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306例骨髓增生异常综合征染色体核型的研究 被引量:32
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作者 邱镜滢 赖悦云 +5 位作者 柴晔 张艳 何琦 党辉 陆道培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期455-459,共5页
本研究目的是探讨染色体异常克隆在骨髓增生异常综合征 (MDS)诊断及预后评估中的重要地位。运用染色体常规G显带技术及FISH技术对 30 6例MDS患者的染色体核型进行分析 ,并对其中 93例进行临床追踪观察。结果表明 :30 6例MDS中有 14 4例... 本研究目的是探讨染色体异常克隆在骨髓增生异常综合征 (MDS)诊断及预后评估中的重要地位。运用染色体常规G显带技术及FISH技术对 30 6例MDS患者的染色体核型进行分析 ,并对其中 93例进行临床追踪观察。结果表明 :30 6例MDS中有 14 4例检出异常克隆 ,总的核型异常率为 4 7.1% ,发生频率较高的染色体畸变依次为 :+8,易位型 ,复杂及高度复杂异常核型 ,- 7/ 7q - ,2 0q - / - 2 0 ,三体 1或部分三体 1,+9/ +9q +,-Y ,+11/+11q - ,- 9/ 9q - ,dup(1q) ,+2 1。难治性贫血伴原始细胞增多 (RAEB)与转化性难治性贫血伴原始细胞增多(RAEBT)的核型异常率明显高于难治性贫血 (RA)及难治性贫血伴缺粒幼细胞 (RAS) (P <0 .0 5 )。有诱变剂接触史者染色体畸变率高于无诱变剂接触史者。随访 93例中核型异常者生存时间明显短于核型正常者 (P <0 .0 0 5 ) ,向急性白血病转化的机率明显高于核型正常者 (P <0 .0 5 ) ,其中复杂或高度复杂核型 ,- 7/ 7q - ,+11/ +11q -者预后差。结论 :MDS是一组高度异质性的克隆性疾病 ,染色体核型分析对MDS的正确诊断、病情监测、治疗方案选择及预后评估有重要价值。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 细胞遗传学 染色体 染色体核型
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丁苯酞改善血管性痴呆大鼠认知功能及其对海马区GAP-43和突触素表达的影响 被引量:20
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作者 陈庆友 王中华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1830-1831,共2页
目的探讨丁苯酞对血管性痴呆(VD)大鼠认知功能及对海马区GAP-43和突触素P38表达的影响。方法选取雄性Wistar大鼠90只,随机分为观察组、对照组、空白组各30只。空白组不采取任何操作;对照组大鼠制成VD模型,并予以生理盐水;观察组大鼠制... 目的探讨丁苯酞对血管性痴呆(VD)大鼠认知功能及对海马区GAP-43和突触素P38表达的影响。方法选取雄性Wistar大鼠90只,随机分为观察组、对照组、空白组各30只。空白组不采取任何操作;对照组大鼠制成VD模型,并予以生理盐水;观察组大鼠制成VD模型后,予以丁苯肽注射液。治疗1个月后,采取MG-Y-型迷宫检测其认知功能以及采用Western印迹和RT-PCR分别检测大鼠海马区内GAP-43和突触素P38的表达。结果观察组和空白组大鼠的错误反应次数均明显低于对照组(P均<0.05),且空白组大鼠降低更明显(P<0.05)。对照组和观察组的GAP-43在大鼠海马区内的mRNA中表达较空白组高(P均<0.05),且观察组表达程度较对照组更高(P<0.05);观察组的突触素P38在大鼠海马区内的mRNA中表达较空白组和对照组均提高(P均<0.05),而对照组和空白组之间表达无差异(P>0.05);观察组GAP-43在大鼠海马区内的蛋白中表达较对照组和空白组均提高(P均<0.05),对照组和空白组之间表达无差异(P>0.05);对照组和观察组的突触素P38在大鼠海马区内的蛋白中表达较空白组均提高(P均<0.05),且观察组表达程度较对照组更高(P<0.05)。结论对于VD大鼠,可予以丁苯酞注射液治疗,其可促进神经元的修复及再生,改善VD大鼠海马区GAP-43及突触素P38的表达,从而提供其认知功能,改善其预后。 展开更多
关键词 丁苯酞 血管性痴呆 认知功能 GAP-43 突触素P38
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多发性骨髓瘤的细胞遗传学研究 被引量:20
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作者 张艳 江滨 +5 位作者 黄晓军 何琦 党辉 邱镜滢 陆道培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期76-78,共3页
为研究多发性骨髓瘤(MM)的细胞遗传学特征及其与临床预后的关系,收集了68例临床病例并将患者的骨髓细胞进行了24小时短期培养,用常规方法制备染色体,G显带技术进行核型分析。结果表明:68例MM患者的异常检出率为19.1%(13/68)。异常克隆... 为研究多发性骨髓瘤(MM)的细胞遗传学特征及其与临床预后的关系,收集了68例临床病例并将患者的骨髓细胞进行了24小时短期培养,用常规方法制备染色体,G显带技术进行核型分析。结果表明:68例MM患者的异常检出率为19.1%(13/68)。异常克隆多与正常克隆呈嵌合形式存在。染色体数目异常为非整倍体,以超二倍体和亚二倍体克隆常见。结构畸变可见t(11;14),累及1号染色体和多种标记染色体等。4例染色体具有高度复杂畸变的患者预后差。结论:MM的细胞遗传学多为复杂畸变,涉及多条染色体的数目和结构异常;初诊或疾病进展时应做染色体检查,以评估预后。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 细胞遗传学 染色体畸变
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“互联网+”时代的智慧教育在医学教育中的实践探索 被引量:18
4
作者 张春晶 +6 位作者 吴丽娜 宁小美 李淑艳 于海涛 徐晶 衣同辉 赵正林 《中华医学教育杂志》 2018年第4期566-569,574,共5页
高等医学教育信息化迅速发展。为了满足新时代医学人才培养的需要。齐齐哈尔医学院构建了“互联网+”时代的智慧教育,并在医学基础课程教学中进行了初步探索。本文介绍了“互联网+”时代的智慧教育的内涵和主要特点,分析了具体实施... 高等医学教育信息化迅速发展。为了满足新时代医学人才培养的需要。齐齐哈尔医学院构建了“互联网+”时代的智慧教育,并在医学基础课程教学中进行了初步探索。本文介绍了“互联网+”时代的智慧教育的内涵和主要特点,分析了具体实施过程和初步成效。结果表明,这种教学方式激发了学生的学习兴趣,提高了学生的自主学习能力,实现了互动式教学,取得了良好的教学效果,为信息化时代高校培养医学人才和改革教学方法提供了借鉴。 展开更多
关键词 “互联网+”时代 智慧教育 教学平台 人才培养
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砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病过程中细胞形态学及遗传学变化 被引量:12
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作者 刘辉 邱镜滢 +5 位作者 陆道培 洪波 史惠琳 党辉 何琪 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期163-167,共5页
目的 观察四硫化四砷 (TATS)治疗初治和复发急性早幼粒细胞白血病 (APL)过程中细胞形态学及细胞遗传学变化 ,探讨其作用机制。方法 应用骨髓短期培养法、染色体荧光原位杂交(FISH)技术及形态学技术 ,对 13例初治及 7例复发APL患者进... 目的 观察四硫化四砷 (TATS)治疗初治和复发急性早幼粒细胞白血病 (APL)过程中细胞形态学及细胞遗传学变化 ,探讨其作用机制。方法 应用骨髓短期培养法、染色体荧光原位杂交(FISH)技术及形态学技术 ,对 13例初治及 7例复发APL患者进行细胞遗传学和形态学分析。结果8例患者的骨髓APL细胞中均出现分化现象。 2 0例患者中 ,19例在TATS治疗过程中t(15 ;17)阳性细胞呈逐渐下降 ,与形态学APL细胞百分比的下降具有相关性 (r值范围 0 .72 98~ 0 .9989)。 19例具有t(15 ;17)染色体易位的患者治疗后均达血液学完全缓解 (CR) ,16例达细胞遗传学CR ,1例具有t(11;17)易位的患者未达血液学CR。结论 TATS对初治及复发APL有一定的诱导分化作用 ,单药TATS治疗初治及复发APL患者可达到血液学和细胞遗传学缓解。应用FISH技术监测t(15 ;17)阳性细胞可以客观反映APL细胞变化规律。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 四硫化四砷 细胞形态学 细胞遗传学 作用机制
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t(8;21)急性髓性白血病72例的特征分析 被引量:13
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作者 赖悦云 邱镜滢 +7 位作者 江滨 卢锡京 黄晓军 刘艳荣 党辉 何琦 陆道培 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期245-248,共4页
目的:探讨伴有t(8;21)染色体异常的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的实验室及临床特性,比较伴有附加染色体异常与单纯t(8;21)AML的差异.方法:回顾性分析72例t(8;21)AML患者,包括细胞形态学、血象、细胞遗传学G显带核型、... 目的:探讨伴有t(8;21)染色体异常的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的实验室及临床特性,比较伴有附加染色体异常与单纯t(8;21)AML的差异.方法:回顾性分析72例t(8;21)AML患者,包括细胞形态学、血象、细胞遗传学G显带核型、免疫表型、AML1/ETO融合基因及临床特征,并按染色体核型分为单纯组(A组)及伴有附加异常组(B组)进行比较.结果:72例t(8;21)AML按FAB分型M2占65例(90%),M4占5例,2例为M5.单纯易位27例,伴附加染色体异常45例(62.5%),主要的附加异常类型为-Y,+4,del(9q).A,B两组在年龄分布、骨髓幼稚细胞数、骨髓Auer小体检出率、骨髓嗜酸细胞数、免疫表型分布、髓外白血病发生率及化疗诱导缓解率上差异无统计学意义,但B组初诊时外周血白细胞数略低,且男性患者比例明显高于A组.随访1~96月,A组3年预期生存率为(63.9±11.2)%,中位生存时间为65个月;而B组3年预期生存率为(20.9±9.2)%,中位生存时间12个月(P<0.05),但B组各种主要附加异常之间生存时间差别无统计学意义.结论:附加染色体异常是t(8;21)AML预后不良的重要因素之一,伴有附加异常的t(8;21)AML生存时间明显短于单纯t(8;21)者. 展开更多
关键词 急性髓性白血病 t(8 特征分析 附加染色体异常 AML1/ETO 外周血白细胞数 生存时间 AUER小体 回顾性分析 细胞形态学 G显带核型 细胞遗传学 染色体核型 FAB分型 嗜酸细胞数 髓外白血病 临床特性 免疫表型 临床特征 融合基因
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Ph染色体阳性急性白血病细胞遗传学及临床研究 被引量:13
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作者 邱镜滢 朱伟 +8 位作者 张艳 陈珊珊 江滨 史惠琳 何琦 党辉 王德炳 陆道培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期358-363,共6页
为分析79例成人Ph染色体阳性急性白血病(Philadelphiachromosomepositiveacuteleukemia,Ph+AL)的细胞遗传学和相关临床表现及预后,联合应用细胞形态学、免疫分型,骨髓细胞染色体G显带技术(morphology,immunology,cytogenetics,MIC),对1... 为分析79例成人Ph染色体阳性急性白血病(Philadelphiachromosomepositiveacuteleukemia,Ph+AL)的细胞遗传学和相关临床表现及预后,联合应用细胞形态学、免疫分型,骨髓细胞染色体G显带技术(morphology,immunology,cytogenetics,MIC),对1991年10月-2003年12月住本院的79例Ph染色体阳性急性白血病进行了随访。结果表明:Ph+AL总的检出率为6.9%,其中Ph染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Philadelphiachromosomepositiveacutelymphoblasticleukemia,Ph+ALL)56例,检出率18%,Ph染色体阳性急性髓细胞性白血病(Philadelphiachromosomepositiveacutemyeloidleukemia,Ph+AML)10例,检出率1.2%。Ph染色体阳性急性混合细胞性白血病(Philadelphiachromosomepositivemixedacuteleukemia,Ph+MAL)13例。56例Ph+ALL中52例免疫表型为B细胞型。10例AML中,包括M14例,M2、M4和M7各2例。13例Ph+MAL中12例混合表达髓系和B淋巴细胞系表型,另1例为髓系、T淋巴细胞系混合型。总的染色体附加异常检出率为54.4%,附加异常较多涉及到的染色体包括:7号、双Ph染色体、+8等。Ph+ALL组和Ph+MAL组缓解率为57.0%,Ph+AML组无1例达到缓解。Ph+ALL完全缓解率明显低于同期正常核型ALL对照组(P<0.05)。Ph+ALL、Ph+MAL组总的中位生存期均为10个月。 展开更多
关键词 Ph染色体阳性急性白血病 MIC分类 急性混合细胞性白血病
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基于SSD的车辆目标检测 被引量:15
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作者 吴水清 王宇 《计算机与现代化》 2019年第5期35-40,共6页
传统的车辆目标检测算法需要为不同的图像场景选择合适的特征,导致泛化能力差。针对此问题,本文提出一种基于SSD(Single Shot MultiBox Detector)的图像车辆检测方法。该方法通过对多个尺度的卷积特征图进行预测来检测车辆,在一定程度... 传统的车辆目标检测算法需要为不同的图像场景选择合适的特征,导致泛化能力差。针对此问题,本文提出一种基于SSD(Single Shot MultiBox Detector)的图像车辆检测方法。该方法通过对多个尺度的卷积特征图进行预测来检测车辆,在一定程度上提升车辆的检测精度;找出原SSD方法在训练过程中的小缺陷,通过改进损失函数来优化训练速度。最后结合KITTI数据集进行训练。实验结果表明,该方法对车辆的检测具有较高的识别率,且比传统算法的效果更好。 展开更多
关键词 车辆 目标检测 SSD 卷积神经网络
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应用CD138免疫磁珠分选结合荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常 被引量:13
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作者 高露 刘清 +13 位作者 党辉 何琦 王峥 冯麟 李叶 王晓燕 李娜 宋文杰 王燕琳 孔舒 路瑾 黄晓军 赖悦云 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期807-812,共6页
目的:比较直接荧光原位杂交技术(D-FISH)和CD-138磁珠分选结合FISH(MACS-FISH)的方法检测多发性骨髓瘤(MM)的细胞遗传学异常。方法:对31例MM患者进行了传统G显带核型分析,并采用探针组合(1q21,D13S319,RB1,IgH,P53)同时进行D-FISH法和MA... 目的:比较直接荧光原位杂交技术(D-FISH)和CD-138磁珠分选结合FISH(MACS-FISH)的方法检测多发性骨髓瘤(MM)的细胞遗传学异常。方法:对31例MM患者进行了传统G显带核型分析,并采用探针组合(1q21,D13S319,RB1,IgH,P53)同时进行D-FISH法和MACS-FISH法的检测。对17例IgH重组异常的患者,进一步利用IgH/FGFR3,IgH/MAF,IgH/CCND1 3种探针进行FISH检测。结果:31例患者中5例(16.1%)核型分析具有异常克隆。采用直接FISH法有13例(41.9%)检出异常,而采用CD138磁珠分选浆细胞后有25例(80.6%)检出异常。二者异常检出率有显著差异(P=0.042)。采用D-FISH法,1q21,D13S319,RB1,IgH,P53 5种探针的异常检出率分别为22.6%,25.8%,29%,38.7%和9.7%;而采用MACS-FISH法上述5种探针异常检出率分别为48.4%,45.2%,48.4%,67.7%和16.1%。骨髓浆细胞比例≥20%时,D-FISH与MACS-FISH异常检出率一致;骨髓浆细胞比例<20%,MACS-FISH异常检出率明显高于D-FISH法,二者有统计学差异(P=0.00)。结论:利用CD-138磁珠分选后进行FISH检测能显著提高MM细胞遗传学异常的检出率。常规核型分析结合MACS-FISH是MM细胞遗传学异常克隆检测的理想方法,尤其适用于骨髓浆细胞比例小于20%的患者。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 荧光原位杂交 免疫磁珠分选
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京尼平抑制高糖诱导的大鼠心肌H9c2细胞氧化应激及凋亡损伤 被引量:13
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作者 徐晶 +8 位作者 程昊 齐晓丹 樊丽 梁丽杰 宁小美 李淑艳 徐文双 陈庆友 张春晶 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期224-230,共7页
目的:探讨京尼平(genipin,GEN)对高糖损伤的大鼠心肌H9c2细胞的抗氧化作用和抑制细胞凋亡的机制。方法:体外培养大鼠心肌H9c2细胞,高浓度(50 mmol/L)葡萄糖处理H9c2细胞建立细胞损伤模型,分为正常糖对照组(NC组,葡萄糖浓度为5.6 mmol/L... 目的:探讨京尼平(genipin,GEN)对高糖损伤的大鼠心肌H9c2细胞的抗氧化作用和抑制细胞凋亡的机制。方法:体外培养大鼠心肌H9c2细胞,高浓度(50 mmol/L)葡萄糖处理H9c2细胞建立细胞损伤模型,分为正常糖对照组(NC组,葡萄糖浓度为5.6 mmol/L)、高糖损伤组(HG组,葡萄糖浓度为50 mmol/L)、正常糖+京尼平组(NC+GEN组)和高糖+京尼平组(HG+GEN组,京尼平浓度为10μmol/L)。CCK-8法检测细胞活力;酶标法和WST-1法分别测定细胞内丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;微板法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性;荧光探针DCF检测细胞内活性氧簇(ROS)水平;ELISA法检测核小体片段的聚集值;线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测细胞内线粒体膜电位变化;利用Western blot法检测线粒体内抗氧化酶锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD),以及早期凋亡蛋白细胞色素C(Cyt C)、Bax和cleaved caspase-3的蛋白水平。结果:与HG组比较,HG+GEN组细胞活力显著升高(P <0.05),细胞内MDA的含量及细胞上清液中LDH的活性明显降低(P <0.05),细胞内SOD活性升高(P <0.05),细胞内线粒体膜电位明显升高(P <0.05),ROS水平降低(P <0.05),核小体片段聚集程度显著降低(P <0.05)。HG组线粒体内抗氧化酶Mn-SOD比NC组降低(P <0.05),但线粒体内凋亡蛋白Cyt C、Bax和cleaved caspase-3的蛋白水平比NC组显著升高(P <0.05),而HG+GEN组与HG组相比,Mn-SOD升高(P <0.05),Cyt C、Bax和cleaved caspase-3的蛋白水平显著降低(P <0.05)。结论:京尼平对高糖损伤的心肌H9c2细胞具有抗氧化保护作用和抑制细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 京尼平 糖尿病心肌病 氧化应激 细胞凋亡
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泪道探通术联合人工鼻泪管植入术治疗慢性泪囊炎效果观察 被引量:12
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作者 徐文双 朱楠 +1 位作者 包萍 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第15期88-89,共2页
目的:观察泪道探通术联合人工鼻泪管植入术治疗慢性泪囊炎的临床效果。方法慢性泪囊炎患者46例(52眼),采用泪道探通术联合人工鼻泪管植入术治疗。术后3-6个月拔除人工鼻泪管,拔管后观察溢泪、溢脓情况及泪道冲洗情况。治疗6个月后... 目的:观察泪道探通术联合人工鼻泪管植入术治疗慢性泪囊炎的临床效果。方法慢性泪囊炎患者46例(52眼),采用泪道探通术联合人工鼻泪管植入术治疗。术后3-6个月拔除人工鼻泪管,拔管后观察溢泪、溢脓情况及泪道冲洗情况。治疗6个月后评价疗效,计算总有效率。结果46例(52眼)慢性泪囊炎患者均一次性成功实施泪道探通术联合人工鼻泪管植入术。本组治愈38例,好转5例,无效9例,总有效率为82.7%。结论泪道探通术联合人工鼻泪管植入术治疗慢性泪囊炎效果较好。 展开更多
关键词 泪囊炎 慢性泪囊炎 泪道探通术 人工鼻泪管植入术
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人参皂苷Rg3联合肿瘤抑素19肽对肝癌HepG2细胞凋亡的影响及机制 被引量:10
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作者 衣同辉 吴艳敏 +4 位作者 刘睿 张春晶 姚淑娟 李淑艳 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期575-582,共8页
目的研究人参皂苷Rg3联合肿瘤抑素19肽对肝癌HepG2细胞凋亡的影响及作用机制。方法实验为两因素两水平2×2析因设计,因素A为人参皂苷Rg3,水平为0 mg/L和40 mg/L,因素B为肿瘤抑素19肽,水平为0 mg/L和200 mg/L。CCK-8试剂盒检测肝癌He... 目的研究人参皂苷Rg3联合肿瘤抑素19肽对肝癌HepG2细胞凋亡的影响及作用机制。方法实验为两因素两水平2×2析因设计,因素A为人参皂苷Rg3,水平为0 mg/L和40 mg/L,因素B为肿瘤抑素19肽,水平为0 mg/L和200 mg/L。CCK-8试剂盒检测肝癌HepG2细胞增殖情况;Hoechst33342染色检测细胞凋亡的形态学变化;流式细胞术检测HepG2细胞凋亡率。荧光探针JC-1检测细胞的膜电位改变。Western blot法检测细胞抑癌基因磷酸酶和张力蛋白同源蛋白(PTEN)、磷酸化的磷脂酰肌醇-3激酶(p-PI3K)和磷酸化的丝氨酸/苏氨酸激酶(p-Akt)蛋白的表达变化。天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)活性测定试剂盒检测细胞Caspase-3和Caspase-9的活性。结果人参皂苷Rg3、肿瘤抑素19肽及联合用药对HepG2细胞的增殖均有抑制作用,且两者具有正协同效应;CCK-8测定人参皂苷Rg3的IC50为45.06 mg/L,肿瘤抑素19肽IC50为214.03 mg/L。Hoechst33342染色可见Rg3和19肽单用或合用时均出现细胞凋亡,并且联合用药细胞凋亡形态变化明显。流式细胞术检测细胞凋亡趋势与Hoechst33342染色结果一致,联合用药凋亡率最高。荧光探针JC-1检测表明单用或合用时细胞膜电位下降,产生绿色荧光,联合用药产生绿色荧光最为明显。联合用药更为显著上调PTEN蛋白表达,下调p-PI3K和p-Akt蛋白表达,显著增高Caspase-3和Caspase-9活性(P<0.001)。结论人参皂苷Rg3和肿瘤抑素19肽具有抑制肝癌HepG2细胞增殖,诱导其凋亡的作用,且两者具有正协同效应。其作用机制可能是通过PTEN/PI3K/Akt信号通路实现的。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 肿瘤抑素19肽 肝癌 凋亡 PTEN /PI3K /Akt信号通路
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嗜酸性粒细胞增多症的细胞遗传学研究 被引量:10
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作者 张艳 何琦 +8 位作者 黄晓军 江浩 杨申淼 路瑾 秦亚溱 党辉 邱镜滢 陆道培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期454-457,共4页
为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常,收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本,培养24小时,采用G显带进行核型分析。结果表明:65例中9例拟诊为急性髓细胞性... 为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常,收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本,培养24小时,采用G显带进行核型分析。结果表明:65例中9例拟诊为急性髓细胞性白血病-M4Eo检出特异性的染色体异常inv(16),而其余的56例以嗜酸性粒细胞增多待诊的患者中5例检出染色体异常克隆,检出率为8.9%。根据临床、血液学资料并结合染色体检出结果,5例患者最后分别被诊断为急性髓系白血病伴嗜酸性粒细胞增多、慢性嗜酸性粒细胞白血病、8p11骨髓增殖综合征、慢性髓系白血病急变、急性髓系白血病-M4Eo。检出的染色体异常克隆分别为+14、t(5;12)(q31;p13)、t(8;9)(p11;q32)、t(9;22)(q34;q11)和inv(16)(p13q22)。结论:在嗜酸性粒细胞增多症的诊断中,染色体的检测是判定克隆性和诊断慢性嗜酸性粒细胞白血病的重要手段,应作为常规的检测。 展开更多
关键词 克隆性嗜酸性粒细胞增多症 慢性嗜酸性粒细胞白血病 染色体异常 细胞遗传学
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美多芭、恩他卡朋联合用药治疗帕金森病患者抗氧化指标及生活质量改善效果研究 被引量:10
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作者 陈庆友 张艳蕉 +2 位作者 刘宏斌 李莉 《中国地方病防治》 CAS 2018年第4期416-417,共2页
帕金森病(parkinson’s disease,PD)是因感染、中毒、药物、遗传等诸多种因素引起的中老年人群体中一种较为常见的神经系统退行性疾病。PD患者治疗应用最为普遍的药物为左旋多巴。近年来研究发现,恩他卡朋、美多芭两种药物在PD治疗中... 帕金森病(parkinson’s disease,PD)是因感染、中毒、药物、遗传等诸多种因素引起的中老年人群体中一种较为常见的神经系统退行性疾病。PD患者治疗应用最为普遍的药物为左旋多巴。近年来研究发现,恩他卡朋、美多芭两种药物在PD治疗中有改善临床症状、提高生活质量作用,但二者联合使用相关研究还相对较少。本研究主要探讨同时使用恩他卡朋、美多芭给予PD患者治疗的临床效果,现报道如下。 展开更多
关键词 联合用药治疗 恩他卡朋 帕金森病 生活质量 美多芭 抗氧化指标 质量改善 患者
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糖尿病患者感染病原菌调查及危险因素分析 被引量:9
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作者 张伟 于占江 +1 位作者 王娜 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期3749-3750,3793,共3页
目的研究糖尿病患者发生医院感染病原菌分布及发生感染的危险因素,为临床资料提供参考依据。方法选取2010年2月-2013年2月医院就诊的糖尿病患者836例,调查其发生感染疾病的类型、部位分布,记录患者的性别、年龄、病程、是否有合并症、... 目的研究糖尿病患者发生医院感染病原菌分布及发生感染的危险因素,为临床资料提供参考依据。方法选取2010年2月-2013年2月医院就诊的糖尿病患者836例,调查其发生感染疾病的类型、部位分布,记录患者的性别、年龄、病程、是否有合并症、侵入性操作、免疫抑制剂的应用以及抗菌药物的应用等,数据采用SPSS 13.0软件分析。结果糖尿病患者发生感染68例感染率8.13%;其中感染部位以呼吸系统、消化系统感染为主,分别占27.94%、25.00%,共分离培养出病原菌77株,革兰阳性菌27株占35.06%,革兰阴性菌38株占49.35%,真菌12株占15.59%。结论糖尿病患者医院感染的发生率高,临床在治疗时应从医院感染发生的危险因素着手,预防糖尿病患者医院感染的发生。 展开更多
关键词 糖尿病 病原菌 感染 危险因素
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基于慕课和翻转课堂的生物化学与分子生物学教学模式改革初探 被引量:9
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作者 张春晶 李林 +2 位作者 赵正林 于海涛 《卫生职业教育》 2019年第10期41-43,共3页
在网络教学信息化的时代,如何在教学过程中更智慧地教学,学生更智慧地学习,培养出满足社会需要的医学专业人才,是教育工作者的目标。生物化学与分子生物学是一门重要的医学基础课程,其相关理论和技术渗透到基础医学和临床医学的各个领域... 在网络教学信息化的时代,如何在教学过程中更智慧地教学,学生更智慧地学习,培养出满足社会需要的医学专业人才,是教育工作者的目标。生物化学与分子生物学是一门重要的医学基础课程,其相关理论和技术渗透到基础医学和临床医学的各个领域,在疾病诊断、治疗和预防等方面具有独特的优势。将慕课和翻转课堂应用于生物化学与分子生物学教学中,是时代发展的需要,这些全新的教育理念对于生物化学与分子生物学教学的改革具有深远意义,可全面提升学生的自主学习能力。 展开更多
关键词 慕课 翻转课堂 生物化学与分子生物学 教学模式
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聚乙烯醇薄膜改性及应用进展 被引量:10
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作者 李凤红 李鹏珍 +4 位作者 笪伟 王哲 姜天赐 陈立鑫 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期57-62,68,共7页
由于聚乙烯醇(PVA)具有可生物降解的特性,使其受到了全世界的关注,但PVA分子中含有大量的羟基基团,熔融温度和分解温度十分接近,导致其难以热塑加工,在一定程度上限制了其应用和推广。文章综述了PVA热塑加工改性的方法,来克服对PVA结构... 由于聚乙烯醇(PVA)具有可生物降解的特性,使其受到了全世界的关注,但PVA分子中含有大量的羟基基团,熔融温度和分解温度十分接近,导致其难以热塑加工,在一定程度上限制了其应用和推广。文章综述了PVA热塑加工改性的方法,来克服对PVA结构、加工上存在的限制。主要介绍了增塑改性和共混改性2种改性方法,其中,增塑改性着重介绍了普通、复配及新型增塑剂增塑改性PVA,使其熔点、结晶温度降低,热稳定性提高等,而共混改性主要介绍了PVA与淀粉、壳聚糖(CS)、纤维素(CE)3种天然可降解高分子的共混以及与聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)、聚羟基烷酸酯(PHA_(X))3种合成可降解高分子的共混,并介绍了改性PVA的相容性、力学性能、生物降解性等性能。在此基础上,文章还重点综述了改性PVA作为薄膜材料的应用。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 增塑改性 共混改性 性能 薄膜
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肌肽通过调节JNK和NF-kappaB通路抑制高糖诱导的心肌细胞凋亡(英文) 被引量:7
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作者 齐晓丹 张春晶 +6 位作者 于海涛 程昊 岳丽玲 孙济宇 韩爽 富东娜 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期156-162,共7页
高血糖症是糖尿病并发心血管疾病的重要危险因素.高血糖诱导产生的活性氧(ROS)能够引起糖尿病心肌病.我们的前期工作已经证实,肌肽对高糖环境下细胞凋亡具有保护作用,但其机制尚未明确.为研究肌肽对高糖诱导的大鼠心肌细胞凋亡的抑制作... 高血糖症是糖尿病并发心血管疾病的重要危险因素.高血糖诱导产生的活性氧(ROS)能够引起糖尿病心肌病.我们的前期工作已经证实,肌肽对高糖环境下细胞凋亡具有保护作用,但其机制尚未明确.为研究肌肽对高糖诱导的大鼠心肌细胞凋亡的抑制作用及相关信号机制,以高糖诱导心肌细胞H9c2为模型,采用Brdu-ELISA法检测细胞增殖过程中DNA合成情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫印迹实验检测JNK/c-Jun、NF-κB的磷酸化水平,RT-PCR检测TNF-α的mRNA表达.实验结果显示,肌肽能够提高高糖损伤的H9c2细胞增殖能力,降低心肌细胞凋亡,抑制高糖激活的JNK、c-Jun和NF-κB磷酸化水平及TNFα的mRNA表达.上述结果表明,肌肽拮抗高糖诱导的心肌细胞凋亡机制与抑制p-JNK/p-c-Jun、p-NF-κB水平和TNF-α表达有关. 展开更多
关键词 肌肽 高糖 心肌细胞 JNK NF—κB 凋亡
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骨髓增生异常综合征染色体核型连续性监测的临床意义 被引量:6
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作者 赖悦云 邱镜滢 +5 位作者 张艳 张彦 何琦 党辉 陆道培 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期645-648,共4页
目的 探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)患者染色体核型演变与病情变化之间的相互关系以及异基因造血干细胞移植对高危患者的疗效。方法 采用骨髓短期培养和G显带技术对 4 1例MDS患者的染色体核型进行连续性监测至少 2次 ,同时密切追踪随... 目的 探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)患者染色体核型演变与病情变化之间的相互关系以及异基因造血干细胞移植对高危患者的疗效。方法 采用骨髓短期培养和G显带技术对 4 1例MDS患者的染色体核型进行连续性监测至少 2次 ,同时密切追踪随访其临床病情进展情况。结果 4 1例患者中初诊时具有异常克隆者 2 4例 ,占 5 8.5 %。随访 7~ 72个月 (中位随访时间为 34个月 ) ,病情有进展者 12例 ,其中 6例具有染色体核型异常克隆演变 ,病情无进展者 18例 ,其中只有 1例出现核型演变。 7例核型演变的附加异常主要累及 2 ,4 ,7,8,10 ,11,17,2 1号染色体。 4 1例中 4例患者经治疗后临床病情缓解的同时染色体异常克隆消失 ,7例接受异基因造血干细胞移植患者除 1例早期死亡外 ,6例完全治愈 ,染色体异常克隆消失。结论 连续监测证实MDS染色体核型演变与病情进展密切相关 ,病情有进展者出现克隆演变的比例远高于病情稳定者。在MDS疾病进展过程中出现附加染色体异常者预后更差 ,提示异基因造血干细胞移植可作为具有克隆性染色体异常的MDS患者的首选治疗方案。 展开更多
关键词 患者 染色体核型 病情 MDS 异基因造血干细胞移植 骨髓增生异常综合征 染色体异常 克隆 21号染色体 消失
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多元化考核模式在生物化学与分子生物学理论教学中的应用 被引量:8
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作者 李淑艳 张春晶 +5 位作者 高涵 衣同辉 郭红艳 赵正林 徐晶 《中国高等医学教育》 2019年第7期45-46,共2页
生物化学教学团队开展考试内容改革,实施'平时测验+课堂讨论+教学竞赛+撰写综述+终结性考试'等多元化考核模式,考试重点从获取知识量向知识、能力、综合素质的评价转移。建立科学合理的考评体系,可以全面客观地反映学生学习成绩... 生物化学教学团队开展考试内容改革,实施'平时测验+课堂讨论+教学竞赛+撰写综述+终结性考试'等多元化考核模式,考试重点从获取知识量向知识、能力、综合素质的评价转移。建立科学合理的考评体系,可以全面客观地反映学生学习成绩,引导学生自主学习,提高自身综合运用知识的能力和创新能力。 展开更多
关键词 生物化学与分子生物学 多元化考核 理论教学
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