治疗前升高(t=-2.96,P<0.01);多因素分析提示共患疾病、CRP水平与晚期肿瘤患者预后有关(均P<0.05)。结论血清中CRP水平可作为评估晚期恶性肿瘤患者病情转归的一项参考指标。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 病情评估 C反应蛋白
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