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中药黄芪辅治小儿病毒性心肌炎临床研究 被引量:7
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作者 吴建文 陶宁 +1 位作者 蒋仁发 浩德 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第1期23-25,共3页
目的:观察中药黄芪辅治小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法:50例患儿随机分为对照组和治疗组,观察治疗前后临床症状、体征、左室射血(LVEF)、心电图,心肌酶CK-mB、肌钙蛋白I(cTnI)、病毒抗体及免疫功能的变化。结果:与对照组比较,治疗组... 目的:观察中药黄芪辅治小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法:50例患儿随机分为对照组和治疗组,观察治疗前后临床症状、体征、左室射血(LVEF)、心电图,心肌酶CK-mB、肌钙蛋白I(cTnI)、病毒抗体及免疫功能的变化。结果:与对照组比较,治疗组患儿CK-mB、cTnI降低更明显(P<0.01),心电图恢复更快(P<0.05),心功能改善显著,病毒抗体转阴明显(P<0.05),T淋巴细胞亚群CD3、CD4/CD8较对照组明显升高(P<0.05),CD8较对照组降低(P<0.05),血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)较对照组明显升高(P<0.05)。结论:中药黄芪结合传统治疗药物治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 黄芪 病毒性 心肌炎 小儿
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三草肾元饮治疗难治性肾病综合征的临床研究 被引量:5
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作者 方宏 樊均明 +5 位作者 文燕 李静 浩德 吕茂华 张利 周子力 《四川中医》 北大核心 2008年第11期63-64,共2页
目的:观察三草肾元饮联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:120例患者随机分为三草肾元饮治疗组60例与对照组60例。对照组予激素、环磷酰胺治疗,治疗组在对照组基础上加服三草肾元饮。结果:治疗组总缓解率高于对照组(86.... 目的:观察三草肾元饮联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效。方法:120例患者随机分为三草肾元饮治疗组60例与对照组60例。对照组予激素、环磷酰胺治疗,治疗组在对照组基础上加服三草肾元饮。结果:治疗组总缓解率高于对照组(86.6%vs 63.3%,P<0.01);复发率低于对照组(8.3%vs 20%,P<0.01)。结论:三草肾元饮联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效满意,在基层值得推广。 展开更多
关键词 难治性肾病综合征 三草肾元饮
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胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响 被引量:2
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作者 邓家斌 莫书蓉 +3 位作者 浩德 蒋仁发 江永苏 董光新 《成都中医药大学学报》 2003年第3期6-8,共3页
目的 观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响 ,以探讨其药理作用机制。方法 用胃排空率和小肠推进率测定方法 ,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和 /或小肠推进运动的影响。结... 目的 观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响 ,以探讨其药理作用机制。方法 用胃排空率和小肠推进率测定方法 ,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和 /或小肠推进运动的影响。结果 胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组 (P <0 0 5或 <0 0 1) ,而与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组 (P <0 0 5 ) ,并与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂高、中、低剂量新斯的明肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近 (P >0 0 5 )。结论 胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动 ;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制 ;对新斯的明所致的小肠亢进 ,则无影响。胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系 ,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外 。 展开更多
关键词 胃消合剂 小鼠 胃肠动力学 药理作用 中药 胃排空
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神调液治疗神经衰弱临床观察 附:321例临床报告 被引量:4
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作者 江永苏 黄中文 +3 位作者 熊小良 浩德 李明强 姚安延 《成都中医药大学学报》 2001年第1期26-26,29,共2页
使用自制的调神液配合谷维素治疗神经衰弱 1 62例 ,并与 1 59例用神衰果素合谷维素的治疗结果相比较 ,结果两组总体疗效相似 (P >0 . 0 5) ,32 1例病人均未发现毒副反应和药物依赖。提示制作容易、价格低廉的神调液对辨证属肝气郁结... 使用自制的调神液配合谷维素治疗神经衰弱 1 62例 ,并与 1 59例用神衰果素合谷维素的治疗结果相比较 ,结果两组总体疗效相似 (P >0 . 0 5) ,32 1例病人均未发现毒副反应和药物依赖。提示制作容易、价格低廉的神调液对辨证属肝气郁结、心脾两虚的神经衰弱症有较好疗效 ,并且无毒副作用及药物依赖 ,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 神经衰弱 神调液 神衰果素 临床观察 中医药治疗
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胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效观察 被引量:3
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作者 江永苏 蒋仁发 +5 位作者 李勇 浩德 邓家斌 李可 姚安延 何绍亚 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第4期232-233,共2页
目的 :观察胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效。方法 :以胃消合剂为治疗组 ,多潘立酮为对照组 ,随机单盲比较两药的临床疗效。结果 :总有效率治疗组为83 87 % ,对照组为75 00 % (P<0 05) ,两组均未出现严重不良反应。结论 :胃消合剂... 目的 :观察胃消合剂治疗功能性消化不良的疗效。方法 :以胃消合剂为治疗组 ,多潘立酮为对照组 ,随机单盲比较两药的临床疗效。结果 :总有效率治疗组为83 87 % ,对照组为75 00 % (P<0 05) ,两组均未出现严重不良反应。结论 :胃消合剂治疗功能性消化不良安全、有效。 展开更多
关键词 胃消合剂 治疗 功能性消化不良 疗效观察 中医药疗法
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柴芩调肝液治疗酒精性脂肪肝的临床观察 被引量:3
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作者 蒋仁发 江永苏 +3 位作者 邓家斌 黄文进 浩德 姚安延 《现代医药卫生》 2004年第1期49-50,共2页
关键词 柴芩调肝液 药物治疗 酒精性脂肪肝 中医药疗法
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胃消合剂治疗慢性浅表性胃炎108例 被引量:2
7
作者 浩德 邓家斌 江永苏 《四川中医》 北大核心 2005年第3期43-44,共2页
观察胃消合剂治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法 :慢性浅表性胃炎患者 2 0 4例 ,用随机数字表法分为两组 ,治疗组 10 8例服胃消合剂 ;对照组 96例服果胶铋胶囊。以胃镜检查胃粘膜病变变化 ,结合患者临床体征改善情况 ,对照比较两组的... 观察胃消合剂治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法 :慢性浅表性胃炎患者 2 0 4例 ,用随机数字表法分为两组 ,治疗组 10 8例服胃消合剂 ;对照组 96例服果胶铋胶囊。以胃镜检查胃粘膜病变变化 ,结合患者临床体征改善情况 ,对照比较两组的临床疗效。结果 :治疗组有效率为 89 .81% ,对照组有效率 72. 9% ,组间差异显著 (P <0. 0 5 )。结论 :胃消合剂治疗慢性浅表性胃炎有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 治疗组 慢性浅表性胃炎 胃消合剂 对照组 临床疗效 患者 胃粘膜病变 差异 情况 结论
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中西医结合治疗小儿顽固性支气管哮喘60例临床研究 被引量:2
8
作者 罗明英 吴建文 +1 位作者 蒋仁发 浩德 《四川中医》 2013年第10期71-72,共2页
目的:观察中西医结合治疗小儿顽固性支气管哮喘的临床疗效。方法:将120例患儿随机分成两组,对照组60例采用西医GINA方案指导治疗,治疗组60例在对照组治疗的基础上加用中药进行中西医结合治疗,连续用药3个月,观察两组临床疗效。结果:中... 目的:观察中西医结合治疗小儿顽固性支气管哮喘的临床疗效。方法:将120例患儿随机分成两组,对照组60例采用西医GINA方案指导治疗,治疗组60例在对照组治疗的基础上加用中药进行中西医结合治疗,连续用药3个月,观察两组临床疗效。结果:中西医结合组总有效率(治愈+有效)为96.67%,对照组总有效率为81.67%,在改善咳嗽、咯痰、喘息症状优于西医对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:中西医结合治疗小儿顽固性支气管哮喘有其独特的优势,值得进一步研究。 展开更多
关键词 顽固性支气管哮喘 中西医结合 儿童
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神调液治疗中学生失眠的临床观察 被引量:2
9
作者 罗明英 浩德 《儿科药学杂志》 CAS 2007年第5期55-56,共2页
失眠中医称少寐,现代医学神经衰弱之失眠可参考辨治,是临床常见的睡眠障碍。随着教育水平不断提高,中高考制度改革,致使中学生压力加重,精神紧张,失眠在中学生也逐渐增多,且明显影响中学生身心健康,现已成为某些中学生考试成绩... 失眠中医称少寐,现代医学神经衰弱之失眠可参考辨治,是临床常见的睡眠障碍。随着教育水平不断提高,中高考制度改革,致使中学生压力加重,精神紧张,失眠在中学生也逐渐增多,且明显影响中学生身心健康,现已成为某些中学生考试成绩不满意的重要因素之一。神调液为我院治疗神经症(neurosis)的院内制剂,临床观察证实治疗神经衰弱安全有效。我们使用神调液治疗中学生失眠症(Insomnla),同样取得了良好的临床效果,现报道如下。 展开更多
关键词 临床观察 中学生 失眠症 神调液 治疗 学生考试成绩 神经衰弱 现代医学
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醋酸地塞米松冰片霜的制备及质量控制 被引量:1
10
作者 蒋仁发 陶宁 +2 位作者 余昶 李可 浩德 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期288-289,共2页
目的:制备醋酸地塞米松冰片霜并建立其质量控制方法。方法:以研磨法制备霜剂;采用薄层色谱法鉴别醋酸地塞米松与苯酚,紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;醋酸地塞米松检... 目的:制备醋酸地塞米松冰片霜并建立其质量控制方法。方法:以研磨法制备霜剂;采用薄层色谱法鉴别醋酸地塞米松与苯酚,紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为12.06~28.14μg.mL-1(r=0.9997),平均回收率为98.52%(RSD=0.66%)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。 展开更多
关键词 醋酸地塞米松冰片霜 薄层色谱法 紫外分光光度法 制备 质量控制
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神调液的制备与临床疗效观察
11
作者 吕科 蒋志芳 浩德 《中国药业》 CAS 2012年第10期48-49,共2页
目的探讨神调液的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法采用水提醇沉法和水蒸气蒸馏法制备合剂,采用薄层色谱法对丹参、党参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对白芍中芍药苷的含量进行测定,并观察178例患者的临床疗效。结果薄层... 目的探讨神调液的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法采用水提醇沉法和水蒸气蒸馏法制备合剂,采用薄层色谱法对丹参、党参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对白芍中芍药苷的含量进行测定,并观察178例患者的临床疗效。结果薄层色谱图中丹参酮ⅡA和党参炔苷的特征斑点明显;芍药苷进样量在0.063~0.506 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为100.00%,RSD为1.54%(n=5);临床总有效率治疗组为90.22%,对照组为72.09%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论该制剂处方合理,制备工艺可行,质量可控,临床疗效确切。 展开更多
关键词 神调液 制备工艺 质量标准 临床疗效
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链麻可滴鼻液的制备及质量控制
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作者 蒋仁发 余昶 +1 位作者 李可 浩德 《海峡药学》 2007年第8期21-22,共2页
目的介绍链麻可滴鼻液的制备及建立其质量控制标准。方法采用紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量及抗生素生物检定法测定硫酸链霉素的效价。结果本法测定3批链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱的平均含量为1.024%g.mL-1,RSD为0.35%;硫酸链霉素... 目的介绍链麻可滴鼻液的制备及建立其质量控制标准。方法采用紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量及抗生素生物检定法测定硫酸链霉素的效价。结果本法测定3批链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱的平均含量为1.024%g.mL-1,RSD为0.35%;硫酸链霉素含量分别为标示量的98.2%、97.6%、97.5%。结论本法简便、准确,可用于链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱及硫酸链霉素的含量测定,以便于对其的质量控制。 展开更多
关键词 链麻可滴鼻液 制备 质量标准
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神调液治疗失眠症92例
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作者 邓家斌 江永苏 浩德 《四川中医》 北大核心 2006年第4期59-60,共2页
目的:观察神调液治疗失眠症的临床疗效。方法:将178例失眠症患者随机分为两组。治疗组92例以神调液治疗,对照组88例用安神补脑液治疗,以PSQI总分减分率,结合临床症状的改善情况作为疗效判断标准,比较两组药物的临床疗效。结果:治疗后治... 目的:观察神调液治疗失眠症的临床疗效。方法:将178例失眠症患者随机分为两组。治疗组92例以神调液治疗,对照组88例用安神补脑液治疗,以PSQI总分减分率,结合临床症状的改善情况作为疗效判断标准,比较两组药物的临床疗效。结果:治疗后治疗组PSQI总分减分值为6.82±2.33,对照组为6.13±2.01;治疗组有效率为89.13%,对照组总有效率为84.88%,组间差异明显(P<0.05)。结论:神调液治疗失眠症有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 神调液 失眠症 临床疗效
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三草肾元饮的制备及临床应用
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作者 浩德 方宏 +3 位作者 文燕 余昶 吕茂华 周子力 《中国药业》 CAS 2009年第5期34-36,共3页
目的研究三草肾元饮的制备及质量控制方法,观察临床疗效。方法采用水提醇沉法、水蒸气蒸馏法制备成三草肾元饮的合剂。建立其性状、鉴别、含量测定等质量标准,观察将其用于120例患者临床疗效。结果薄层层析分离清晰,薄层扫描测定水苏碱... 目的研究三草肾元饮的制备及质量控制方法,观察临床疗效。方法采用水提醇沉法、水蒸气蒸馏法制备成三草肾元饮的合剂。建立其性状、鉴别、含量测定等质量标准,观察将其用于120例患者临床疗效。结果薄层层析分离清晰,薄层扫描测定水苏碱含量准确,临床总有效率为86.67%。结论三草肾元饮组方合理、制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。 展开更多
关键词 三草肾元饮 制备工艺 质量标准 临床疗效
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烧伤搽剂治疗Ⅱ°烧伤57例 被引量:5
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作者 邓家斌 代强 浩德 《中国药业》 CAS 2005年第12期75-75,共1页
目的:观察烧伤搽剂治疗Ⅱ°烧伤的临床疗效。方法:以烧伤搽剂为观察组(57例),京万红烫伤膏为对照组(54例),比较两药的临床疗效。结果:观察组和对照组创面治疗后7d愈合率分别为(61.12±20.11)%和(57.23±25.55)%,治疗后14d... 目的:观察烧伤搽剂治疗Ⅱ°烧伤的临床疗效。方法:以烧伤搽剂为观察组(57例),京万红烫伤膏为对照组(54例),比较两药的临床疗效。结果:观察组和对照组创面治疗后7d愈合率分别为(61.12±20.11)%和(57.23±25.55)%,治疗后14d愈合率分别为(85.58±23.13)%和(73.49±25.67)%,创面完全愈合时间观察组为(17.60±4.58)d,对照组为(21.30±4.30)d,各观察指标组间有显著性差异(P<0.01)。结论:烧伤搽剂可明显促进Ⅱ°烧伤的创面愈合。 展开更多
关键词 烧伤搽剂 Ⅱ°烧伤 疗效
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