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朝格尔碱衍生物的制备及其催化的4H-色烯并[2,3-b]吡啶-3-腈的合成 被引量：1
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作者 陈雯 苑睿 +9 位作者 房越 董宏瑞 布麦热叶木·亚生 苏柳娟 任璇璇 周杭 宛瑜 张鹏 周生亮 吴翚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第4期988-996,共9页
由朝格尔碱-氨基合成了一系列席夫碱(4),将其作为高效催化剂催化了取代水杨醛、丙二腈和取代2-巯基咪唑的多组分反应,得到一系列5-(1H-咪唑-2-硫代)-2,4-二氨基-5H-色烯并[2,3-b]吡啶-3-腈衍生物(8).通过1H NMR初步探讨了催化机理.生物... 由朝格尔碱-氨基合成了一系列席夫碱(4),将其作为高效催化剂催化了取代水杨醛、丙二腈和取代2-巯基咪唑的多组分反应,得到一系列5-(1H-咪唑-2-硫代)-2,4-二氨基-5H-色烯并[2,3-b]吡啶-3-腈衍生物(8).通过1H NMR初步探讨了催化机理.生物活性结果表明:大多数产品对人乳腺癌细胞(MCF-7)和腺癌人肺泡基底上皮细胞(A549)表现出高度抑制作用.5-(1H-咪唑-2-基硫基)-2,4-二氨基-7-氟-5H-苯并[2,3-b]吡啶-3-腈(8s)对金黄色葡萄球菌(野生型)和大肠杆菌(野生型)具有抗菌活性.这些结果扩展了朝格尔碱衍生物在有机催化中的应用,显示产品在新药开发领域具有潜力. 展开更多
关键词 朝格尔碱 有机催化 色烯[2 3-b]吡啶 生物活性
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