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HPLC法测定叶黄素的平衡溶解度及表观油水分配系数 被引量:8
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作者 朱溶月 +2 位作者 隋宏 孔银弟 王文苹 《药学研究》 CAS 2018年第7期388-390,412,共4页
目的测定叶黄素在不同溶剂中的平衡溶解度及表观油水分配系数。方法建立高效液相色谱法用于测定叶黄素含量,采用摇瓶法考察叶黄素在多种有机溶剂及不同pH值缓冲液中的平衡溶解度,并测定其表观油水分配系数。结果叶黄素几乎不溶于水及缓... 目的测定叶黄素在不同溶剂中的平衡溶解度及表观油水分配系数。方法建立高效液相色谱法用于测定叶黄素含量,采用摇瓶法考察叶黄素在多种有机溶剂及不同pH值缓冲液中的平衡溶解度,并测定其表观油水分配系数。结果叶黄素几乎不溶于水及缓冲液,在有机溶剂中溶解度有不同程度提高,其中在四氢呋喃中的溶解度最高(66 mg·m L-1);其表观油水分配系数为1.03。结论叶黄素在多数溶剂中的溶解度均较低,可通过提高溶解度改善溶出和吸收。 展开更多
关键词 叶黄素 高效液相色谱法 平衡溶解度 表观油水分配系数
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载叶黄素白蛋白纳米粒口腔速溶膜的制备及评价 被引量:4
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作者 冯军 +2 位作者 朱溶月 隋宏 王文苹 《食品科技》 CAS 北大核心 2018年第1期93-98,共6页
联合应用白蛋白纳米粒和口腔速溶膜技术,以期改善叶黄素的生物利用度并提高患者顺应性。采用反溶剂沉淀法制得叶黄素白蛋白纳米粒、溶剂浇铸法将其载入口腔速溶膜,并对所得速溶膜进行体内外评价。所得膜剂中粒子分散均匀,厚度36μm,耐... 联合应用白蛋白纳米粒和口腔速溶膜技术,以期改善叶黄素的生物利用度并提高患者顺应性。采用反溶剂沉淀法制得叶黄素白蛋白纳米粒、溶剂浇铸法将其载入口腔速溶膜,并对所得速溶膜进行体内外评价。所得膜剂中粒子分散均匀,厚度36μm,耐折度为87次,30 s内迅速崩解。药物以无定形状态存在或高度分散在膜中。与口服溶液相比,SD大鼠舌上给予膜剂后的C_(max)提高了7.02倍,AUC_(0 h^24 h)增大了2.91倍。结果表明,载叶黄素白蛋白纳米粒口腔速溶膜综合了白蛋白纳米粒和口腔速溶膜的双重优点,吸收速度和程度显著提高,应用前景良好。 展开更多
关键词 叶黄素 白蛋白纳米粒 口腔速溶膜 生物利用度
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固精麦斯哈片的HPLC特征图谱与化学模式识别研究
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作者 耿小秀 +2 位作者 李辉 温锦荣 王震 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1875-1884,共10页
目的:建立固精麦斯哈片HPLC特征图谱,并运用化学模式识别进行质量评价研究。方法:采用Welch Xtimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,5%A→15%A;10~20 min,15%A;20~40 min,15%... 目的:建立固精麦斯哈片HPLC特征图谱,并运用化学模式识别进行质量评价研究。方法:采用Welch Xtimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,5%A→15%A;10~20 min,15%A;20~40 min,15%A→40%A;40~65 min,40%A→70%A;65~66 min,70%A→90%A;66~80 min,90%A;80~81 min,90%A→5%A;81~85 min,5%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温35℃。建立固精麦斯哈片特征图谱,并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。结果:建立了固精麦斯哈片的特征图谱,从10批样品中共确定28个共有峰,指认了其中7个成分,分别为没食子酸、绿原酸、苦番红花素、异槲皮苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ、丁香酚。10批固精麦斯哈片特征图谱与对照图谱的相似度结果均大于0.98,聚类分析按照欧氏距离为10可将样品分为2类,与主成分分析结果一致。正交偏最小二乘判别分析筛选出5个差异性成分,分别来自丁香、玫瑰花和熏鲁香药材。结论:本次建立的固精麦斯哈片HPLC特征图谱方法高效可行,重复性好,可为本品质量标准提高研究提供参考。 展开更多
关键词 固精麦斯哈片 特征图谱 相似度评价 化学模式识别 没食子酸 西红花苷-Ⅰ 西红花苷-Ⅱ 丁香酚
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甘草酸水溶液的凝胶化特性 被引量:3
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作者 王文苹 刘珍珍 +2 位作者 杨魏静 刘晨 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第16期1724-1727,共4页
目的:明确甘草酸水溶液发生凝胶化的影响因素及凝胶特性。方法:考察浓度、温度、酸度及有机溶剂对甘草酸水溶液凝胶行为的影响,并分析所得水凝胶的持水性,表征水凝胶冻干粉的形貌特征和红外图谱。结果:当甘草酸水溶液浓度达20 mg·m... 目的:明确甘草酸水溶液发生凝胶化的影响因素及凝胶特性。方法:考察浓度、温度、酸度及有机溶剂对甘草酸水溶液凝胶行为的影响,并分析所得水凝胶的持水性,表征水凝胶冻干粉的形貌特征和红外图谱。结果:当甘草酸水溶液浓度达20 mg·mL^-1时经放置后可形成稳定性良好的水凝胶,该凝胶黏度随温度升高而逐渐降低;甘草酸水凝胶的形成还受到pH值及有机溶剂等的影响;所得凝胶的持水性良好,其冻干粉的红外光谱与原料基本一致。结论:甘草酸水溶液可在一定条件下形成具有较高强度和黏度的水凝胶,有望作为多功能药物载体用于新型递药系统。 展开更多
关键词 甘草酸 小分子水凝胶 自组装 凝胶化
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SD大鼠口服姜黄素-白蛋白纳米粒的药代动力学研究 被引量:1
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作者 张鹏 刘瑢 +2 位作者 郑传丽 王文苹 《宁夏医科大学学报》 2018年第10期1153-1156,共4页
目的明确白蛋白纳米粒制剂对大鼠口服姜黄素在体内药代动力学的影响。方法建立大鼠血浆中姜黄素的HPLC测定方法,色谱柱为COSMOSIL 5C18柱,流动相为5%冰醋酸溶液∶乙腈=26∶74(V/V),流速为1mL·min^(-1),检测波长为433 nm。采用反溶... 目的明确白蛋白纳米粒制剂对大鼠口服姜黄素在体内药代动力学的影响。方法建立大鼠血浆中姜黄素的HPLC测定方法,色谱柱为COSMOSIL 5C18柱,流动相为5%冰醋酸溶液∶乙腈=26∶74(V/V),流速为1mL·min^(-1),检测波长为433 nm。采用反溶剂沉淀-超声破碎法制备姜黄素-白蛋白纳米粒,按照100 mg·kg^(-1)的剂量灌胃给予SD大鼠后于不同时间点测定血浆中药物浓度,计算相应的药代动力学参数。结果所得HPLC方法的专属性较高,血浆中姜黄素在0.02~10μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,精密度及稳定性均符合要求。姜黄素原料药和姜黄素-白蛋白纳米粒在大鼠体内的AUC分别为(1.312±0.299)μg·(h·mL)^(-1)、(1.774±0.288)μg·(h·mL)^(-1);t_(max)分别为(1.147±0.204)h、(0.417±0.129)h;C_(max)分别为(0.091±0.028)μg·mL^(-1)、(0.282±0.065)μg·mL^(-1)。结论姜黄素-白蛋白纳米粒能显著加快大鼠口服后的药物吸收并提高其生物利用度。 展开更多
关键词 姜黄素 白蛋白纳米粒 反溶剂沉淀法 药物代谢动力学
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甘草酸对姜黄素凝胶体外透皮性能的影响 被引量:1
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作者 朱溶月 杨魏静 +1 位作者 王文苹 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期3607-3609,共3页
目的:考察甘草酸对姜黄素透皮吸收行为的影响。方法:采用Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为渗透屏障,考察不同浓度甘草酸对姜黄素凝胶中药物的单位面积累积渗透量,稳态渗透速率及渗透系数、皮肤滞留量等参数的影响。结果:高浓度甘草酸组可... 目的:考察甘草酸对姜黄素透皮吸收行为的影响。方法:采用Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为渗透屏障,考察不同浓度甘草酸对姜黄素凝胶中药物的单位面积累积渗透量,稳态渗透速率及渗透系数、皮肤滞留量等参数的影响。结果:高浓度甘草酸组可显著促进姜黄素透皮吸收,效果与5%Cremophor EL相近,中、低浓度甘草酸组则无促渗作用,但各浓度甘草酸均可显著提高姜黄素在皮肤内的滞留量。结论:甘草酸可提高难溶性药物姜黄素在皮肤内含量,且在一定浓度时能改善透皮吸收性能。 展开更多
关键词 甘草酸 姜黄素 透皮给药 经皮吸收促渗剂 皮肤滞留量
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