目的对儿童过敏性紫癜性肾炎(henoch-schonlein purpura nephritis,HSPN)细胞因子信号转导抑制蛋白3(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)及高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)与辅助性T细胞/调节性T细胞(...目的对儿童过敏性紫癜性肾炎(henoch-schonlein purpura nephritis,HSPN)细胞因子信号转导抑制蛋白3(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)及高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)与辅助性T细胞/调节性T细胞(helper T cell 17/regulate T cell,Th17/Treg)细胞失衡的关系进行探讨。方法选取HSPN患儿100例作为研究对象,将其纳入HSPN组,同时选取同期在我院过敏性紫癜患儿100例作为对照组,分别于2组入院时抽取空腹静脉血,比较2组HMGB1、SOCS3 mRNA、Th17、Treg检测结果,并计算Th17/Treg水平,利用ROC分析HMGB1、SOCS3 mRNA、Th17、Treg、Th17/Treg预测患儿发生HSPN的价值,通过person系数分析HMGB1、SOCS3 mRNA与Th17、Treg、Th17/Treg的相关性。结果HSPN组HMGB1、SOCS3 mRNA、Th17、Th17/Treg显著高于对照组,Treg水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经ROC分析,HMGB1、SOCS3 mRNA、Th17、Treg、Th17/Treg预测患儿发生HSPN的曲线下面积分别为0.944、0.924、0.942、0.973、0.955。经相关性分析,HMGB1、SOCS3 mRNA与Th17、Th17/Treg呈明显正相关,与Treg呈明显负相关(P<0.05)。结论小儿HSPN体内SOCS-3及HMGB1表达与Th17/Treg细胞失衡有较高的相关性。展开更多
目的探讨细胞因子信号转导抑制因子-3(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)在儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)外周血中的表达特点,旨在分析其表达在HSP中的作用,为今后临床工作提供新的思路。方法应用反转录-聚...目的探讨细胞因子信号转导抑制因子-3(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)在儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)外周血中的表达特点,旨在分析其表达在HSP中的作用,为今后临床工作提供新的思路。方法应用反转录-聚合酶链反应检测在新疆医科大学第一附属医院儿科中心首次就诊的25例HSP患儿、25例HSPN患儿及健康对照儿童25例的外周血单个核细胞中的SOCS-3mRNA的表达水平,然后运用合适的统计学分析方法对相关数据进行分析和处理。结果通过对3组儿童外周血中SOCS-3mRNA表达水平的比较发现HSPN组SOCS-3mRNA相对表达量高于HSP组及对照组,差异有统计学意义(H=19.06,P<0.05)。在25例HSP儿童各临床分型外周血SOCS-3mRNA相对表达量的分布特点分析比较中发现,差异无统计学意义(H=0.55,P>0.05)。在对25例HSPN儿童起病时各临床分型外周血SOCS-3mRNA相对表达量的比较中发现,差异有统计学意义(H=9.13,P<0.05),且在进一步的组间比较中发现腹型HSP儿童的SOCS-3mRNA相对表达量的分布较其余几种类型更高。在对HSP组与HSPN组儿童起病时各临床分型外周血SOCS-3mRNA相对表达量的比较中发现腹型及混合型紫癜的分布具有差异性(H=2.32,P<0.05;H=-2.04,P<0.05)。结论SOCS-3参与了HSP的发病并可能与肾脏损害的发生有关。以胃肠道症状起病的HSP患儿后期可能更易出现肾脏损害。展开更多
文摘目的对儿童过敏性紫癜性肾炎(henoch-schonlein purpura nephritis,HSPN)细胞因子信号转导抑制蛋白3(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)及高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)与辅助性T细胞/调节性T细胞(helper T cell 17/regulate T cell,Th17/Treg)细胞失衡的关系进行探讨。方法选取HSPN患儿100例作为研究对象,将其纳入HSPN组,同时选取同期在我院过敏性紫癜患儿100例作为对照组,分别于2组入院时抽取空腹静脉血,比较2组HMGB1、SOCS3 mRNA、Th17、Treg检测结果,并计算Th17/Treg水平,利用ROC分析HMGB1、SOCS3 mRNA、Th17、Treg、Th17/Treg预测患儿发生HSPN的价值,通过person系数分析HMGB1、SOCS3 mRNA与Th17、Treg、Th17/Treg的相关性。结果HSPN组HMGB1、SOCS3 mRNA、Th17、Th17/Treg显著高于对照组,Treg水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经ROC分析,HMGB1、SOCS3 mRNA、Th17、Treg、Th17/Treg预测患儿发生HSPN的曲线下面积分别为0.944、0.924、0.942、0.973、0.955。经相关性分析,HMGB1、SOCS3 mRNA与Th17、Th17/Treg呈明显正相关,与Treg呈明显负相关(P<0.05)。结论小儿HSPN体内SOCS-3及HMGB1表达与Th17/Treg细胞失衡有较高的相关性。
文摘目的探讨细胞因子信号转导抑制因子-3(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)在儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)外周血中的表达特点,旨在分析其表达在HSP中的作用,为今后临床工作提供新的思路。方法应用反转录-聚合酶链反应检测在新疆医科大学第一附属医院儿科中心首次就诊的25例HSP患儿、25例HSPN患儿及健康对照儿童25例的外周血单个核细胞中的SOCS-3mRNA的表达水平,然后运用合适的统计学分析方法对相关数据进行分析和处理。结果通过对3组儿童外周血中SOCS-3mRNA表达水平的比较发现HSPN组SOCS-3mRNA相对表达量高于HSP组及对照组,差异有统计学意义(H=19.06,P<0.05)。在25例HSP儿童各临床分型外周血SOCS-3mRNA相对表达量的分布特点分析比较中发现,差异无统计学意义(H=0.55,P>0.05)。在对25例HSPN儿童起病时各临床分型外周血SOCS-3mRNA相对表达量的比较中发现,差异有统计学意义(H=9.13,P<0.05),且在进一步的组间比较中发现腹型HSP儿童的SOCS-3mRNA相对表达量的分布较其余几种类型更高。在对HSP组与HSPN组儿童起病时各临床分型外周血SOCS-3mRNA相对表达量的比较中发现腹型及混合型紫癜的分布具有差异性(H=2.32,P<0.05;H=-2.04,P<0.05)。结论SOCS-3参与了HSP的发病并可能与肾脏损害的发生有关。以胃肠道症状起病的HSP患儿后期可能更易出现肾脏损害。
