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核因子-κB与溃疡性结肠炎相关性的研究进展 被引量:11
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作者 马天宇 光明 俞腾飞 《国际消化病杂志》 CAS 2014年第5期307-309,312,共4页
核因子-κB(NF-κB)被认为是诱导炎性因子基因高表达的核心调节因子,广泛存在于各类细胞中。随着对NF-κB在溃疡性结肠炎(UC)发生、发展中作用认识的逐渐深入,近年诸多相关研究显示,NF-κB在结直肠炎性组织中呈高表达,它能促进多种炎性... 核因子-κB(NF-κB)被认为是诱导炎性因子基因高表达的核心调节因子,广泛存在于各类细胞中。随着对NF-κB在溃疡性结肠炎(UC)发生、发展中作用认识的逐渐深入,近年诸多相关研究显示,NF-κB在结直肠炎性组织中呈高表达,它能促进多种炎性细胞因子如白细胞介素-1(IL-1)、IL-2、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Toll样受体等基因的转录,炎性因子激活后又可以正反馈促进NF-κB的活化,从而形成恶性循环,导致NF-κB的靶基因表达上调,促进UC的发生、发展。 展开更多
关键词 核因子-ΚB 溃疡性结肠炎 相关性
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不同产地甘草有效成分含量分析 被引量:11
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作者 苏苗 张晶 +4 位作者 尤艳艳 多伟 李盛楠 光明 俞腾飞 《中南药学》 CAS 2014年第10期1022-1024,共3页
目的对不同产地甘草中甘草酸、甘草苷以及甘草总皂苷进行含量测定。方法采用高效液相色谱法测定甘草酸、甘草苷的含量。色谱柱为Thermo sentifi c ODS-2 Hypersil,流动相为乙腈-0.05%磷酸;以甘草酸单铵盐为对照品,香草醛-高氯酸为显色剂... 目的对不同产地甘草中甘草酸、甘草苷以及甘草总皂苷进行含量测定。方法采用高效液相色谱法测定甘草酸、甘草苷的含量。色谱柱为Thermo sentifi c ODS-2 Hypersil,流动相为乙腈-0.05%磷酸;以甘草酸单铵盐为对照品,香草醛-高氯酸为显色剂,比色法测定甘草总皂苷含量。结果测得不同产地不同种植方式甘草中甘草酸和甘草苷含量符合2010年版药典标准。结论不同产地以及不同种植方式的甘草中,甘草酸、甘草苷及甘草总皂苷的含量差异较大,可为甘草规范化种植提供依据。 展开更多
关键词 甘草 甘草总皂苷 甘草苷 甘草酸
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HPLC法测定菊花七味胶囊中羟基红花黄色素A的含量 被引量:3
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作者 尤艳艳 张艳芬 +1 位作者 光明 王焕芸 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2016年第1期68-70,共3页
目的:建立菊花七味胶囊中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为依利特ODS色谱柱(250mm x4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液(20:80),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为403nm.结果... 目的:建立菊花七味胶囊中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为依利特ODS色谱柱(250mm x4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液(20:80),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为403nm.结果:羟基红花黄色素A在0.8μg·m L^(-1)~32.0μg·m L^(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程为A=23290X-9400.2(r=0.9997).平均加样回收率为100.5%,RSD为0.73%(n=6).结论:该方法快速准确、重复性好,可用于菊花七味胶囊中羟基红花黄色素A的含量测定. 展开更多
关键词 菊花七味胶囊 羟基红花黄色素A HPLC 含量测定
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烧伤宁霜的制备及应用 被引量:1
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作者 光明 《西北药学杂志》 CAS 2004年第2期80-81,共2页
目的 制备一种治疗烧烫伤的药物。方法 以白凡士林、硬脂酸为油相 ,以丙三醇、三乙醇胺、纯化水为水相 ,吐温 - 80为乳化剂 ;以硫氰酸铵为标准液测定其主药含量。结果 临床治疗 ~ 度烧烫伤 387例 ,疗效稳定 ,使用安全方便 ,总有效... 目的 制备一种治疗烧烫伤的药物。方法 以白凡士林、硬脂酸为油相 ,以丙三醇、三乙醇胺、纯化水为水相 ,吐温 - 80为乳化剂 ;以硫氰酸铵为标准液测定其主药含量。结果 临床治疗 ~ 度烧烫伤 387例 ,疗效稳定 ,使用安全方便 ,总有效率 94 .5 8%。 展开更多
关键词 烧伤宁霜 制备 质量控制 临床应用
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高效液相色谱法测定安钠咖片的含量
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作者 董春 光明 于凤敏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期468-469,共2页
目的 :建立一种用HPLC法测定安钠咖片的含量的方法。方法 :以ODS为固定相 ,甲醇 0 .5mol·L-1磷酸二氢钠 (2 6∶74 )为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :咖啡因和苯甲酸钠 0 .0 5~ 0 .30mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性... 目的 :建立一种用HPLC法测定安钠咖片的含量的方法。方法 :以ODS为固定相 ,甲醇 0 .5mol·L-1磷酸二氢钠 (2 6∶74 )为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :咖啡因和苯甲酸钠 0 .0 5~ 0 .30mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。回收率分别为 99.3% (RSD为 0 .2 % ,n =6 )和 99.7% (RSD为 0 .3% ,n =6 )。结论 :简单 ,快速 ,准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 咖啡因 苯甲酸钠 含量测定
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