杉木地理种源遗传变异的RAPD分析 被引量：20

1

作者 陈由强 叶冰莹 +3 位作者 朱锦懋 庄振宏 潘大仁 陈如凯 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2001年第2期130-133,共4页

应用随机扩增多态性DNA技术对我国 12个有代表性的杉木地理种源遗传多样性进行分析 .从 80个随机引物中筛选出 2 0个进行扩增 ,共扩增出 149个DNA片段 ,其中具多态性的片段有 115个 ,占 77.18% .表明杉木地理种源间具有丰富的DNA序列多... 应用随机扩增多态性DNA技术对我国 12个有代表性的杉木地理种源遗传多样性进行分析 .从 80个随机引物中筛选出 2 0个进行扩增 ,共扩增出 149个DNA片段 ,其中具多态性的片段有 115个 ,占 77.18% .表明杉木地理种源间具有丰富的DNA序列多态性 .平均每个引物提供 7.45个RAPD标记的信息量 .扩增出的DNA片段大小一般为 15 0到 2 0 0 0bp范围之间 .12个杉木地理种源间遗传距离变幅为 0 .1932～ 0 .46 6 7.聚类结果表明 ,在 0 .2 6 44处 ,广东信宜 ,广西梧州 ,湖南会同 ,湖南江华 ,贵州锦屏 ,江西全南聚为一类 .福建沙县 ,浙江开化 ,湖北咸宁 ,安徽休宁聚为一类 .四川雅安 ,陕西南郑各为一类 .图 2表 2参 展开更多

关键词 杉木 地理种源 RAPD 遗传多样性

下载PDF 职称材料

黄曲霉毒素致癌机理的研究进展 被引量：33

2

作者 庄振宏 张峰 +4 位作者 李燕云 袁军 杨燕凌 林玲 汪世华 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第8期1522-1525,共4页

黄曲霉毒素为肝脏毒素,主要损害肝脏。介绍了黄曲霉毒素的种类、毒性,以及对人类和其他动植物的危害。并综述了近年来关于黄曲霉毒素引发DNA损伤与基因突变、对ras等癌基因与P53等抑癌基因的作用及与HBV联合致癌等致癌机理的最新研究进展。

关键词 黄曲霉毒素 肝脏 致癌机理 进展

下载PDF 职称材料

黄曲霉培养条件的优化及黄曲霉毒素B1的提取 被引量：16

3

作者 庄振宏 郑传琦 汪世华 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期724-729,共6页

为提取高浓度的黄曲霉毒素B1,以大米为培养基培养黄曲霉,分别在不同温度梯度(15℃、20℃、25℃、30℃、35℃)和湿度梯度(0%、80%、85%、90%和95%和100%)下培养,每天测量一次菌斑直径的变化(共测18次),然后采用Logistic(一级)和Ratkowsky... 为提取高浓度的黄曲霉毒素B1,以大米为培养基培养黄曲霉,分别在不同温度梯度(15℃、20℃、25℃、30℃、35℃)和湿度梯度(0%、80%、85%、90%和95%和100%)下培养,每天测量一次菌斑直径的变化(共测18次),然后采用Logistic(一级)和Ratkowsky(二级)模型对黄曲霉菌斑大小进行拟合和检验,最后借助响应面模型对黄曲霉产毒条件进行优化.结果显示,在35℃和100%湿度的培养条件下,只需培养16～17d即可获得直径较大的黄曲霉菌斑,提取黄曲霉毒素B1浓度为3312ng/mL,单位面积黄曲霉毒素B1产量是优化前(1101.471ng/mL)的3倍. 展开更多

关键词 黄曲霉 黄曲霉毒素B1 大米培养基 温度 湿度 优化

原文传递

长叶榧(Torreya jackii Chun)遗传多样性分析 被引量：10

4

作者 叶冰莹 庄振宏 +2 位作者 陈由强 黄丰 陈如凯 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2004年第4期1-5,共5页

　利用RAPD技术分析了长叶榧(TorreyajackiiChun)的遗传结构,用18个引物对来自福建省泰宁县的3个不同居群的66个长叶榧样本进行分析。结果显示,长叶榧群体水平的多态位点百分率达87%,居群水平的多态位点百分率分别为83%、68%和80%。群... 　利用RAPD技术分析了长叶榧(TorreyajackiiChun)的遗传结构,用18个引物对来自福建省泰宁县的3个不同居群的66个长叶榧样本进行分析。结果显示,长叶榧群体水平的多态位点百分率达87%,居群水平的多态位点百分率分别为83%、68%和80%。群体水平上的Nei基因多样性指数为0 2479,居群水平上分别为0 2182、0 1684和0 1881。群体水平上的平均杂合度达到0 2447,居群水平上分别为0 2215、0 1729和0 1950。30 35%的遗传变异存在于居群间,69 65%的遗传变异存在于居群内。长叶榧居群的基因流量为1.6899,显示长叶榧仍具有通过群体间的基因交流来防止遗传漂变造成的群体分化的能力。 展开更多

关键词 长叶榧 遗传多样性 RAPD 资源保护 开发利用

下载PDF 职称材料

花生再生和转化体系的初步研究 被引量：6

5

作者 庄振宏 朱锦懋 +3 位作者 陈由强 叶冰莹 林荣华 代容春 《福建师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2001年第4期88-92,共5页

以 4 d龄的泉花 1 0号花生小叶作为外植体 ,从 2 5种培养基中筛选出 MS+ Ag NO3 ( 1.0 ) + 6 -BA5.0 +NAA2 .5培养基为最佳长芽点培养基 ,MS+ Ag NO3 ( 1.0 ) + 6 -BA5.0 + NAA1.0 培养基为最佳长愈伤组织培养基 ;以 4 d龄小叶、子叶、... 以 4 d龄的泉花 1 0号花生小叶作为外植体 ,从 2 5种培养基中筛选出 MS+ Ag NO3 ( 1.0 ) + 6 -BA5.0 +NAA2 .5培养基为最佳长芽点培养基 ,MS+ Ag NO3 ( 1.0 ) + 6 -BA5.0 + NAA1.0 培养基为最佳长愈伤组织培养基 ;以 4 d龄小叶、子叶、胚轴、及子叶与胚轴相连处为外植体在 MS+ Ag NO3 ( 1.0 ) + 6 -BA5.0 + NAA2 .5培养基上培养 ,结果小叶是诱导长芽的最佳外植体 ; 展开更多

关键词 花生 小叶 遗传转化 转基因再生植株 外植体 组织培养 油料作物

下载PDF 职称材料

21个自然保护区植物区系分类定量研究 被引量：5

6

作者 庄振宏 吴文龙 陈宗洵 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第1期104-109,共6页

先对指标(分布类型)进行筛选,后用主成分分析,选定3个主成分作为变量进行聚类分析.结果表明,21个保护区可归成5类:第一类为海南五指山,云南西双版纳和广东古田自然保护区;第二类为滇川干热河谷;第三类是广东丹霞山,福建万木林、武夷山,... 先对指标(分布类型)进行筛选,后用主成分分析,选定3个主成分作为变量进行聚类分析.结果表明,21个保护区可归成5类:第一类为海南五指山,云南西双版纳和广东古田自然保护区;第二类为滇川干热河谷;第三类是广东丹霞山,福建万木林、武夷山,浙江凤阳山、龙王山,江西庐山,湖北大洪山;第四类包括河南宝天曼,山东泰山、昆嵛山,陕西长青、太白山,山西芦芽山、霍山,河北雾灵山、太行山;第五类是长白山植物区系核心部分的长白山. 展开更多

关键词 山西 广东 浙江 江西 福建 河南 河北 自然保护区 干热河谷 太行山

下载PDF 职称材料

杉木高效再生与基因转化的初步研究 被引量：7

7

作者 林荣华 叶冰莹 +4 位作者 庄振宏 林泳许 魏琳 陈由强 朱锦懋 《生命科学研究》 CAS CSCD 2002年第4期351-355,共5页

用取自60d龄无菌苗上的杉木茎段为外植体,在MS+6 BA0.75mg L+IBA0.25mg L培养基中诱导芽分化,丛生芽的诱导率达到95.8%,每个外植体平均有5.2个芽.切取诱导芽单苗,转至MS+NAA1.0mg L培养基上诱导根再生,外植体出根率为91.4%.在此基础上,... 用取自60d龄无菌苗上的杉木茎段为外植体,在MS+6 BA0.75mg L+IBA0.25mg L培养基中诱导芽分化,丛生芽的诱导率达到95.8%,每个外植体平均有5.2个芽.切取诱导芽单苗,转至MS+NAA1.0mg L培养基上诱导根再生,外植体出根率为91.4%.在此基础上,将杉木茎段与农杆菌AGL1共培养2d,通过在含200mg L卡那霉素的再生培养基中培养,初步筛选出卡那霉素抗性苗,转化频率为1.1%. 展开更多

关键词 杉木 高效再生 基因转化 茎段 农杆菌介导

下载PDF 职称材料

抗黄曲霉毒素B1单链抗体(scFv)库的建立和筛选 被引量：4

8

作者 庄振宏 李兰 +4 位作者 孙宪连 张新艳 单超 汪世华 王宗华 《热带作物学报》 CSCD 2009年第1期64-69,共6页

从抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体细胞系中扩增到重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),经PCR将VH、Linker和VL连接成单链抗体(scFv),并克隆到载体pCANTAB-5E,经电转化大肠杆菌TG1,构建了库容量为1×108的单链抗体库。通过辅助噬菌体M13KO7感... 从抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体细胞系中扩增到重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),经PCR将VH、Linker和VL连接成单链抗体(scFv),并克隆到载体pCANTAB-5E,经电转化大肠杆菌TG1,构建了库容量为1×108的单链抗体库。通过辅助噬菌体M13KO7感染后,使单链抗体展示在噬菌体衣壳蛋白pIII的N端,得到客容量为1×108的噬菌体展示的抗体库。将抗体库用于"淘洗-富集-扩增"4轮以后,得到针对AFB1特异性的噬菌体抗体。进一步以噬菌体感染大肠杆菌HB2151,在细菌细胞周质中可溶性大量表达,最终经竞争ELISA分析表明获得了3株可以稳定分泌抗黄曲霉毒素B1 scFv菌株,分别命名为3C3、3B3和4A2。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素B1 单链抗体 抗体库 抗黄曲霉毒素B1 scFv菌株

下载PDF 职称材料

阔叶榧总DNA的提取及其RAPD反应条件的研究 被引量：4

9

作者 叶冰莹 陈由强 +2 位作者 庄振宏 林荣华 朱锦懋 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期683-686,共4页

在阔叶榧新鲜针叶DNA提取过程中 ,应用 pH值较低 ,无机盐浓度较高的提取缓冲液可沉淀蛋白质 ,其中加入 2 %的 β 巯基乙醇可有效地防止次生代谢物质使DNA变色 .提取出的DNA样品产率在 83.7～ 197.5ng/mg .f.,DNA质量和纯度较高 ,2 6 0nm... 在阔叶榧新鲜针叶DNA提取过程中 ,应用 pH值较低 ,无机盐浓度较高的提取缓冲液可沉淀蛋白质 ,其中加入 2 %的 β 巯基乙醇可有效地防止次生代谢物质使DNA变色 .提取出的DNA样品产率在 83.7～ 197.5ng/mg .f.,DNA质量和纯度较高 ,2 6 0nm/ 2 80nm光密度比值在 1.8～ 1.9之间 .所得DNA可直接用于限制性内切酶酶切 ,并可用于随机引物PCR扩增 .在优化RAPD各种反应条件研究中 ,确定了阔叶榧最佳RAPD反应体系为 :15 μL反应体系中含有 5 0mmol/LKCl、10mmol/LTris HCl (pH 9.0 )、0 .1%Triton 10 0、3nmol/ μLMgCl2 、0 .6nmol/ μLdNTPs、6 μg/ μLBSA、1UTaq酶、6 0ng引物、5 0～ 10 0ng左右的阔叶榧DNA . 展开更多

关键词 阔叶榧 DNA提取 限制性内切酶酶切 反应条件 裸子植物 次生代谢物质 RAPD反应

下载PDF 职称材料

豆豉溶栓酶产生菌Bacillus subtilis LD-8547的诱变选育 被引量：5

10

作者 袁军 李国良 +2 位作者 沈榕强 庄振宏 杨燕凌 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1251-1255,共5页

为了通过诱变筛选获得豆豉溶栓酶高酶活菌株。研究以豆豉溶栓酶产生菌株Bacillus subtilis LD-8547为出发菌株,分别通过紫外线诱变和硫酸二乙酯的复合诱变,根据奶粉平板和血粉平板上菌落透明圈的大小进行初筛和复筛。并采用四肽底物测... 为了通过诱变筛选获得豆豉溶栓酶高酶活菌株。研究以豆豉溶栓酶产生菌株Bacillus subtilis LD-8547为出发菌株,分别通过紫外线诱变和硫酸二乙酯的复合诱变,根据奶粉平板和血粉平板上菌落透明圈的大小进行初筛和复筛。并采用四肽底物测定法进行了溶栓酶的酶活力测定。结果表明,通过实验获得了产豆豉溶栓酶酶活力达18 228 U/mL的LD-8547-25菌株,比诱变出发菌株的酶活力提高了107%。为豆豉溶栓酶高酶活菌株的诱变筛选提供了有益的试验数据。 展开更多

关键词 溶栓酶 紫外诱变 硫酸二乙酯 诱变育种

下载PDF 职称材料

普城沙雷氏菌ACCC 02146产灵菌红素调控基因的鉴定

11

作者 丁霞飞 贾宪波 +2 位作者 林陈强 庄振宏 陈济琛 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期485-496,共12页

【目的】鉴定影响普城沙雷氏菌ACCC 02146产灵菌红素能力的基因,构建ACCC 02146的转座子突变体文库,为进一步研究普城沙雷氏菌ACCC 02146灵菌红素合成机制奠定基础。【方法】采用平板划线法从菌种保藏中心购买菌株和实验室保藏菌株中获... 【目的】鉴定影响普城沙雷氏菌ACCC 02146产灵菌红素能力的基因,构建ACCC 02146的转座子突变体文库,为进一步研究普城沙雷氏菌ACCC 02146灵菌红素合成机制奠定基础。【方法】采用平板划线法从菌种保藏中心购买菌株和实验室保藏菌株中获得15株产灵菌红素的菌株。采用16S rRNA基因测序法鉴定各菌株,邻接建树将其分类,并比较不同类别菌株灵菌红素合成基因簇启动子序列差异,观察各菌株产色能力。对16S rDNA序列和灵菌红素合成基因簇启动子序列均有异于其他菌株的普城沙雷氏菌ACCC 02146合成灵菌红素的调控基因展开研究。构建ACCC 02146的转座子突变体文库,筛选出产色能力明显改变的克隆子并鉴定出对应的转座子插入突变基因。【结果】该突变体文库中有74个突变体表现出产灵菌红素能力的变化。其中25个突变体转座子插入发生在pigA、pigB、pigC、pigD和pigH等5个灵菌红素合成簇基因上,49个突变体转座子插入基因为灵菌红素合成基因簇之外的基因。在鉴定到的产色能力改变的突变体中,麦芽糖O-乙酰基转移酶基因突变菌株有6个,二氢乳清酸脱氢酶基因突变菌株有4个,MarR家族转录因子SlyA基因突变体有3个,winged helix家族的双组分转录调控因子RstA基因突变体有3个,H-醌氧化还原酶亚基I基因突变菌株有3个,NADH-醌氧化还原酶G链基因突变菌株有3个,肽基脯氨酰异构酶B基因突变菌株有3个,其他突变基因对应的克隆子数量为1~2个。【结论】在沙雷氏菌中,除了灵菌红素合成簇基因调控灵菌红素合成,推测灵菌红素合成簇外编码相关酶、转录调控因子和一些结构蛋白的基因通过直接或间接途径在不同程度上调控了灵菌红素的合成。 展开更多

关键词 沙雷氏菌 灵菌红素 转座子 突变体库 调控基因

下载PDF 职称材料

小麦成熟胚再生体系及基因枪转化的初步研究 被引量：3

12

作者 林德书 王艳丽 +3 位作者 庄振宏 鲁国东 叶兴国 王宗华 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2005年第2期141-144,共4页

以小麦品种晋麦2148的成熟胚为外植体,消毒后用解剖刀刨碎,接种于MS+VB5+11.2g·L-1葡萄糖+2mg·L-12,4D+8g·L-1琼脂糖的培养基中诱导愈伤组织,将诱导3周的成熟胚愈伤组织接种到胚状体成熟培养基(MS+VB5+11.2g·L-1葡... 以小麦品种晋麦2148的成熟胚为外植体,消毒后用解剖刀刨碎,接种于MS+VB5+11.2g·L-1葡萄糖+2mg·L-12,4D+8g·L-1琼脂糖的培养基中诱导愈伤组织,将诱导3周的成熟胚愈伤组织接种到胚状体成熟培养基(MS+VB5+11.2g·L-1葡萄糖+0.2mg·L-1IAA+8g·L-1琼脂糖)中培养4-8周,然后转接到再生培养基(1/2MS+VB5+30g·L-1蔗糖+8g·L-1琼脂糖)中进行再生成苗.接种1200块成熟胚,得到1123块愈伤组织,最终形成258株再生苗,再生率为21.5%.在建立了再生体系的基础上,用基因枪介导法将GUS基因导入成熟胚愈伤组织,Xgluc染色表明,GUS基因已经在小麦成熟胚愈伤组织中表达.将100块愈伤组织用Xgluc染色,29块愈伤组织出现肉眼可见的蓝色小点. 展开更多

关键词 再生体系 成熟胚 基因枪转化 愈伤组织 再生培养基 GUS基因 琼脂糖 小麦品种 基因导入 葡萄糖 外植体 接种 体成熟 再生苗 再生率 介导法 2g 诱导 成苗 肉眼

下载PDF 职称材料

黄曲霉毒素B_1对小鼠肝脏蛋白质组影响的初步研究 被引量：2

13

作者 庄振宏 黄缘缘 +5 位作者 张峰 李燕云 袁军 杨燕凌 林玲 汪世华 《热带作物学报》 CSCD 2010年第11期2072-2079,共8页

采用双向电泳及质谱分析等方法分析了黄曲霉毒素B1对小鼠肝脏蛋白表达的影响。结果表明,黄曲霉毒素B1不仅能使小鼠逐渐消瘦,肝脏组织出现病变,且能诱导或抑制肝脏部分蛋白的表达。经双向电泳发现,有35个蛋白质点发生变化。对其中新出现... 采用双向电泳及质谱分析等方法分析了黄曲霉毒素B1对小鼠肝脏蛋白表达的影响。结果表明,黄曲霉毒素B1不仅能使小鼠逐渐消瘦,肝脏组织出现病变,且能诱导或抑制肝脏部分蛋白的表达。经双向电泳发现,有35个蛋白质点发生变化。对其中新出现或明显上调的5个蛋白质点以及缺失的或明显下调的7个蛋白质点进行质谱分析,结果发现,有5个蛋白属于引发小鼠肝脏发生病变甚至是癌变的蛋白,7个蛋白属于参与小鼠肝脏能量与物质代谢的蛋白,这些蛋白对小鼠肝脏癌变过程都有一定的影响。黄曲霉毒素B1可能通过作用于这些蛋白质使小鼠肝脏发生病变甚至是癌变。本研究鉴定出了12个蛋白,为后续研究黄曲霉毒素B1诱发肝脏癌变的机理及其对人类肝脏蛋白的影响打下基础。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素B1 肝脏 蛋白质组 双向电泳 质谱

下载PDF 职称材料

丁香假单胞菌极毛蛋白hrpA基因的克隆与表达 被引量：2

14

作者 袁军 刘海荣 +1 位作者 庄振宏 汪世华 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2012年第5期518-522,共5页

将丁香假单胞菌番茄变种DC3000(P.syringae pv.tomato DC3000)极毛蛋白hrpA基因克隆到pET32a(+)载体上,获得重组表达载体pET32a(+)-hrpA.将重组质粒转入宿主E.coli BL21(DE3)溶源菌中,通过SDS-PAGE分析表明,在1.0mmol.L-1异丙基硫代-β-... 将丁香假单胞菌番茄变种DC3000(P.syringae pv.tomato DC3000)极毛蛋白hrpA基因克隆到pET32a(+)载体上,获得重组表达载体pET32a(+)-hrpA.将重组质粒转入宿主E.coli BL21(DE3)溶源菌中,通过SDS-PAGE分析表明,在1.0mmol.L-1异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)的诱导下,重组子成功表达了分子质量约为28 ku的融合蛋白(目标蛋白基因与硫氧还蛋白基因的融合表达产物).并利用Ni2+-NTA柱亲和层析分离获得纯化的HrpA蛋白,质量浓度为91.8 g.L-1. 展开更多

关键词 丁香假单胞菌 hrpA基因 融合蛋白 表达 纯化

下载PDF 职称材料

黄曲霉毒素B_1胁迫相关小鼠肝脏线粒体蛋白的初步研究 被引量：1

15

作者 庄振宏 郑传琦 汪世华 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第6期17-21,共5页

为了加强经黄曲霉毒素B。感染后肝脏线粒体差异表达蛋白的检测，以助于预防中毒的爆发和扩散，以黄曲霉毒素感染小白鼠，10周后提取小白鼠的线粒体蛋白，通过蛋白质双向电泳技术研究黄曲霉毒素对小鼠线粒体蛋白组差异表达的影响。双向... 为了加强经黄曲霉毒素B。感染后肝脏线粒体差异表达蛋白的检测，以助于预防中毒的爆发和扩散，以黄曲霉毒素感染小白鼠，10周后提取小白鼠的线粒体蛋白，通过蛋白质双向电泳技术研究黄曲霉毒素对小鼠线粒体蛋白组差异表达的影响。双向电泳结果发现有31个蛋白质点发生显著变化，其中有新出现或明显上调的7个蛋白质点以及缺失的或明显下调的6个蛋白质点。这些点大多处于5．2～9．0pI值范围内，分子量处于8～165ku之间。据此推测，毒素可能通过改变这些蛋白表达量，从而影响线粒体的功能，进而对小鼠产生毒性作用。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素B1 肝脏 线粒体 双向电泳

下载PDF 职称材料

长叶榧RAPD反应条件的研究 被引量：1

16

作者 陈由强 叶冰莹 +1 位作者 庄振宏 朱锦懋 《福建林业科技》 2001年第3期11-13,共3页

以长叶榧为材料 ,研究了RAPD的各种影响因素。确定了长叶榧的最佳的RAPD反应体系为 :15 μl反应体系中含5 0mmol·l-1KCl、10mmol·l-1Tris-HCl(pH9.0 )、0 1%Triton - 10 0、2nmol·μl-1MgCl2 、0 6nmol·μl-1dNTP... 以长叶榧为材料 ,研究了RAPD的各种影响因素。确定了长叶榧的最佳的RAPD反应体系为 :15 μl反应体系中含5 0mmol·l-1KCl、10mmol·l-1Tris-HCl(pH9.0 )、0 1%Triton - 10 0、2nmol·μl-1MgCl2 、0 6nmol·μl-1dNTPs、0 .75UTaq酶、30ng引物以及 10 0ng左右的长叶榧DNA。 展开更多

关键词 长叶榧 PAPD 反应条件 优化

下载PDF 职称材料

溶栓酶体内溶栓作用初探及其胶囊剂的制备 被引量：1

17

作者 袁军 谢声勇 +3 位作者 沈榕强 庄振宏 杨燕凌 林玲 《中国农学通报》 CSCD 2012年第35期59-64,共6页

为了探讨豆豉溶栓酶在小鼠体内的溶栓作用及其胶囊剂制备方法。本研究采用断尾法、玻片法和大鼠尾血栓模型法测定了枯草芽孢杆菌ND-43所产豆豉溶栓酶对小鼠体内凝血、出血时间及尾部血栓的影响。小鼠急毒实验表明:溶栓酶无毒副作用;连... 为了探讨豆豉溶栓酶在小鼠体内的溶栓作用及其胶囊剂制备方法。本研究采用断尾法、玻片法和大鼠尾血栓模型法测定了枯草芽孢杆菌ND-43所产豆豉溶栓酶对小鼠体内凝血、出血时间及尾部血栓的影响。小鼠急毒实验表明:溶栓酶无毒副作用;连续灌胃给药1周,测定小鼠体内出血和凝血时间发现:高剂量80(U/g.d)与中剂量组40(U/g.d)能明显延长体内出血和凝血时间,抑制血液凝聚;大鼠尾血栓药效实验结果表明:高剂量组80(U/g.d)对大鼠尾部血栓具有明显的溶栓效果,而中、低剂量组对大鼠尾血栓的溶栓效果不明显,此外,将其制成胶囊后各项指标均达到了胶囊制剂的相关要求。总之,溶栓酶具有较显著的溶栓作用而无明显的毒副作用,本实验所用胶囊制备工艺合理可行。 展开更多

关键词 溶栓酶 急性毒性 药效 血栓模型 胶囊剂

下载PDF 职称材料

花生抗虫转基因综述

18

作者 庄振宏 陈由强 《闽江学院学报》 2002年第6期127-129,共3页

花生受害虫侵害严重 ,常给花生生产造成巨大的损失 ,大量喷施化学杀虫剂 ,不仅会增强害虫的抗药性 ,殃及其它有益生物 ,而且会污染环境。而转基因技术的诞生解决了这一难题 ,本文从植物再生 ,目的基因的来源 。

关键词 花生 再生 转基因技术

下载PDF 职称材料

抗黄1号花生品种血缘关系的RAPD鉴定

19

作者 庄振宏 唐兆秀 +1 位作者 林志伟 蓝新隆 《花生学报》 2006年第2期21-23,共3页

以花生父本(ICGV94449A)、母本(粤油169)和子代(抗黄1号)为材料,采用RAPD研究了它们之间的亲缘关系。结果发现,引物Sangon-43、Sangon-45、Sangon-243、Sangon-257、Sangon-1094、Sangon-2098在抗黄1号中共扩增出36条带,全部能在ICGV944... 以花生父本(ICGV94449A)、母本(粤油169)和子代(抗黄1号)为材料,采用RAPD研究了它们之间的亲缘关系。结果发现,引物Sangon-43、Sangon-45、Sangon-243、Sangon-257、Sangon-1094、Sangon-2098在抗黄1号中共扩增出36条带,全部能在ICGV94449A和粤油169中检出,而且Sangon-43、Sangon-45和Sangon-2098等引物的电泳图谱中有父子带;引物Sangon-243的图谱中有母子带;在引物Sangon-257的图谱中则出现了减弱带,显示了抗黄1号同时具有了ICGV94449A和粤油169的某些遗传信息,表明抗黄1号为ICGV94449A和粤油169的后代。 展开更多

关键词 抗黄1号 RAPD 亲子鉴定

下载PDF 职称材料