东营市戈武益母草与市售益母草质量比对与分析

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作者 孙俊英 李媛 +1 位作者 巴小翠 冯莉 《山东中医药大学学报》 2024年第2期233-239,共7页

目的:多方面评价、比较东营地产的戈武益母草与市售益母草的质量。方法:针对3个产地的戈武益母草与15批市售益母草,从植株形态、果实特性评价其外观质量,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量,采用自动定氮仪... 目的:多方面评价、比较东营地产的戈武益母草与市售益母草的质量。方法:针对3个产地的戈武益母草与15批市售益母草,从植株形态、果实特性评价其外观质量,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量,采用自动定氮仪法测定其氮元素的含量,采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定其磷元素的含量。结果:市售益母草直径0.2~0.5 cm,盐酸水苏碱含量0.43%~1.80%,盐酸益母草碱0.062%~0.278%;戈武益母草直径0.8~1.5 cm,盐酸水苏碱含量为0.82%~2.45%,盐酸益母草碱0.203%~0.374%;戈武益母草中氮、磷、钾含量高于市售益母草,生理元素含量从高到低依次为钾、钙、镁、钠。市售益母草与戈武益母草的果实千粒重基本一致。结论:与市售益母草比较,戈武益母草植株高大、粗壮,果实体积大、发芽率高;戈武益母草中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量高于市售益母草;戈武益母草中氮、磷营养元素与生理元素的含量较高,具有显著优势,适合推广种植。 展开更多

关键词 戈武益母草 市售益母草 形态 质量分析 盐酸水苏碱 盐酸益母草碱 氮元素 磷元素 东营市

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银黄颗粒中黄芩苷含量测定方法研究 被引量：6

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作者 巴小翠 高延甲 《齐鲁药事》 2012年第1期27-28,共2页

目的探讨银黄颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱法对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长274nm.结果黄芩苷的进样量在... 目的探讨银黄颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱法对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长274nm.结果黄芩苷的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.99%,RSD为0.07%(n=6).结论方法简便、准确,可用于银黄颗粒中黄芩苷的含量测定. 展开更多

关键词 银黄颗粒 黄芩苷 高效液相色谱法

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基于化学计量学、灰色关联度、一测多评多组分定量分析的童康片质量控制研究

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作者 巴小翠 孙俊英 +1 位作者 陈玉洁 李占芳 《中国现代中药》 CAS 2024年第6期1075-1084,共10页

目的:建立童康片中13个成分含量测定方法,结合化学计量学及灰色关联度分析(GRA)对其质量进行综合评价。方法:采用高效液相色谱-一测多评法(HPLC-QAMS),以乙腈-甲醇(9∶1)-0.5%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;检测波长分别为300 nm (检测柚... 目的:建立童康片中13个成分含量测定方法,结合化学计量学及灰色关联度分析(GRA)对其质量进行综合评价。方法:采用高效液相色谱-一测多评法(HPLC-QAMS),以乙腈-甲醇(9∶1)-0.5%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;检测波长分别为300 nm (检测柚皮芸香苷、橙皮苷)、254 nm (检测升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷)、203 nm (检测黄芪甲苷、薯蓣皂苷元)和220 nm (检测尿囊素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ);结合化学计量学和GRA对多指标成分含量进行差异性分析。结果:方法学验证结果均符合《中华人民共和国药典》 2020年版要求。化学计量学分析显示,橙皮苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、升麻素苷、白术内酯Ⅲ和尿囊素是影响童康片质量的主要潜在标志物。GRA相对关联度为0.297 6~0.667 8,同一时期生产的童康片质量差异小。结论:HPLC-QAMS同时测定童康片中13个成分含量,简便实用,化学计量学和GRA可用于评价童康片的整体质量。 展开更多

关键词 童康片 高效液相色谱-一测多评法 化学计量学 灰色关联度分析 质量评价

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基于HPLC多指标成分定量联合OPLS-DA、EW-TOPSIS法的天丹通络胶囊质量评价研究

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作者 巴小翠 孙俊英 +1 位作者 陈玉洁 李占芳 《现代药物与临床》 CAS 2023年第5期1094-1101,共8页

目的对天丹通络胶囊进行质量评价研究。方法采用HPLC法测定天丹通络胶囊中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷、奇壬醇、豨莶苷、豨莶精醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、丹参素、丹酚酸B、隐丹参酮和丹参酮ⅡA,结合正交偏最小二... 目的对天丹通络胶囊进行质量评价研究。方法采用HPLC法测定天丹通络胶囊中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷、奇壬醇、豨莶苷、豨莶精醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、丹参素、丹酚酸B、隐丹参酮和丹参酮ⅡA,结合正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)法和熵权优劣解距离(EW-TOPSIS)法对天丹通络胶囊产品质量优劣进行评价。结果天麻素、巴利森苷E、巴利森苷、奇壬醇、豨莶苷、豨莶精醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、丹参素钠、丹酚酸B、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为98.77%、99.45%、100.05%、96.94%、97.99%、98.43%、98.08%、97.90%、98.90%、97.86%、100.14%、96.97%、99.32%,RSD值分别为1.09%、1.32%、0.63%、1.43%、1.51%、1.30%、1.57%、0.83%、1.64%、0.94%、0.70%、1.41%、1.37%。15批天丹通络胶囊样品明显分成3类。丹酚酸B、巴利森苷、豨莶苷、巴利森苷E、天麻素和洋川芎内酯A可以作为影响天丹通络胶囊产品质量的关键成分。EW-TOPSIS分析法可确定15批天丹通络胶囊样品质量优劣综合排序。结论所建立方法操作便捷,结果准确可靠,为提升天丹通络胶囊的整体质量控制方法提供了参考和借鉴。 展开更多

关键词 天丹通络胶囊 天麻素 巴利森苷E 丹参酮ⅡA 高效液相色谱 正交偏最小二乘判别分析 熵权优劣解距离

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UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量 被引量：4

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作者 李强 巴小翠 《齐鲁药事》 2010年第11期654-656,共3页

目的用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法.色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6... 目的用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法.色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL·min-1;检测波长:274 nm;柱温:45℃.结果黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min.结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度. 展开更多

关键词 超高效液相色谱 黄芩苷 黄芩

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妇科十味片质量标准探讨 被引量：3

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作者 魏春芬 陈金泉 +1 位作者 巴小翠 王玲华 《中国药事》 CAS 2005年第4期235-237,共3页

探讨妇科十味片的质量标准。采用HPLC法对妇科十味片中的芍药苷进行含量测定。以SHIMADZUVP -ODSC18为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(14∶85 2∶0 8)为流动相,检测波长为2 30nm ;芍药苷的线性范围为0 1～1μg (r=0 9999) ,平均加样回收率为... 探讨妇科十味片的质量标准。采用HPLC法对妇科十味片中的芍药苷进行含量测定。以SHIMADZUVP -ODSC18为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(14∶85 2∶0 8)为流动相,检测波长为2 30nm ;芍药苷的线性范围为0 1～1μg (r=0 9999) ,平均加样回收率为98 8% ,RSD为1 5 % ;同时对制剂中的君药香附、当归进行了薄层鉴别,薄层色谱斑点清晰,无干扰,易分辨。方法可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 妇科十味片 质量标准 芍药苷 HPLC

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复方大青叶合剂中绿原酸TLC方法改进 被引量：2

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作者 巴小翠 陈金泉 +1 位作者 魏春芬 王玲华 《药学实践杂志》 CAS 2003年第6期360-361,共2页

目的:对复方大青叶合剂中绿原酸的鉴别方法进行改进。方法:将展开剂中各组分的比例,醋酸乙酯-甲醇-水(10:2:3)改为醋酸乙酯-甲醇-水(10:4:6),结果判断由先在紫外灯(365nm)下观察荧光后,再置氨气中熏,显相同的黄色斑点,改为先置氨气中熏... 目的:对复方大青叶合剂中绿原酸的鉴别方法进行改进。方法:将展开剂中各组分的比例,醋酸乙酯-甲醇-水(10:2:3)改为醋酸乙酯-甲醇-水(10:4:6),结果判断由先在紫外灯(365nm)下观察荧光后,再置氨气中熏,显相同的黄色斑点,改为先置氨气中熏后再在紫外灯(365nm)下观察荧光。在室温10℃-30℃,相对湿度30％-70％进行考察。结果:薄层色谱斑点清晰,易于判断。 展开更多

关键词 复方大青叶合剂 绿原酸 TLC 鉴别 中药 展开剂

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UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量 被引量：3

8

作者 李强 巴小翠 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第4期903-904,共2页

目的:用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。方法:参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速... 目的:用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。方法:参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果:黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min。结论:与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 黄芩苷 黄芩

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银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸含量测定方法研究 被引量：3

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作者 巴小翠 李强 高延甲 《齐鲁药事》 2010年第7期398-399,共2页

目的探讨银翘解毒丸(大蜜丸)质量标准。采用HPLC法对银翘解毒丸(大蜜丸)中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸(10∶90)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长327nm。结果绿原酸... 目的探讨银翘解毒丸(大蜜丸)质量标准。采用HPLC法对银翘解毒丸(大蜜丸)中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸(10∶90)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长327nm。结果绿原酸的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.6%,RSD为1.57%(n=6)。结论方法简便、准确,可用于银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸的含量测定。 展开更多

关键词 银翘解毒丸(大蜜丸) 绿原酸 高效液相色谱法

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鸢都感冒冲剂中绿原酸含量测定方法研究 被引量：2

10

作者 李强 巴小翠 《齐鲁药事》 2011年第3期148-149,共2页

目的探讨鸢都感冒冲剂质量标准。采用高效液相色谱法对鸢都感冒冲剂中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90）为流动相;流速：1.0 mL.min^-1,检测波长327 nm... 目的探讨鸢都感冒冲剂质量标准。采用高效液相色谱法对鸢都感冒冲剂中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90）为流动相;流速：1.0 mL.min^-1,检测波长327 nm。结果绿原酸的进样量在0.12-0.42μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为97.60%,RSD为0.70%（n=6）。结论方法简便、准确,可用于鸢都感冒冲剂中绿原酸的含量测定。 展开更多

关键词 鸢都感冒冲剂 绿原酸 高效液相色谱法

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龙胆泻肝丸(浓缩丸)现行质控标准的提高研究 被引量：2

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作者 李占芳 李俊卿 +3 位作者 宋建建 巴小翠 李媛 许伟 《中国医药科学》 2021年第19期80-84,共5页

目的建立更加有效的龙胆泻肝丸(浓缩丸)质控标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对甘草和当归进行研究;采用高效液相色谱法定量测定龙胆、黄芩、栀子三味药材中主成分龙胆苦苷、黄芩苷和栀子苷的含量,以资生堂C18柱为色谱柱(250 mm×4.6 ... 目的建立更加有效的龙胆泻肝丸(浓缩丸)质控标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对甘草和当归进行研究;采用高效液相色谱法定量测定龙胆、黄芩、栀子三味药材中主成分龙胆苦苷、黄芩苷和栀子苷的含量,以资生堂C18柱为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱。流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果TLC鉴别斑点显示清晰,专属性好;龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷分别在3.9031~78.0598μg/ml、3.0342~68.6842μg/ml、4.6404~162.5620μg/ml范围内线性关系良好(r>0.9995);平均回收率分别为99.2%、98.7%、97.9%;RSD分别为1.05%,0.87%,1.13%(n=6)。结论本方法重现性好,稳定性强且准确度高,可用于龙胆泻肝丸(浓缩丸)的质量控制。 展开更多

关键词 龙胆泻肝丸 浓缩丸 质量标准 高效液相色谱法 薄层色谱法

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HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量 被引量：1

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作者 巴小翠 李强 《齐鲁药事》 2010年第12期721-722,共2页

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4.6×250mm,5μm）,以甲醇-0.1%醋酸溶液（30∶70）为流动相;流速：1.0mL·min^-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08-0.28μg范... 目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4.6×250mm,5μm）,以甲醇-0.1%醋酸溶液（30∶70）为流动相;流速：1.0mL·min^-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08-0.28μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%（n=6）.结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定. 展开更多

关键词 复方羊角片 阿魏酸 高效液相色谱法

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女宝胶囊的薄层鉴别方法探讨

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作者 魏春芬 陈金泉 +1 位作者 巴小翠 王玲华 《药学实践杂志》 CAS 2003年第6期362-364,共3页

目的:建立女宝胶囊的TLC鉴别方法,保证其临床应用安全有效。方法:用TLC法鉴别女宝胶囊中的红花、当归、川芎、白芍、陈皮。结果:TLC色谱中均能明显地检出红花、当归、川芎、白芍、陈皮。薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论... 目的:建立女宝胶囊的TLC鉴别方法,保证其临床应用安全有效。方法:用TLC法鉴别女宝胶囊中的红花、当归、川芎、白芍、陈皮。结果:TLC色谱中均能明显地检出红花、当归、川芎、白芍、陈皮。薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论:该法简便可行,重现性好,为女宝胶囊质量控制提供了方法。 展开更多

关键词 女宝胶囊 薄层鉴别 质量控制 中药

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