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基于Spark的供电所数据架构研究
1
作者 宋才华 关兆雄 布力 《自动化与仪器仪表》 2022年第6期172-175,共4页
现有的电力数据架构无法准确提取电力数据传输负荷特征,导致数据架构加速比过低,为增大数据传输效率,基于Spark设计供电所数据架构。度量各数据节点连接距离,设计数据连接访问结构;提取并行数据传输负荷特征,计算负荷节点间最大距离,追... 现有的电力数据架构无法准确提取电力数据传输负荷特征,导致数据架构加速比过低,为增大数据传输效率,基于Spark设计供电所数据架构。度量各数据节点连接距离,设计数据连接访问结构;提取并行数据传输负荷特征,计算负荷节点间最大距离,追加读写校验容量标准值;设计电力数据整体逻辑架构,分别分析六个层级的逻辑架构的基础特征。在对比实验中计算各架构的加速比,当数据规模为10000时,任意数量网络节点中该架构的加速比均高于其他电力数据架构。由此可见,基于Spark的数据架构在相同的数据规模下可以更快的速度传输数据。 展开更多
关键词 SPARK 供电所 电力数据 架构设计 大规模数据处理
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IaaS云资源池中VLAN划分及IP池管理分析 被引量：1
2
作者 杨峰 布力 邓乾 《电子设计工程》 2020年第18期47-51,共5页
针对传统VLAN和IP地址分配过程中工程量比较大的问题,提出了IaaS云资源池中IP池管理与VLAN的划分。首先,分析了设计的IaaS资源池结构,对VLAN划分进行分析,提出VLAN的结构、划分方式、VLAN的配置策略,并且设计IP池管理的方案。最后,对VLA... 针对传统VLAN和IP地址分配过程中工程量比较大的问题,提出了IaaS云资源池中IP池管理与VLAN的划分。首先,分析了设计的IaaS资源池结构,对VLAN划分进行分析,提出VLAN的结构、划分方式、VLAN的配置策略,并且设计IP池管理的方案。最后,对VLAN划分与IP池管理进行测试。通过测试结果表示满足实际需求,能够使资源池规划与建设能够有据可依。以此表示,IaaS云资源池中的VLAN划分和IP池管理能够充分反应网络效率,提高网络管理效率为98%,实现资源池网络管理。 展开更多
关键词 VLAN划分 IP池管理 IAAS 虚拟局域网
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新疆昆仑雪菊化学成分的初步定性研究 被引量：79
3
作者 木合布力.阿布力孜 张燕 +1 位作者 景兆均 毛新民 《新疆医科大学学报》 CAS 2010年第6期628-630,共3页
目的对新疆昆仑雪菊的主要化学成分进行比较系统的定性研究。方法利用水提取法、醇提取法和石油醚提取法制备雪菊的鉴定样品;利用未知天然药材的系统预试研方法进行化学成分类型鉴定。结果水提取物中检测出氨基酸、蛋白质、糖类、生物... 目的对新疆昆仑雪菊的主要化学成分进行比较系统的定性研究。方法利用水提取法、醇提取法和石油醚提取法制备雪菊的鉴定样品;利用未知天然药材的系统预试研方法进行化学成分类型鉴定。结果水提取物中检测出氨基酸、蛋白质、糖类、生物碱、酚类、黄酮类、皂苷类、有机酸等成分;醇提取物中检测出生物碱、酚类、有机酸、蒽醌类、黄酮类等成分;石油醚提取物中检测出挥发油、油脂、甾体、内酯及香豆素等成分。结论鉴定结果对昆仑雪菊化学成分和药理活性的研究及新产品开发奠定一定基础。 展开更多
关键词 昆仑雪菊 化学成分 初步鉴定
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新疆昆仑雪菊5种提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响 被引量：64
4
作者 张燕 李琳琳 +3 位作者 木合布力.阿布力孜 王丽凤 景兆均 毛新民 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第7期166-169,共4页
目的:研究昆仑雪菊(CTF)提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响。方法:用水提法和有机溶剂萃取法制备昆仑雪菊的提取物,得到雪菊乙酸乙酯提取物、雪菊正丁醇提取物、雪菊总黄酮、雪菊水提物和雪菊中性黄酮;用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对5... 目的:研究昆仑雪菊(CTF)提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响。方法:用水提法和有机溶剂萃取法制备昆仑雪菊的提取物,得到雪菊乙酸乙酯提取物、雪菊正丁醇提取物、雪菊总黄酮、雪菊水提物和雪菊中性黄酮;用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对5种雪菊提取物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选,并与阳性对照药阿卡波糖进行比较。结果:昆仑雪菊的5种提取物对α-葡萄糖苷酶的活性均有较强的抑制作用,有4个提取物的抑制率高于阿卡波糖,其中雪菊中性黄酮的活性最强,在0.05 g.L-1时,其酶抑制率高达87.26%。阿卡波糖及5种提取物对α-葡萄糖苷酶抑制作用的IC50分别为:阿卡波糖IC50858.0mg.L-1,雪菊乙酸乙酯提取物IC50 12.5 mg.L-1,雪菊正丁醇提取物IC50 139.5 mg.L-1,雪菊总黄酮IC50 163.5 mg.L-1,雪菊水提物IC50 367.6 mg.L-1,雪菊中性黄酮IC50 5.8 mg.L-1。结论:昆仑雪菊提取物能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性。 展开更多
关键词 新疆昆仑雪菊 Α-葡萄糖苷酶 抑制活性
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昆仑雪菊中氨基酸的含量分析 被引量：47
5
作者 木合布力.阿布力孜 张兰 张敏 《医药导报》 CAS 2011年第4期431-432,共2页
目的研究昆仑雪菊中氨基酸的含量及种类。方法利用氨基酸自动分析仪测定昆仑雪菊中的氨基酸。结果昆仑雪菊中含有17种氨基酸,其中8种为人体必需氨基酸,游离氨基酸总量达到10.81%。结论昆仑雪菊具有较好的营养保健价值和开发前景。
关键词 昆仑雪菊 氨基酸 含量测定
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昆仑雪菊提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 被引量：44
6
作者 张淑鹏 李琳琳 +3 位作者 木合布力.阿布力孜 王丽凤 景兆均 毛新民 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第6期1055-1058,共4页
目的:探讨昆仑雪菊提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法:将昆仑雪菊干燥花序粉碎,分别用水提法和乙醇法制备5种提取物。采用α-葡萄糖苷酶体外活性抑制模型,测定昆仑雪菊的5种提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果:这5种提取物对α... 目的:探讨昆仑雪菊提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法:将昆仑雪菊干燥花序粉碎,分别用水提法和乙醇法制备5种提取物。采用α-葡萄糖苷酶体外活性抑制模型,测定昆仑雪菊的5种提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果:这5种提取物对α-葡萄糖苷酶活性有较强的抑制作用,抑制活性均高于阿卡波糖。其中提取物Ⅰ的抑制活性最强,IC50=28.2 mg/L。结论:昆仑雪菊提取物具有较高的α-葡萄糖苷酶抑制活性,提示昆仑雪菊在抗糖尿病产品开发方面具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 昆仑雪菊 Α-葡萄糖苷酶 抑制活性
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新疆昆仑雪菊水溶性总黄酮的含量测定 被引量：34
7
作者 买买提.艾买提 木合布力.阿布力孜 孟磊 《海峡药学》 2010年第10期56-58,共3页
目的建立检测新疆昆仑雪菊中水溶性总黄酮含量的方法。方法以芦丁为对照品,用分光光度计进行全波长扫描并在510nm波长处测定吸光度,计算总黄酮含量。结果昆仑雪菊总黄酮在0.008-0.080mg.mL-1浓度范围内具有良好的线性关系,方法操作简便... 目的建立检测新疆昆仑雪菊中水溶性总黄酮含量的方法。方法以芦丁为对照品,用分光光度计进行全波长扫描并在510nm波长处测定吸光度,计算总黄酮含量。结果昆仑雪菊总黄酮在0.008-0.080mg.mL-1浓度范围内具有良好的线性关系,方法操作简便,重现性好,r=0.9999,平均加样回收率92.80%,RSD为1.91%(n=9),总黄酮平均含量为18.62%。结论昆仑雪菊总黄酮含量较高;该实验方法可适用于昆仑雪菊及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 新疆昆仑雪菊 水溶性总黄酮 分光光度法 含量测定
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昆仑雪菊水溶性黄酮的制备及初步鉴定 被引量：33
8
作者 郑大成 木合布力.阿布力孜 +1 位作者 阿依努尔.吐鲁洪 热娜古丽.买尼克 《亚太传统医药》 2010年第10期18-20,共3页
目的:考察昆仑雪菊水溶性总黄酮的制备及初步定性分析方法。方法:经热水提取并以正丁醇萃取法制备总黄酮提取物;利用薄层色谱法和化学定性分析法进行初步的色谱和化学鉴定。结果:以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶5)为展开剂的薄层色谱结果显示,... 目的:考察昆仑雪菊水溶性总黄酮的制备及初步定性分析方法。方法:经热水提取并以正丁醇萃取法制备总黄酮提取物;利用薄层色谱法和化学定性分析法进行初步的色谱和化学鉴定。结果:以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶5)为展开剂的薄层色谱结果显示,水提物经正丁醇萃取后,大部分黄酮类成分被转移至正丁醇层;化学定性分析结果显示,雪菊花水溶性黄酮主要包括黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、查耳酮及异黄酮类化合物。结论:本研究的实验方法可用于昆仑雪菊水溶性总黄酮的制备、化学结构分析及质量标准研究。 展开更多
关键词 昆仑雪菊 水溶性提取物 黄酮类成分 薄层鉴定 化学定性分析
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甘草中光甘草定的提取和抗氧化活性研究 被引量：27
9
作者 木合布力.阿布力孜 热娜.卡斯木 +2 位作者 马淑燕 Vincent loppinet Gérard siest 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第4期675-677,682,共4页
从光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)丙酮提取物中分离得到黄酮类单体成分-光甘草定(Glabridin),并对其抗氧化生物活性进行观察研究。以肝脏微粒体中的细胞色素P450/NADPH氧化系统作为体外抗氧化实验模型。微粒体中自由基诱发程度由探针... 从光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)丙酮提取物中分离得到黄酮类单体成分-光甘草定(Glabridin),并对其抗氧化生物活性进行观察研究。以肝脏微粒体中的细胞色素P450/NADPH氧化系统作为体外抗氧化实验模型。微粒体中自由基诱发程度由探针物DCFH-DA的氧化产物DCF的浓度进行检测。以银杏叶提取物EGB761用作阳性对照物。结果显示,光甘草定以0.10,0.25和0.5 mg/mL浓度,分别抑制自由基浓度67%、73%和83%。在较低浓度时,其抗氧化活性强度与EGB761类似。以上结果说明,光甘草定在细胞色素P450/NADPH氧化系统中具有强抗自由基氧化作用。 展开更多
关键词 光果甘草 光甘草定 提取分离 抗氧化作用
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肉苁蓉总苷在HL-60细胞中的抗氧化活性研究 被引量：19
10
作者 木合布力·阿布力孜 毛新民 +3 位作者 热娜·卡斯木 马淑燕 Leininger-Muller B Gérard SIEST 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期362-364,共3页
目的观察肉苁蓉总苷(general cistanosides,GCs)在HL-60细胞中的抗氧化生物活性。方法GCs从新疆盐生肉苁蓉中提取得到;利用HL-60细胞中的氧化系统,对GCs的抗氧化活性进行测定研究。HL-60细胞中自由基诱发程度由探针物DCFH-DA的氧化产物... 目的观察肉苁蓉总苷(general cistanosides,GCs)在HL-60细胞中的抗氧化生物活性。方法GCs从新疆盐生肉苁蓉中提取得到;利用HL-60细胞中的氧化系统,对GCs的抗氧化活性进行测定研究。HL-60细胞中自由基诱发程度由探针物DCFH-DA的氧化产物DCF的浓度来检测。银杏叶提取物EGB761用作阳性对照物。结果GCs以0·25、0·50g·L-1和0·75g·L-1浓度,对自由基的抑制率分别为56%、62%和67%。其抗氧化活性与EGB761类似。结论GCs在HL-60细胞氧化系统中具有很强的抗自由基氧化活性。 展开更多
关键词 盐生肉苁蓉 肉苁蓉总苷(GCs) HL-60细胞 抗氧 化活性
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药物化学实践教学体系改革思路 被引量：17
11
作者 郭炬亮 吴桂荣 +2 位作者 木合布力.阿布力孜 支玲 丁海燕 《新疆医科大学学报》 CAS 2006年第2期177-178,共2页
关键词 实践教学体系 体系改革 药物化学 实验室开放 课程建设 普通高等学校 高等药学教育 药学学科 国家教育部 评估方案
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甘草次酸类化合物的制备和抗肿瘤活性研究 被引量：14
12
作者 木合布力·阿布力孜 郑大成 +5 位作者 热娜·卡斯木 郭霞 董长治 马红艳 阿布力孜·阿布杜拉 毛新民 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第2期125-133,共9页
目的制备18α-和18β-甘草次酸类复合物,并对体外抗癌活性进行研究。方法以18β-甘草次酸（Ⅰ）为起点,进行构型转化得到其光学异构体18α-甘草次酸（Ⅱ）,再经C30-位羧基的甲酯化分别得到18β-甘草次酸甲酯（Ⅲ）和18-α-甘草次酸甲酯... 目的制备18α-和18β-甘草次酸类复合物,并对体外抗癌活性进行研究。方法以18β-甘草次酸（Ⅰ）为起点,进行构型转化得到其光学异构体18α-甘草次酸（Ⅱ）,再经C30-位羧基的甲酯化分别得到18β-甘草次酸甲酯（Ⅲ）和18-α-甘草次酸甲酯（Ⅳ）,并与环磷酰胺的抗癌活性体内代谢产物——二氯磷酰氮芥偶联而得2个抗癌复合物18β-甘甲磷氮芥（Ⅴ）和18α-甘甲磷氮芥（Ⅵ）;用四大光谱法（NMR、MS、IR、UV）对各化合物的化学结构进行鉴定分析;利用人类肝癌细胞株BEL-7402为体外实验模型,用MTT法观察各化合物对人肝癌细胞增殖的抑制活性;抗肿瘤药物顺铂作为阳性对照物。结果对化合物的合成工艺进行优化;18α-甘草次酸的构象转化得率为45%;目标化合物18β-甘甲磷氮芥（Ⅴ）和18α-甘甲磷氮芥（Ⅵ）的产率分别为35%和25%。所制备的甘草次酸衍生物中,化合物Ⅱ和Ⅵ对BEL-7402肿瘤细胞的增殖显示明显强的抑制活性,浓度在5～500μg/mL范围内,对肿瘤细胞增殖的抑制率分别为2.6%～86%及1.3%～50.1%;在相同条件下,对照物顺铂的抑制率为20.0%～73.41%。结论目标化合物的制备中磷酰酯化反应的条件控制（无水、物料比1∶1.25,温度65℃和反应时间3～4h）是合成关键;化合物Ⅱ和Ⅵ在中高浓度时,与顺铂具有较类似的抑制肝癌细胞增殖活性。甘草次酸类化合物的构型转化及与抗癌基团偶联可能提高其抗癌潜力。 ＆nbsp〈/td〉 展开更多
关键词 18Β-甘草次酸 构象转化 18α和18β-甘草次酸甲磷酰氮芥酯 化学合成 人类肝癌细胞株BEL-7402 抗癌活性
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新疆甘草药渣总黄酮提取工艺研究及其含量测定 被引量：14
13
作者 马红艳 木合布力·阿布力孜 郑大成 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第3期326-329,共4页
目的优化新疆甘草药渣总黄酮提取工艺。方法利用紫外分光光度法,以甘草苷为标准品,制作标准曲线,在紫外区335nm处对黄酮含量进行测定,以黄酮含量测定值为指标,考察溶剂浓度(A)、料液比(B)、提取温度(C)和提取时间(D)4个因素对总黄酮提... 目的优化新疆甘草药渣总黄酮提取工艺。方法利用紫外分光光度法,以甘草苷为标准品,制作标准曲线,在紫外区335nm处对黄酮含量进行测定,以黄酮含量测定值为指标,考察溶剂浓度(A)、料液比(B)、提取温度(C)和提取时间(D)4个因素对总黄酮提取率的影响。结果根据单因素及正交试验分析确定优化的甘草药渣总黄酮提取工艺条件为A3B2C3D2,即95%的乙醇、料液比1∶15、提取温度90℃、提取时间为2h。结论该提取工艺对甘草药渣总黄酮提取率较高。 展开更多
关键词 甘草 黄酮 紫外分光光度法
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金鸡菊属药用植物研究进展 被引量：16
14
作者 张媛 木合布力.阿不力孜 李志远 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2633-2638,共6页
金鸡菊属植物约有100种,主要分布于美洲、非洲南部及夏威夷群岛等地,其中我国常见的该属植物有7种。金鸡菊属植物两色金鸡菊Coreopsis tinctoria为我国维吾尔族民间草药雪菊的基原植物,《中华本草》名曰蛇目菊,具有清热解毒、化湿止痢... 金鸡菊属植物约有100种,主要分布于美洲、非洲南部及夏威夷群岛等地,其中我国常见的该属植物有7种。金鸡菊属植物两色金鸡菊Coreopsis tinctoria为我国维吾尔族民间草药雪菊的基原植物,《中华本草》名曰蛇目菊,具有清热解毒、化湿止痢之功效。金鸡菊属植物的化学成分主要为黄酮类、苯丙素类、倍半萜类、聚炔类及甾醇类,具有抗炎等多种活性。该文综述了金鸡菊属植物的化学成分和药理作用,并对其开发前景进行了展望,以期为该属植物的深入研究和开发利用提供参考。 展开更多
关键词 金鸡菊属 化学成分 药理活性 综述
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天然黄酮类化合物的抗肿瘤作用机制研究进展 被引量：16
15
作者 徐方野 高苗苗 木合布力.阿布力孜 《新疆医科大学学报》 CAS 2013年第2期171-176,共6页
天然黄酮类化合物（flavonoids）是以2-苯基色原酮为基本母核的植物酚性物质,现在则是泛指两个具有酚羟基的苯环（A环和B环）通过中间3个碳原子链连接而成的一系列化合物,按母核分为黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、查尔酮等诸多类型。长期以来... 天然黄酮类化合物（flavonoids）是以2-苯基色原酮为基本母核的植物酚性物质,现在则是泛指两个具有酚羟基的苯环（A环和B环）通过中间3个碳原子链连接而成的一系列化合物,按母核分为黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、查尔酮等诸多类型。长期以来,人们从蔬菜、水果和中草药制剂中摄取黄酮类成分,因此黄酮类化合物也许是最为安全的非免疫原性药食兼用生物活性物质之一。近期大量的国内外研究表明,黄酮类化合物具有一定的抑癌和防癌作用,尤其是对乳腺癌、卵巢癌、 展开更多
关键词 黄酮类化合物 抗肿瘤作用机制 天然 生物活性物质 黄酮类成分 中草药制剂 二氢黄酮 药食兼用
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异甘草素和3-甲氧基异甘草素对人肝癌Bel-7402细胞的抗癌活性 被引量：10
16
作者 木合布力·阿布力孜 王永波 +1 位作者 徐方野 阿布力孜·阿布杜拉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期887-888,共2页
肝癌多药耐药（ MDR）不仅限制了化疗效果,也是导致肝癌复发转移的重要原因,如何逆转多药耐药性已是肿瘤药物干预研究的热点。人肝癌Bel-7402细胞株作为一种体外模型,在新型抗癌候选药物研究中较为常用。国内学者利用此种模型从天然药... 肝癌多药耐药（ MDR）不仅限制了化疗效果,也是导致肝癌复发转移的重要原因,如何逆转多药耐药性已是肿瘤药物干预研究的热点。人肝癌Bel-7402细胞株作为一种体外模型,在新型抗癌候选药物研究中较为常用。国内学者利用此种模型从天然药物中筛选出了对肝癌Bel-7402细胞具有明显抑制活性的黄芩苷、虫草素、蜂毒素、蛇葡萄素、川芎嗪等天然活性成分,并探讨其在肝癌的辅助治疗、逆转耐药性等方面的应用价值[1-4]。本课题组研究发现,甘草查耳酮成分异甘草素（ isoliquiritigenin, ILG）对人宫颈癌SiHa细胞具有明显的抑制增殖和促进凋亡活性,并对正常细胞的毒性低,从而显示较好的先导化合物的潜力[5]。本研究参照前期研究方法[6]对天然化合物ILG及其衍生物3-甲氧基异甘草素（3-OM-ILG）进行人工合成制备,并应用人肝癌 Bel-7402细胞为体外模型,用MTT法和流式细胞仪法对两种化合物的抗肝癌活性及促进癌细胞凋亡作用进行对比研究。 展开更多
关键词 异甘草素 3-甲氧基异甘草素 合成制备 人肝癌Bel7402细胞 抗癌活性 细胞凋亡
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新疆光果甘草黄酮类成分的抗氧化活性 被引量：10
17
作者 木合布力.阿布力孜 毛新民 +2 位作者 热娜.卡斯木 马淑燕 季晓娟 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1617-1620,共4页
目的从新疆光果甘草中制备总黄酮(LGFs)及单体成分光甘草定(glabridin,GLB),并研究它们的抗氧化活性。方法用常规方法制备LGFs和GLB;利用HL-60细胞中的Myeloperoxidase/H2O2/HClO氧化系统和肝微粒体中的细胞色素P450/NADPH氧化系统做体... 目的从新疆光果甘草中制备总黄酮(LGFs)及单体成分光甘草定(glabridin,GLB),并研究它们的抗氧化活性。方法用常规方法制备LGFs和GLB;利用HL-60细胞中的Myeloperoxidase/H2O2/HClO氧化系统和肝微粒体中的细胞色素P450/NADPH氧化系统做体外抗氧化实验模型,对LGFs和GLB的抗氧化活性进行测定。系统中自由基诱发程度由探针物DCFH-DA的氧化产物DCF的浓度来检测。银杏叶提取物EGb761用作阳性对照物。结果在两种体外模型中,LGFs和GLB均显示较强的抗氧化活性,它们清除自由基活性强度为EGb761≥GLB>LFs。结论甘草总黄酮及其中的主要活性成分GLB在HL-60细胞和肝微粒体氧化系统中具有很强的抗氧化活性。这些结果可部分解释甘草药理作用与其抗氧化预防活性的关系。 展开更多
关键词 新疆光果甘草 总黄酮 光甘草定 HL-60细胞 肝脏微粒体 抗氧化活性
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甘草次酸的结构修饰研究进展 被引量：10
18
作者 木合布力.阿布力孜 马淑燕 +1 位作者 闵杰 热娜.卡斯木 《新疆医科大学学报》 CAS 2007年第2期185-187,共3页
关键词 结构修饰 甘草次酸 醛固酮增多症 动脉粥样硬化症 降血脂作用 抗心血管疾病 药源性高血压 临床应用前景
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18α-甘草次酸及其甲酯的制备 被引量：11
19
作者 木合布力.阿布力孜 闵杰 +2 位作者 热娜.卡西莫夫 李宏智 马淑燕 《西北药学杂志》 CAS 2009年第1期58-59,共2页
目的制备具有肝靶向潜能的18α-甘草次酸及其甲酯。方法18β-甘草次酸与盐酸的无水甲醇溶液一起加热,经碱性水解、酸化制备了18α-甘草次酸,再经酯化获得了其甲酯。结果制备了18α-甘草次酸(产率34%)及其甲酯;对合成工艺、理化性质和光... 目的制备具有肝靶向潜能的18α-甘草次酸及其甲酯。方法18β-甘草次酸与盐酸的无水甲醇溶液一起加热,经碱性水解、酸化制备了18α-甘草次酸,再经酯化获得了其甲酯。结果制备了18α-甘草次酸(产率34%)及其甲酯;对合成工艺、理化性质和光谱特征进行研究,优化了制备工艺。结论在酸性条件下对18β-甘草次酸进行酯化,再经碱构型转化、水解并用混合溶剂结晶是制备18α-甘草次酸的较好途径。 展开更多
关键词 18Β-甘草次酸 构型转化 18α-甘草次酸 化学制备
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甘草萜醇类共轭烯衍生物的合成及抗氧化活性 被引量：10
20
作者 木合布力.阿布力孜 热娜.卡斯木 +2 位作者 毛新民 马淑燕 孙殿甲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期719-723,共5页
为优化甘草次酸(Ib)的抗氧化活性,对其化学结构进行修饰,通过还原和脱水反应制备了2个甘草萜醇类共轭烯衍生物。各化合物的抗氧化活性由肝微粒体中的细胞色素P450/NADPH氧化系统做体外抗氧化实验模型进行测定。微粒体中的自由基诱发情... 为优化甘草次酸(Ib)的抗氧化活性,对其化学结构进行修饰,通过还原和脱水反应制备了2个甘草萜醇类共轭烯衍生物。各化合物的抗氧化活性由肝微粒体中的细胞色素P450/NADPH氧化系统做体外抗氧化实验模型进行测定。微粒体中的自由基诱发情况由探针DCFH-DA的氧化程度进行检测,维生素E作为阳性对照物。初步的活性测定结果显示,甘草萜醇类两种同环和异环双烯衍生物——18β-olean-11,13(18)-diene-3β,30-diol(IV)和18β-olean-9(11),12-diene-3β,30-diol(V)显示出较强的抗氧化活性,以1.0 mg.mL-1的浓度,分别抑制自由基活性为45%和41%。相同条件下,先导物Ib和维生素E分别抑制31%和32%的自由基活性。此结果显示,对先导物Ib的C11位羰基的脱去和C30位羧基进行还原修饰,可显著提高其抗氧化活性。 展开更多
关键词 甘草次酸 结构修饰 同环和异环双烯类衍生物 抗氧化活性
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