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11046名新生儿听力与聋病易感基因联合筛查结果分析 被引量:19
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作者 孙雪晶 +4 位作者 张静 刘保彦 邢新丽 黄鑫 赵青 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期766-770,共5页
目的探讨新生儿听力与聋病易感基因独立筛查的缺陷性及联合筛查的互补性。方法对本院2013年12月至2014年12月期间出生的11046名新生儿同步进行听力和聋病易感基因的联合筛查,听力筛查采用耳声发射结合听性脑干反应法,聋病易感基因应... 目的探讨新生儿听力与聋病易感基因独立筛查的缺陷性及联合筛查的互补性。方法对本院2013年12月至2014年12月期间出生的11046名新生儿同步进行听力和聋病易感基因的联合筛查,听力筛查采用耳声发射结合听性脑干反应法,聋病易感基因应用实时荧光PCR技术对我国常见热点致聋基因GJB2突变(c.235delC、c.299—300delAT)、线粒体DNA12SrRNlA突变(C.1494C〉T、C.1555A〉G)和SLC26A4突变(C.2168A〉G、c.IVs7—2A〉G)进行检测。结果11046名新生儿中,听力筛查未通过者90人,筛查阳性率0.81%。聋病易感基因筛查共检出513例突变,突变总携带率4.64%。两种方法联合检测为阳性的新生儿584例,其中二者阳性者19例,听力筛查未通过而耳聋基因筛查通过者71例,听力筛查通过而耳聋基因筛查未通过者494例,联合筛查阳性率为5.29%。结论新生儿听力与聋病易感基因独立筛查有很大的缺陷性,联合检测将明显提高阳性检出率,对听力障碍患儿的早期发现、早期诊断和早期干预具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 听力筛查 耳聋基因筛查 联合筛查 新生儿 耳聋
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幽门螺杆菌感染对冠心病患者血清炎症因子的影响 被引量:17
2
作者 高廷孝 刘忠志 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1207-1209,共3页
目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对冠心病(CHD)患者血清溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、白细胞介素6(IL-6)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)等炎症因子表达水平变化的影响。方法选择2010年3月-2011年4月于医院健康体检中心查体的CHD患者45例为研究... 目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对冠心病(CHD)患者血清溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、白细胞介素6(IL-6)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)等炎症因子表达水平变化的影响。方法选择2010年3月-2011年4月于医院健康体检中心查体的CHD患者45例为研究对象,另选择30名健康体检者为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测HpIgG、sICAM-1、IL-6及hs-CRP的表达水平,分析Hp感染与sICAM-1、IL-6及hs-CRP表达变化之间的关系。结果 CHD组患者Hp-IgG阳性率为75.6%、血清sICAM-1(509.56±63.45)μg/L、IL-6(37.29±14.69)ng/L及hs-CRP(8.26±3.68)mg/L的表达水平均显著高于对照组的50.0%,(154.24±27.39)μg/L、(15.63±6.84)ng/L及(4.72±2.38)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05),Hp感染阳性CHD患者的血清sICAM-1(615.86±89.45)μg/L、IL-6(44.09±13.49)ng/L及hs-CRP(10.52±3.48)mg/L表达水平均明显高于Hp感染阴性患者的(395.72±71.49)μg/L、(25.93±9.83)ng/L、(5.91±2.18)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Hp感染与CHD的发生有关,Hp感染可能通过激发血清sICAM-1、IL-6及hs-CRP表达水平而加重冠状动脉内炎症反应,参与动脉粥样硬化的病理过程。 展开更多
关键词 冠心病 幽门螺杆菌 高敏C-反应蛋白 细胞间黏附分子1 白细胞介素6
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血清HSP70、HS-CRP联合检测在妊娠高血压疾病早期诊断中的应用 被引量:13
3
作者 赵青 高廷孝 +2 位作者 邢新丽 薛景莉 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第12期2015-2016,共2页
目的:探讨血清HSP70和HS-CRP联合检测在妊娠高血压疾病早期诊断中的价值与意义。方法:采用双抗体夹心法及免疫比浊法分别检测轻、中、重度妊娠高血压疾病患者及同孕龄组、非孕组孕妇的HSP70和HS-CRP的含量。结果:重度妊娠高血压疾病患者... 目的:探讨血清HSP70和HS-CRP联合检测在妊娠高血压疾病早期诊断中的价值与意义。方法:采用双抗体夹心法及免疫比浊法分别检测轻、中、重度妊娠高血压疾病患者及同孕龄组、非孕组孕妇的HSP70和HS-CRP的含量。结果:重度妊娠高血压疾病患者的HSP70水平明显高于中度妊娠高血压疾病患者,差异有统计学意义(P<0.05),中度妊娠高血压疾病患者的HSP70水平明显高于轻度妊娠高血压疾病患者,同孕龄组、非孕组孕妇的HSP70水平明显低于中度、重度妊娠高血压疾病患者(P<0.01),轻度妊娠高血压疾病患者的HSP70水平与同孕龄组比较差异明显(P<0.05)。重度妊娠高血压疾病患者的HS-CRP水平明显高于中度妊娠高血压疾病患者(P<0.01),中度、重度妊娠高血压疾病患者的HS-CRP水平则明显高于轻度妊娠高血压疾病患者、同孕龄组以及非孕组(P<0.01),轻度妊娠高血压疾病患者、同孕龄组以及非孕组的HS-CRP水平差异不明显(P>0.05)。妊娠高血压疾病组患者的HSP70和HS-CRP水平均明显高于同孕龄组和非孕组孕妇,而轻度、中度、重度妊娠高血压疾病患者的HSP70、HS-CRP水平呈直线增高趋势,即疾病的严重程度与患者的HSP70、HS-CRP增高水平呈正相关。结论:血清HSP70、HS-CRP可以作为妊娠高血压疾病前期诊断的重要指标,不仅能够及早发现疾病,还能帮助尽早制定治疗方案。 展开更多
关键词 妊娠高血压疾病早期诊断 血清HSP70 HS—CRP
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子痫前期患者血清HSP-70和hs-CRP检测及意义 被引量:10
4
作者 王永静 靳卫国 +3 位作者 赵青 牛占杰 孙雪晶 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第15期64-65,共2页
目的探讨热休克蛋白70(HSP-70)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在子痫发生中的作用。方法选取子痫前期患者90例(观察组),其中病情为轻度30例,重度60例;正常妊娠晚期孕妇50例(对照组)。分别用ELISA双抗体夹心法、免疫比浊法检测血清HSP-70及hs-... 目的探讨热休克蛋白70(HSP-70)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在子痫发生中的作用。方法选取子痫前期患者90例(观察组),其中病情为轻度30例,重度60例;正常妊娠晚期孕妇50例(对照组)。分别用ELISA双抗体夹心法、免疫比浊法检测血清HSP-70及hs-CRP水平。结果观察组血清HSP-70及hs-CRP水平均显著高于对照组,且重度者明显高于轻度者,P均<0.01。结论 HSP-70和hs-CRP均参与了妊娠期高血压疾病的发生、发展,二者可作为诊断及病情判定、预后评估的指标之一。 展开更多
关键词 子痫 超敏C反应蛋白 热休克蛋白70
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颊粘膜含化米索前列醇在足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟中的应用 被引量:7
5
作者 李凌洁 苏静 +3 位作者 高海霞 王沛沛 张广霞 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第1期96-99,共4页
目的观察颊粘膜含化米索前列醇孕妇促宫颈成熟的临床效果、产程及妊娠结局。方法选取2017年1月至2018年4月在聊城市东昌府区妇幼保健院住院分娩的单胎足月胎膜早破初产妇122例,分为颊粘膜含化米索前列醇组(研究组)和缩宫素组(对照组),... 目的观察颊粘膜含化米索前列醇孕妇促宫颈成熟的临床效果、产程及妊娠结局。方法选取2017年1月至2018年4月在聊城市东昌府区妇幼保健院住院分娩的单胎足月胎膜早破初产妇122例,分为颊粘膜含化米索前列醇组(研究组)和缩宫素组(对照组),每组各61例。分别应用颊粘膜含化米索前列醇和缩宫素促宫颈成熟,比较两组产妇的宫颈成熟度、分娩方式、产程及妊娠结局情况。结果2组在宫颈成熟有效率、阴道分娩率、产程方面比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组宫颈成熟有效率、阴道分娩率高于对照组;研究组产程短于对照组;两组绒毛膜羊膜炎比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组小于对照组;2组在产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论足月胎膜早破孕妇应用颊粘膜含化米索前列醇可提高宫颈成熟有效率,提高经阴分娩成功率,有效缩短产程,降低感染率,安全性高,效果优于缩宫素。 展开更多
关键词 颊粘膜 米索前列醇 胎膜早破 促宫颈成熟
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孕前常见耳聋基因突变筛查对于预防和干预先天性耳聋的价值 被引量:7
6
作者 孙雪晶 邢新丽 +5 位作者 何清清 周林 张静 赵青 侯慧丽 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期722-725,共4页
目的探讨孕前耳聋基因突变筛查对于预防和干预先天性耳聋的价值。方法应用实时荧光定量PCR技术,对2168对行孕前检查且听力正常的夫妇共4336人进行GJB2(c.235delC、c.299—300delAT)、线粒体DNA12SrRNA(c.1494C〉T、C.1555A〉G)... 目的探讨孕前耳聋基因突变筛查对于预防和干预先天性耳聋的价值。方法应用实时荧光定量PCR技术,对2168对行孕前检查且听力正常的夫妇共4336人进行GJB2(c.235delC、c.299—300delAT)、线粒体DNA12SrRNA(c.1494C〉T、C.1555A〉G)和SLC26A4(C.2168A〉G、c.IVS7~2A〉G)基因的6个致聋突变进行筛查,对双方均携带杂合突变的6对夫妻进行孕中期产前诊断。结果在4336人中,共检测出176例突变携带者,总携带率为4.06%,其中GJB2基因C.235del C位点突变率为0.91%、C.299—300delAT位点突变率为0.20%;SLC26A4基因c.IVS7—2A〉G位点突变率为0.68%、C.2168A〉G位点突变率为0.11%;线粒~4I;DNA12SrRNA基因c.1555A〉G位点突变率为0.1%、C.1494C〉T位点突变率为0.01%。6对双方携带同一基因杂合突变夫妇的产前诊断结果提示6例胎儿染色体核型均正常,测序结果显示2例胎儿携带GJB2基因C.235delC纯合突变,1例携带GJB2基因C.235delC杂合突变,1例携带GJB2基因C.299—300delAT杂合突变,2例携带SLC26A4基因12.IVs7—2A〉G杂合突变。结论孕前耳聋基因突变筛查能够对先天性耳聋进行产前诊断和早期预防,有效降低遗传性耳聋的发病率。 展开更多
关键词 耳聋基因突变筛查 耳聋预防 出生缺陷干预
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鲁西地区10062例孕妇全血微量元素检测结果及影响因素分析 被引量:7
7
作者 郭云霄 于敏 +3 位作者 周林 张华 付佳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第15期1891-1893,共3页
目的分析鲁西地区不同孕期、不同年龄段孕妇全血微量元素水平的差异,了解本地区孕妇营养状况,探讨微量元素监测的重要性,为孕期营养保健提供依据。方法采用原子吸收光谱法对10 062例孕妇和455例非孕健康妇女进行全血微量元素检测,分析... 目的分析鲁西地区不同孕期、不同年龄段孕妇全血微量元素水平的差异,了解本地区孕妇营养状况,探讨微量元素监测的重要性,为孕期营养保健提供依据。方法采用原子吸收光谱法对10 062例孕妇和455例非孕健康妇女进行全血微量元素检测,分析不同孕期、不同年龄段孕妇体内钙、镁、铁、铜、锌元素水平及缺乏状况。结果孕妇整个孕期全血镁、铁含量明显低于对照组,铜含量明显高于对照组;早孕期钙缺乏率最高,中孕期锌缺乏率最高,镁含量随妊娠发展呈下降趋势,铁缺乏率随妊娠发展逐渐升高。结论鲁西地区孕妇微量元素存在不同程度的缺乏,其中以钙缺乏最为严重,铁、锌次之。妊娠期间,应重视钙、铁、锌元素的摄取,促进母胎健康,做到优生优育。 展开更多
关键词 孕妇 微量元素 妊娠
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新生儿常见致聋基因突变位点的大样本筛查分析 被引量:6
8
作者 孙雪晶 +4 位作者 张静 刘保彦 黄鑫 周林 赵青 《中国妇幼健康研究》 2016年第4期506-509,共4页
目的探讨新生儿常见聋病易感基因突变位点分布情况,为临床干预奠定基础。方法采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)技术对11 121例新生儿进行常见聋病易感基因突变位点筛查,筛查位点为我国常见的3个致聋基因GJB2(c.235 delC、c.299-300 del AT... 目的探讨新生儿常见聋病易感基因突变位点分布情况,为临床干预奠定基础。方法采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)技术对11 121例新生儿进行常见聋病易感基因突变位点筛查,筛查位点为我国常见的3个致聋基因GJB2(c.235 delC、c.299-300 del AT)、线粒体DNA 12S rRNA(c.1494 C>T、c.1555 A>C)和SLC26A4(c.2168 A>G、c.ⅣS7-2 A>G)的6个突变位点;基因突变者进行测序验证及听力诊断。结果 11 121例新生儿中发生耳聋基因突变者517例,其中纯合突变39例、杂合突变469例、单基因复合杂合突变2例,双基因复合杂合突变7例,阳性率4.65%。基因突变包括:GJB2突变286例(包括2例c.235 del C杂合突变复合c.299-300 del AT杂合突变);线粒体DNA 12S rRNA基因突变189例;SLC26A4基因突变35例;双基因复合杂合突变7例,男婴耳聋基因突变阳性率显著高于女婴(x^2=8.653,P<0.01)。测序结果与PCR结果一致,517例基因突变新生儿中13例发生听力损伤,其中轻度6例,中度3例,极重度4例。结论 GJB2基因的c.235 del C位点突变率最高,其次为SLC26A4基因的c.ⅣS7-2A>G位点,线粒体DNA 12S rRNA基因的c.1494C>T位点突变极低,不属于本地区的致聋热点基因,且男女婴之间突变阳性率存在显著差异,为该地区耳聋基因筛查方向提供了重要依据。 展开更多
关键词 耳聋基因 突变 新生儿 筛查 大样本
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CNV-seq技术在流产组织遗传病因学中的临床应用价值 被引量:1
9
作者 孙雪晶 张俊梅 +4 位作者 舒静 周林 魏娜 李有杰 《中国妇幼保健》 CAS 2023年第9期1700-1705,共6页
目的利用CNV-seq技术对流产组织或绒毛进行染色体异常分析,探讨早期流产和晚期流产患者的遗传学病因,为再生育提供指导。方法收集2015年7月—2021年8月在聊城市东昌府区妇幼保健院进行流产手术患者的流产物绒毛或肌肉组织,采用CNV-seq... 目的利用CNV-seq技术对流产组织或绒毛进行染色体异常分析,探讨早期流产和晚期流产患者的遗传学病因,为再生育提供指导。方法收集2015年7月—2021年8月在聊城市东昌府区妇幼保健院进行流产手术患者的流产物绒毛或肌肉组织,采用CNV-seq技术进行染色体异常检测。结果检测样本622例,共检出染色体异常369例(59.3%),包括常染色体非整倍体210例(33.8%),性染色体非整倍体60例(9.6%),染色体微缺失/微重复83例(13.3%),非整倍体合并微缺失/微重复16例(2.6%)。早期流产和晚期流产患者染色体异常比例分别为62.5%(324/518)和43.3%(45/104)。早期流产患者常染色体非整倍体发生率(37.3%)高于晚期流产患者(16.3%),差异有统计学意义(χ^(2)=19.50,P<0.05),早期流产患者性染色体非整备体、染色体微缺失/微重复发生率(9.8%、12.4%)与晚期流产患者(8.6%、18.3%)比较,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.47、2.62,均P>0.05)。所有流产胚胎中共检测出83例CNVs,其中“致病性”35例(42.2%)、“可能致病性”4例(4.8%)、“临床意义不明”41例(49.4%)、“可能良性”和“良性”3例(3.6%),35例“致病性”CNVs中发现22例微缺失/微重复综合征。结论利用CNV-seq技术进行流产组织的遗传学病因分析可以明确流产原因,为遗传咨询提供依据,为再生育提供指导。 展开更多
关键词 流产 染色体异常 病因学 CNV-seq 再生育指导
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脐血浆在CIK细胞培养中的应用 被引量:3
10
作者 赵青 +1 位作者 周长辉 陈双峰 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第35期94-96,共3页
目的观察脐血浆体外培养脐血细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)的增殖情况,探讨其替代AB血浆的可行性。方法无菌采集脐血并分离血浆,密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,用脐血浆培养脐血CIK细胞,并与人AB血浆进行对照。计数培养不同时间... 目的观察脐血浆体外培养脐血细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)的增殖情况,探讨其替代AB血浆的可行性。方法无菌采集脐血并分离血浆,密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,用脐血浆培养脐血CIK细胞,并与人AB血浆进行对照。计数培养不同时间CIK细胞数,流式细胞仪进行表型分析,以K562细胞为靶细胞,CCK-8法计算杀伤活性。结果脐血浆体外培养脐血CIK 21 d后,CD 3+CD 5+6细胞扩增倍数、表达率、对白血病K562细胞的杀伤率与人AB血浆相比无显著性差异(P>0.05)。结论脐血浆可以代替AB血浆进行脐血CIK培养。 展开更多
关键词 细胞因子诱导的杀伤细胞 脐血浆 AB血浆 K562细胞
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妊娠晚期孕妇生殖道多耐药B族链球菌基因型鉴定及B族链球菌阳性与母婴结局的相关性分析 被引量:3
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作者 孙雪晶 张静 +5 位作者 于丽玲 孙艳利 舒静 魏娜 周林 《中国性科学》 2021年第11期47-50,共4页
目的探究妊娠晚期孕妇生殖道多耐药B族链球菌(GBS)基因型鉴定及GBS阳性与母婴结局的相关性。方法选取2017年1月至2020年6月聊城市东昌府区妇幼保健院诊治的1 300例32~37周孕妇作为研究对象。入院时取阴道及直肠分泌物进行细菌培养,对12... 目的探究妊娠晚期孕妇生殖道多耐药B族链球菌(GBS)基因型鉴定及GBS阳性与母婴结局的相关性。方法选取2017年1月至2020年6月聊城市东昌府区妇幼保健院诊治的1 300例32~37周孕妇作为研究对象。入院时取阴道及直肠分泌物进行细菌培养,对127株菌株GBS基因型分析,比较GBS阳性(GBS阳性组)和GBS阴性(GBS阴性组)孕妇的基线资料、母婴结局,Pearson分析GBS阳性与母婴结局的相关性,受试者工作特征(ROC)曲线分析风险评分模型对不良母婴结局的评估效能。结果 1 300例妊娠晚期孕妇GBS阳性感染率为9.77%(127/1 300)。两组的分娩方式、妊娠糖尿病、妊娠高血压、妊娠贫血、阴道炎比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。127株GBS菌株排名前3的耐药基因型为ermB、ermTR、mef,分别占52.75%、11.81%和10.24%。GBS阳性孕妇早产、胎膜早破、宫内感染、羊水污染、新生儿黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息的发生率明显高于GBS阴性孕妇,差异具有统计学意义(P<0.01)。ermB、ermTR、mef与产后出血、早产、胎膜早破、宫内感染、羊水污染、新生儿黄疸、胎儿窘迫、新生儿肺炎和新生儿窒息呈正相关,ROC曲线显示不良评分模型的预测准确性良好。结论 GBS感染是造成不良母婴结局发生的影响因素,通过鉴定多耐药GBS基因型,了解GBS感染的流行病学特征,可为临床预防和治疗提供重要的指导价值。 展开更多
关键词 妊娠晚期 多耐药B族链球菌 基因型鉴定 B族链球菌阳性 母婴结局
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EMAb、AsAb、UU、MH、CT检测与不育女性的关系探讨 被引量:2
12
作者 廉琳 +3 位作者 李孝才 庞磊 李瑞华 庞保军 《中国妇幼保健》 CAS 2000年第12期773-774,共2页
为探讨抗子宫内膜抗体 (EMAb)、抗精子抗体 (As Ab)、解尿支原体 (UU)、人型支原体 (MH)、沙眼衣原体 (CT)与不育女性的关系 ,对 376例不孕不育患者的 EMAb、As Ab、U U、MH、CT进行了联合检测。结果 :不孕不育组EMAb、As Ab、UU、MH与... 为探讨抗子宫内膜抗体 (EMAb)、抗精子抗体 (As Ab)、解尿支原体 (UU)、人型支原体 (MH)、沙眼衣原体 (CT)与不育女性的关系 ,对 376例不孕不育患者的 EMAb、As Ab、U U、MH、CT进行了联合检测。结果 :不孕不育组EMAb、As Ab、UU、MH与正常对照组比较 ,具有极显著性差异 (P<0 .0 1) ,CT具有显著性差异 (P<0 .0 5 )。EMAb、As Ab、UU、MH、CT在女性不育的检测中具有十分重要的价值 。 展开更多
关键词 EMAB AsAb UU MH沙眼衣原体 不育症女性
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抗CCP抗体与RF联合检测在类风湿关节炎中的诊断价值 被引量:2
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作者 孙涛 《医学检验与临床》 2010年第2期14-15,共2页
目的探讨抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体和类风湿因子(RF)检测在类风湿关节炎(RA)诊断中的意义。方法用ELISA方法检测108例(RA62例,非RA46例,及正常人30例)血清中的抗CCP抗体,免疫比浊法测RF,并比较抗CCP抗体与RF对于RA的敏感性和... 目的探讨抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体和类风湿因子(RF)检测在类风湿关节炎(RA)诊断中的意义。方法用ELISA方法检测108例(RA62例,非RA46例,及正常人30例)血清中的抗CCP抗体,免疫比浊法测RF,并比较抗CCP抗体与RF对于RA的敏感性和特异性。结果抗CCP抗体在RA组患者血清中的阳性率51.8%,明显高于非RA组(3.21%)和正常对照组(0.0%),经t检验P〈0.05。抗CCP抗体对诊断RA的敏感性和特异性分别为50.1%、46.2%,在62例确诊为RA患者的血清中抗CCP抗体与RF重叠阳性率为55.1%,两者含量呈正相关。结论抗CCP抗体对RA具有很高的特异性,可视为新的RA血清学诊断指标,它与RA联合检测更能提高RA的早期诊断率. 展开更多
关键词 类风湿关节炎 抗CCP抗体 RF
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IL-6和TNF-α在肝硬化病变中的作用 被引量:1
14
作者 于敏 《医学检验与临床》 2010年第6期6-7,共2页
目的 探讨细胞因子与肝硬化病理过程之间的关系.方法 对30例肝硬化病人应用双抗体夹心法检测血清IL-6,TNF-α含量.结果 肝硬化病人血清IL-6,TNF-α含量较对照组升高(P〈0.05),血清IL-6,TNF含量二者变化相一致.结论 细胞因子在肝纤维... 目的 探讨细胞因子与肝硬化病理过程之间的关系.方法 对30例肝硬化病人应用双抗体夹心法检测血清IL-6,TNF-α含量.结果 肝硬化病人血清IL-6,TNF-α含量较对照组升高(P〈0.05),血清IL-6,TNF含量二者变化相一致.结论 细胞因子在肝纤维化的病理过程中起到一定的作用. 展开更多
关键词 肝硬化 IL-6(白介素6) 肝瘤坏死因子(TNF-α)
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狼疮性肾炎患者Th1/Th2细胞因子的研究 被引量:1
15
作者 孙涛 《医学检验与临床》 2011年第4期6-8,共3页
目的探讨狼疮性肾炎患者的发病与Th1/Th2优势活化状态之间的关系。方法采用酶联免疫吸附法(FLISA)测定32名狼疮性肾炎患者和10名健康人PBMC培养上清白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-10(IL—10),干扰素-γ,(IFN-γ)和白细胞介... 目的探讨狼疮性肾炎患者的发病与Th1/Th2优势活化状态之间的关系。方法采用酶联免疫吸附法(FLISA)测定32名狼疮性肾炎患者和10名健康人PBMC培养上清白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-10(IL—10),干扰素-γ,(IFN-γ)和白细胞介素-2(IL-2)水平。结果活动期狼疮性肾炎患者IL-4、IL-10水平明显高于非活动期、正常对照组,差异有显著性(P〈0.05)。活动期狼疮性肾炎患者IL-2水平明显低于非活动期、正常对照组。差异有显著性(P〈0.05)。IFN-γ水平3组间无显著性(P〉0.05)。结论Th2细胞因子介导的免疫应答在活动期狼疮性肾炎的发病机制中占主导地位,活动期狼疮性肾炎患者Th1细胞因子的细胞活化降低。 展开更多
关键词 狼疮性肾炎 细胞因子 IL-4 IL-10 IFN-Γ IL-2
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肝素-枸橼酸比浊法测定脑脊液蛋白质 被引量:1
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作者 陶相光 相开幕 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期129-130,共2页
我们在日常工作中发现,当枸橼酸—草酸钾在一定的浓度范围加入肝素时可沉淀蛋白质,并建立了脑脊液蛋白质测定法,该法简单快速,敏感性较高,标本用量较磺柳酸法少、重现性好.
关键词 脑脊液 蛋白 比浊法 肝素
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抗苗勒管激素与多囊卵巢综合征的相关性研究
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作者 黄风雷 孙雪晶 +4 位作者 于敏 张磊 郭保岩 谢彦军 《医学检验与临床》 2013年第3期1-2,5,共3页
目的:探讨抗苗勒管激素与多囊卵巢综合征的相关性。方法:选取2011年3月至2011年9月聊城市东昌府区妇幼保健院生殖健康科门诊就诊的PCOS患者47例为PCOS组,健康女性40例作为对照组,分别行AMH、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、... 目的:探讨抗苗勒管激素与多囊卵巢综合征的相关性。方法:选取2011年3月至2011年9月聊城市东昌府区妇幼保健院生殖健康科门诊就诊的PCOS患者47例为PCOS组,健康女性40例作为对照组,分别行AMH、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、总睾酮(T)测定。结果:PCOS组年龄与对照组无明显差异,体重、BMI均高于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义,T、LH、AMH明显升高(P〈0.05),差异有统计学意义。结论:AMH通过对雄激素的调节作用及/或通过其它作用在PCOS的发病中起一定作用。 展开更多
关键词 抗苗勒管激素 多囊卵巢综合征
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比值质控图的制作及其应用
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作者 陶相光 相开幕 +2 位作者 刘树文 乔方兰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期191-191,共1页
比值质控图的制作及其应用陶相光,相开幕,席作明,刘树文(肥城矿务局第二医院,山东肥城271613)乔方兰(肥城矿务局中心医院)关键词质控图,室间质量评价,比值质控比值、组合、系列测定在临床诊断中应用愈加广泛。笔者在联... 比值质控图的制作及其应用陶相光,相开幕,席作明,刘树文(肥城矿务局第二医院,山东肥城271613)乔方兰(肥城矿务局中心医院)关键词质控图,室间质量评价,比值质控比值、组合、系列测定在临床诊断中应用愈加广泛。笔者在联合质控的基础上[1],设计了一种比... 展开更多
关键词 质控图 室间质量评价 比值质控
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