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间日型猴疟血小板动态变化及药物干预观察 被引量：7
1
作者 区德锦 韦海艳 +2 位作者 邹春燕 崔立旺 黄亚铭 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期18-20,共3页
目的观察恒河猴感染间日型猴疟后原虫密度消长与PLT数值的关系及抗菌药物和抗疟药治疗后对PLT变化的影响。方法健康猴1只，经血液感染间日型猴疟后2d开始采血检杏疟原虫及PLT计数。发现疟原虫后24d，阿奇霉素治疗3d，总量为1500mg；发... 目的观察恒河猴感染间日型猴疟后原虫密度消长与PLT数值的关系及抗菌药物和抗疟药治疗后对PLT变化的影响。方法健康猴1只，经血液感染间日型猴疟后2d开始采血检杏疟原虫及PLT计数。发现疟原虫后24d，阿奇霉素治疗3d，总量为1500mg；发现疟原虫后30d，青蒿琥酯治疗5d，总量为194．4rng。观察治疗期间疟原虫与PLT变化规律。同时设健康对照猴1只。结果实验猴被感染疟原虫前PLT计数为240×10^9／L，感染后，当血疟原虫为2／100WBC时，PLT计数为540×10^9／L。感染猴原虫密度波动在（1～60）／100WBC，而PLT数值维持在（130～l50）×10^9／L之间。实验猴灌服阿奇霉素后，原虫密度波动在（16～64）／100WBC之间，而平均PLT汁数回升到234．5×10^9／L，接受青蒿琥酯治疗64h后血检未发现原虫，PI。T计数平均值已回升到247×10^9／L。结论疟原虫感染后PLT计数下降，阿奇霉素和青蒿琥酯治疗猴疟能较快提升PLT计数。 展开更多
关键词 猴疟疾 间日 阿奇霉素 青蒿琥酯
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阿奇霉素治疗间日型猴疟效果的研究 被引量：4
2
作者 贺颖 毛玮 +3 位作者 林康明 韦海艳 崔立旺 黄亚铭 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2008年第9期665-666,669,共3页
目的探讨阿奇霉素对疟原虫的杀灭作用及对疟原虫复燃的影响。方法健康和免疫缺陷的恒河猴(体重5 kg)各1只,血传感染食蟹猴疟原虫,待血液中疟原虫密度分别到达2 266.67个/μl和3 796.08个/μl时,每只猴每天口服阿奇霉素500 mg,健康猴和... 目的探讨阿奇霉素对疟原虫的杀灭作用及对疟原虫复燃的影响。方法健康和免疫缺陷的恒河猴(体重5 kg)各1只,血传感染食蟹猴疟原虫,待血液中疟原虫密度分别到达2 266.67个/μl和3 796.08个/μl时,每只猴每天口服阿奇霉素500 mg,健康猴和免疫缺陷猴分别连续服药12和19 d。每天采血镜检观察。结果健康猴感染后11 d,免疫缺陷猴感染后17 d血中疟原虫消失。两只猴连续7个月血检疟原虫均为阴性。结论单服阿奇霉素对间日型猴疟原虫具有直接杀灭作用,提示对间日型猴疟有较好的近期和远期疗效。 展开更多
关键词 阿奇霉素 猴疟原虫 间日疟 治疗效果
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鼠疟原虫引起血小板减少药物干预效果的观察 被引量：2
3
作者 区德锦 韦海艳 +2 位作者 邹春燕 崔立旺 黄亚铭 《中国热带医学》 CAS 2013年第2期131-133,共3页
目的了解退烧药、抗生素及激素对感染鼠疟原虫引起的血小板减少是否具有恢复的效果。方法健康昆明小鼠腹腔接种感染伯氏鼠疟原虫,当感染鼠血小板明显低于正常值后,分别采用临床常用的大环内酯类、β内酰胺类和喹诺酮类抗生素、退烧药及... 目的了解退烧药、抗生素及激素对感染鼠疟原虫引起的血小板减少是否具有恢复的效果。方法健康昆明小鼠腹腔接种感染伯氏鼠疟原虫,当感染鼠血小板明显低于正常值后,分别采用临床常用的大环内酯类、β内酰胺类和喹诺酮类抗生素、退烧药及激素类药物按照人体治疗量的10倍灌服或肌注方法给药3d,每12h采血1次做血小板计数观察。每5只小鼠为一个观察试验组,每种药物采用一组小鼠试验观察取平均数据,并设正常对照组。结果正常鼠血小板平均计数为256×109/L。健康鼠感染鼠疟原虫后第8d,各组感染鼠血小板计数平均降至90×109/L后,开始灌服各类抗生素和肌注氨基比林及地塞米松,除阿奇霉素观察组治疗3d后血小板计数平均恢复至201×109/L水平外,其它抗生素和退烧药及激素均对感染鼠疟原虫所引起的血小板明显减少恢复无影响。结论除阿奇霉素外,复方氨基比林、阿莫西林、左氧氟沙星、地塞米松对鼠疟原虫感染小鼠血小板减少无明显效果。 展开更多
关键词 鼠疟原虫 血小板计数 抗生素 MICE
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间日疟疾传播阻断疫苗候选抗原Pvs25在家蚕杆状病毒表达系统中的表达 被引量：1
4
作者 盛稳稳 郭庆拓 +5 位作者 陈剑清 崔立旺 张耀洲 于威 舒特俊 盛清 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期672-680,共9页
间日疟疾传播阻断疫苗候选抗原Pvs25是间日疟原虫有性生殖期表达的表面蛋白,可以抑制疟原虫在媒介按蚊体内的有性生殖及孢子增殖,有效地阻断疟疾病原从按蚊向人体的传播。为了探索该疫苗高效、低成本生产的新途径,进行了Pvs25在家蚕杆... 间日疟疾传播阻断疫苗候选抗原Pvs25是间日疟原虫有性生殖期表达的表面蛋白,可以抑制疟原虫在媒介按蚊体内的有性生殖及孢子增殖,有效地阻断疟疾病原从按蚊向人体的传播。为了探索该疫苗高效、低成本生产的新途径,进行了Pvs25在家蚕杆状病毒表达系统中表面展示表达的初步试验。首先将经过非功能区去除和密码子优化的间日疟原虫Pvs25基因克隆至转移载体pFastBacHTb,构建重组质粒pET32a-Pvs25并转化E.coli Rosetta菌株,诱导后成功表达了Pvs25蛋白,利用Ni-NTA亲和层析的方法纯化重组Pvs25蛋白,免疫BALB/c雌鼠制备多克隆抗体,利用Protein A抗体纯化柱纯化后的抗体经间接ELISA法测定其效价为1∶12 800;利用Bac-to-Bac系统构建含Pvs25基因的重组杆状病毒vBmPvs25,接种BmN细胞和家蚕5龄幼虫,经SDS-PAGE与Western blotting分析表明Pvs25在BmN细胞和幼虫中均成功表达;构建vBmgp64-CMV-Pvs25表面展示重组病毒,检测到Pvs25在BmN细胞中表达并展示于细胞和杆状病毒囊膜上。研究结果为利用家蚕杆状病毒表达系统生产间日疟疾传播阻断候选疫苗奠定了一定的试验基础。 展开更多
关键词 间日疟原虫 Pvs25蛋白 传播阻断疫苗 家蚕杆状病毒表达系统 表面展示 多克隆抗体
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伯氏疟原虫丝/苏氨酸磷酸酶6抗血清对原虫有性阶段发育抑制作用的研究 被引量：1
5
作者 孙林 洪明阳 +2 位作者 曹雅明 朱晓彤 崔立旺 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1169-1173,共5页
目的:探讨伯氏疟原虫丝/苏氨酸磷酸酶6(PPP6)作为传播阻断疫苗候选抗原的可行性。方法:PCR扩增PPP6蛋白全长编码基因并克隆入pET32a(+)载体。IPTG诱导PPP6重组蛋白的表达,纯化后皮下免疫小鼠,收集抗PPP6免疫血清。ELISA和Westernblot检... 目的:探讨伯氏疟原虫丝/苏氨酸磷酸酶6(PPP6)作为传播阻断疫苗候选抗原的可行性。方法:PCR扩增PPP6蛋白全长编码基因并克隆入pET32a(+)载体。IPTG诱导PPP6重组蛋白的表达,纯化后皮下免疫小鼠,收集抗PPP6免疫血清。ELISA和Westernblot检测抗PPP6免疫血清效价和特异性。实验观察免疫血清对配子体出丝、动合子和囊合子发育的影响。结果:成功诱导PPP6重组蛋白表达,抗PPP6免疫血清抗体效价为1∶3200;与对照组相比,抗PPP6免疫血清可显著抑制配子体出丝(P<0.0001);动合子数目和动合子转化率分别显著降低65.3%和42.07%(P<0.0001);抗PPP6血清1∶5倍稀释时,囊合子形成数量减少68.91%(P<0.0001)。结论:PPP6蛋白具有良好的免疫原性和抗原性。抗PPP6免疫血清具有明显的传播阻断效果。 展开更多
关键词 伯氏疟原虫 丝/苏氨酸磷酸酶6 传播阻断疫苗
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约氏疟原虫蛋白磷酸酶6免疫血清的传播阻断效果分析
6
作者 杨慧琳 周丹 +2 位作者 于园超 朱晓彤 崔立旺 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1433-1436,1440,共5页
目的:探讨约氏疟原虫蛋白磷酸酶6(PyPPM6)作为传播阻断疫苗候选抗原的可行性。方法:PCR扩增PyPPM6蛋白功能区(359-644 aa),克隆入pET32a(+)载体。IPTG诱导PyPPM6重组蛋白表达,免疫小鼠后收集抗-PyPPM6免疫血清。ELISA和Western Blot检... 目的:探讨约氏疟原虫蛋白磷酸酶6(PyPPM6)作为传播阻断疫苗候选抗原的可行性。方法:PCR扩增PyPPM6蛋白功能区(359-644 aa),克隆入pET32a(+)载体。IPTG诱导PyPPM6重组蛋白表达,免疫小鼠后收集抗-PyPPM6免疫血清。ELISA和Western Blot检测血清中抗体效价和特异性。体外实验观察免疫血清对配子体出丝、动合子形成和转化率及囊合子形成的影响。结果:成功表达PyPPM6重组蛋白;抗-PyPPM6免疫血清抗体滴度为1∶64000;与对照组相比,抗-PyPPM6免疫血清可使配子体出丝减少78.8%,动合子减少78.7%,动合子转化率降低55.1%,蚊胃内卵囊减少40.4%。结论:PyPPM6蛋白具有较强免疫原性。抗-PyPPM6免疫血清具有良好的传播阻断效果。 展开更多
关键词 约氏疟原虫 蛋白磷酸酶6 传播阻断 有性发育
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约氏疟原虫Pys25和Pys48抗原的表达与产物活性初步研究
7
作者 李伟杰 盛稳稳 +5 位作者 陈剑清 于威 吴祥甫 崔立旺 张耀洲 舒特俊 《浙江理工大学学报（自然科学版）》 2014年第6期691-696,共6页
通过家蚕杆状病毒表面展示技术获得约氏疟原虫有性阶段候选抗原Pys25(217AA)和Pys48(455AA),以期建立一种新的鼠疟模型。首先利用大肠杆菌原核表达系统表达这两种抗原,免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,同时利用家蚕杆状病毒表面展示技术,... 通过家蚕杆状病毒表面展示技术获得约氏疟原虫有性阶段候选抗原Pys25(217AA)和Pys48(455AA),以期建立一种新的鼠疟模型。首先利用大肠杆菌原核表达系统表达这两种抗原,免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,同时利用家蚕杆状病毒表面展示技术,并改造pFastBac Dual载体,在其Ph启动子前端加入哺乳动物启动子CMV,并将目的蛋白基因与杆状病毒囊膜蛋白gp64基因片段融合表达,融合蛋白展示在病毒粒子表面。用其免疫Balb/c小鼠,在小鼠体内,CMV启动子启动融合蛋白表达,共同刺激小鼠产生多克隆抗体。通过间接ELISA检测,两种抗原抗体效价均能达到1∶12 800。本实验为后期免疫阻断效应研究、多时期多价疫苗的构建及鼠疫模型的建立提供了实验基础。 展开更多
关键词 Pys25和Pys48 家蚕杆状病毒表面展示技术 CMV启动子 疫苗
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约氏疟原虫丝/苏氨酸磷酸酶5抗血清对有性阶段生长抑制作用的研究
8
作者 周丹 于园超 +2 位作者 洪明阳 朱晓彤(指导) 崔立旺(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期2817-2821,共5页
目的:探讨约氏疟原虫丝/苏氨酸磷酸酶5(PyPP5)作为传播阻断疫苗候选抗原的可行性。方法:PCR扩增PyPP5蛋白优势抗原表位,克隆入pET32a(+)载体。IPTG诱导PyPP5重组蛋白(rPyPP5)表达后,纯化并免疫小鼠获取抗血清。体外实验观察抗-PyPP5免... 目的:探讨约氏疟原虫丝/苏氨酸磷酸酶5(PyPP5)作为传播阻断疫苗候选抗原的可行性。方法:PCR扩增PyPP5蛋白优势抗原表位,克隆入pET32a(+)载体。IPTG诱导PyPP5重组蛋白(rPyPP5)表达后,纯化并免疫小鼠获取抗血清。体外实验观察抗-PyPP5免疫血清对配子体出丝、动合子形成和转化率的影响。结果:成功制备抗-PyPP5免疫血清。抗-PyPP5免疫血清(1∶5倍稀释)使配子体出丝率、动合子数目和动合子转化率分别下降29.89%(P<0.05)、38.59%(P<0.05)和64.30%(P<0.01)。结论:PyPP5蛋白具有良好的抗原性。抗-PyPP5免疫血清可有效抑制约氏疟原虫传播。 展开更多
关键词 约氏疟原虫 丝/苏氨酸蛋白磷酸酶5 传播阻断疫苗 有性阶段
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