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肿瘤多药耐药模型的建立与评价方法 被引量:17
1
作者 张峰 《药物评价研究》 CAS 2013年第5期377-381,共5页
开发多药耐药肿瘤的细胞模型和动物模型对于其相关基础研究和药物评价意义重大。综述了肿瘤多药耐药模型的建模方法,分别对细胞模型和荷瘤动物模型的建立类型、各自特点、评价手段及研究意义等进行了分析和总结。为建立优势肿瘤多药耐... 开发多药耐药肿瘤的细胞模型和动物模型对于其相关基础研究和药物评价意义重大。综述了肿瘤多药耐药模型的建模方法,分别对细胞模型和荷瘤动物模型的建立类型、各自特点、评价手段及研究意义等进行了分析和总结。为建立优势肿瘤多药耐药模型、优化现有抗肿瘤药物评价方法提供参考,有助于阐明多药耐药相关机制,并为临床用药提供指导。 展开更多
关键词 肿瘤多药耐药 细胞模型 动物模型 药物评价
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丹参酮衍生物对K562细胞的生长抑制及诱导凋亡作用研究 被引量:14
2
作者 甄霞 李运曼 +3 位作者 方伟蓉 严方 毛黎顺 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期964-968,共5页
目的研究丹参酮衍生物对人红白血病细胞株K562的生长抑制以及诱导凋亡作用。方法MTT比色法检测不同浓度丹参酮1、丹参酮2和丹参酮B对K562细胞的增殖抑制作用;PI单染法检测3者对K562细胞周期的影响;Annexin V/PI双染法检测3者对K562... 目的研究丹参酮衍生物对人红白血病细胞株K562的生长抑制以及诱导凋亡作用。方法MTT比色法检测不同浓度丹参酮1、丹参酮2和丹参酮B对K562细胞的增殖抑制作用;PI单染法检测3者对K562细胞周期的影响;Annexin V/PI双染法检测3者对K562细胞诱导凋亡的作用。结果丹参酮1和丹参酮B能够抑制K562细胞增殖,C50分别为5.22和15.11μmol·L^-1,且分别在2.5~10μmol·L^-1和10~40μmol·L^-1剂量范围内,G0/G1期细胞比例的增加及早期凋亡细胞百分率的提高均呈剂量相关性;丹参酮2在100μmol·L^-1的剂量下,对K562细胞的抑制率仅为27.8%,无诱导其凋亡作用,但可以使G0/G1期细胞增多。结论丹参酮1和丹参酮B抑制K562细胞增殖,阻滞其于G0/G1期并诱导细胞凋亡;丹参酮2对K562细胞没有明显生长抑制及诱导凋亡作用,但可将其阻滞于G0/G1期。 展开更多
关键词 丹参酮衍生物 K562细胞株 G0/G1期阻滞 细胞凋亡
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具有高水解稳定性的姜黄素类似物的抗多药耐药肿瘤作用研究 被引量:6
3
作者 张峰 陈敬清 +3 位作者 陈笑鸽 丁秀秀 吴春蕊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1736-1742,共7页
目的探讨具有较好水解稳定性的姜黄素结构类似物的抗多药耐药肿瘤活性及机制。方法对人白血病多药耐药细胞K562/A02孵育姜黄素及其类似物1~19,MTT法筛选其对K562/A02细胞的生长抑制作用;高效液相色谱法测定姜黄素及其类似物3、4的水解... 目的探讨具有较好水解稳定性的姜黄素结构类似物的抗多药耐药肿瘤活性及机制。方法对人白血病多药耐药细胞K562/A02孵育姜黄素及其类似物1~19,MTT法筛选其对K562/A02细胞的生长抑制作用;高效液相色谱法测定姜黄素及其类似物3、4的水解稳定性;流式细胞术检测姜黄素及其类似物3、4对K562/A02细胞凋亡、线粒体膜电位(MMP)、活性氧(ROS)量及细胞周期分布的影响;分光光度法检测K562/A02细胞caspase-3活性变化;Western blotting法检测K562/A02细胞P-糖蛋白(P-gp)表达、荧光法检测K562/A02细胞内阿霉素的累积效应。结果姜黄素结构类似物3、4与姜黄素对K562/A02细胞的生长抑制作用相近,但类似物3、4水解稳定性较姜黄素有显著增高;与对照组比较,姜黄素及其类似物3、4均能够通过降低K562/A02细胞MMP、增加caspase-3活性促进细胞凋亡,但此过程中细胞内ROS并未显著增加;姜黄素及其类似物3、4可显著降低K562/A02细胞G2/M期和S期的细胞比例,亚二倍体增加;Western blotting结果显示姜黄素及其类似物3、4对P-gp有显著下调作用,可增加细胞内阿霉素的累积。结论姜黄素结构类似物3、4具有较高的水解稳定性,且保持了姜黄素的抗多药耐药肿瘤活性。 展开更多
关键词 姜黄素 结构类似物 水解稳定性 多药耐药 凋亡 P-糖蛋白
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椭圆叶米仔兰化学成分及其生物活性 被引量:5
4
作者 韩晶晶 陈梦莹 +2 位作者 李钦 张峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期97-102,共6页
目的研究椭圆叶米仔兰Aglaia rimosa(Blanco)Merrill茎枝的化学成分及其生物活性。方法椭圆叶米仔兰茎枝95%乙醇提取物采用硅胶、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用稀释涂布平板法、MTT法... 目的研究椭圆叶米仔兰Aglaia rimosa(Blanco)Merrill茎枝的化学成分及其生物活性。方法椭圆叶米仔兰茎枝95%乙醇提取物采用硅胶、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用稀释涂布平板法、MTT法分别测定其抗菌和细胞毒活性。结果从中分离得到17个化合物,分别鉴定为(±)⁃6⁃linalyl⁃7⁃hydroxycoumarin(1)、β⁃谷甾醇⁃3⁃O⁃6⁃棕榈酰葡萄糖苷(2)、(+)⁃儿茶素(3)、表儿茶素(4)、lyratol F(5)、3⁃羟基⁃1⁃(4⁃羟基⁃3,5⁃二甲氧基苯基)⁃1⁃丙酮(6)、(2R,3S)⁃5,7,3′⁃tri⁃omethyl⁃(-)⁃epicatechin(7)、育亨宾(8)、α⁃棕榈精(9)、表没食子儿茶素(10)、gallocatechin⁃(4′⁃O⁃7)⁃epigallocatechin(11)、(-)⁃南烛木树脂酚⁃3α⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(12)、(+)⁃异落叶松脂素⁃9′⁃O⁃β⁃吡喃葡萄糖苷(13)、(6S,7S,8R)⁃7α⁃[(β⁃D⁃glucopyranosyl)oxy]isolariciresinol(14)、原花青素B1(15)、原花青素B2(16)、原花青素B3(17)。化合物4、10~11、15~17对金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度(MIC)分别为1.0、1.0、1.0、1.0、0.8、1.0 mg/mL。化合物1、6、10~11、15~16对7种细胞株表现出不同程度的细胞毒性。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物10~11、15~16均表现出抗菌和抑制肿瘤细胞株增殖的作用。 展开更多
关键词 椭圆叶米仔兰 化学成分 分离鉴定 抗菌活性 细胞毒活性
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多药耐药肿瘤的联合用药 被引量:5
5
作者 李运曼 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2009年第5期224-228,235,共6页
现就近2年的文献报道,总结了基于逆转多药耐药的抗肿瘤联合用药的相关信息,主要从多药耐药的发生机制、联合用药的规则方案、药物互相作用的主要靶点、当今研究的联合用药临床研究进展和此类联合用药的发展趋势等方面做一综述。
关键词 多药耐药 逆转剂 肿瘤联合用药 药物互相作用
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万古霉素治疗成年患者的监测报告 被引量:6
6
作者 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2010年第2期85-94,共10页
万古霉素作为青霉素的替换药物用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌性感染、耐甲氧西林金葡菌等的革兰阳性菌感染。作为治疗耐甲氧西林金葡菌感染的一线药物,万古霉素曾引发诸多不良反应,包括输液相关性毒性、肾毒性等。从而成为研究最多的抗... 万古霉素作为青霉素的替换药物用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌性感染、耐甲氧西林金葡菌等的革兰阳性菌感染。作为治疗耐甲氧西林金葡菌感染的一线药物,万古霉素曾引发诸多不良反应,包括输液相关性毒性、肾毒性等。从而成为研究最多的抗生素之一。针对多种患者群体的万古霉素药动学研究和商品药物的分析方法的建立,使临床医师可以把万古霉素的血浆浓度精确地控制在一个相对狭窄的范围内,继而可以减小产生肾毒性和耳毒性的风险,同时获得有效的治疗浓度。该报告评估了万古霉素血浆浓度监测的相关科学数据与存在的争论,并基于已有证据给出推荐意见。 展开更多
关键词 万古霉素 监测 成年
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脑缺血急性期神经元上P-糖蛋白的过表达调控机制的研究 被引量:2
7
作者 李晓晖 白如冰 +3 位作者 王艳霞 赵克清 胡小娇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1242-1246,共5页
目的探究脑缺血急性期P-糖蛋白(P-gp)在半影区神经元的表达变化,进而分析P-gp的调控因素及干预靶点。方法构建大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,把MCAO后1、2、3、4、5和6 h的大鼠分为1、2、3、4、5和6 h缺血组,假手术组仅暴露右侧颈总动脉、... 目的探究脑缺血急性期P-糖蛋白(P-gp)在半影区神经元的表达变化,进而分析P-gp的调控因素及干预靶点。方法构建大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,把MCAO后1、2、3、4、5和6 h的大鼠分为1、2、3、4、5和6 h缺血组,假手术组仅暴露右侧颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉,不闭塞血管。检测P-gp在神经元上的表达变化、检测活性氧(ROS)含量、检测核因子-κB(NF-κB)的表达和定位、检测炎症因子含量。培养原代神经元以验证ROS或炎症因子对P-gp表达的影响。结果体内实验结果显示,假手术组和1、2、3、4、5和6 h缺血组的梗死体积分别为0、(2.08±1.91)%、(4.92±3.36)%、(6.02±3.91)%、(14.77±5.63)%、(15.43±6.58)%和(22.63±7.13)%;各组脑组织ROS表达水平分别为1、1.61±0.08、1.18±0.08、1.50±0.04、1.41±0.11、1.92±0.04、2.20±0.17;P-gp在缺血4 h时在神经元中的表达显著上调,共定位比例高达(78.62±12.41)%,以上指标,缺血组与假手术组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论脑缺血急性期ROS通过激活炎症反应、在特定时区上调神经元中P-gp的表达。 展开更多
关键词 脑缺血 P-糖蛋白 神经元 活性氧 炎症
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二甲氨基乙氧基银杏内酯B甲磺酸盐对鼠脑微血管内皮细胞损伤的保护作用 被引量:6
8
作者 邓艳 李运曼 +1 位作者 方伟蓉 《药学与临床研究》 2009年第2期96-99,共4页
目的:研究二甲氨基乙氧基银杏内酯B甲磺酸盐(RNGB)对谷氨酸致原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(RBMEC)损伤的保护作用。方法:通过测定MTT、乳酸脱氢酶(LDH)的释放、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,研究RNGB对谷氨酸(Glu)造成R... 目的:研究二甲氨基乙氧基银杏内酯B甲磺酸盐(RNGB)对谷氨酸致原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(RBMEC)损伤的保护作用。方法:通过测定MTT、乳酸脱氢酶(LDH)的释放、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,研究RNGB对谷氨酸(Glu)造成RBMEC损伤的保护作用。结果:1 mmol.L-1的谷氨酸对原代培养的RBMEC产生明显的损伤。RNGB高浓度组(10μmol.L-1)和中浓度组(3μmol.L-1)明显对抗谷氨酸对RBMEC的损伤作用,抑制LDH的释放,增加SOD活力,降低MDA含量。结论:RNGB对谷氨酸所致原代培养的RBMEC损伤具有明显的保护作用。 展开更多
关键词 二甲氨基乙氧基银杏内酯B甲磺酸盐 谷氨酸 大鼠脑微血管内皮细胞 保护作用
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香椿属中三萜类化学成分及生物活性研究进展 被引量:5
9
作者 张峰 王海燕 +2 位作者 王荔 骆春丽 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第27期5387-5392,5380,共7页
香椿属植物在我国民间应用广泛,自1846年香椿属建立以来,不少学者已经对本属植物进行各方面的研究,包括植物生态学和植物化学方面。但到目前为止还不曾见到对该属植物中化学成分和生物活性方面的研究进展进行综述报道。目前对香椿属植... 香椿属植物在我国民间应用广泛,自1846年香椿属建立以来,不少学者已经对本属植物进行各方面的研究,包括植物生态学和植物化学方面。但到目前为止还不曾见到对该属植物中化学成分和生物活性方面的研究进展进行综述报道。目前对香椿属植物化学成分及生物活性的报道相对集中在三萜类成分,此类成分也是香椿属所在的楝科其他植物特征性成分,该科植物中存在特有的新奇的三萜类成分,不论是化学成分还是生物活性方面都是是当前的研究热点。鉴于此作者对目前国内外报道的香椿属植物中三萜类成分的化学成分及其生物活性研究进行归纳总结,特别是香椿属中三萜的类型以及不同类型三萜代表性的生物活性进行系统归纳,以便为以后研究香椿属其他植物或进一步深入研究开发提供文献支持。 展开更多
关键词 香椿属 三萜 生物活性
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以P-糖蛋白为调控靶点的天然产物研究进展 被引量:5
10
作者 张峰 姬汴生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期905-909,共5页
P-糖蛋白(P-gp)不仅参与维持人体正常生理机能,还是肿瘤多药耐药、神经性疾病等病理进程的重要功能分子,同时严重影响了底物类药物的使用,因此选择性调控P-gp的临床意义重大。国内外P-gp抑制剂的研究已历经3代,但始终未能达到临床应用... P-糖蛋白(P-gp)不仅参与维持人体正常生理机能,还是肿瘤多药耐药、神经性疾病等病理进程的重要功能分子,同时严重影响了底物类药物的使用,因此选择性调控P-gp的临床意义重大。国内外P-gp抑制剂的研究已历经3代,但始终未能达到临床应用要求。近年来中药研究发现了大量具有P-gp调控活性的天然产物,为新型P-gp调节剂的研发奠定了基础。根据P-gp的生理学、病理学作用,阐述了其调控研究的药理学意义,分析了天然产物调控P-gp的研究优势,并根据不同作用机制对已报道的活性天然产物进行分类介绍,为相关研究提供参考,以促进P-gp抑制剂的进一步研发。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 天然产物 调控剂 中药 调控机制
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缺血性中风抗氧化治疗的临床问题及研究进展 被引量:5
11
作者 张峰 姬汴生 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第4期448-454,共7页
抗氧化剂可以显著降低氧化应激损伤,对缺血性中风具有神经保护作用。然而,抗氧化剂的有效性及副作用问题极大地限制了其临床发展。研究表明,反应氧族(ROS)不仅是缺血性脑损伤的核心因素,而且参与了病后恢复期的组织修复,抗氧化剂的使用... 抗氧化剂可以显著降低氧化应激损伤,对缺血性中风具有神经保护作用。然而,抗氧化剂的有效性及副作用问题极大地限制了其临床发展。研究表明,反应氧族(ROS)不仅是缺血性脑损伤的核心因素,而且参与了病后恢复期的组织修复,抗氧化剂的使用障碍可能与ROS复杂的生理作用有关。本文以优化抗氧化剂的使用为目的,阐述缺血性中风后ROS的多重病理生理作用,并对当今抗氧化治疗药物进行综述,通过分析药物运用存在的问题,拟为抗氧化剂基础研究和临床应用提供新的思路。 展开更多
关键词 反应氧族 缺血性中风 抗氧化剂 P-糖 蛋白
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试论基于全面预算管理的医院财务模式
12
作者 《行政事业资产与财务》 2024年第12期78-80,共3页
全面预算管理是企事业单位财务管理转型的重要方向,将其应用在医院财务工作中能够有效拓展财务工作范围,通过综合考虑各部门预算需求优化资源配置,深化部门科室互动交流,实现对财务及医疗服务全过程的合理管控。基于此,本文以解决医院... 全面预算管理是企事业单位财务管理转型的重要方向,将其应用在医院财务工作中能够有效拓展财务工作范围,通过综合考虑各部门预算需求优化资源配置,深化部门科室互动交流,实现对财务及医疗服务全过程的合理管控。基于此,本文以解决医院财务工作难题为目的,围绕全面预算导向财务模式展开研究,通过分析全面预算管理在医院财务中的作用,进一步探讨了基于全面预算管理的医院财务难题,如预算基础薄弱、预算编制质量不高、预算模式陈旧、预算考核缺位等,提出了优化预算实施环境、编制高质量预算、利用信息技术助力财务预算、加强预算考核等建议,最后说明了合理运用全面预算管理能够提高医院财务工作效率,满足医院日常医疗需求,以供参考。 展开更多
关键词 全面预算管理 医院 财务模式 预算编制 预算考核
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经外周静脉穿刺的中心静脉导管继发性移位至右心房一例
13
作者 樊双增 吴卉 +2 位作者 付运秋 景艳梅 《中国临床实用医学》 2024年第3期70-71,共2页
患者男,25岁,2023年5月29日因"发热、咳嗽5 d,发现白细胞增高2 d"就诊于贵州省黔南布依族苗族自治州人民医院血液内科。入院后完善血常规、骨髓穿刺、骨髓活检、流式细胞学等相关检查,诊断为急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞... 患者男,25岁,2023年5月29日因"发热、咳嗽5 d,发现白细胞增高2 d"就诊于贵州省黔南布依族苗族自治州人民医院血液内科。入院后完善血常规、骨髓穿刺、骨髓活检、流式细胞学等相关检查,诊断为急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)。2023年6月2日行超声引导下经外周静脉穿刺的中心静脉导管(peripherally inserted central venous catheter,PICC)置管术。以右侧头静脉为穿刺点,PICC[巴德医疗科技(上海)有限公司,型号4Fr,国械注进20173031671]置入成功后,记录导管置入长度为37 cm,行胸部正侧位X线示右侧锁骨下区见PICC留置,头端位于T5椎体水平(图1),2023年6月3日静脉注射用盐酸伊达比星(南京正大天晴制药有限公司,国药准字H20203344,每日12 mg/m 2,持续3 d)联合注射用阿糖胞苷[辉瑞制药(无锡)有限公司,国药准字H20205027,每日100 mg/m^(2),持续7 d]方案化学治疗。 展开更多
关键词 白细胞增高 急性髓系白血病 骨髓活检 急性早幼粒细胞白血病 右心房 头静脉 血液内科 PICC
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米仔兰属化学成分及生物活性研究进展 被引量:3
14
作者 张峰 陈亚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期619-626,560,共9页
米仔兰属植物在我国民间应用较多,已有不少学者从植物生态学和植物化学等方面对本属植物进行了广泛研究,但相关进展综述迄今尚未见报道。目前对米仔兰属植物化学成分及生物活性的报道较多集中于三萜类成分,该成分因其结构新奇成为米仔... 米仔兰属植物在我国民间应用较多,已有不少学者从植物生态学和植物化学等方面对本属植物进行了广泛研究,但相关进展综述迄今尚未见报道。目前对米仔兰属植物化学成分及生物活性的报道较多集中于三萜类成分,该成分因其结构新奇成为米仔兰属所在楝科植物的特征性成分,因此其化学成分及生物活性均为当前研究热点。鉴于此,作者对国内外已报道的米仔兰属植物中化学成分及其生物活性研究进行归纳总结,特别关注其中三萜的不同类型及代表性活性,拟为进一步深入、系统地研究开发米仔兰属其它植物提供参考。 展开更多
关键词 米仔兰属 化学成分 三萜 生物活性
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P-糖蛋白在神经元中的表达及氧化应激对P-糖蛋白的影响 被引量:5
15
作者 白如冰 张忠泉 《神经药理学报》 2018年第3期9-14,共6页
P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)由多药耐药(multidrug resistance,MDR)基因编码,是三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)结合盒转运蛋白家族的成员之一。作为血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的重要组成部分,P-gp是一种能量依赖性... P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)由多药耐药(multidrug resistance,MDR)基因编码,是三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)结合盒转运蛋白家族的成员之一。作为血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的重要组成部分,P-gp是一种能量依赖性转运蛋白,可以阻止外源性物质进入细胞,还可以将体内有害的毒性物质排出,是机体的保护屏障。神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位,癫痫、脑缺血及神经退行性疾病等许多神经系统疾病最明显的病理变化就是神经元细胞的损伤与凋亡。许多研究和报道显示,在一些脑部病理状态下,P-gp在内皮细胞上的表达会有所改变,但是在神经元细胞上P-gp的变化研究较少。由于氧化应激是许多疾病发生和发展的关键因素之一,该文主要对病理状态下神经元细胞上P-gp的表达的及氧化应激对P-gp的影响做一综述。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 神经元 氧化应激 癫痫 脑缺血 神经退行性疾病
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异烟肼对斑马鱼幼鱼发育毒性及运动行为学的影响 被引量:1
16
作者 邹玉 张云 +8 位作者 韩利文 何秋霞 李智平 侯海荣 韩建 王希敏 刘可春 《山东科学》 CAS 2016年第5期47-53,共7页
以斑马鱼幼鱼为研究对象,研究异烟肼对幼鱼发育毒性和行为学的影响。用不同浓度的异烟肼分别处理发育至72hpf的斑马鱼幼鱼,观察幼鱼的死亡率、畸形率及形态变化,分析幼鱼行为学轨迹。异烟肼(≥4 mmol/L)对斑马鱼幼鱼有致死作用,随着浓... 以斑马鱼幼鱼为研究对象,研究异烟肼对幼鱼发育毒性和行为学的影响。用不同浓度的异烟肼分别处理发育至72hpf的斑马鱼幼鱼,观察幼鱼的死亡率、畸形率及形态变化,分析幼鱼行为学轨迹。异烟肼(≥4 mmol/L)对斑马鱼幼鱼有致死作用,随着浓度的增加和作用时间延长而增强。异烟肼对斑马鱼幼鱼的发育过程有致畸作用,表现为脊柱弯曲、卵黄囊吸收延滞、心包水肿、鱼鳔缺失、体长发育延迟和器官空泡化等。随着给药浓度的增加和作用时间的延长,异烟肼组幼鱼行为轨迹减少,运动次数和运动速度显著降低。结果表明,异烟肼(≥4 mmol/L)对斑马鱼幼鱼具有致死和致畸作用,对幼鱼的运动行为有抑制作用,并且呈现时间和剂量依赖性。 展开更多
关键词 异烟肼 斑马鱼 发育毒性 行为学
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通过调控反应氧族防治耐药肿瘤的研究进展 被引量:3
17
作者 刘芳芳 张峰 《中国癌症防治杂志》 CAS 2017年第3期229-232,共4页
反应氧族(reactive oxygen species,ROS)与肿瘤防治关系密切,近年研究表明ROS参与了肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的形成。而基于ROS的生理活性与信号通路作用,调控肿瘤细胞的ROS含量及相关机制可逆转肿瘤MDR,达到有效治疗耐... 反应氧族(reactive oxygen species,ROS)与肿瘤防治关系密切,近年研究表明ROS参与了肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的形成。而基于ROS的生理活性与信号通路作用,调控肿瘤细胞的ROS含量及相关机制可逆转肿瘤MDR,达到有效治疗耐药肿瘤的目的。本文就ROS与肿瘤防治、ROS参与MDR的机制等作一综述。 展开更多
关键词 反应氧族 肿瘤 多药耐药
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线粒体自噬保护缺血性脑损伤的作用及相关中药研究现状 被引量:3
18
作者 张润芳 叶青青 +1 位作者 冯硕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第22期3176-3179,共4页
通过自噬泡吞噬损伤的线粒体,并经溶酶体降解、线粒体新生等过程,神经细胞在脑缺血后实现了降低损伤、功能恢复及营养物质的再利用,因此线粒体自噬是损伤应答的一种细胞自我保护机制。本文就线粒体自噬发生的信号通路、线粒体自噬对脑... 通过自噬泡吞噬损伤的线粒体,并经溶酶体降解、线粒体新生等过程,神经细胞在脑缺血后实现了降低损伤、功能恢复及营养物质的再利用,因此线粒体自噬是损伤应答的一种细胞自我保护机制。本文就线粒体自噬发生的信号通路、线粒体自噬对脑缺血的保护机制及基于此机制的已有报道的中草药的应用进行综述,期望为脑缺血的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 线粒体自噬 神经元 脑缺血 中草药
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思茅红椿化学成分及其抗炎活性研究 被引量:2
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作者 张峰 +1 位作者 李钦 王海燕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期755-759,共5页
目的研究思茅红椿Toona ciliata var.henryi茎皮的化学成分及其抗炎活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱等分离纯化,利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构,并对部分化合物进行抑制脂多糖(LPS)诱导RA... 目的研究思茅红椿Toona ciliata var.henryi茎皮的化学成分及其抗炎活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱等分离纯化,利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构,并对部分化合物进行抑制脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞释放NO活性的测定。结果从思茅红椿茎皮的95%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为odoratone(1)、toonaciliatinF(2)、toonaciliatinG(3)、toonaciliatinJ(4)、hispidone(5)、bourjotinoloneA(6)、3-episapelineA(7)、piscidinolA(8)、aglaiodiol(9)、toonaciliatinM(10)、2α,19-dihydroxy-9-epi-ent—pimara-7,15-diene(11)、cleomiscosinB(12)、cleomiscosinC(13)、13-谷甾醇(14)、13-胡萝h苷(15)。化合物4和10抑制LPS诱导RAW264.7细胞释放NO的Ic铀值为(11.0±0.7)和(28.8±2.7)pmol/L。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物11~13为首次从该属植物中分离得到。其中化合物4和10对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO显示出了中等的抑制作用。 展开更多
关键词 思茅红椿 抗炎 toonaciliatin J Β-谷甾醇 β-胡萝卜苷
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肿瘤多药耐药逆转剂HZ08对阿霉素在大鼠体内药动学影响 被引量:2
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作者 严方 方伟蓉 +2 位作者 杭太俊 李运曼 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期2170-2173,2196,共5页
目的:考察肿瘤多药耐药逆转剂HZ08与阿霉素联用对阿霉素在大鼠体内药动学的影响。方法:采用LC-MS/MS法测定HZ08和阿霉素的血药浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数,大鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素,与对照组分别单独注射阿霉素和HZ08以及阳性... 目的:考察肿瘤多药耐药逆转剂HZ08与阿霉素联用对阿霉素在大鼠体内药动学的影响。方法:采用LC-MS/MS法测定HZ08和阿霉素的血药浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数,大鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素,与对照组分别单独注射阿霉素和HZ08以及阳性药组注射维拉帕米相比较,考察HZ08与阿霉素联用对阿霉素药动学影响。结果:HZ08未显著改变阿霉素的主要药动学参数,与阿霉素联合用药对HZ08自身在大鼠体内的药动学也无显著影响,阳性药维拉帕米则显著增加阿霉素药时曲线下面积(AUC)和血药峰浓度(Cmax)。结论:HZ08与阿霉素联用对阿霉素大鼠体内药动学无显著影响。 展开更多
关键词 HZ08 阿霉素 液相色谱-串联质谱 药动学 血药浓度
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