赣南脐橙粉虱类害虫种类及种群动态研究 被引量：4

1

作者 王丽思 陈洪凡 +3 位作者 黄建华 刘卫东 谢秀挺 库尔班江.阿布来提 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期210-214,共5页

通过在赣州开展为期2年的系统调查,明确了为害赣南脐橙的粉虱种类和发生动态。经鉴定,为害赣南脐橙的粉虱为柑橘粉虱Dialeurodes citri Ashmead和黑刺粉虱Aleurocanthus spiniferus Quaintance。2013年柑橘粉虱,黑刺粉虱卵、若虫、伪蛹... 通过在赣州开展为期2年的系统调查,明确了为害赣南脐橙的粉虱种类和发生动态。经鉴定,为害赣南脐橙的粉虱为柑橘粉虱Dialeurodes citri Ashmead和黑刺粉虱Aleurocanthus spiniferus Quaintance。2013年柑橘粉虱,黑刺粉虱卵、若虫、伪蛹、成虫数量平均密度分别为(7.61,6.67,5.45,47.43)头/叶(板),(3.84,2.84,1.82,31.80)头/叶(板);2014年柑橘粉虱,黑刺粉虱分别为(8.29,6.92,5.18,27.16)头/叶(板),(7.89,6.18,4.35,24.06)头/叶(板)。2013-2014年,两种粉虱发生数量较大,全年有多个发生高峰。柑橘粉虱和黑刺粉虱是赣南脐橙上的重要害虫,需加强防治工作,控制为害。 展开更多

关键词 柑橘粉虱 黑刺粉虱 种群动态

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先天性糖基化障碍与肝脏疾病 被引量：9

2

作者 库尔班江·阿布都西库尔 王建设 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1684-1689,共6页

先天性糖基化障碍(CDG)是近年来快速增长的一组遗传代谢性疾病,由蛋白或脂肪的异常糖基化所致。随着二代测序技术的问世和普及,人类在不断发现新的糖基化相关基因突变导致的疾病。糖蛋白及糖脂合成是肝脏主要功能之一,众多的CDG影响肝... 先天性糖基化障碍(CDG)是近年来快速增长的一组遗传代谢性疾病,由蛋白或脂肪的异常糖基化所致。随着二代测序技术的问世和普及,人类在不断发现新的糖基化相关基因突变导致的疾病。糖蛋白及糖脂合成是肝脏主要功能之一,众多的CDG影响肝胆结构及功能,可导致脂肪肝、肝纤维化及胆管板发育异常。阐述了CDG及相关肝脏病变的发病机制、诊断及治疗等方面的新进展。 展开更多

关键词 先天性糖基化病 诊断 糖组学

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遗传代谢性疾病与肝移植 被引量：7

3

作者 库尔班江·阿布都西库尔 王建设 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期166-171,共6页

随着手术技术的成熟,新的免疫抑制剂上市,术后管理水平不断提高,国内外成人及儿童肝移植迅速发展。既往肝移植仅限于终末期肝病,近年越来越多的疾病,尤其许多遗传代谢性疾病患者受益于肝移植得以继续生存或生存质量明显改善。现针对遗... 随着手术技术的成熟,新的免疫抑制剂上市,术后管理水平不断提高,国内外成人及儿童肝移植迅速发展。既往肝移植仅限于终末期肝病,近年越来越多的疾病,尤其许多遗传代谢性疾病患者受益于肝移植得以继续生存或生存质量明显改善。现针对遗传代谢性疾病及肝脏关系、遗传代谢性肝病特点、可能需要肝移植的遗传代谢性疾病、肝移植指征及围手术期管理要点新进展进行报道。 展开更多

关键词 遗传 肝移植 遗传性肝病 围手术期管理

原文传递

慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征病人的尿动力学特点及其临床意义 被引量：8

4

作者 许盛飞 库尔班江•阿布力克木 +7 位作者 曹鹏 凌青 陈江 李黎娜 蔡丹 陈忠 杨为民 杜广辉 《临床外科杂志》 2020年第3期270-272,共3页

目的探讨尿动力学(UDS)在慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)疾病诊断中的应用价值。方法 2015年1月~2019年4月就诊的CP/CPPS病人204例,分析其尿动力学检查结果,包括自由尿流率、充盈期膀胱压力容积、排尿期压力流率测定。结果 ... 目的探讨尿动力学(UDS)在慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)疾病诊断中的应用价值。方法 2015年1月~2019年4月就诊的CP/CPPS病人204例,分析其尿动力学检查结果,包括自由尿流率、充盈期膀胱压力容积、排尿期压力流率测定。结果 204例病人中,最大尿流率(14.3±6.4) ml/s(3.8~62.5 ml/s),自由尿流率排尿量(339.6±126.3)ml(91.2~801.2ml),<300ml者80例(39.2%),>500 ml者23例(11.3%),尿流率曲线形态为正常钟形92例(45.1%),低平曲线96例(47.1%),波浪形16例(7.8%),膀胱残余尿者>50 ml者13例(6.4%)。膀胱敏感性增高61例(29.9%),逼尿肌无抑制性收缩26例(12.7%),膀胱容量减少24例(11.8%),膀胱逼尿肌收缩力降低130例(63.7%),膀胱逼尿肌无力6例(2.9%),膀胱出口梗阻14例(6.9%),UDS未发现异常者44例(21.6%)。结论 UDS检查可以明确CP/CPPS病人存在的特定下尿路功能障碍类型,进而采取针对性的治疗。 展开更多

关键词 慢性前列腺炎 慢性盆腔疼痛综合征 尿动力学

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高速公路水泥稳定碎石配比设计与施工质量控制标准研究 被引量：8

5

作者 郭娟 库尔班江.阿布都艾尼 张静 《公路工程》 北大核心 2017年第2期205-209,243,共6页

在我国高速公路中,应用极为广泛的材料为水泥稳定碎石,但该材料受温度及湿度影响显著,当湿度及温度变化时,容易产生收缩裂缝现象,使得沥青路面产生发生裂缝,对公路的性能产生极大影响。因此,对水泥稳定碎石进行优化配比,对其施工质量进... 在我国高速公路中,应用极为广泛的材料为水泥稳定碎石,但该材料受温度及湿度影响显著,当湿度及温度变化时,容易产生收缩裂缝现象,使得沥青路面产生发生裂缝,对公路的性能产生极大影响。因此,对水泥稳定碎石进行优化配比,对其施工质量进行控制具有极强的实用价值。针对水泥稳定碎石,利用振动实验以及I值法对其配比进行优化设计。然后结合重型击实法测定配比的最佳含水量以及最大干密度。实验结果表明:基于1#、2#、3#以及石屑的配比为25∶28∶18∶19时,水泥剂含量为4%,此时材料的各项性能均满足高速公路的需求,且此时最佳含水量在4.8%,最大干密度为2.33 g/cm3。同时结合实验,对该材料的无侧限抗压强度、水泥稳定碎石的基层岩石时间进行确定,并通过对该高速公路分析,对水泥稳定碎石的施工质量控制标准进行研究,从而指导相关人员进行高速公路的水泥稳定碎石施工。 展开更多

关键词 高速公路 水泥稳定碎石 振动实验 重型击实法 施工质量

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遗传性肝病之“百变面孔” 被引量：6

6

作者 库尔班江·阿布都西库尔 王建设 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1657-1662,共6页

随着生活水平和病毒性肝炎防治水平的提高,以及基因诊断技术的普及,遗传性肝病越来越受到重视。遗传性肝病表现形式多样,可以是单独肝脏、肝内外胆管及血管异常,亦可同时伴有人体其他器官系统受累,可谓具有“百变面孔”。通过关注遗传... 随着生活水平和病毒性肝炎防治水平的提高,以及基因诊断技术的普及,遗传性肝病越来越受到重视。遗传性肝病表现形式多样,可以是单独肝脏、肝内外胆管及血管异常,亦可同时伴有人体其他器官系统受累,可谓具有“百变面孔”。通过关注遗传性肝病的不同表现形式,以帮助肝病科医生明确肝病病因及致病基因。 展开更多

关键词 遗传性肝病 基因 表型 诊断

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卡谷氨酸防治有机酸血症所致高氨血症的应用研究

7

作者 李东晓 董慧 +13 位作者 商晓红 陈永兴 卫海燕 王彩君 刘大鹏 康文清 邱文娟 库尔班江·阿布都西库尔 陈晓红 刘丽 张尧 陈昊 王茜 杨艳玲 《罕少疾病杂志》 2024年第6期1-3,共3页

目的 单纯型甲基丙二酸血症、丙酸血症和异戊酸血症是经典的有机酸血症,严重患者肝脏N-乙酰谷氨酸合成不足,尿素循环受阻,导致高氨血症等代谢危象,急性期快速降氨、纠正代谢性酸中毒是防治代谢性脑病的关键。本研究主要目的是分析卡谷... 目的 单纯型甲基丙二酸血症、丙酸血症和异戊酸血症是经典的有机酸血症,严重患者肝脏N-乙酰谷氨酸合成不足,尿素循环受阻,导致高氨血症等代谢危象,急性期快速降氨、纠正代谢性酸中毒是防治代谢性脑病的关键。本研究主要目的是分析卡谷氨酸在防治单纯型甲基丙二酸血症、丙酸血症和异戊酸血症所致高氨血症的有效性和安全性。方法 研究对象为来自全国七家医院的22例合并高氨血症的单纯型甲基丙二酸血症、丙酸血症和异戊酸血症患者,分为急性.代谢危象组和稳定期使用组,口服卡谷氨酸,监测血氨.及病情变化,观察卡谷氨酸的安全性和有效性。结果 22例患者中男14例,女8例,中位年龄为185个月,中位体重为9kg,既往平均每年代谢危象发作.31次,其中14例患MMUT基因缺陷所致单纯型甲基.丙二酸血症,7例患丙酸血症,1例患异戊酸血症。14例为急性代谢危象组,平均每年代谢危象发作3l5次,8例为稳定期使用.组,平均每年代谢危象发作26次l。急性代谢危象组卡.谷氨酸平均治疗剂量为85稳定期使用组卡谷氨酸平均治疗剂量为14L,平均随访时间为55天。服用卡谷氨酸后,所有患者食欲均改善,体重增加,未发生不良事件。结论 卡谷氨酸对有机酸血症代谢危象合并高氨血症及稳定期长期治疗有良好的有效性和安全性。 展开更多

关键词 有机酸血症 甲基丙二酸血症 丙酸血症 异戊酸血症 高氨血症 卡谷氨酸

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婴儿胆汁淤积性肝病基因诊断 被引量：7

8

作者 王建设 库尔班江.阿布都西库尔 李丽婷 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2013年第4期254-257,共4页

各种基因突变引起的遗传性婴儿胆汁淤积症是儿童期肝病死亡或致残的重要原因之一，总的发病率仅次于胆道闭锁，是婴儿胆汁淤积的第2大类原因。在过去的十余年间，随着分子医学的发展，一系列的遗传因素引起的婴儿肝内胆汁淤积症及其相... 各种基因突变引起的遗传性婴儿胆汁淤积症是儿童期肝病死亡或致残的重要原因之一，总的发病率仅次于胆道闭锁，是婴儿胆汁淤积的第2大类原因。在过去的十余年间，随着分子医学的发展，一系列的遗传因素引起的婴儿肝内胆汁淤积症及其相关基因突变在世界范围内被发现和认识， 展开更多

关键词 胆汁淤积症 婴儿 基因诊断

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重视遗传性肝病诊治 被引量：5

9

作者 库尔班江·阿布都西库尔 丘倚灵 王建设 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期881-884,共4页

随着分子诊断技术的发展及普及,传统的遗传代谢病概念受到挑战,需要重新定义。无论基因导致的缺陷是否起源于肝胆,凡基因突变导致肝胆功能或结构异常的遗传性疾病均可称为遗传性肝病。人类孟德尔遗传数据库有肝脏表型并且分子机制明确... 随着分子诊断技术的发展及普及,传统的遗传代谢病概念受到挑战,需要重新定义。无论基因导致的缺陷是否起源于肝胆,凡基因突变导致肝胆功能或结构异常的遗传性疾病均可称为遗传性肝病。人类孟德尔遗传数据库有肝脏表型并且分子机制明确的遗传性疾病693种。随着感染性肝病得到治疗和控制,加强遗传性肝病诊治研究的重要性凸显,这不仅在国内外儿童肝病领域成为共识,也被成人肝病专家所认可。所有不明原因肝病及肝胆受累的多系统疾病患者,除外感染、免疫、药物及解剖异常等因素后应排查遗传性肝病的可能。详细的临床表型、基因诊断及代谢组学分析有望让更多疑难肝病患者得以确诊并接受有效治疗。 展开更多

关键词 遗传 基因 代谢组

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经典型半乳糖血症4例 被引量：5

10

作者 刘攀 陆怡 +2 位作者 谢新宝 库尔班江·阿布都西库尔 王建设 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期77-79,共3页

收治并确诊4例经典型半乳糖血症患儿,均表现为低γ-谷氨酰转移酶型胆汁淤积,转氨酶轻度升高且天冬氨酸转氨酶>丙氨酸转氨酶,伴贫血、低蛋白血症及严重低血糖,血乳酸升高。均有凝血异常,2例为急性肝衰竭;3例有一过性甲状腺功能减低;1... 收治并确诊4例经典型半乳糖血症患儿,均表现为低γ-谷氨酰转移酶型胆汁淤积,转氨酶轻度升高且天冬氨酸转氨酶>丙氨酸转氨酶,伴贫血、低蛋白血症及严重低血糖,血乳酸升高。均有凝血异常,2例为急性肝衰竭;3例有一过性甲状腺功能减低;1例有白内障;1例有脑白质弥漫性异常。 展开更多

关键词 半乳糖血症 经典型 胆汁淤积 急性肝衰竭 低血糖症

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SERAC1基因突变导致的以肝脏表型就诊的MEGDHEL综合征临床及实验室特征 被引量：6

11

作者 杨烨 库尔班江·阿布都西库尔 +1 位作者 栾维莎 王建设 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期958-960,共3页

MEGDEL(3-methylglutaconic aciduria,dystoniadeafness,encephalopathy,leigh-Hke syndrome)综合征是一种进行性累及多个系统的常染色体隐性遗传罕见病,属于3-甲基戊烯二酸尿症Ⅳ型。该病2006年由Wortmann等[1]首次报道,由SERAC1基因... MEGDEL(3-methylglutaconic aciduria,dystoniadeafness,encephalopathy,leigh-Hke syndrome)综合征是一种进行性累及多个系统的常染色体隐性遗传罕见病,属于3-甲基戊烯二酸尿症Ⅳ型。该病2006年由Wortmann等[1]首次报道,由SERAC1基因突变所致[2]。 展开更多

关键词 基因 表型 MEGDHEL综合征

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罕见病NGLY 1型先天性去糖基化障碍CDDG的临床和基础研究进展 被引量：4

12

作者 袁舒颖 邹琳 +3 位作者 库尔班江·阿布都西库尔 王建设 陈力 孙桂芹 《浙江临床医学》 2020年第12期1845-1848,共4页

Need等[1]于2012年发现,由NGLY1基因突变导致的N-糖苷酶缺陷,会引起一种新的糖基化障碍(congenital disorder of glycosylation,CDG)。后续的研究发现,该病为常染色体隐性遗传性疾病[1-4],又命名为NGLY1型先天性去糖基化障碍(NGLY1-rela... Need等[1]于2012年发现,由NGLY1基因突变导致的N-糖苷酶缺陷,会引起一种新的糖基化障碍(congenital disorder of glycosylation,CDG)。后续的研究发现,该病为常染色体隐性遗传性疾病[1-4],又命名为NGLY1型先天性去糖基化障碍(NGLY1-related congenital disorder of deglycosylation,简写为NGLY1-CDDG)[4]。 展开更多

关键词 去糖基化 罕见病 基因突变 CDD 临床和基础研究 NGL 先天性

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双极等离子经尿道前列腺解剖性剜除术治疗巨大(>300g)前列腺增生5例报告并文献复习

13

作者 加素尔·巴吐尔 库尔班江·阿布力克木 +5 位作者 马吾苏木·马木特 海日拉·吾拉木 塔叶尔江·阿不都卡得 刘春晓 艾尔肯·吐尔逊 徐啊白 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期904-909,共6页

目的:探讨双极等离子经尿道前列腺解剖性剜除术治疗巨大前列腺增生的应用前景及其临床疗效。方法:回顾性分析2021年12月至2023年1月在我科收治的5例重量>300 g的巨大前列腺增生患者的临床资料。结果:5例均成功完成手术,年龄69~80(73.... 目的:探讨双极等离子经尿道前列腺解剖性剜除术治疗巨大前列腺增生的应用前景及其临床疗效。方法:回顾性分析2021年12月至2023年1月在我科收治的5例重量>300 g的巨大前列腺增生患者的临床资料。结果:5例均成功完成手术,年龄69~80(73.2±4.32)岁,PSA水平8.07~42.90(22.81±13.97)μg/L,前列腺重量321.05~534.26(388.34±84.26) g,手术时间120~240(174±61.48)min,粉碎时间:40~120(63±32.71) min。发生前列腺包膜穿孔、术后严重血尿1例,输血3例。短暂性尿失禁2例,分别在术后2周和4个月后好转至患者满意。术后1个月的国际前列腺症状平分、生活质量平分(和尿流率均较术前显著改善。结论:熟练的双极等离子剜除技术,经尿道前列腺解剖性剜除术治疗巨大前列腺增生安全有效。 展开更多

关键词 经尿道双极等离子前列腺剜除术 巨大前列腺增生 老年 良性前列腺增生

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雌性犬静态尿道压力的方向性变异与尿道壁内血管窦结构的关系

14

作者 库尔班江·阿布力克木 曹鹏 +3 位作者 艾尔肯·吐逊 许盛飞 加素尔·巴吐尔 杜广辉 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期656-661,共6页

目的探讨雌性犬尿道不同节段和同一节段不同象限上呈现的尿道压力和尿道壁组织内血管窦结构的关系。方法取健康成年雌性杂种犬6只,采用恒压恒速液体灌注法描记尿道前壁(12点钟)、后壁(6点钟)、左侧壁(3点钟)及右侧壁(9点钟)4个方向的静... 目的探讨雌性犬尿道不同节段和同一节段不同象限上呈现的尿道压力和尿道壁组织内血管窦结构的关系。方法取健康成年雌性杂种犬6只,采用恒压恒速液体灌注法描记尿道前壁(12点钟)、后壁(6点钟)、左侧壁(3点钟)及右侧壁(9点钟)4个方向的静态尿道压力图(rest urethral pressure profile,RUPP)。对实验犬行活体血管染色后,取尿道、膀胱、阴道及周围部分组织行连续冰冻切片,体视显微镜下观察全程尿道壁内血管形态,并用Image J软件计算和比较同一节段尿道前、后、左、右壁组织内的血管密度。结果实验犬在3、6、9、12点钟方向所测得的功能尿道长度(functional urethral length,FUL)分别为(4.82±0.22)cm、(5.35±0.34)cm、(4.93±0.40)cm、(4.41±0.33)cm;最大尿道闭合压(maximum urethral closure pressure,MUCP)在尿道3、6、9、12点钟方向的测定值为(25.39±1.49)cmH2O、(21.46±3.24)cmH2O、(24.61±1.07)cmH2O、(28.89±1.01)cmH2O。6点钟方向的FUL和12点钟方向的MUCP明显大于其他3个方向(均P<0.05)。与RUPP相对应,MUCP相近的尿道两侧壁3点和9点钟方向的血管窦的形态结构和血管密度百分比相近(P>0.05)。MUCP相对较大的12点钟方向所对应的尿道前壁和6点钟方向所对应的尿道后壁内血管窦的形态结构和密度呈现显著的不均匀性分布,12点钟方向的最高血管密度明显高于6点钟方向(P<0.05)。结论雌性犬静态尿道压力和尿道壁内血管窦在前后壁方向上具有显著的方向性变异,而左右两侧具有对称性和一致性。雌性犬尿道不同节段和同一节段不同方位上呈现的尿道压力的方向性变异与尿道壁内血管窦结构具有潜在的相关性。 展开更多

关键词 雌性犬 尿道压力 方向变异 血管窦

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儿童反复发热相关急性肝衰竭的诊治 被引量：1

15

作者 李忠蝶 黎佳琪 库尔班江·阿布都西库尔 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期264-267,共4页

婴儿及儿童急性肝衰竭是严重危及生命的疾病,病因复杂。反复发作的急性肝衰竭(RALF)是指出现两次或两次以上急性肝损伤且至少有一次达到肝衰竭的诊断标准。RALF患儿在急性肝损伤发病间期生化指标可完全恢复正常。临床上RALF患儿病因除... 婴儿及儿童急性肝衰竭是严重危及生命的疾病,病因复杂。反复发作的急性肝衰竭(RALF)是指出现两次或两次以上急性肝损伤且至少有一次达到肝衰竭的诊断标准。RALF患儿在急性肝损伤发病间期生化指标可完全恢复正常。临床上RALF患儿病因除了感染、免疫、药物及毒物等因素,还有遗传性或代谢性疾病。部分遗传性肝病引起的RALF每次发作均与发热相关。本文讨论了NBAS、SCYL1及RINT1等基因缺陷病导致的反复发热相关急性肝衰竭诊治。 展开更多

关键词 肝功能衰竭 急性 发热 遗传性疾病 先天性

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山区沿河公路路基水毁原因及防治对策 被引量：3

16

作者 库尔班江.阿布都艾尼 《内蒙古公路与运输》 2014年第3期79-80,共2页

路基水毁严重影响路基岩石的抵抗效果,尤其是在山区沿河公路,更容易受到水文、地形等的影响,给山区沿河公路路基稳定造成非常大的隐患。尤其是在汛期、暴雨时期,路基水毁现象更为严重。文章分析了山区沿河公路路基水毁的种类及其产生原... 路基水毁严重影响路基岩石的抵抗效果,尤其是在山区沿河公路,更容易受到水文、地形等的影响,给山区沿河公路路基稳定造成非常大的隐患。尤其是在汛期、暴雨时期,路基水毁现象更为严重。文章分析了山区沿河公路路基水毁的种类及其产生原因,并就如何有效防范路基水毁提出建议。 展开更多

关键词 沿河公路 路基水毁 种类 原因 对策

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药物相关性胆管消失综合征一例 被引量：1

17

作者 陆美勤 龚敬宇 +2 位作者 李春燕 王建设 库尔班江·阿布都西库尔 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期430-431,共2页

1例主诉为"黄疸,瘙痒,排陶土样便2个月余"的患儿就诊于复旦大学附属金山医院儿科,经过相关实验室检查、基因分析和病理学检查,诊断为药物相关性胆管消失综合征,经熊去氧胆酸、考来烯胺、甲泼尼龙等治疗7个月,患儿肝功能恢复... 1例主诉为"黄疸,瘙痒,排陶土样便2个月余"的患儿就诊于复旦大学附属金山医院儿科,经过相关实验室检查、基因分析和病理学检查,诊断为药物相关性胆管消失综合征,经熊去氧胆酸、考来烯胺、甲泼尼龙等治疗7个月,患儿肝功能恢复正常。儿童药物相关性胆管消失综合征临床较为罕见。 展开更多

关键词 考来烯胺 药物相关性 熊去氧胆酸 胆管消失综合征 基因分析 病理学检查 甲泼尼龙 黄疸

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关注儿童肝脏疾病 被引量：2

18

作者 库尔班江·阿布都西库尔 王建设 《中华肝脏病杂志》 CSCD 北大核心 2021年第1期5-8,共4页

随着经济发展及生活水平的提高,各种儿童慢性病毒性肝病逐年减少,遗传、环境及生活习惯相关的儿童肝病逐年增多。虽然儿童肝病相对少见且并不是儿童死亡的主要病因,但慢性肝病对儿童生长发育、心理健康、生活质量以及对家庭或社会的经... 随着经济发展及生活水平的提高,各种儿童慢性病毒性肝病逐年减少,遗传、环境及生活习惯相关的儿童肝病逐年增多。虽然儿童肝病相对少见且并不是儿童死亡的主要病因,但慢性肝病对儿童生长发育、心理健康、生活质量以及对家庭或社会的经济负担不容忽视。因此需要更加重视儿童肝病,对儿童肝病早期筛查及早期诊治,延缓或阻断肝病进展。 展开更多

关键词 肝疾病 儿童

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儿童非酒精性脂肪性肝病临床进展 被引量：2

19

作者 库尔班江.阿布都西库尔 王建设 《肝脏》 2016年第11期975-977,共3页

自从1998年12月美国国家健康研究大会正式认可非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的重要地位,人们对儿童非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的认识不断增加。随着对疾病的认识、诊断及相关合并症的理解程度的不断加深,将来面临的挑战主要以临床管理... 自从1998年12月美国国家健康研究大会正式认可非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的重要地位,人们对儿童非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的认识不断增加。随着对疾病的认识、诊断及相关合并症的理解程度的不断加深,将来面临的挑战主要以临床管理为中心。本文将就其重要临床相关问题的最新进展作一简要回顾。 展开更多

关键词 正常上限 血清谷丙转氨酶 临床进展 NASH 肝活检 肝纤维化 持续病毒学应答 肝细胞气球样变 多导睡眠描记 脂肪变性

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加强培训,迎接儿童肝病新挑战 被引量：2

20

作者 王建设 库尔班江.阿布都西库尔 《临床肝胆病杂志》 CAS 2015年第8期1181-1184,共4页

随着卫生经济状况的改善和疫苗的普及,病毒性肝炎发病率大幅降低,非酒精性脂肪性肝病、遗传性肝病、自身免疫性肝炎等非感染性肝病占比快速上升。概括了儿科肝病亚专科的发展及现状,认为随着肝穿刺、胆汁酸谱分析、遗传代谢病筛查及基... 随着卫生经济状况的改善和疫苗的普及,病毒性肝炎发病率大幅降低,非酒精性脂肪性肝病、遗传性肝病、自身免疫性肝炎等非感染性肝病占比快速上升。概括了儿科肝病亚专科的发展及现状,认为随着肝穿刺、胆汁酸谱分析、遗传代谢病筛查及基因诊断等新技术的应用,近年我国儿童肝病临床和基础研究取得了一定的成绩。然而,不断增长的肝病知识、疾病谱的扩大以及肝移植的需求给国内儿科界带来了新的挑战。但国内多数儿科医生对肝病认识不足,小儿肝病专科医护人员严重缺乏,因此迫切需要加强儿童肝病专科的建设。 展开更多

关键词 肝疾病 儿童 述评

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