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降胆固醇乳酸菌的分离鉴定 被引量：12
1
作者 胡勇 文晓荣 +2 位作者 常自超 丁雪垒 安春红 《中国乳品工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期20-23,共4页
为分离筛选具有降胆固醇作用的乳酸菌,以含碳酸钙的MRS为选择性培养基,从泡菜、酸奶及健康成人粪便中分离乳酸菌,硫酸铁铵比色法测定各分离乳酸菌株体外降胆固醇能力。结果共分离筛选到具有降胆固醇作用的乳酸菌21株,其中菌株LPC15具有... 为分离筛选具有降胆固醇作用的乳酸菌,以含碳酸钙的MRS为选择性培养基,从泡菜、酸奶及健康成人粪便中分离乳酸菌,硫酸铁铵比色法测定各分离乳酸菌株体外降胆固醇能力。结果共分离筛选到具有降胆固醇作用的乳酸菌21株,其中菌株LPC15具有较高的降胆固醇能力,其胆固醇去除率达68%,且呈现较好的耐酸和耐胆盐特性,在p H值为1.5的MRS培养基中存活至少3 h,在含0.3%胆盐的MRS培养基中生长良好,经形态、生化和分子生物学等特征鉴定为嗜热链球菌。 展开更多
关键词 乳酸菌 胆固醇 耐受性 鉴定
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氰基吡咯烷类FAP抑制剂的分子对接及3D-QSAR研究 被引量：3
2
作者 汪斌 常自超 +3 位作者 舒茂 王远强 林勇 林治华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期947-953,共7页
成纤维细胞激活蛋白(FAP)与肿瘤微血管的形成和肿瘤的生长密切相关,是药物设计的理想靶点。本文运用分子对接分析51个(4-喹啉)-甘氨酰-氰基吡咯烷衍生物与FAP受体的相互作用,研究结果表明吡咯烷衍生物与FAP受体ASP46、THR51、GLN721等... 成纤维细胞激活蛋白(FAP)与肿瘤微血管的形成和肿瘤的生长密切相关,是药物设计的理想靶点。本文运用分子对接分析51个(4-喹啉)-甘氨酰-氰基吡咯烷衍生物与FAP受体的相互作用,研究结果表明吡咯烷衍生物与FAP受体ASP46、THR51、GLN721等氨基酸残基形成氢键和立体作用。采用比较分子力场分析(Co MFA)和比较分子相似性指数分析(Co MSIA)组合场进行3D-QSAR研究。Co MFA和Co MSIA模型的q2及r2分别为0.821,0.967和0.710,0.951,3D-QSAR结果表明模型具有较强的预测能力。3D-QSAR等势图显示小分子的立体、静电、疏水、氢键等性质影响生物活性,与分子对接结果一致,为设计出更高活性吡咯烷类抑制剂提供借鉴。 展开更多
关键词 成纤维细胞激活蛋白 分子对接 比较分子力场分析 比较分子相似性指数分析
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噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲酰胺类SIRT1~3抑制剂的3D-QSAR模型建立及初步分析 被引量：1
3
作者 丁雪垒 常自超 +1 位作者 刘蒙蒙 林治华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期250-256,共7页
目的选取33个噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲酰胺类SIRT1~3抑制剂,进行三维定量构效关系（3D-QSAR）研究,为筛选高活性SIRT1~3抑制剂的研究奠定基础。方法通过2种经典的比较分子力场分析（Co MFA）法和比较分子相似性指数分析（Co MSIA）法,针... 目的选取33个噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲酰胺类SIRT1~3抑制剂,进行三维定量构效关系（3D-QSAR）研究,为筛选高活性SIRT1~3抑制剂的研究奠定基础。方法通过2种经典的比较分子力场分析（Co MFA）法和比较分子相似性指数分析（Co MSIA）法,针对SIRT1~3抑制剂依次建立3组3D-QSAR模型,进行构效关系研究。结果 Co MFA模型交叉验证系数q2分别为0.814、0.833、0.726,相关系数r2分别为0.999、1.000、0.981;Co MSIA模型q2分别为0.716、0.785、0.608,r2分别为0.924、0.990、0.962。结论 3组3D-QSAR模型均具有较好预测能力和较强稳定性,可为SIRT1~3抑制剂的设计和筛选提供可靠的理论依据。 展开更多
关键词 SIRT1-3抑制剂 三位定量构效关系 比较分子力场分析 比较分子相似性指数分析
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嘌呤环类mTOR免疫抑制剂的三维定量构效关系研究 被引量：1
4
作者 常自超 汪斌 林治华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期73-76,81,共5页
目的通过构建嘌呤环类衍生物与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)的分子对接模型,并基于分子对接建立可预测性强的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,探讨此类化合物免疫抑制作用的分子机理,为设计新型嘌呤环类m TOR受体拮抗剂奠定理论基础。... 目的通过构建嘌呤环类衍生物与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)的分子对接模型,并基于分子对接建立可预测性强的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,探讨此类化合物免疫抑制作用的分子机理,为设计新型嘌呤环类m TOR受体拮抗剂奠定理论基础。方法本实验采用Surflex-dock研究44个嘌呤环类衍生物与m TOR的分子对接模式,采用比较分子力场分析法(Co MFA)和比较分子相似性指数分析法(Co MSIA)对嘌呤环类衍生物进行3D-QSAR研究,建立具有良好预测能力的模型。结果Surflex-dock结果显示,此类分子与m TOR的ASP2195、TYR2225、VAL2240等活性功能残基具有氢键作用,嘌呤母环占据了活性口袋的连接链区形成疏水和范德华相互作用,从而发挥免疫抑制作用。Co MFA模型的q2=0.8,r2=0.976,最佳主成分为5,立体场和静电场对活性的贡献为59%和41%;Co MSIA模型的q2=0.679,r2=0.965,最佳主成分为6,立体场、静电场、疏水场、氢键供体场和受体场对活性的贡献分别为25.9%、9.5%、28.4%、24.7%和11.4%。结论基于嘌呤环类衍生物所建立的3D-QSAR模型的q2均大于0.5,证明此模型具有良好的预测能力。3D-QSAR结果分析和分子对接相一致,疏水场、立体场和氢键作用对嘌呤环类分子的免疫抑制活性影响最大,为设计新型靶向性嘌呤环类m TOR受体拮抗剂奠定了理论基础。 展开更多
关键词 嘌呤环类衍生物 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 分子对接 三维定量构效关系
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正确处理财政工作中的几个关系
5
作者 常自超 《学习与研究（北京）》 1984年第8期21-23,共3页
党的十一届三中全会以来,在贯彻执行“调整、改革、整顿、提高”和对外开放、对内搞活经济等一系列方针的过程中,出现了许多新事物、新情况、新问题。其中大多在财政工作中有所反映。在新的形势面前。
关键词 财政监督 预算外资金 财政支出 财政收入 智力投资 十一届三中全会 超收分成 财政职能 财政资金分配 财政体制
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深入调查研究,推动财政体制改革
6
作者 常自超 《财政研究》 1986年第2期29-31,共3页
调查研究对我来说还是个没有很好解决的问题.这主要是我对调查研究的重要性认识不深,重视不够,加上财政部门联系面广,千头万绪,成年累月忙于上"文山"、下"会海",忙于处理大量的具体问题,腾不出手来,因而工作也就十... 调查研究对我来说还是个没有很好解决的问题.这主要是我对调查研究的重要性认识不深,重视不够,加上财政部门联系面广,千头万绪,成年累月忙于上"文山"、下"会海",忙于处理大量的具体问题,腾不出手来,因而工作也就十分被动.在调查研究和改革的关系上,我是这样想的:既然要改革,就得知道哪里有问题,有什么问题,进而才能确定改什么,怎样改.比如要想"松绑",就得了解哪些地方我们"捆"着人家的手脚;要想简政放权,就得了解在哪些方面,权力过于集中. 展开更多
关键词 调查研究 财政体制改革 具体问题 解决问题 简政放权 财政部门 改革措施 市政府 财务制度 重要性
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一、社会主义工业企业资金是如何构成的?
7
作者 常自超 《前线》 1961年第18期23-24,共2页
社会主义工业企业的资金构成分为两个部分,一部分是固定资金(即固定资产),一部分是流动资金。固定资产,一般就是企业在生产过程中所使用的各种劳动手段和非生产用的比较长期存在的财产。固定资产在生产过程中保持实物形态,
关键词 工业企业 实物形态 成品价值 大修理 生产过程 流动基金 易耗品 生产分配 基本折旧基金 中所
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什么是企业利润留成?应该怎样正确地使用它?
8
作者 常自超 《前线》 1961年第10期22-,共1页
我们国家的国营企业,是在党和国家的集中领导和统一的国家计划指导下实行经济核算,进行独立经营的单位。企业运用国家拨付的一定数量的生产资金生产和销售自己的产品,用销售收入弥补生产中的支出,并要尽可能地使企业在弥补生产支出以外... 我们国家的国营企业,是在党和国家的集中领导和统一的国家计划指导下实行经济核算,进行独立经营的单位。企业运用国家拨付的一定数量的生产资金生产和销售自己的产品,用销售收入弥补生产中的支出,并要尽可能地使企业在弥补生产支出以外获得较多的收入,以便为继续扩大再生产创造条件。企业的销售收入,在扣除生产支出——产品成本以后所余的部份就是企业的纯收人,即通常所说的“企业利润”。由于社会主义国家的生产是统一的计划经济。 展开更多
关键词 利润留成 销售收入 产品成本 生产资金 职工福利 纯收人 计划指导 财务管理 开支范围 社会再生产
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