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玄参化学成分的药理作用和分析方法 被引量：30
1
作者 师怡 许晖 +1 位作者 阙慧卿 林绥 《海峡药学》 2006年第4期58-61,共4页
概括介绍了玄参各化学成分，相应药理作用，分析方法和质控含量测定方法，以及玄参为君药的中药的含量测定方法，为进行玄参药材及其制剂的全面质量拴制和今后的研究发展提供参考。
关键词 玄参 化学成分 药理作用 薄层色谱法UV/HPLC指纹图谱 高效液相色谱 高效毛细管电泳
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PI3K-AKT-mTOR信号通路基因多态性与胃癌遗传易感相关性 被引量：16
2
作者 林贤东 胡丹 +5 位作者 陈刚 师怡 张和军 金善丰 李鑫静 郑雄伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期361-365,369,共6页
目的 探讨中国福建地区汉族人群PI3K/AKT/mT0R信号通路基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与胃癌遗传易感性的关系。方法 选取组织学确诊的胃癌323例及年龄和性别等频数匹配的对照健康体检人493例,采用PCR-连接... 目的 探讨中国福建地区汉族人群PI3K/AKT/mT0R信号通路基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与胃癌遗传易感性的关系。方法 选取组织学确诊的胃癌323例及年龄和性别等频数匹配的对照健康体检人493例,采用PCR-连接酶检测反应（ligase detection reaction,PCR-LDR）法进行PI3Krs7651265A〉G、mTORrs7212142G〉A及AKT rs1130214G〉T多态性检测,应用非条件Logistic回归分析评估不同基因型与胃癌发病风险及病理特征的关系。采用似然比检验分析PI3K和mTOR基因多态性之间的交互作用。结果 PI3K基因rs7651265携带G等位基因（GG＋GA）患者发生胃癌的风险是携带AA基因型的4.93倍（P〈0.05）。而该位点携带AA基因型的患者发生肿瘤浸润的风险是携带GG＋AG基因型患者的3.5倍（P〈0.05）。mTORrs7212142携带GG基因型的患者发生淋巴结转移的风险是携带AA＋AG基因型的1.67倍（P〈0.05）。采用似然比检验分析表明,PI3Krs7651265A〉G和mTORrs7212142G〉A基因多态性间存在明显交互作用。与携带野生型纯合子PI3KAA和mTORGG基因型的个体相比,位点发生变异的PI3K（AG＋GG）mTOR（GG）、PI3K（AG＋GG）mTOR（AG＋AA）增加个体患胃癌的风险,OR值分别为5.71（95%CI：3.50-9.34,P〈0.05）和6.41（95%CI：4.13-9.90,P〈0.05）。结论 PI3K-AKT-mTOR信号通路基因多态性与胃癌的发生及侵袭转移密切相关,有可能成为胃癌预后的新分子指标。 展开更多
关键词 胃肿瘤 PI3K-AKT-mTOR信号通路 单核苷酸多态性 疾病遗传易感性
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玄通胶囊中哈巴俄苷的HPLC测定 被引量：12
3
作者 耿莹莹 阙慧卿 +3 位作者 师怡 许晖 邓思珊 林绥 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1187-1188,共2页
关键词 HPLC测定 哈巴俄苷 玄通胶囊 免疫促进作用 质量控制方法 特征性成分 抗乙肝病毒 热病伤阴 效果显著 慢性炎症
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58例肺肉瘤样癌的临床特征与预后因素 被引量：7
4
作者 黄韵坚 钟礼花 +9 位作者 陈芳芳 陈燕坪 黄章洲 卢建平 王晓江 师怡 林贤东 庄武 许春伟 陈刚 《临床与病理杂志》 2017年第3期600-607,共8页
目的:探讨肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)的临床特征与预后因素。方法:回顾性分析58例PSC,分别对临床特征、免疫组织化学、基因状态进行分析,Kaplan-Meier法计算生存率,Log-rank法进行生存率显著性检验,COX风险比例... 目的:探讨肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)的临床特征与预后因素。方法:回顾性分析58例PSC,分别对临床特征、免疫组织化学、基因状态进行分析,Kaplan-Meier法计算生存率,Log-rank法进行生存率显著性检验,COX风险比例回归模型进行单因素和多因素分析。结果:58例PSC,以男性、<65岁和吸烟的患者为主,应用COX风险比例回归模型分析对PSC的性别、年龄、吸烟史、EGFR基因突变状态、ALK融合基因状态、分期和组织亚型进行分析,结果显示ALK融合基因状态和组织亚型是PSC独立的预后因素(P<0.05)。结论:PSC的诊断主要依靠形态和免疫组织化学,影响其预后的因素主要为ALK融合基因状态和组织亚型。 展开更多
关键词 肺肉瘤样癌 EGFR基因 ALK基因 突变率 预后
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论涉外法律人才的知识结构与能力 被引量：7
5
作者 刘亚军 师怡 《法学教育研究》 2011年第1期158-173,414+413,共18页
经济全球化的发展和我国对外交流的增加不仅为涉外法律人才创造了广泛的需求,而且也对涉外法律人才培养提出了更高的要求。本文结合涉外法律人才培养的理论和实践,提出涉外法律人才应当具备合理的知识结构、涉外法律职业能力和外语工作... 经济全球化的发展和我国对外交流的增加不仅为涉外法律人才创造了广泛的需求,而且也对涉外法律人才培养提出了更高的要求。本文结合涉外法律人才培养的理论和实践,提出涉外法律人才应当具备合理的知识结构、涉外法律职业能力和外语工作能力等基本素质和技能。因此需要对现行培养模式加以调整和改革,围绕复合型、应用型涉外法律人才培养的目标定位,在涉外法律人才培养中应优化学生的知识结构,突出实验、实训、实习、实践等教学环节,突出外语能力的培养,全面培养学生的职业素养和职业能力。 展开更多
关键词 涉外法律人才 知识结构 法律职业能力 外语能力
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SMARCA4缺失肠癌的临床病理学及分子特征 被引量：6
6
作者 黄榕芳 何诚 +4 位作者 朱伟峰 师怡 陈雪燕 卢建平 陈刚 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期382-384,共3页
目的探讨SMARCA4缺失肠癌的临床病理学及分子特征。方法收集2例SMARCA4缺失肠癌患者的临床资料,对其进行组织学观察、免疫组织化学染色及二代测序,并结合文献进行讨论。结果 2例患者均为男性,年龄65岁和69岁。肿瘤位于升结肠和回肠,最大... 目的探讨SMARCA4缺失肠癌的临床病理学及分子特征。方法收集2例SMARCA4缺失肠癌患者的临床资料,对其进行组织学观察、免疫组织化学染色及二代测序,并结合文献进行讨论。结果 2例患者均为男性,年龄65岁和69岁。肿瘤位于升结肠和回肠,最大径5 cm和2.5 cm。镜下观察:例1上皮样肿瘤细胞具有黏附性,呈条索状、巢状及实性生长,局灶出现腺腔结构及黏液样基质。例2肿瘤细胞缺乏黏附性,弥漫成片分布,部分肿瘤细胞呈横纹肌样特征,部分呈梭形细胞形态。免疫组织化学例1肿瘤细胞弥漫强表达广谱细胞角蛋白和上皮细胞膜抗原;例2肿瘤细胞弥漫强表达波形蛋白,部分呈核旁球状染色。2例肿瘤细胞SMARCA4完全核缺失表达。二代测序例1检测到BRAF V600E基因突变和TP53基因突变,例2检测到SMARCA4基因突变。结论 SMARCA4缺失肠癌是肠癌的一组特殊亚群,具有独特的临床病理及分子特征,临床过程呈现高度侵袭性。 展开更多
关键词 临床过程 肠癌患者 分子特征 梭形细胞 临床病理学 免疫组织化学 基因突变 黏附性
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长链非编码RNASNHG8在EB病毒相关胃癌中的表达及其临床意义 被引量：6
7
作者 陈宝珍 林贤东 +7 位作者 陈刚 胡丹 朱琼 师怡 王晓江 金善丰 王鸿飞 郑雄伟 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期84-87,共4页
目的探讨长链非编码RNASNHG8在EB病毒相关胃癌中的表达及其临床意义。方法收集2012年6月至2015年4月于福建省肿瘤医院进行外科手术的93例胃癌病例（癌组织和癌旁组织）；采用EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交检测EB病毒的表达；即时... 目的探讨长链非编码RNASNHG8在EB病毒相关胃癌中的表达及其临床意义。方法收集2012年6月至2015年4月于福建省肿瘤医院进行外科手术的93例胃癌病例（癌组织和癌旁组织）；采用EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交检测EB病毒的表达；即时荧光定量PCR验证上述组织中SNHG8的表达，并分析其与临床病理特征的关系。结果胃癌细胞核阳性的病例定义为EB病毒相关胃癌，共41例；93例胃癌患者中，SNHG8在肿瘤组织的表达比癌旁组织上调14倍（P=0．001）；同时EB病毒相关胃癌组织SNHG8表达比EB病毒阴性胃癌组织表达上调25倍（P=0．027）。EB病毒相关胃癌肿瘤组织中SNHG8的表达水平与TNM分期显著相关（P〈0．05）。结论SNHG8可能作为一个原癌基因，参与胃癌的发生发展；EB病毒感染胃黏膜可能促进SNHG8的表达，为EB病毒相关胃癌的致病机制研究提供新思路。 展开更多
关键词 胃肿瘤 疱疹病毒4型 人 长链非编码RNA
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基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶2组织抑制剂基因多态性与胃癌遗传易感相关性 被引量：6
8
作者 林贤东 陈刚 +4 位作者 力超 张丽媛 师怡 周冬梅 郑雄伟 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期711-716,共6页
目的 探讨中国福建地区汉族人群MMP2 -1306C→T、TIMP2 2379C→T、TIMP2 303G→A单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法 本研究为病例对照研究。选取福建地区组织学确诊的胃癌患者479例及年龄和性别等频数匹配的对照健康体检人群469... 目的 探讨中国福建地区汉族人群MMP2 -1306C→T、TIMP2 2379C→T、TIMP2 303G→A单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法 本研究为病例对照研究。选取福建地区组织学确诊的胃癌患者479例及年龄和性别等频数匹配的对照健康体检人群469名,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）法进行基质金属蛋白酶-2（MMP2） -1306C→T、组织基质金属蛋白酶抑制剂-2（TIMP2） 2379C→T、TIMP2 303G→A多态性检测,应用非条件logistic法进行分析以评估不同基因型与胃癌发病风险及病理特征的关系。采用似然比检验分析MMP2和TIMP2基因之间的交互作用。结果 TIMP2 303G→A在病例组中GG、AG、AA分布的频率分别为55.9%（267/478）、38.7%（185/478）、5.4%（26/478），对照组中分别为53.1%（243/458）、36.9%（169/458）、10.0%（46/458），两者差异有统计学意义（χ2=7.0,P=0.03）。携带G基因型（GG＋GA）的患者发生胃癌的风险是携带AA基因型的1.94倍（OR=1.94，95%CI：1.2～3.2）。TIMP2 303A→G在肌层组中GG＋AG、AA基因型分布频率分别为87.5%（70/80）、12.5%（10/80），而其在浆膜及浆膜外层组中分别为96.0%（382/398）、4.0%（16/398），两者差异有统计学意义（χ2=9.31,P=0.002）；携带G基因型（GG＋AG）的患者发生肿瘤浸润的风险是携带AA基因型的3.4倍（OR=3.4，95%CI：1.5～7.8）。TIMP2 2379C→T在淋巴结无转移组中CC＋CT、TT基因型分布频率分别为93.4%（113/121）、6.6%（8/121），而其在淋巴结转移组中分别为98.6%（349/354）、1.4%（5/354）,两者差异有统计学意义（χ2=9.16,P=0.002）;携带C基因型（CC＋CT）的患者发生淋巴结转移的风险是携带TT基因型者的4.9倍（OR=4.9，95%CI：1.6～15.3）。MMP2 -1306C→T的基因型分布与肿物大小、组织分化、组织浸润及淋巴结转移均未见相关性（χ2肿物大小=0.05，P=0.98;χ2浸润深度=1.87，P=0.39;χ2� 展开更多
关键词 胃肿瘤 金属蛋白酶2组织抑制剂 基质金属蛋白酶-2 单核苷酸多态性 疾 病遗传易感性
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Nme1-1465 T＞C和转化生长因子β1-509T＞C基因多态性与胃癌遗传易感性 被引量：5
9
作者 林贤东 力超 +3 位作者 师怡 陈燕 张丽媛 郑雄伟 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期681-685,共5页
目的 探讨中国福建地区汉族人群Nme1基因Nme1-1465 T＞C和转化生长因子（TGF）β1基因TGFβ1-509 C＞T单核苷酸多态性与胃癌遗传易感性的关系.方法 采用病例对照研究.选取福建地区组织病理学确诊的胃癌患者274例及年龄和性别频数匹配的... 目的 探讨中国福建地区汉族人群Nme1基因Nme1-1465 T＞C和转化生长因子（TGF）β1基因TGFβ1-509 C＞T单核苷酸多态性与胃癌遗传易感性的关系.方法 采用病例对照研究.选取福建地区组织病理学确诊的胃癌患者274例及年龄和性别频数匹配的对照健康体检人群277例,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）方法进行Nme1-1465 T＞C（rs16949649）和TGFβ1-509 C＞T（rs1800469）多态性检测,应用非条件Logistic分析方法计算比值比（OR）及其95%可信区间（CI）,以评估不同基因型与胃癌发病风险、病理特征及两基因多态性间的交互作用的关系.结果 Nme1-1465 T＞C位点携带纯合子CC基因型的患者发生淋巴结转移的风险是携带TT＋CT基因型患者的2.5倍（OR=2.5,95%CI 0.08～2.10;P=0.029）.TGFβ1-509 T＞C的基因型分布与肿物大小、组织分化、组织浸润及淋巴结转移均未见相关性.肠型病例组中,经Logistic回归分析表明,与携带两个位点都是野生型纯合子Nme1 TT＊TGFβ1 CC基因型的个体相比,携带位点发生变异（杂合子或突变纯合子）的Nme1 TC＊TGFβ1 TC、Nme1 TC＊TGFβ1TT和Nme1 CC＊TGFβ1 TC基因型个体患胃癌风险分别显著降低至0.42倍（95%CI 0.54～0.94,P=0.022）、0.32倍（95%CI 0.42～0.97,P=0.013）及0.26倍（95%CI0.42～0.97,P=0.008）.结论 Nme1-1465 T＞C基因多态性与胃癌的预后密切相关,同时Nme1-1465 T＞C和TGFβ1-509 T＞C在胃癌遗传易感性方面存在协同作用. 展开更多
关键词 胃肿瘤 转化生长因子Β1 多态性 单核苷酸 疾病遗传易感性
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SISH在乳腺癌HER-2基因检测中的应用价值 被引量：5
10
作者 周冬梅 陈刚 +2 位作者 师怡 何银珠 郑雄伟 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第14期2247-2250,共4页
目的:探讨全自动银染原位杂交(SISH)方法在乳腺浸润性导管癌组织HER-2基因检测中的应用价值。方法:分别采用免疫组化(IHC)、荧光原位杂交(FISH)、银染原位杂交(SISH)方法对105例乳腺浸润性导管癌组织中的HER-2基因进行检测。结果:HER-2... 目的:探讨全自动银染原位杂交(SISH)方法在乳腺浸润性导管癌组织HER-2基因检测中的应用价值。方法:分别采用免疫组化(IHC)、荧光原位杂交(FISH)、银染原位杂交(SISH)方法对105例乳腺浸润性导管癌组织中的HER-2基因进行检测。结果:HER-2的IHC检测(-)、(1+)、(2+)、(3+)者与FISH检测扩增的符合率分为100%、12.5%、46.5%、89.5%;SISH和FISH检测结果的符合率为100%。结论:SISH是一种快速、准确且重复性高的HER-2基因检测方法,可作为FISH的替代技术。 展开更多
关键词 乳腺浸润性导管癌 HER-2 免疫组化 荧光原位杂交 银染色法
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结直肠癌RAS、BRAF基因状态与临床病理特征的关系 被引量：5
11
作者 黄莎 杨建伟 +6 位作者 高炜 师怡 张和军 林锦源 吴光峰 林鹭萍 李惠 《中国卫生标准管理》 2021年第6期48-50,共3页
目的分析中国人群结直肠癌患者中KRAS、NRAS及BRAF基因突变状态与临床病理特征之间的关系。方法回顾性分析2018年1月—2020年11月于福建省肿瘤医院接受治疗的370例结直肠癌患者的肿瘤组织标本,检测KRAS、NRAS、BRAF基因突变状态及MMR蛋... 目的分析中国人群结直肠癌患者中KRAS、NRAS及BRAF基因突变状态与临床病理特征之间的关系。方法回顾性分析2018年1月—2020年11月于福建省肿瘤医院接受治疗的370例结直肠癌患者的肿瘤组织标本,检测KRAS、NRAS、BRAF基因突变状态及MMR蛋白表达状态,分析基因突变状态与结直肠癌临床病理特征的关系。结果370例患者中存在KRAS基因突变155例(41.9%),NRAS基因突变19例(5.1%),BRAF基因突变40例(10.8%),其中1例患者突变类型为G469V,其他均为V600E突变。KRAS基因在女性、高中分化患者中突变率高(P<0.05)。NRAS基因突变多见于低分化、浸润型患者(P<0.05)。BRAF V600E突变在右半结肠癌、年龄小于50岁、低分化、浸润型、淋巴结及远处转移患者中的突变率高(P<0.05)。结论KRAS基因突变与性别、分化程度有关,NRAS基因突变与分化程度、肿瘤大体分类有关,BRAF基因V600E突变与肿瘤原发部位、年龄、分化程度、肿瘤大体分类、区域淋巴结及远处转移有关。对结直肠癌患者进行KRAS、NRAS及BRAF基因的检测,为了解中国患者热点基因突变分布情况和临床精准诊疗提供理论依据。 展开更多
关键词 结直肠癌 KRAS NRAS BRAF 突变 错配修复
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基质金属蛋白酶抑制剂与肿瘤的相关性研究新进展 被引量：4
12
作者 师怡 林建银 《当代医学》 2009年第18期27-28,共2页
大量实验表明，瘤细胞侵袭、转移能力与其诱导产生蛋白酶降解、基底膜的能力相关。基质金属蛋白酶（MMPs）是其中最为重要的一组蛋白酶，在肿瘤的侵袭和转移中有着重要的作用，通常在恶性肿瘤细胞表面过度表达。另外，因为基底膜和基质... 大量实验表明，瘤细胞侵袭、转移能力与其诱导产生蛋白酶降解、基底膜的能力相关。基质金属蛋白酶（MMPs）是其中最为重要的一组蛋白酶，在肿瘤的侵袭和转移中有着重要的作用，通常在恶性肿瘤细胞表面过度表达。另外，因为基底膜和基质组织的降解对血管生成所必需的内皮细胞迁移极为重要，所以，认为其是肿瘤血管生成的关键之一。有研究表明，对该酶的适当抑制和调控可以对肿瘤细胞的侵袭和转移进行控制，阻断肿瘤血管的生成，从而阻断肿瘤的生长和发展。本文综述了近年来基质金属蛋白酶抑制剂与肿瘤的相关性研究新进展。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶抑制剂 肿瘤 综述
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结核分枝杆菌检测的3种方法比较分析 被引量：4
13
作者 沈武成 师怡 +2 位作者 许春伟 胡丹 刘伟 《福建医药杂志》 CAS 2019年第1期99-100,共2页
目的对3种方法检测结核分枝杆菌的结果进行比较分析。方法对我院99例符合或疑似结核性肉芽肿的患者采用抗酸染色、金胺O染色及荧光定量PCR法检测结核分枝杆菌。结果 99例患者中,抗酸染色法检测30例阳性(30.3%),金胺O染色法检测39例阳性(... 目的对3种方法检测结核分枝杆菌的结果进行比较分析。方法对我院99例符合或疑似结核性肉芽肿的患者采用抗酸染色、金胺O染色及荧光定量PCR法检测结核分枝杆菌。结果 99例患者中,抗酸染色法检测30例阳性(30.3%),金胺O染色法检测39例阳性(39.4%),荧光定量PCR法检测59例阳性(59.6%),3种方法检出率比较的差异有统计学意义(P<0.05)。其中,典型结核组患者抗酸染色法检测阳性率46.9%、金胺O染色法检测阳性率63.3%及荧光定量PCR法检测阳性率91.8%均高于疑似结核组的14.0%、16.0%和28.0%,经比较的差异有统计学意义(P<0.05)。结论荧光定量PCR法检测病变组织中的结核分枝杆菌,阳性率高于抗酸染色法和金胺O染色法,能够为临床提供可靠的诊治依据。 展开更多
关键词 结核病 结核分枝杆菌 抗酸染色 金胺O染色 荧光定量PCR
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环境权、航权与国家主权——欧盟航空排放指令的合法性反思 被引量：4
14
作者 师怡 《甘肃政法学院学报》 CSSCI 北大核心 2013年第3期112-120,共9页
欧盟将航空业纳入其排放交易计划,违反了多项国际协定和习惯国际法。主权是航权交换的基础,也是环境秩序的法律基石。尽管航权交换活动和环境权的保障必然给主权带来限制,但不影响主权原则作为国际法核心和基石的地位。对主权的限制只... 欧盟将航空业纳入其排放交易计划,违反了多项国际协定和习惯国际法。主权是航权交换的基础,也是环境秩序的法律基石。尽管航权交换活动和环境权的保障必然给主权带来限制,但不影响主权原则作为国际法核心和基石的地位。对主权的限制只有建立在国家自由意志的基础上,才不违背主权原则的核心。欧盟的环境措施超出其管辖权限,因缺乏域外适用条件并且违反国家意志而涉嫌侵犯主权。 展开更多
关键词 欧盟航空排放指令 环境权 航权 主权
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c-myc基因重排对弥漫大B细胞淋巴瘤预后影响的Meta分析 被引量：4
15
作者 王晓江 林贤东 +3 位作者 何银珠 师怡 陈宝珍 陈刚 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2016年第1期61-64,共4页
目的探讨c-myc基因重排对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）远期疗效的影响，为DLBCL预后判断提供循证医学依据。方法计算机检索中英文数据库，收集国内外公开发表的关于c-myc基因重排DLBCL的相关文献，采用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果... 目的探讨c-myc基因重排对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）远期疗效的影响，为DLBCL预后判断提供循证医学依据。方法计算机检索中英文数据库，收集国内外公开发表的关于c-myc基因重排DLBCL的相关文献，采用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果筛选文献，共有8篇纳入研究。Meta分析显示，c-myc重排阳性的DLBCL患者5年无进展生存和总生存较c-myc重排阴性患者差（HR=2．28，95％CI 1．64～3．18；lib=2．35，95％CI1．93～2．85）。结论c-myc基因重排是潜在的DLBCL预后不良的生物标志物。 展开更多
关键词 基因 c—myc 淋巴瘤 大B一细胞 弥漫性 预后 META分析
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miR-542-3p在老年鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤进展中的作用及其临床意义 被引量：3
16
作者 陈秀容 师怡 +3 位作者 陈宁斌 吴晖 陈英 林耀发 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期3073-3077,共5页
目的 探究微小RNA-542-3p (miR-542-3p)在鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤中的表达和临床意义及对鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤细胞的增殖、侵袭和凋亡的影响。方法 收集56例鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤患者和40例同时期慢性鼻腔炎患者,取病理制作并石蜡... 目的 探究微小RNA-542-3p (miR-542-3p)在鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤中的表达和临床意义及对鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤细胞的增殖、侵袭和凋亡的影响。方法 收集56例鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤患者和40例同时期慢性鼻腔炎患者,取病理制作并石蜡标本。应用qRT-PCR法检测两组患者病理石蜡标本中miR-542-3p的表达,分析鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤标本中miR-542-3p相对表达量与临床病理特征的关系。取SNK-6细胞培养,将细胞分为miR-542-3p组(转染miR-542-3p模拟物)、miR-NC组(转染miR-542-3p模拟物阴性对照)、anti-miR-542-3p组(转染miR-542-3p抑制剂)和anti-miR-NC组(转染miR-542-3p抑制剂阴性对照);MTT法测定各组细胞增殖能力,Transwell法测定各组细胞侵袭能力,TUNEL法观察各组细胞凋亡情况,Western印迹实验检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白酶(Caspase)3的表达。结果 鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤患者中miR-542-3p相对表达量显著低于同时期慢性鼻腔炎患者(P<0.05),鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤患者miR-542-3p低表达与患者临床分期较晚有关。过表达miR-542-3p能抑制细胞增殖、侵袭,促进细胞凋亡;敲低miR-542-3p能促进细胞增殖、侵袭,并抑制凋亡。结论 miR-542-3p在鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤中显著下调,且与患者临床分期有关。miR-542-3p可显著抑制鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤的进展。 展开更多
关键词 鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤 miR-542-3p 增殖 侵袭 凋亡
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EWSR1基因内部倒位的黑色素瘤1例
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作者 朱琼 师怡 +3 位作者 陈芳芳 林蔚晴 朱伟峰 陈燕坪 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期630-632,共3页
本例报道1例老年男性唇部外生性肿物,镜下间质见梭形或多角形肿瘤细胞浸润,中度异型性,胞质嗜酸性,部分胞质内可见色素,核分裂象4个/10 HPF,局灶伴有黑色素沉着,免疫组织化学S-100蛋白弥漫阳性,其他标志物均失表达。由于荧光原位杂交检... 本例报道1例老年男性唇部外生性肿物,镜下间质见梭形或多角形肿瘤细胞浸润,中度异型性,胞质嗜酸性,部分胞质内可见色素,核分裂象4个/10 HPF,局灶伴有黑色素沉着,免疫组织化学S-100蛋白弥漫阳性,其他标志物均失表达。由于荧光原位杂交检测EWSR1基因有分离现象,组织学最初诊断为透明细胞肉瘤。后续进一步做二代测序证实EWSR1基因未与其他基因发生融合变异,只检出EWSR1基因内部倒位;黑色素瘤六色荧光原位杂交检测到RREB1基因扩增、CCND1基因扩增和MYC基因扩增,最终确定诊断为黑色素瘤。EWSR1基因变异类型复杂多样,因此需要充分结合形态学、免疫组织化学以及分子检测以便鉴别透明细胞肉瘤及黑色素瘤。 展开更多
关键词 黑色素沉着 黑色素瘤 荧光原位杂交 外生性 免疫组织化学 老年男性 基因变异 倒位
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不同乳腺病变中Runx3启动子甲基化的差异 被引量：3
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作者 王晓江 郑雄伟 +3 位作者 林贤东 师怡 何银珠 陈刚 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期447-450,共4页
目的 探讨不同类型乳腺组织中人runt相关转录因子3（Runx3）的蛋白表达及启动子甲基化的差异.方法 收集2010年2月至2012年8月间乳腺病变标本114例,包括纤维腺瘤35例、导管内癌39例、浸润性导管癌40例,选取浸润性导管癌的癌旁正常乳腺组... 目的 探讨不同类型乳腺组织中人runt相关转录因子3（Runx3）的蛋白表达及启动子甲基化的差异.方法 收集2010年2月至2012年8月间乳腺病变标本114例,包括纤维腺瘤35例、导管内癌39例、浸润性导管癌40例,选取浸润性导管癌的癌旁正常乳腺组织33例作为对照.免疫组织化学SP法检测Runx3蛋白在各类乳腺组织中的表达.高分辨率熔解曲线（HRM）分析各型组织中Runx3启动子甲基化程度.结果 Runx3蛋白主要表达于乳腺导管上皮细胞的细胞质.在正常乳腺组织、纤维腺瘤、导管内癌和浸润性导管癌中,Runx3蛋白的阳性率分别为87.9％ （29/33）、85.7％（30/35）、53.8％ （21/39）、40.0％ （16/40）;而Runx3启动子甲基化率则分别为12.1％ （4/33）、20.0％（7/35）、46.2％ （18/39）、57.5％ （23/40）.不同乳腺组织中Runx3启动子甲基化及其蛋白表达的相关性：正常乳腺组织、纤维腺瘤、导管内癌、浸润性导管癌组织中的r值分别为-0.431（P =0.012）、-0.408（P =0.015）、-0.589（P =0.000）、-0.743（P =0.000）.结论 乳腺导管内癌和浸润性导管癌中Runx3蛋白的表达呈下降趋势,其启动子甲基化明显增高;Runx3基因启动子甲基化可能是乳腺癌发生发展的重要因素之一. 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 乳腺疾病 甲基化 免疫组织化学
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弥漫性大B细胞淋巴瘤C-MYC、BCL2基因异常的临床病理分析 被引量：3
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作者 何银珠 陈宝珍 +3 位作者 王晓江 师怡 陈芳芳 陈燕坪 《吉林医学》 CAS 2020年第7期1545-1549,共5页
目的:探讨C-MYC、BCL2基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤的易位情况及临床意义。方法:收集2015年10月~2019年1月福建省肿瘤医院病理科确诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者42例,采用免疫组织化学检测C-MYC、BCL2蛋白表达情况,利用荧光原位杂交(FISH)... 目的:探讨C-MYC、BCL2基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤的易位情况及临床意义。方法:收集2015年10月~2019年1月福建省肿瘤医院病理科确诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者42例,采用免疫组织化学检测C-MYC、BCL2蛋白表达情况,利用荧光原位杂交(FISH)检测两个基因的易位情况,并分析其与临床病理的关系。结果:42例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中26例(61.90%)同时高表达C-MYC、BCL2蛋白;C-MYC基因异常13例(8例基因易位,5例拷贝数增加),BCL2基因异常12例(4例基因易位,7例拷贝数增加,1例易位伴拷贝数增加);2例c-myc基因易位伴BCL2基因易位;BCL2基因易位更倾向发生在高临床分期、高ECOG评分及乳酸脱氢酶(LDH)升高的病例中。结论:弥漫性大B细胞淋巴瘤存在着多种分子异常,双重打击在弥漫性大B细胞淋巴瘤的检出率为4.76%(2/42);BCL2基因易位与临床分期、ECOG评分、LDH相关,蛋白高表达不能作为筛选基因异常的指标。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大B细胞 C-MYC BCL2 基因异常
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NM23基因多态性与胃癌遗传易感关系的研究 被引量：3
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作者 郑雄伟 林贤东 +3 位作者 力超 师怡 陈刚 陈德东 《福建医科大学学报》 2011年第3期159-163,共5页
目的探讨中国福建地区汉族人群NM23基因NM23-1465T〉C和NM23-873C〉T单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法选取福建地区经组织学确诊的胃癌患者274例及年龄和性别频数匹配的对照健康体检人群283例,采用基质辅助激光解吸电离飞行时... 目的探讨中国福建地区汉族人群NM23基因NM23-1465T〉C和NM23-873C〉T单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法选取福建地区经组织学确诊的胃癌患者274例及年龄和性别频数匹配的对照健康体检人群283例,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法进行NM23-1465T〉C和NM23-873C〉T多态性检测。应用非条件Logistic分析方法计算比值比（OR）及其95%可信区间（CI）,以评估不同基因型与胃癌发病风险、病理特征的关系;运用SHEsis软件进行连锁不平衡分析及单体型构建。结果 NM23-1465T〉C位点携带纯合子CC基因型的患者发生淋巴结转移的风险是携带TT＋CT基因型患者的2.5倍（OR=2.5,95%CI：0.08-2.1,P=0.029）。NM23-873C〉T的基因型分布与肿物大小、组织分化、组织浸润及淋巴结转移均未见相关性。NM23单体型与胃癌的发生无显著的相关性。结论 NM23基因多态性与胃癌的预后密切相关,NM23-1465T〉C的CC基因型有可能成为胃癌不良预后的分子指标。 展开更多
关键词 胃肿瘤 核苷二磷酸激酶 多态性 单核苷酸 单元型 疾病遗传易感性 福建
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