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动物实验常用麻醉剂的比较与选择 被引量:76
1
作者 周昆 《实验动物科学》 2008年第2期41-43,47,共4页
关键词 动物实验 戊巴比妥钠 水合氯醛 乌拉坦 氯胺酮 α-氯醛糖 乙醚
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痛经宁颗粒对痛经大鼠子宫雌、孕激素受体的影响 被引量:35
2
作者 宋卓敏 +3 位作者 张远 邢淑丽 罗美玉 哈孝贤 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期35-38,共4页
目的:探讨中药痛经宁颗粒治疗原发性痛经(PD)的作用机制。方法:建立大鼠痛经模型,以西药阿司匹林作对照药,采用放免法、免疫组化法、彩色病理图像分析系统对照观察了痛经大鼠血浆雌激素(E2)、孕激素(P)及子宫雌激素受体(ER)、孕激素受体... 目的:探讨中药痛经宁颗粒治疗原发性痛经(PD)的作用机制。方法:建立大鼠痛经模型,以西药阿司匹林作对照药,采用放免法、免疫组化法、彩色病理图像分析系统对照观察了痛经大鼠血浆雌激素(E2)、孕激素(P)及子宫雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达与外周血、子宫前列腺素含量的相关性变化。结果:E2、ER与PGF2α、TXB2含量密切相关;中药组E2、ER、PGF2α、TXB2较之模型组显著下降(P<0.01);P、PR、PGE2、6-keto-PGF1α含量较模型组显著上升(P<0.01)。结论:卵巢激素及其受体结合活动参与了PD的发生,痛经宁通过调节ER、PR表达,调节卵巢激素,调节前列腺素而达到治疗PD的作用。 展开更多
关键词 痛经宁颗粒 痛经大鼠 子宫 雌激素受体 孕激素受体
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补骨脂灌胃30天对大鼠肝毒性的实验研究 被引量:36
3
作者 谭沛 赵超 +2 位作者 周昆 胡利民 《新疆中医药》 2010年第2期11-13,共3页
目的:研究补骨脂生药粉对大鼠的肝毒性。方法:大鼠连续灌胃给予补骨脂生药粉(2.1g/kg、1.35g/kg)30天,同时设对照组。每5天称一次体重和食量,末次给药后禁食12h,水合氯醛麻醉动物,取肝脏称重并计算肝系数,光镜下做病理组织学检查,并测... 目的:研究补骨脂生药粉对大鼠的肝毒性。方法:大鼠连续灌胃给予补骨脂生药粉(2.1g/kg、1.35g/kg)30天,同时设对照组。每5天称一次体重和食量,末次给药后禁食12h,水合氯醛麻醉动物,取肝脏称重并计算肝系数,光镜下做病理组织学检查,并测定血清中AST、ALT、ALP和肝组织中SOD和MDA。结果:补骨脂组大鼠体重及食量均比同时间点对照组大鼠略小,但无统计学意义(P>0.05)。补骨脂2.10g/kg剂量组大鼠肝重、肝系数显著高于对照组,血清中AST、ALT、ALP值与对照组比较有升高趋势,雄性大鼠肝组织中SOD活力水平明显高于对照组,病理组织学观察表明大鼠肝脏形态结构基本正常,未见明显病变。补骨脂1.35g/kg剂量组的雌性大鼠肝重、肝系数明显高于对照组。结论:补骨脂2.10g/kg连续灌胃30天,对大鼠肝脏有一定毒性,病理组织学观察无明显病理改变。 展开更多
关键词 大鼠 肝毒性 超氧化物歧化酶(SOD) 丙二醛
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功血宁对下丘脑-垂体-卵巢轴功能的影响 被引量:26
4
作者 王玲 哈孝贤 +2 位作者 张远 卫爱武 《山东中医杂志》 北大核心 2001年第2期106-108,共3页
目的 :观察功血宁对下丘脑 -垂体 -卵巢轴功能的影响。方法 :以未成年雌性大鼠为对象 ,采用放免方法检测功血宁大、小剂量组、阳性对照组和空白对照组大鼠血清 FSH、L H、E2 和 P水平 ;各组大鼠卵巢、子宫称重 ,进行组织形态学观察及卵... 目的 :观察功血宁对下丘脑 -垂体 -卵巢轴功能的影响。方法 :以未成年雌性大鼠为对象 ,采用放免方法检测功血宁大、小剂量组、阳性对照组和空白对照组大鼠血清 FSH、L H、E2 和 P水平 ;各组大鼠卵巢、子宫称重 ,进行组织形态学观察及卵泡成熟总数测定 ,并作比较。结果 :功血宁大剂量血清 FSH、L H、E2 水平显著增高 ,卵巢和子宫重量明显增重 ,卵泡成熟总数增加 ,组织形态学观察有明显改变。结论 :功血宁能提高大鼠生殖激素水平 ,改善卵巢功能 ,促进排卵。说明功血宁对下丘脑 -垂体 -卵巢轴功能有整体调节作用。 展开更多
关键词 功能失调性子宫出血 功血宁 下丘脑-垂体-卵巢轴
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功血宁I号冲剂对止血作用的影响 被引量:15
5
作者 王玲 哈孝贤 +2 位作者 张远 王志华 《天津中医》 2002年第5期41-44,共4页
目的 :观察功血宁I号冲剂对止血作用的影响。方法 :以昆明种小鼠和Wistar大鼠为研究对象 ,将动物分为功血宁I号冲剂大、小剂量组 ,阳性对照组和空白对照组4组 ,测定小鼠出、凝血时间 ,测定大鼠凝血酶原时间(PT )、活化部分凝血活酶时间 ... 目的 :观察功血宁I号冲剂对止血作用的影响。方法 :以昆明种小鼠和Wistar大鼠为研究对象 ,将动物分为功血宁I号冲剂大、小剂量组 ,阳性对照组和空白对照组4组 ,测定小鼠出、凝血时间 ,测定大鼠凝血酶原时间(PT )、活化部分凝血活酶时间 (APTT)、组织型纤溶酶原激活性 (t_PA)及其抑制剂 (PAI)活性 ,以及大鼠血小板聚集性。结果 :功血宁I号冲剂能够显著缩短出、凝血时间、PT和APTT ,明显抑制t_PA活性而提高PAI活性 ,并能显著提高血小板聚集性。结论 :功血宁I号冲剂通过激活内源性和外源性途径的多种凝血因子而促进凝血过程中的凝血酶原和凝血活酶的生成 ,抑制纤维蛋白溶解活性以及提高血小板聚集性等作用 。 展开更多
关键词 功血宁I号冲剂 功能失调性子宫出血 止血 实验研究
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乳香没药及其提取物对大鼠肝毒性的实验研究 被引量:16
6
作者 谈英 徐鑫 +3 位作者 周昆 何健 高秀梅 《中国药物警戒》 2010年第4期193-195,共3页
目的比较乳香没药生药及其不同提取物对大鼠的肝脏毒性作用。方法Wistar大鼠连续灌胃12周,分别予乳香没药生药粉、挥发油、水提物、挥发油+水提物,各给药组剂量均为3g生药/kg,同时设对照组。末次给药后禁食12h后,腹主动脉取血进行血液... 目的比较乳香没药生药及其不同提取物对大鼠的肝脏毒性作用。方法Wistar大鼠连续灌胃12周,分别予乳香没药生药粉、挥发油、水提物、挥发油+水提物,各给药组剂量均为3g生药/kg,同时设对照组。末次给药后禁食12h后,腹主动脉取血进行血液生化学检测,取肝脏称重并计算肝系数,检测肝组织中的氧化应激指标丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD),光镜下做肝脏病理组织学检查。结果乳香没药生药组、水提物组、挥发油+水提物组大鼠总胆固醇(TC)明显高于对照组(P<0.01);生药组、挥发油+水提物组大鼠白蛋白(ALB)高于对照组(P<0.05)。乳香没药生药组、水提物组、挥发油+水提物组大鼠肝脏系数明显升高(P<0.01);挥发油组大鼠肝脏系数无明显变化。氧化应激指标检测表明,MDA除挥发油组外,其他各给药组均高于对照组(P<0.005~0.01);SOD各给药组均没有明显影响。肝脏病理组织学检查表明,除挥发油组外,其他各给药组均出现不同程度的肝细胞空泡性病变。结论乳香没药生药、水提物、挥发油+水提物均可造成大鼠肝脏不同程度的损伤,损伤机制可能与过氧化应激途径有关;挥发油对肝脏没有明显影响。 展开更多
关键词 乳香没药生药 乳香没药水提物 乳香没药挥发油 大鼠 肝毒性
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痛经宁颗粒对痛经大鼠中枢及外周β-EP含量的影响 被引量:15
7
作者 宋卓敏 +3 位作者 张远 哈孝贤 邢淑丽 罗美玉 《天津中医药》 CAS 2004年第5期405-407,共3页
[目的]探讨痛经宁颗粒的镇痛机制及卵巢激素在原发性痛经中的发病机制。[方法]全部大鼠被随机分为正常对照组、模型对照组、西药对照组 (给予阿司匹林)和中药痛经宁组。观察4组大鼠30、60min扭体发生率 ;并以放免法检测4组动物血清雌二... [目的]探讨痛经宁颗粒的镇痛机制及卵巢激素在原发性痛经中的发病机制。[方法]全部大鼠被随机分为正常对照组、模型对照组、西药对照组 (给予阿司匹林)和中药痛经宁组。观察4组大鼠30、60min扭体发生率 ;并以放免法检测4组动物血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、以及下丘脑、垂体、卵巢、子宫、血浆β-EP含量。[结果]痛经宁组扭体反应发生率明显低于模型组。E2 水平与β-EP含量成负相关 ,P水平与β-EP含量成正相关 ,(P<0.01)。痛经宁组大鼠下丘脑、垂体、卵巢、子宫、血浆β-EP含量显著高于模型组和西药对照组(P<0.01)。[结论]痛经宁有明显抑制子宫痉挛 ,缓解子宫肌收缩 ,解痉镇痛作用 ;卵巢激素参与了原发性痛经的病理发生 ;中药痛经宁颗粒通过调节卵巢激素调节β-EP含量 ,显示了其中枢性、外周性镇痛作用的可能。 展开更多
关键词 痛经 Β-EP 对照组 含量 大鼠 外周 卵巢激素 水平 参与
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功血宁对假孕大鼠黄体功能的影响 被引量:10
8
作者 王玲 哈孝贤 +2 位作者 张远 卫爱武 《天津中医》 2001年第4期31-33,共3页
目的 :观察功血宁对假孕大鼠黄体功能的影响。方法 :以假孕大鼠为对象 ,采用放免方法检测功血宁大、小剂量组、阳性对照组和空白对照组假孕大鼠在假孕第4天 (d4 ,余同 )、d6、d9、d11、d13血清P(孕酮 )水平及d9、d13血清LH(黄体生成激... 目的 :观察功血宁对假孕大鼠黄体功能的影响。方法 :以假孕大鼠为对象 ,采用放免方法检测功血宁大、小剂量组、阳性对照组和空白对照组假孕大鼠在假孕第4天 (d4 ,余同 )、d6、d9、d11、d13血清P(孕酮 )水平及d9、d13血清LH(黄体生成激素 )水平。观察子宫组织形态学。结果 :功血宁大剂量组d6、d9时血清P水平显著提高 (P<0.05) ,并能显著提高d9血清LH水平 (P<0.05) ,子宫组织形态学观察有明显改变。结论 :功血宁能够提高假孕大鼠血清P水平 。 展开更多
关键词 功血宁 黄体功能 功能失调性子宫出血 中医药疗法
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合成冰片和天然冰片的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 被引量:9
9
作者 胡利民 +3 位作者 李怡岚 刘洋 孙玉敏 张伯礼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期571-572,共2页
关键词 骨髓嗜多染红细胞微核试验 合成冰片 天然冰片 小鼠 右旋龙脑 差向异构体 外用中药 临床常用 化学方法 樟属植物 药物资源 其安全性 对比研究 异龙脑 中成药 系统
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香加皮配方颗粒的急性毒性和蓄积毒性实验研究 被引量:11
10
作者 徐鑫 周昆 《江苏中医药》 CAS 北大核心 2008年第10期117-118,共2页
目的:观察香加皮配方颗粒的急性毒性和蓄积毒性。方法:测定小鼠腹腔注射给药的LD50,给予预负荷量7.0g生药/kg,并于药后24h测定该时间点的LD50(t),计算负荷给药24h后蓄积率和毒效半衰期。测定大鼠灌胃给药后的MTD。正常大鼠腹腔注射香加... 目的:观察香加皮配方颗粒的急性毒性和蓄积毒性。方法:测定小鼠腹腔注射给药的LD50,给予预负荷量7.0g生药/kg,并于药后24h测定该时间点的LD50(t),计算负荷给药24h后蓄积率和毒效半衰期。测定大鼠灌胃给药后的MTD。正常大鼠腹腔注射香加皮溶液,观察药物对心电图的影响。结果:小鼠腹腔注射香加皮配方颗粒溶液后,动物在给药后1min开始出现毒性反应,5min后开始出现死亡,LD50(95%可信限)为10.60(9.84~11.43)g生药/kg,24h的蓄积率为0.196,毒效半衰期t1/2为10.20h。大鼠MTD为31.4g生药/kg。大鼠心电图在较大剂量下可以出现明显的类洋地黄中毒样变化。结论:香加皮配方颗粒有急性毒性和低蓄积毒性并可导致心电图异常改变。 展开更多
关键词 香加皮 配方颗粒 急性毒性 蓄积毒性 心电图 ICR小鼠 SD大鼠
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香加皮配方颗粒在小鼠体内的毒代动力学研究 被引量:6
11
作者 周昆 徐鑫 +1 位作者 高秀梅 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期451-453,共3页
目的:研究香加皮配方颗粒毒性成分在小鼠体内的代谢。方法:Bliss测定小鼠灌胃和腹腔注射给药的LD50。另取小鼠预先腹腔注射预负荷7.00g生药/kg,分别于药后1、2、4、6、8、12、16、24h补予7.00g生药/kg,用死亡率法计算体内残存量和表... 目的:研究香加皮配方颗粒毒性成分在小鼠体内的代谢。方法:Bliss测定小鼠灌胃和腹腔注射给药的LD50。另取小鼠预先腹腔注射预负荷7.00g生药/kg,分别于药后1、2、4、6、8、12、16、24h补予7.00g生药/kg,用死亡率法计算体内残存量和表观代谢参数。结果:香加皮配方颗粒小鼠灌胃的LD50(95%可信限)为89.11(85.44-92.44)g生药/kg,小鼠腹腔注射的LD50(95%可信限)为10.35(9.66-11.10)g生药/kg,口服生物利用度F=11.61%。香加皮配方颗粒体内残存量并不是随着时间而一直降低,在6、12h出现了两个高峰点,其后呈一级动力学消除,12h以后消除相的消除半衰期t1/2=7.55h,消除速度常数K=0.0918/h。结论:香加皮配方颗粒的毒性成分代谢过程较复杂,可能存在肠肝循环或毒性代谢产物生成。 展开更多
关键词 香加皮 配方颗粒 半数致死量 毒代动力学
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一氧化氮在心血管疾病中作用的研究进展 被引量:3
12
作者 宋晓凤 王秀红 《职业与健康》 CAS 2000年第4期9-11,共3页
一氧化氮(NO)是心血管调节和血流的最关键的信号分子,并奠定了一个全新概念的生物系统信号转导原理:一个细胞产生的气体信号可透过细胞膜调节另一个细胞功能。一氧化氮是一种很强的舒张血管物质,参与心血管功能的调节。它还是神经系统... 一氧化氮(NO)是心血管调节和血流的最关键的信号分子,并奠定了一个全新概念的生物系统信号转导原理:一个细胞产生的气体信号可透过细胞膜调节另一个细胞功能。一氧化氮是一种很强的舒张血管物质,参与心血管功能的调节。它还是神经系统的信号分子、抗感染的武器、血压调节因子和血流进入各器官的守门人。然而,NO却是一把“双刃刀”,它除有上述生理信使的一面,也有病理毒素的一面。研究表明原发性高血压、冠状动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤、充血性心力衰竭等许多心血管疾病的发生均与内皮细胞受损导致内源性NO合成减少或过量有关。外源性NO即NO载体的加入可通过释放NO有效的逆转或缓解这些疾病,而发挥重要的治疗作用。NO的研究及开发,很可能成为未来医学研究的热点之一。 展开更多
关键词 一氧化氮 一氧化氮合酶 心血管疾病 EDRF 发病学
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痛经宁颗粒治疗原发性痛经药效观察 被引量:3
13
作者 宋卓敏 +4 位作者 张远 邢淑丽 罗美玉 孙淑珍 哈孝贤 《中医药学刊》 2005年第6期965-968,共4页
目的:探讨中药痛经宁颗粒治疗原发性痛经(PD)的作用机制及卵巢激素与其受体结合活动在该病中的发病机理。方法:建立大鼠痛经模型,以西药阿司匹林作对照药,采用放射免疫法、免疫组化法、彩色病理图像分析系统对照观察了痛经大鼠血清E2、... 目的:探讨中药痛经宁颗粒治疗原发性痛经(PD)的作用机制及卵巢激素与其受体结合活动在该病中的发病机理。方法:建立大鼠痛经模型,以西药阿司匹林作对照药,采用放射免疫法、免疫组化法、彩色病理图像分析系统对照观察了痛经大鼠血清E2、P及子宫雌、孕激素受体(ER、PR)ER、PR表达与外周血、β-EP、子宫PGF2a、PGE2、TXB2、6-Keto-PGF1a含量的相关性变化。结果:E2、ER与PGF2a、TXB2含量呈正相关;中药痛经宁组E2、ER表达,PGF2a、TXB2较之模型组显著下降(P<0.01);P、PR表达、β-EP、PGE2、6-Keto-PGF1a含量较之模型组显著上升(P<0.01)。结论:卵巢激素及其受体结合活动参与了PD的发生,中药痛经宁颗粒通过干预ER,调节ER、PR表达,调节卵巢激素,双相调节前列腺素、β-EP而达到治疗PD作用。 展开更多
关键词 痛经宁颗粒 痛经大鼠 子宫 雌激素受体 孕激素受体
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补骨脂对大鼠胆汁分泌和豚鼠胆囊平滑肌收缩力的影响 被引量:2
14
作者 代志 赵超 +2 位作者 周昆 胡利民 《海峡药学》 2009年第4期37-38,共2页
目的研究补骨脂生药粉对大鼠胆汁分泌和豚鼠胆囊平滑肌收缩力的影响。方法大鼠连续灌胃给予补骨脂生药粉(2.1g.kg-1)30天,同时设对照组。末次给药后用水合氯醛麻醉动物,进行胆总管插管,收集胆汁,比较补骨脂组与对照组在同时间点胆汁量... 目的研究补骨脂生药粉对大鼠胆汁分泌和豚鼠胆囊平滑肌收缩力的影响。方法大鼠连续灌胃给予补骨脂生药粉(2.1g.kg-1)30天,同时设对照组。末次给药后用水合氯醛麻醉动物,进行胆总管插管,收集胆汁,比较补骨脂组与对照组在同时间点胆汁量和总胆汁量的差异。豚鼠禁食24小时后击头致毙,迅速取出胆囊,制成平滑肌条,观察不同浓度补骨脂液对平滑肌收缩力的影响。结果补骨脂2.1g.kg-1组大鼠胆汁分泌量与对照组之间无显著差异,补骨脂4.8g.L-1、2.4g.L-1、1.2g.L-1能显著增高豚鼠离体胆囊平滑肌条张力,与剂量呈现一定的正相关性。结论补骨脂对大鼠胆汁分泌没有显著影响,但是可以促进豚鼠胆囊平滑肌的收缩。 展开更多
关键词 大鼠 胆汁分泌 豚鼠 胆囊平滑肌
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合成冰片的短期遗传毒性测试研究 被引量:2
15
作者 刘洋 姜民 +3 位作者 张晗 李怡岚 胡利民 《亚太传统医药》 2008年第4期44-46,共3页
目的:观察合成冰片的致突变性。方法:采用Ames试验、细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果:合成冰片在0.4~250pg/皿范围内(+/-Sgmix),Ames试验结果阴性。24h的CHL细胞IC50为85.74μg·ml^-1。80、40... 目的:观察合成冰片的致突变性。方法:采用Ames试验、细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果:合成冰片在0.4~250pg/皿范围内(+/-Sgmix),Ames试验结果阴性。24h的CHL细胞IC50为85.74μg·ml^-1。80、40、20、10、5(μg·ml^-1)下,染色体畸变率均〈5%。微核试验中各剂量组微核发生率与阴性对照组比较差异无显著性,P〉0.05。结论:合成冰片未显示致突变性。 展开更多
关键词 合成冰片 致突变性 AMES试验 CA试验 MN试验
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一氧化氮与心血管疾病
16
作者 宋晓凤 王秀红 《继续医学教育》 1999年第3期46-48,共3页
1 回顾 1987年Moncada等证实内皮舒张因子即NO。目前还确立了产生NO的内源性通路即L精氨酸—通路。NO是由一氧化氮合成酶(NOS)催化L-精氨酸(Arg)转化而来。还需要还原型辅酶Ⅱ(NADPH),黄素核苷酸(FMN),黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)。
关键词 一氧化氮 心血管疾病 自由基 病理学
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心血管疾病预防与药物治疗的新信息——一氧化氮供体
17
作者 宋晓凤 王秀红 《职业与健康》 CAS 2000年第5期68-69,共2页
血管内皮细胞合成和释放的一氧化氮(NO),在心血管系统具有重要的生理、病理作用。许多循环系统疾病可以引起内皮机能障碍,减少NO的生成。NO供体可以补充必需的NO,成为许多循环系统疾病预防和新的治疗药物。
关键词 一氧化氮 心血管疾病 预防 治疗
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药物性肝损伤机制 被引量:32
18
作者 徐鑫(综述) (审校) 《医学综述》 2008年第5期747-749,共3页
肝脏是药物在体内代谢的最主要场所,是最容易遭受药物影响的脏器。由于各种药物的广泛应用,药源性肝损伤已经成为严重的健康问题,深入研究其机制,对药源性肝损伤的预防和治疗有很大的帮助。药源性肝损伤机制涉及诸多方面,文章就近些年... 肝脏是药物在体内代谢的最主要场所,是最容易遭受药物影响的脏器。由于各种药物的广泛应用,药源性肝损伤已经成为严重的健康问题,深入研究其机制,对药源性肝损伤的预防和治疗有很大的帮助。药源性肝损伤机制涉及诸多方面,文章就近些年来研究比较透彻和并得到公认的药源性肝损伤机制如钙平衡破坏和细胞膜损伤、胆汁淤积和胆小管损伤、细胞色素P450代谢激活、自身免疫反应、细胞凋亡以及线粒体损伤等六方面进行了综述。 展开更多
关键词 肝毒性 胆汁淤积 细胞色素P450 自身免疫 细胞凋亡 线粒体毒性
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中药功血宁Ⅰ、Ⅱ号冲剂的实验研究 被引量:3
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作者 王玲 哈孝贤 +8 位作者 张远 王建玲 王志华 杨勇 陈静 仲强惟 江畔 郝志强 《天津中医》 2002年第2期13-13,共1页
关键词 中药 功血宁冲剂 实验研究 功血宁Ⅰ号 功血宁Ⅱ号
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中医药阻断胃癌前期病变的临床及实验研究 被引量:1
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作者 袁红霞 高金亮 +7 位作者 徐东琴 孟静岩 闫小雪 李彦 高玉德 潘丛清 雒明池 《天津中医》 2000年第5期56-56,共1页
关键词 胃癌前期病变 中医药疗法 临床研究 实验研究
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